鹽酸馬普替林片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量,加水適量,振搖使鹽酸馬普替林溶解,濾過,取濾液照鹽酸馬普替林項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度以含量測定項下測得的每片含量計算,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-10000500ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經20分鐘時取樣供試品溶液取溶出液,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸馬普替林對照品適量,精密稱定,加溶出介質溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見含量測定項下。測定法見含量測定項下。計算每片的溶出量。限度標示量的75%,應符合規定。其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)含量測定照高效液相色譜......閱讀全文
鹽酸馬普替林
含量測定取本品約0.25g精密稱定,加冰醋酸25ml與醋酸汞試液5πl溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于31.39mg的C20H23N·HCl類別抗抑郁藥。貯藏密封保存制劑鹽酸馬
鹽酸馬普替林的含量測定
取本品約0.25g精密稱定,加冰醋酸25ml與醋酸汞試液5πl溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于31.39mg的C20H23N·HCl
鹽酸馬普替林的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加甲醇20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用甲醇
鹽酸馬普替林的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在水中微溶,在正庚烷中不溶。
鹽酸馬普替林的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加水5ml溶解后,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙黃色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm與271nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集634圖)一致(4)本品
鹽酸馬普替林的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加水5ml溶解后,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙黃色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm與271nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集634圖)一致(4)本
鹽酸馬普替林的類別及貯藏方法
類別抗抑郁藥。貯藏密封保存
鹽酸馬普替林的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在水中微溶,在正庚烷中不溶鑒別(1)取本品約5mg,加水5ml溶解后,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙黃色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm與27
鹽酸馬普替林的類別制劑及貯藏方法
類別抗抑郁藥。貯藏密封保存制劑鹽酸馬普替林片
鹽酸馬普替林的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在水中微溶,在正庚烷中不溶鑒別(1)取本品約5mg,加水5ml溶解后,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙黃色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm與27
鹽酸哌替啶片的禁忌
室上性心動過速、顱腦損傷、顱內占位性病變、慢性阻塞性肺疾患、支氣管哮喘、嚴重肺功能不全等禁用。嚴禁與單胺氧化酶抑制劑同用。
鹽酸哌替啶片的性狀
本品為白色片。
施普林格·自然與馬普學會達成OA圖書協議
2022年5月12日，為了促進開放研究，推動圖書市場的開放獲取（OA）, 施普林格·自然通過馬克斯·普朗克數字圖書館（MPDL），與馬克斯·普朗克學會（以下簡稱馬普學會） 簽署了其規模最大的機構OA圖書協議。該協議覆蓋了施普林格·自然的所有圖書品牌，以及一系列廣泛的學科，并為來自80多個馬普學會
鹽酸哌替啶片的藥理毒理
本品為阿片受體激動劑，是目前最常用的人工合成強效鎮痛藥。其作用類似嗎啡，效力約為嗎啡的1/10～1/8，與嗎啡在等效劑量下可產生同樣的鎮痛、鎮靜及呼吸抑制作用，但后者維持時間較短，無嗎啡的鎮咳作用。與嗎啡相似，本品為中樞神經系統的μ及κ受體激動劑而產生鎮痛、鎮靜作用。本品有輕微的阿托品樣作用，可
鹽酸哌替啶片的用法用量
口服。鎮痛：成人常用量：一次50～100mg，一日200～400mg；極量：一次150mg，一日600mg。小兒每公斤體重一次以1.1～1.76mg為度。 對于重度癌痛病人，首次劑量視情況可以大于常規劑量。
鹽酸哌替啶片的適應癥
本品為強效鎮痛藥，適用于各種劇痛，如創傷性疼痛、手術后疼痛、對內臟絞痛應與阿托品配伍應用。用于分娩止痛時，須監護本品對新生兒的抑制呼吸作用。
鹽酸哌替啶片的注意事項
1．本品為國家特殊管理的麻醉藥品，務必嚴格遵守國家對麻醉藥品的管理條例，醫院和病室的貯藥處均須加鎖，處方顏色應與其他藥處方區別開。各級負責保管人員均應遵守交接班制度，不可稍有疏忽。使用該藥醫生處方量每次不應超過3日常用量。處方留存兩年備查。 2．未明確診斷的疼痛，盡可能不用本品，以免掩蓋病情貽誤
關于鹽酸貝那普利片的簡介
鹽酸貝那普利片，適應癥為各期高血壓充血性心力衰竭作為對洋地黃和/或利尿劑反應不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分級Ⅱ-Ⅳ)的輔助治療。 警告 一經檢測出懷孕時，應盡快停止使用本品。在妊娠的第二和第三階段(第四-第九月)，腎素-血管緊張素系統的藥物會導致胎兒的損傷甚至死亡。詳見【孕婦及哺乳期
【藥物合成】微通道全連續合成鹽酸阿米替林
隨著全球心冠疫情的爆發，常用藥短缺及供應鏈的問題已引起各國的重視。如何建立完善的供應鏈體系，制造物美價廉的基礎藥物已成為發達國家迫切需要解決的問題。在這一場變革中，新技術的應用不可避免。 對發達國家來說，新技術的使用可以節省占地、人員成本，新技術自動化程度高，過程可控性大，生產效率高，
使用鹽酸舍曲林片過量的介紹
有證據表明，舍曲林在過量服用時仍有很大的安全范圍。曾有舍曲林單獨過量服用高達13.5 克的報道。曾有過量服用舍曲林導致死亡的報道，但大多出現于與其它藥物和/或酒精聯合應用的情況下。因此，應對任何用藥過量給予積極治療。 藥物過量癥狀包括有因5-羥色胺引起的不良反應如嗜睡、胃腸不適（如惡心和嘔吐）
關于鹽酸舍曲林片的基本介紹
鹽酸舍曲林片，適應癥為舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止強迫癥初始癥狀的復發。
鹽酸哌替啶片的藥物相互作用
1．本品與芬太尼因化學結構有相似之處，兩藥可有交叉敏感。 2．本品能促進雙香豆素、茚滿二酮等抗凝藥物增效，并用時后者應按凝血酶原時間而酌減用量。 null
使用鹽酸貝那普利片過量的介紹
1、癥狀和體征： 雖未有本品過量的先例，但主要的癥狀可能是明顯的低血壓。 2、處理： 若服藥后不久，則應催吐，盡管其活性代謝物貝那普利拉只能少量透析，對于嚴重腎功能受損的病人，透析仍可作為正常消除的輔助方法。血壓顯著降低時，應靜注生理鹽水。
關于鹽酸咪達普利片的基本介紹
1、適應癥： （1）原發性高血壓； （2）腎實質性病變所致繼發性高血壓。 2、成份? 本品主要成分為鹽酸咪達普利。 3、性狀 本品為薄膜衣片，除去膜衣后顯白色。
關于鹽酸咪達普利片的禁忌介紹
1．對本品有過敏史的患者。 2．用其它血管緊張素轉換酶抑制劑引起血管神經性水腫的患者。 3．用葡萄糖硫酸纖維素吸附器進行治療的患者。 4．用丙烯腈甲烯丙基磺酸鈉膜進行血液透析的患者。
簡述鹽酸舍曲林片的適應癥
舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。 舍曲林也用于治療強迫癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止強迫癥初始癥狀的復發。
關于鹽酸舍曲林片的用法用量介紹
舍曲林片每日一次口服給藥，早或晚服用均可。可與食物同時服用，也可單獨服用。 成人劑量： 初始治療：每日服用舍曲林1片（50mg）。 劑量調整：對于每日服用1片（50mg）療效不佳而對藥物耐受性較好的患者可增加劑量，因舍曲林的消除半衰期為24小時，調整劑量的時間間隔不應短于1周。最大劑量為4
使用鹽酸舍曲林片的不良反應
雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的，但我們仍然報告了從臨床試驗期間及產品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。 臨床試驗資料 在舍曲林和安慰劑治療抑郁癥的多劑量對照臨床研究中，與安慰劑組相比，常見的不良反應有： 胃腸道：腹瀉/稀便、口干、消化不良和惡心。 代謝及營養：厭食 神經系統
簡述鹽酸舍曲林片的藥理作用
鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經元5-羥色胺再攝取的抑制有關。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經元5-羥色胺再攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示，舍曲林對腎上腺素能受體(α1
關于鹽酸舍曲林片的毒理研究介紹
遺傳毒性：細菌突變試驗、小鼠淋巴瘤突變試驗、在體小鼠骨髓和體外人淋巴細胞遺傳學試驗結果表明，在有或無代謝激活存在時，舍曲林均未出現遺傳毒性。 生殖毒性：給藥劑量為80mg/kg (以mg/m2計，為人最大推薦劑量MRHD 的4倍)時，兩個大鼠試驗之一觀察到動物生育力降低。在大鼠和家兔上進行了劑