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摘要： 1例難治性多發性骨髓瘤患者，在接受清髓性化療（馬法蘭，140mg/m2體表面積）和自體干細胞移植后，進行自體抗CD19嵌合抗原受體T細胞（CTL019）治療。4年前，這例患者曾接受更高劑量的馬法蘭（200mg/m2）和自體干細胞移植，獲得了短暫的緩解。在自體移植后接受CTL019治療獲得完全緩解，治療后12個月的最近的一次評估中，沒有發現疾病進展的證據，在血清和尿液中沒有發現蛋白克隆。盡管患者惡性漿細胞99.95%不表達CD19，但仍然獲得了這一響應。（諾華等資助，ClinicalTrials.gov編號： NCT02135406） 重組自體T細胞特異性表達CD19嵌合抗原受體在B細胞腫瘤的治療中擁有廣闊的前景。之前我們報道了，利用慢病毒載體轉染自體T淋巴細胞構建的CD3-ζ/CD137抗CD19嵌合抗原受體自體T細胞（CTL019）可使難治性慢性淋巴細胞性白血病和B-細胞急性淋巴細胞白血病獲得持續緩解。據報道，......閱讀全文
編者按：造血干細胞移植（HSCT）是將健康的造血干細胞輸注給放、化療后的患者，以替代患者病態或衰竭的骨髓，使患者造血和免疫系統重建。HSCT由美國Fred Hutchinson癌癥研究中心的Thomas教授于20世紀50～70年代逐漸引入臨床，經過幾十年的發展，現已廣泛用于血液疾病。本報特此梳理
編者按：造血干細胞移植（HSCT）是將健康的造血干細胞輸注給放、化療后的患者，以替代患者病態或衰竭的骨髓，使患者造血和免疫系統重建。HSCT由美國Fred Hutchinson癌癥研究中心的Thomas教授于20世紀50～70年代逐漸引入臨床，經過幾十年的發展，現已廣泛用于血液疾病。本報特此梳理
編者按：造血干細胞移植（HSCT）是將健康的造血干細胞輸注給放、化療后的患者，以替代患者病態或衰竭的骨髓，使患者造血和免疫系統重建。HSCT由美國Fred Hutchinson癌癥研究中心的Thomas教授于20世紀50～70年代逐漸引入臨床，經過幾十年的發展，現已廣泛用于血液疾病。本報特此
DNA倍體分析及細胞周期分析 在細胞周期內,DNA含量隨細胞內時相發生周期性變化,正常情況下,大多數細胞處于休止期(Go), G1期細胞雖有DNA合成，但DNA含量仍為2N，為二倍體細胞,；處于活躍的DNA合成期(S期)的細胞DNA含量為2N-4N；正經歷細胞分裂(G2/M期)的細胞
恒定自然殺傷細胞（invariant natural killer T cell, iNKT）稱為免疫系統的“特種部隊”。盡管它們在體內相對較少，但是它們要比許多其他的免疫細胞功能強大。 在一項針對小鼠的研究中，來自美國加州大學洛杉磯分校的研究人員發現他們可以利用iNKT細胞的功能攻擊腫瘤細胞
⑥7.5% NaHCO3溶液 稱取分析純NaHCO3 7.5g，溶于100ml超純水或四蒸水中，過濾除菌，分裝小瓶（4-5ml/瓶），蓋緊瓶塞，4℃保存。 ⑦HEPES溶液（1mol/L） 稱取23.83g HEPES（N-2-Hydroxyethylpiperazin
2016年11月24日訊 /生物谷BIOON/ --多發性骨髓瘤是一種致命癌癥，在美國每年至少有1萬人死于該疾病，深入理解該病的分子機制對于開發新型療法非常重要，盡管研究者們不斷開發出新型療法，但該病患者的生存中位值依然僅為7-8年。目前的標準治療方法無法治愈多發性骨髓瘤，幾乎所有病人都會在治療
血液疾病，比如白血病、多發性骨髓瘤以及脊髓發育不良癥都會因為骨髓細胞的異常以及圍繞在細胞周圍的異常骨髓微環境所引發形成，截止到目前，研究者并不能成功替代組成骨髓微環境的細胞。 近日，刊登在國際著名雜志Developmental Cell上的一篇研究報告中，來自哈佛醫學院以及波士頓兒童醫
外周血現已被廣泛地被用作骨髓移植、癌癥患者接受大劑量化療或放療后骨髓重建造所需血干細胞（Hemotopoietic Progenitor Cells HPC）的來源。外周血源性干細胞現主要被運用自體移植，其應用面也逐步拓展至異基因骨髓移植中。使用外周血替代骨髓作為造血干細胞的來源有著以下優點：1，易
國家自然科學基金委員會公布了2012年度面上項目、重點項目、重大國際(地區)合作研究項目、青年科學基金項目、地區科學基金項目、海外及港澳學者合作研究基金項目、科學儀器基礎研究專款項目等方面的評審結果。有關評審結果將通知相關依托單位，其科研管理人員可登錄科學基金網絡信息系統(https:
大家看世界衛生組織對惡性血液病的分類，可以了解惡性血液病很復雜，診斷要注意，因為錯誤的診斷會導致錯誤治療，延誤病情，甚至失去治療機會。 世界衛生組織（WHO）對惡性造血/淋巴系統疾病分類一覽表(2008) 1. 骨髓增殖性腫瘤（MPN）（1）BCR-AB
根據發表在《自然》(Nature)雜志上的一項最新研究，阿司匹林類藥物可以提高血液或骨髓疾病患者的干細胞移植成功率。這些化合物誘導骨髓中的干細胞進入到了血流，研究人員可以從血流中采集這些干細胞用于移植。相比于目前使用的藥物，它們的副作用更小。 對于患有如白血病、多發性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤
近日，一年一度的陸道培血液病高峰論壇在北京舉行。本次高峰論壇由陸道培醫療集團和清華大學醫學院聯合主辦，本屆論壇重點圍繞造血干細胞移植最新進展、CAR-T細胞免疫治療、淋巴瘤/骨髓瘤的診治、實驗室成果臨床應用和探索、遺傳病診斷、血液病特殊護理和血液科臨床營養干預等板塊，特別開設了造血干細胞移植專場
近期微信朋友圈瘋傳“臍帶血自存救命讓人心寒”、“自存臍帶血暴利大忽悠”等謠言，引起網友瘋狂轉發，并引發了一輪“臍帶血是否有自存必要”的公共討論，更有部分自媒體利用輿論監管漏洞大打擦邊球，挖出前幾年上海自存臍帶血無法治療白血病的個例視頻，借機賺眼球和閱讀量，吸引不明真相的社會公眾跟風傳謠，已有部分
今日，總部位于丹麥哥本哈根的Genmab和強生旗下楊森（Janssen）公司宣布，美國FDA已批準其新藥DARZALEX（daratumumab）聯合VELCADE（bortezomib，一種蛋白酶體抑制劑[PI]）、美法侖（melphalan）和強的松（prednisone）（VMP），用于治
依洛珠單抗躋身一線治療多發性骨髓瘤試驗失敗，眼看市場被強生Darzalex占領，BMS還能否挽回一定份額？ 3月9日，百時美施貴寶（BMS）宣布3期臨床ELOQUENT-1的一項主要結果：與Revlimid（來那度胺）和dexamethasone（地塞米松）相比，Empliciti（elotu
楊森（Janssen）公司宣布，該公司和Genmab公司聯合開發的CD38抗體Darzalex（daratumumab），與硼替佐米（bortezomib），沙利度胺（thalidomide）和地塞米松（dexamethasone）聯用（也稱為Darzalex-VTd療法）獲得FDA批準，一線治
楊森（Janssen）公司宣布，該公司和Genmab公司聯合開發的CD38抗體Darzalex（daratumumab），與硼替佐米（bortezomib），沙利度胺（thalidomide）和地塞米松（dexamethasone）聯用（也稱為Darzalex-VTd療法）獲得FDA批準，一線治
成骨腫瘤（osteogenic tumor）是骨組織最常見的原發性腫瘤，包括良性骨形成腫瘤、骨瘤、成骨細胞瘤和惡性腫瘤（又稱為成骨源性肉瘤或骨肉瘤）。骨肉瘤主要在兒童和青少年人群中高發，老年人位列第二發病率高峰。由于傳統化療生存效益不理想，因此預后較差，當前迫切需要更多針對性和個性化的治療骨肉瘤
成骨腫瘤（osteogenic tumor）是骨組織最常見的原發性腫瘤，包括良性骨形成腫瘤、骨瘤、成骨細胞瘤和惡性腫瘤（又稱為成骨源性肉瘤或骨肉瘤）。骨肉瘤主要在兒童和青少年人群中高發，老年人位列第二發病率高峰。由于傳統化療生存效益不理想，因此預后較差，當前迫切需要更多針對性和個性化的治療骨肉瘤
中國科學院上海生物化學與細胞生物學研究所和中山大學腫瘤防治中心/腫瘤醫學協同創新中心等機構的研究人員利用條件性敲除的成骨腫瘤小鼠模型，鑒定出骨膜源性Ctsk-Cre細胞是成骨腫瘤的起源細胞，并提出一個治療成骨腫瘤的有希望的新靶點——LKB1-mTORC1途徑。 【背景】 成骨腫瘤（osteo
破骨細胞前體細胞的Lkb1缺陷不會誘導成骨腫瘤樣表型 破骨細胞抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色發現，Ctsk-CKO小鼠的骨膜、骨內膜和松質骨的破骨細胞數量增加。研究人員還利用Ctsk-CKO和Ctsk-Ctrl小鼠的骨髓細胞分化為破骨細胞。TRAP活性定量顯示，來自Ctsk-CKO骨髓細胞的破骨
近年來，免疫療法成為了一種有前景的癌癥治療方法。遺傳改造患者自身的免疫細胞來靶向腫瘤，現在這一策略在對當前無法治愈的一種惡性漿細胞疾病――多發性骨髓瘤的治療中取得了重大成功。相關的研究結果發布在《自然醫學》（Nature Medicine）雜志上。 患者在接受了自體干細胞移植后，體內再度被輸入
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法。該療法是一種出現了很多年但近幾年才被改良使用到臨床中的新型細胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。正
CRISPR-Cas9基因編輯技術自問世以來，得到了學術界與產業界的極大關注。因其在基因組編輯上的便捷性和實用性，許多研發人員正在積極應用這一重磅技術，助力創新靶點的發現。2019年1月，在癌癥領域知名的《Leukemia》期刊上，由上海科技大學、哈佛大學和藥明康德主導的研究團隊就為我們帶來了絕
多發性骨髓瘤是一種骨髓中克隆性漿細胞異常增生的惡性腫瘤，通常伴隨有單克隆免疫球蛋白分泌，可在血液或尿液中檢出。科學家們一直在深入研究惡性漿細胞與其微環境的互作，以便進一步理解它們在疾病發展和耐藥性出現中起到的作用。目前人們已經在此基礎上開發出了不少新的治療藥物，可以與細胞抑制劑聯用。 近年來，
自然殺傷（NK）細胞 NK 細胞和T、B 細胞一樣都是淋巴細胞，是淋巴細胞的一個亞群。NK細胞是機體重要的免疫細胞，不僅與抗腫瘤、抗病毒感染和免疫調節有關，而且在某些情況下參與超敏反應和自身免疫性疾病的發生。NK 細胞攻擊的靶細胞主要是腫瘤細胞、病毒感染細胞（惡性變細胞和炎性變細胞）、較大的病原體
1. 顯著延長患者生命！白血病新藥計劃申請全球上市 第一三共制藥公司（Daiichi Sankyo）日前宣布，其用于治療急性骨髓性白血病（AML）的在研新藥quizartinib在關鍵3期臨床試驗中抵達主要終點。該研究顯示，與化療相比，quizartinib能夠顯著延長攜帶FLT3-IT
美國 遺傳學研究深入揭示、利用基因機制；細胞研究讓多種細胞互換“身份”；再生醫學造出多種器官組織。 田學科 （本報駐美國記者）在遺傳學研究領域，杜克大學模仿人體細胞內復雜的基因調控過程，模擬出多種蛋白質如何通過復雜相互作用調控一個基因。 斯坦福大學設計出一種由DNA和RNA制成的生物晶體管——
來自華盛頓大學醫學院的研究人員發現了，存在骨髓中為不同類型的血液干細胞提供營養的特殊微環境，這一研究發現或有一天能夠提高干細胞移植和化療的成功率。研究人員將這一研究工作在線報告在2月24日的《自然》(Nature)雜志上。 研究人員認為在小鼠中獲得的這些研究發現表明了，也許有可能