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胰腺癌因其診斷困難、預后極差、病死率高被稱為“癌中之王”，其發病率與病死率的比值達到1∶0.99。目前，胰腺癌手術率極低、放化療效果不佳、綜合治療預后不理想。隨著轉化醫學模式的發展，一些新的治療方法逐漸被大家所發現。 基因治療 癌癥基因組圖譜分析發現，胰腺癌的一個亞群有非常強的血管生成基因標簽，可促進胰腺癌細胞的生長；E47基因的臨床應用受到期待；K-ras基因突變可誘導ICAM-1的表達，從而產生胰腺癌前病變；阻止ICAM-1的中和抗體可阻斷胰腺癌前病變；ATDC基因可作為潛在有效的胰腺癌治療藥物靶標。另外，基因聯合治療具有潛在的應用價值，溶瘤牛痘病毒可有效地治療胰腺癌，但有些方法尚需進一步驗證。 納米載體 新型的多層磷脂-聚合物混合型納米載體可分層載帶FOLFIRINOX化療方案中的3種有效成分，提高藥物在體內的半衰期，使腫瘤靶向性提高近10倍，同時減少了對正常組織的損傷。 化學治療 雷帕霉素對攜帶有突......閱讀全文
國際巨頭重金加碼細胞治療國際巨頭紛紛布局CAR-T業務，諾華、吉列德(KitePharma)、新基(JunoTherapeutics)三巨頭領跑。自從賓夕法尼亞大學CarlHJune教授實現CAR-T細胞治療后，國際上已有多家公司開展CAR-T療法的進一步探索。最早進行CAR-T細胞治療開發的三家公
基因治療：旨在修飾或操縱基因的表達或改變活細胞的生物學特性以用于治療用途。根據治療方法，基因療法可分為體內或體外，根據基因導入系統可分為病毒載體和非病毒載體。基因編輯的細胞治療屬于體外基因治療范疇，將細胞（正常細胞或腫瘤細胞）從患者體內取出，并將靶基因（DNA或RNA）導入體外培養的細胞中，
基因療法以其“一次給藥，終身受益”的優勢越來越受到醫療市場的青睞。截至目前，歐洲藥品管理局（EMA）、美國食品藥品管理局（FDA）及中國國家食品藥品監督管理總局（NMPA）等機構至少已批準13種基因治療產品上市，同時還有2500多項細胞和基因治療正在進行臨床試驗。2019年8月，國際頂級期刊《新
基因療法以其“一次給藥，終身受益”的優勢越來越受到醫療市場的青睞。截至目前，歐洲藥品管理局（EMA）、美國食品藥品管理局（FDA）及中國國家食品藥品監督管理總局（NMPA）等機構至少已批準13種基因治療產品上市，同時還有2500多項細胞和基因治療正在進行臨床試驗。2019年8月，國際頂級期刊《新
NCI 和 SEER 的數據顯示胰腺癌 5 年生存只有 5-6%，大多數患者診斷時都已是進展期，區域性和遠處轉移分別為 27% 和 53%。胰腺癌治療方面最近也沒有突破性進展，含吉西他濱的治療和手術是近 10 余年來的標準治療，無論是用作新輔助還是輔助化療，化療選擇很有限。美國 Frank 博士
基因治療（genetherapy）：指用（正常或野生型）基因導入人體的細胞，使其發揮生物學效應，從而達到治療疾病目的的技術方法。 基因治療是隨著20世紀七八十年代DNA重組技術、基因克隆技術等的成熟而發展起來的最具革命性的醫療技術之一，它是以改變人的遺傳物質為基礎的生物醫學治療手段，在重大
基因治療（genetherapy）：指用（正常或野生型）基因導入人體的細胞，使其發揮生物學效應，從而達到治療疾病目的的技術方法。 基因治療是隨著20世紀七八十年代DNA重組技術、基因克隆技術等的成熟而發展起來的最具革命性的醫療技術之一，它是以改變人的遺傳物質為基礎的生物醫學治療手段，在重大
核酸分子雜交技術由于核酸分子雜交的高度特異性及檢測方法的靈敏性，它已成為分子生物學中最常用的基本技術，被廣泛應用于基因克隆的篩選，酶切圖譜的制作，基因序列的定量和定性分析及基因突變的檢測等。其基本原理是具有一定同源性的原條核酸單鏈在一定的條件下（適宜的溫室度及離子強度等）可按堿基互補原成雙鏈。雜交的
腫瘤免疫治療，實際上分為兩大類。一種把腫瘤的特征“告訴”免疫細胞，讓它們去定位，并造成殺傷；另一種是解除腫瘤對免疫的耐受/屏蔽作用，讓免疫細胞重新認識腫瘤細胞，對腫瘤產生攻擊(一般來說，腫瘤細胞會巧妙偽裝，逃脫免疫的監視)。 第一種情況，因為要利用機體自身的免疫細胞，因此，目前多為免疫細胞治療
近日，CTL019獲得了FDA腫瘤學藥物專家委員會（ODAC）一致推薦批準，用于復發性或難治性（R/R）急性淋巴細胞白血病（ALL）兒童和成人患者的治療。可以預計，在這種新的癌癥治療方法的影響下，未來的幾個月內腫瘤的治療將開啟一個嶄新的篇章。 當前，各大公司和知名院所都在競相研發這種新的治療
目前，胰腺癌患者確診后五年生存率還不到9%，因此胰腺癌也被稱為“癌中之王”。胰腺癌難治一個原因是在胰腺癌早期，癌細胞便能夠從其原發部位逃逸并轉移到身體其它部位。然而，令人疑惑的，胰腺腫瘤組織缺乏血管，而癌細胞往往需要通過侵襲血管來進行擴散。 近日，來自哈佛大學、波士頓大學和賓夕法尼亞大學的一
2020年3月20日，云序客戶上海交通大學附屬第一人民醫院田聆教授課題組在高分期刊Moleular Cancer雜志（影響因子10.679）發表了關于外泌體在胰腺癌腫瘤再生長中的研究。腫瘤再生長是放射治療失敗的主要原因。以往的研究表明，死亡的腫瘤細胞通過促進殘留的腫瘤再生細胞(TrCs)的增殖，
文章導讀 2020年3月20日，云序客戶上海交通大學附屬第一人民醫院田聆教授課題組在高分期刊Moleular Cancer雜志（影響因子10.679）發表了關于外泌體在胰腺癌腫瘤再生長中的研究。腫瘤再生長是放射治療失敗的主要原因。以往的研究表明，死亡的腫瘤細胞通過促進殘留的腫瘤再生細胞(T
當前，探索各種有效而實用的抗癌方法已成為研究人員和臨床醫生研究的重點，同時也成為患者關注的焦點。毫無疑問，2010年的癌癥治療在基因療法方面出現了一些亮點，如果假以時日，基因療法將成為癌癥治療的實用技術。 核糖核酸干擾顯神威 癌癥的基因療法有很多，其中有一種更顯示了獨特的魅力，這就是
被稱為“癌癥之王”的胰腺癌是一種惡性程度很高，診斷和治療都很困難的消化道惡性腫瘤，約90%為起源于腺管上皮的導管腺癌。其發病率和死亡率近年來明顯上升。5年生存率極低，是預后最差的惡性腫瘤之一。胰腺癌早期的確診率不高，手術死亡率較高，而治愈率很低。我們所熟知的喬布斯、帕瓦羅蒂、沈殿霞都是因為這一
在2018年，胰腺導管腺癌（pancreatic ductal adenocarcinoma，占胰腺癌的95%）是世界上第7大癌癥，導致超過43萬人的死亡（數據來源：參考資料[1]）。它同時是所有實體瘤中，致死率最高的癌癥類型之一，讓它也得到了“癌癥之王”的稱號。隨著世界上胰腺癌發病率的不斷升高
2017年6月30日至7月2日，第二屆“中國光谷”國際生物健康產業博覽會（下稱“生博會”）將在湖北武漢中國光谷科技會展中心召開。生博會是由國家衛計委和湖北省人民政府特別支持，由武漢市人民政府主辦、武漢東湖新技術開發區承辦的我國中西部地區規模最大的生物領域專業展會。 生博會以“創新引領、生命健康
循環腫瘤細胞CTC是從實體瘤脫落進入血液循環進行轉移的細胞，日前一項循環腫瘤細胞的基因表達研究，發現了轉移性胰腺癌的潛在治療靶點，文章發表在 Nature雜志上。麻省總醫院MGH癌癥中心的研究人員通過RNA測序，在人胰腺癌的小鼠模型中發現著名的癌基因WNT2在循環腫瘤細胞中表達量升高。研究團
近日，行業媒體GEN網站統計了基因治療發展的程度。據Informa Pharma Intelligence的Trialtrove數據庫記錄，目前有729種基因療法，其中近三分之二（461種）為臨床前研究。這些療法已經在1,855項臨床試驗中進行了評估，大部分為早期階段。 基因治療扎堆最多的
近日，行業媒體GEN網站統計了基因治療發展的程度。據Informa Pharma Intelligence的Trialtrove數據庫記錄，目前有729種基因療法，其中近三分之二（461種）為臨床前研究。這些療法已經在1,855項臨床試驗中進行了評估，大部分為早期階段。 基因治療扎堆最多的
近日，行業媒體GEN網站統計了基因治療發展的程度。據Informa Pharma Intelligence的Trialtrove數據庫記錄，目前有729種基因療法，其中近三分之二（461種）為臨床前研究。這些療法已經在1,855項臨床試驗中進行了評估，大部分為早期階段。圖片來源：Pixabay
雖然人類已經不懈努力的研究了幾十年，但是到目前為止還無法攻克癌癥。然而研究人員已經發現了癌癥不少的致命弱點，正在積極進行研究，基于這些致命弱點開發新的藥物和療法。因此本文中小編盤點了近期發現的癌癥治療新靶標，分享給大家。 【1】Nature：蛋白過度表達可能是癌細胞的致命弱點 DOI： 10
引言： 嵌合抗原受體T細胞療法(CAR-T)是近年來發展非常迅速的一種新型細胞免疫治療技術,CAR-T免疫療法是通過給T細胞裝備能識別特定腫瘤細胞的分子,在識別腫瘤細胞后能引起T細胞的激活和增殖，從而可以有效殺傷腫瘤細胞。2017年,FDA批準兩個CAR-T產品上市
1. 優瑞科T細胞療法治療實體瘤試驗結果積極 9月7日，優瑞科（Eureka Therapeutics）宣布了ET140202 T細胞療法治療AFP陽性肝細胞癌（HCC）患者的概念驗證研究結果。這項在西安交大第一附屬醫院進行的概念驗證試驗中，6名AFP陽性HCC患者接受了ET140202 T
長期以來，科學家們將治療癌癥的重點放在了癌細胞本身，比如如何利用特殊藥物來抑制癌細胞的增殖和遷移；然而近年大量研究表明，腫瘤微環境在癌細胞增殖、擴散轉移以及對多種療法的耐受性上也扮演著重要角色，那么這種所謂的腫瘤微環境到底是如何促進癌癥發展的呢？本文中小編就對多篇文章進行了整理，來闡明腫瘤微環境
圖片來源于網絡 CAR-T產品海外成功上市，新技術價值得到認可 作為目前腫瘤療法中最具突破性的一種治療手段，CAR-T細胞療法臨床表現優異。雖然由于技術上的原因目前在副作用和適應癥上有一定限制、研發過程較為曲折。但憑借其顯著療效，FDA分別在2017年8月31日和10月18日快速批準了兩款CAR
（2）垂死的腫瘤細胞釋放的外泌體增強了ALDH1A1+ TRC的存活作者認為腫瘤再生細胞（TRC）可能是外泌體的主要受體。由于目前沒有辦法鑒定TRC，因此作者收集了放射后存活的胰腺癌細胞，并通過高通量測序分析了癌癥干細胞相關基因的表達譜。發現與未輻射的對照組相比，有62個基因表達被上調，
11月11日，第一屆肝膽胰惡性腫瘤個性化診療國際論壇在上海成功舉辦，轉化醫學網作為特約媒體參加了本次論壇，會議期間有幸對演講嘉賓中國醫科大學劉云鵬教授進行了訪談，以下是訪談內容： 轉化醫學網：劉教授，您好！非常感謝您能接受轉化醫學網的訪談。今天恰逢“第一屆肝膽胰惡性腫瘤個性化診療國際論壇”的舉
世界第一個接受CAR-T療法的成人患者Bill Ludwigs（患有慢性淋巴性白血病-CLL）已經實現了9年的無癌生存。來自當時CAR-T治療研究者—Bruce L. Levine 的twitter 第一位接受CAR-T療法的兒童患者Emily（患有急性淋巴細胞白血病-ALL），至今已實現7
表觀遺傳學是近年來新興的一個學科，目前研究處于快速發展階段。越來越多的證據表明表觀遺傳在人體生長、發育、疾病過程中發揮著重要作用，不少研究也表明表觀遺傳的改變是癌癥發生發展必不可少的。小編在此為大家盤點了近期關于表觀遺傳學與癌癥的研究，與大家一起學習。 【1】Nat Genet:表觀遺傳變化讓