如何診斷多系統萎縮？
1. 成年期緩慢起病、進行性發展，無家族史。 2. 臨床表現為逐漸進展的自主神經功能障礙（尿失禁伴男性勃起功能障礙，或體位性低血壓）。 3. 下列兩項之一：①帕金森綜合癥：運動遲緩，伴強直、震顫或姿勢反射障礙，對左旋多巴類藥物反應不良；②小腦功能障礙：步態共濟失調，伴小腦性構音障礙、肢體共濟失調或小腦性眼動障礙。 4．直立試驗 測量平臥位和直立位的血壓和心率，站立3分鐘內血壓較平臥時下降≥30/15mmHg，且心率無明顯變化者為陽性（體位性低血壓）。 5. 膀胱功能評價 有助于早期發現神經源性膀胱功能障礙。尿動力學實驗可發現逼尿肌反射興奮性升高，尿道括約肌功能減退，疾病后期出現殘余尿增加。膀胱B 超有助于膀胱排空障礙的診斷。 6. 肛門括約肌肌電圖 往往出現失神經改變，此項檢查正常有助于排除MSA。 7. 123I-間碘芐胍（123I-MIBG）心肌顯像 此檢查有助于區分自主神經功能障礙是交感神經節前或節后病變。......閱讀全文
如何診斷多系統萎縮？
1. 成年期緩慢起病、進行性發展，無家族史。 2. 臨床表現為逐漸進展的自主神經功能障礙（尿失禁伴男性勃起功能障礙，或體位性低血壓）。 3. 下列兩項之一：①帕金森綜合癥：運動遲緩，伴強直、震顫或姿勢反射障礙，對左旋多巴類藥物反應不良；②小腦功能障礙：步態共濟失調，伴小腦性構音障礙、肢體共濟
關于多系統萎縮的鑒別診斷介紹
在疾病早期，特別是臨床上只表現為單一系統癥狀時，各亞型需要排除各自的相關疾患。在癥狀發展完全，累及多系統后，若能排除其他疾病則診斷不難。 1. MSA-P應與下列疾病相鑒別 （1）血管性帕金森綜合征（vascular parkinsonism，VP）：雙下肢癥狀突出的帕金森綜合征，表現為步態
治療多系統萎縮的方法介紹
目前尚無特異性治療方法，主要是針對自主神經障礙和帕金森綜合征進行對癥治療。 1、體位性低血壓 首選非藥物治療，如彈力襪、高鹽飲食、夜間抬高床頭等。無效可選用藥物治療： ①血管α受體激動劑鹽酸米多君，能迅速升高血壓（30～60分鐘），2.5mg，每日2～3次，最大劑量是40mg/d，忌睡前服
多系統萎縮的疾病分類介紹
既往MSA包括Shy-Drager綜合征（Shy-Drager syndrome，SDS）、紋狀體黑質變性（striatonigral degeneration，SND）和橄欖腦橋小腦萎縮（olivopontocerebellar atrophy，OPCA）三種類型。 目前MSA主要分為兩種臨
關于多系統萎縮的病理介紹
MSA的病理學標志是在神經膠質細胞胞漿內發現嗜酸性包涵體，其他特征性病理學發現還有神經元丟失和膠質細胞增生。病變主要累及紋狀體-黑質系統、橄欖-腦橋-小腦系統和脊髓的中間內、外側細胞柱和Onuf核。MSA包涵體的核心成分為α-突觸核蛋白，因此，MSA和帕金森病、Lewy體癡呆、一起被歸為突觸核蛋
如何診斷萎縮性胃炎？
萎縮性胃炎的癥狀、體征無特異性，不能作為診斷的依據，確診主要靠胃鏡和胃黏膜活組織病理檢查。 （1）年齡 多在中年以上，病程長，常有慢性淺表性胃炎病史。 （2）癥狀體征 長期消化不良，胃脘部脹滿不適，納差、乏力、消瘦、貧血等。 （3）胃鏡檢查 ①胃黏膜顏色變淡；②黏膜下血管透見；③黏膜皺襞細
關于多系統萎縮的疾病預后介紹
診斷為MSA的患者多數預后不良。從首發癥狀進展到合并運動障礙（錐體系、錐體外系和小腦性運動障礙）和自主神經系統功能障礙的平均時間為2年（1～10年）；從發病到需要協助行走、輪椅、臥床不起和死亡的平均間隔時間各自為3、5、8和9年。研究顯示，MSA對自主神經系統的損害越重，對黑質紋狀體系統的損害越
概述多系統萎縮的疾病護理方法
目前對MSA的治療主要是對癥處理，尚無明顯延緩病情進展的方法。因此，對患有MSA患者的護理是一個從患病直至死亡的長期過程。護理主要包括以下幾個方面： 1、安全防護 ①防窒息死亡。需注意觀察患者睡眠時的呼吸次數、是否出現鼾聲增強、喘鳴發作以及有無睡眠呼吸暫停綜合征等情況，發現異常及時喚醒，并進
概述多系統萎縮的臨床表現
成年期發病，50～60歲發病多見，平均發病年齡為54.2歲（31～78歲），男性發病率稍高，緩慢起病，逐漸進展。首發癥狀多為自主神經功能障礙、帕金森綜合征和小腦性共濟失調，少數患者也有以肌萎縮起病的。不論以何種神經系統的癥狀群起病，當疾病進一步進展都會出現兩個或多個系統的神經癥狀群。 1、自主
關于多系統萎縮的基本信息介紹
多系統萎縮（multiple system atrophy，MSA）是成年期發病、散發性的神經系統變性疾病，臨床表現為不同程度的自主神經功能障礙、對左旋多巴類藥物反應不良的帕金森綜合征、小腦性共濟失調和錐體束征等癥狀。由于在起病時累及這三個系統的先后不同，所以造成的臨床表現各不相同。但隨著疾病的