使用鹽酸貝那普利片過量的介紹
1、癥狀和體征： 雖未有本品過量的先例，但主要的癥狀可能是明顯的低血壓。 2、處理： 若服藥后不久，則應催吐，盡管其活性代謝物貝那普利拉只能少量透析，對于嚴重腎功能受損的病人，透析仍可作為正常消除的輔助方法。血壓顯著降低時，應靜注生理鹽水。......閱讀全文
使用鹽酸貝那普利片過量的介紹
1、癥狀和體征： 雖未有本品過量的先例，但主要的癥狀可能是明顯的低血壓。 2、處理： 若服藥后不久，則應催吐，盡管其活性代謝物貝那普利拉只能少量透析，對于嚴重腎功能受損的病人，透析仍可作為正常消除的輔助方法。血壓顯著降低時，應靜注生理鹽水。
使用鹽酸貝那普利片的不良反應介紹
過敏樣反應和相關反應 因為ACE抑制劑可以影響到類二十烷酸和多肽（包括了內生的緩激肽）的代謝反應，所以服用了ACE抑制劑（其中包括了洛汀新?）的病人可能會感到一些不良的反應，其中的部分可能相當嚴重。 血管性水腫 使用ACE抑制劑（包括洛汀新?）已經報告發現過面部、唇部、舌頭、聲門和喉頭的水
關于鹽酸貝那普利片的簡介
鹽酸貝那普利片，適應癥為各期高血壓充血性心力衰竭作為對洋地黃和/或利尿劑反應不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分級Ⅱ-Ⅳ)的輔助治療。 警告 一經檢測出懷孕時，應盡快停止使用本品。在妊娠的第二和第三階段(第四-第九月)，腎素-血管緊張素系統的藥物會導致胎兒的損傷甚至死亡。詳見【孕婦及哺乳期
關于鹽酸貝那普利片的藥理毒理介紹
本品是一種前體藥，水解后成活性物質貝那普利拉，可抑制血管緊張素轉換酶（ACE），阻止血管緊張素I轉化成血管緊張素II。這樣就可以減少由于血管緊張素II而引發的一系列癥狀，即血管收縮和生成醛固酮（后者將導致腎小管對鈉和水的重吸收以及提高心輸出血量）。洛汀新?減少血管舒張導致的反射性交感興奮性的心率
關于鹽酸貝那普利片的用法用量介紹
1、高血壓： 未用利尿劑者開始治療時每日推薦劑量為10mg（1片），每天一次，若療效不佳，可加至每日20mg（2片）。必須根據血壓的反應來對使用劑量進行調整，通常應該每隔1至2周調整一次。 對某些患者，在給藥間隔末期，降壓作用可能減弱，此類病人，每日總的劑量應均分成兩次服用，或加用利尿劑。本
簡述鹽酸貝那普利片的藥物相互作用
用利尿劑或體液不足者，用ACE抑制劑治療初期，偶有血壓過低。提前停用利尿劑2-3日，再開始本品治療，可減少低血壓的發生。（見【用法用量】和【注意事項】）。 用ACE抑制劑患者應避免與保鉀利尿劑（如螺內酯、氨苯喋啶及阿米洛利等藥）合用，以及避免補鉀或補含鉀的電解質溶液，因為這可能導致血清鉀顯著增
老年人使用貝那普利的介紹
貝那普利用于老年患者的安全性和有效性與成人患者無明顯差別，但不排除個別老年患者敏感性增高。貝那普利和貝那普利拉主要經腎臟排泄。由于老年患者更可能伴有腎臟功能降低，應注意劑量選擇并監測腎功能。 與所有降壓藥一樣，老年患者及其伴心衰、冠狀動脈及腦動脈硬化患者使用時均應注意。血壓的突然降低可引起重要
使用貝那普利的不良反應介紹
在高血壓病人中所見： 在6000例高血壓患者中，對貝那普利的安全性進行了評價，其中700多例患者使用貝那普利治療至少一年，貝那普利組和安慰劑組總的不良反應發生率相似，不良反應是輕微和短暫的，不良反應與年齡、療程、總劑量無關。 最常見的停藥原因是頭痛（0.6%）和咳嗽（0.5%）。在美國進行的
概述鹽酸貝那普利片的藥代動力學
1、吸收和血漿濃度 至少37%的口服鹽酸貝那普利被吸收。該前體藥會快速地轉換成為具備藥理活性的代謝產物貝那普利拉。在空腹服用鹽酸貝那普利以后的30分鐘和60、90分鐘，貝那普利和貝那普利拉的血漿濃度分別達到其峰值。 在口服鹽酸貝那普利后的貝那普利拉的絕對生物利用度為靜脈注射代謝物后利用度的2
使用氨氯地平貝那普利片(Ⅰ)的注意事項介紹
腎功能不全：本復方在嚴重腎功能不全患者中應謹慎使用。嚴重充血性心力衰竭患者，其腎功能可能取決于腎素-血管緊張素-醛固酮系統的活性，其接受ACE抑制劑（包括貝那普利）治療可導致少尿和/或進行性氮質血癥,急性腎功能衰竭和/或死亡（罕見）。一些沒有明顯的腎血管疾病的高血壓病人接受貝那普利治療，血液中尿
使用氨氯地平貝那普利片(Ⅰ)的不良反應介紹
氨氯地平/鹽酸貝那普利復方的不良反應通常是較輕微和一過性的，并且與年齡、種族和用藥時間無關，有4%應用復方的病人和3%用安慰劑的病人因出現不良反應需中止治療。引起服用復方的病人中止治療的原因大都是咳嗽和水腫。有1%用復方的病人出現與之可能有關的副作用，如咳嗽（3.3%）、頭痛（2.2%）、頭暈（
鹽酸貝那普利片孕婦及哺乳期婦女用藥介紹
妊娠期婦女不宜應用本品(見【禁忌】)。 1、孕婦 孕婦服用ACE抑制劑將有可能導致胎兒或新生兒致病或死亡。在全世界的資料文獻中已經有幾十例這樣的報告。 在妊娠期的孕中期和孕晚期使用ACE抑制劑有可能會導致胎兒和新生兒受損，包括低血壓、新生兒頭顱畸形、無尿癥、可逆或不可逆的腎功能受損、甚至是
使用賴諾普利片過量的介紹
藥物過量的癥狀可表現為嚴重低血壓、電解質紊亂和腎衰。過量服用藥物后，患者應接受密切的監護。根據癥狀的性質和嚴重程度選擇治療措施。應采用阻止吸收和加速排泄的措施。如出現嚴重低血壓，患者可處于休克狀態，應迅速靜脈滴注生理鹽水。如可能，可考慮使用血管緊張素II治療。血管緊張素轉化酶抑制劑可以通過血液透
關于貝那普利的用法用量介紹
1.高血壓： 未用利尿劑者開始治療時每日推薦劑量為10mg，每天1次，若療效不佳，可加至每日20mg。對某些日服一次的患者，在給藥間隔末期，降壓作用可能減弱，此類病人，每日總的劑量應均分成兩次服用，或加用利尿劑，本品治療高血壓的每日最大推薦量為40mg，一次或均分為兩次服用，如單獨服用鹽酸貝那
關于貝那普利中毒的基本介紹
貝那普利（苯那普利、洛汀新）為一種長效、不含巰基的血管緊張素轉換酶抑制劑，主要用于高血壓和充血性心衰的治療。本藥口服后30min血藥濃度達峰值，半衰期為10～11h。在肝內代謝，經腎臟和膽汁排出，腎功能不全者有一定蓄積作用。 常用量10～20mg，1/d，最大劑量40mg/d，口服。
使用洛匹那韋利托那韋片過量的介紹
迄今為止，患者使用洛匹那韋利托那韋片急性過量的事件極少見。 在實驗犬中觀察到的不良臨床癥狀包括流涎、嘔吐和腹瀉/大便異常。在小鼠、大鼠或實驗犬中觀察到的毒性反應包括活動減少、共濟失調、消瘦、脫水和震顫。 洛匹那韋利托那韋片過量沒有特效解毒劑。本品過量的處理應采取包括監測生命指征和觀察患者臨床
鹽酸喹那普利
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇中極易溶解,在三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙酸乙酯或乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中易溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為13.0°至+17.0°鑒
關于氨氯地平貝那普利片(Ⅰ)的藥理毒理介紹
1.藥理：氨氯地平是一種鈣拮抗劑，可直接作用于血管平滑肌，引起外周血管阻力降低，血壓下降。貝那普利在肝內水解為貝那普利拉，可抑制血管緊張素轉換酶，降低血漿中血管緊張素II水平，從而使血管阻力降低，血壓下降；貝那普利拉同時還可抑制緩激肽降解，引起外周血管阻力降低，血壓下降。在非黑人群體以安慰劑為對
關于氨氯地平貝那普利片(Ⅰ)的用法用量介紹
通常口服劑量為每日一次，每次一片。氨氯地平是一種有效的治療高血壓藥物，每日一次，劑量2.5~10mg，而貝那普利的有效劑量10~80 mg。 貝那普利的不良反應（見注意事項）通常與劑量無關；氨氯地平既有劑量依賴現象（主要是周圍水腫），又有非劑量依賴現象，前者更為常見。當貝那普利與氨氯地平聯合，水
關于氨氯地平貝那普利片(Ⅰ)的簡介
氨氯地平貝那普利片(Ⅰ)，用于治療高血壓.但非初治高血壓.本品適用于單獨服用氨氯地平或者貝那普利不能滿意控制血壓的患者；或同時服用氨氯地平和貝那普利的替代治療. 用于治療高血壓.但非初治高血壓.本品適用于單獨服用氨氯地平或者貝那普利不能滿意控制血壓的患者；或同時服用氨氯地平和貝那普利的替代治療
簡述氨氯地平貝那普利片(Ⅰ)的禁忌
對二氫吡啶類鈣拮抗劑過敏的病人禁用.肝功損害者可使t1/2延長.應慎用. 對本品有過敏者禁用.嚴重阻塞性冠狀動脈疾病患者慎用. 本品口服后由于其擴張血管作用.偶有發生急性低血壓.因此嚴重主動脈狹窄患者合用本品和任何其它擴張外周血管藥物時應小心. 孕婦和哺乳婦女慎用.哺乳婦女需服本品.應停止哺乳.
關于－貝那普利的基本信息介紹
貝那普利，化學名為(3s)-3-{[((1s)-1-乙氧羰基)-3-苯基丙基]氨基}-2,3,4,5-四氫-2-氧代-1H-1-苯并氮卓-1-乙酸，熔點148-149℃。[α]D-159°(C=1.2，乙醇)。作為前體藥物，吸收迅速，主要在肝臟中轉換為有活性的代謝物貝那普利拉而發揮抑制血管緊張素
關于貝那普利的基本信息介紹
中文名稱：貝那普利 中文別名：(3s)-3-{[((1s)-1-乙氧羰基)-3-苯基丙基]氨基}-2,3,4,5-四氫-2-氧代-1H-1-苯并氮卓-1-乙酸；[S-(R^^,R^^)]-3-[[1-(乙氧羰基)-3-苯丙基]氨基]-2,3,4,5-四氫-2-氧-1H-1-苯并氮雜卓-1-乙酸
關于貝那普利的毒理學介紹
大鼠和小鼠每天給予貝那普利150mg/kg（以體重計，相當人體最大推薦劑量的110倍；以體表面積計，分別相當于人體最大推薦劑量的18倍和9倍），連續給藥2年，未發現致癌性的證據。 Ames試驗（有或無代謝激活）、體外培養的哺乳動物細胞致突變試驗或細胞核異常試驗未發現致突變活性。 貝那普利50
關于貝那普利的注意事項介紹
1.過敏反應和可能相關的反應 由于血管緊張素轉換酶抑制劑影響類花生酸和多肽（包括內源性緩激肽）的代謝，使用ACE抑制劑（包括鹽酸貝那普利）的病人可能發生多種不良反應，有的是嚴重不良反應。 2.血管性水腫 在使用ACE抑制劑的病人，已有臉部、手足、嘴、唇、舌、聲門和喉部血管性水腫的報道。在美
關于貝那普利中毒的治療要點介紹
1.出現藥物不良反應者，應立即停藥。口服大劑量者，則應迅速催吐，洗胃，輸液，加速藥物排泄。 2.出現低血壓，應補充血容量，糾正低血鈉，同時給予多巴胺等升壓藥物。 3.高血鉀者用5%碳酸氫鈉溶液100～200ml靜滴，或25%～50%葡萄糖溶液100ml靜脈注射，10%葡萄糖液500ml，按3
孕婦及哺乳期婦女使用貝那普利的介紹
孕婦服用ACE抑制劑可引起胎兒和新生兒疾病和死亡，世界上已有數十例文獻報道。一旦發現懷孕時應盡快停用ACE抑制劑。 孕婦在孕期的第2和第3個三月期使用ACE抑制劑，可傷害胎兒和新生兒，包括低血壓，頭骨發育不全、無尿，可逆或不可逆性腎衰竭，甚至死亡，孕婦羊水過少，使胎兒腎功能減弱；四肢攣縮、顱面
孕婦及哺乳期婦女使用氨氯地平貝那普利片(Ⅰ)的介紹
孕婦接受ACE抑制劑治療可導致胎兒和新生兒損傷，甚至死亡，妊娠期間禁用本品。當妊娠確定，應立即停用本品，并定期監測胎兒發育。 哺乳期婦女接受貝那普利治療，少量的原型貝那普利和貝那普利拉從乳汁中分泌。因此，新生兒通過母乳將攝取低于0.1％的貝那普利和貝那普利拉。目前還不清楚氨氯地平是否從母乳中分泌
使用苯甲酸利扎曲普坦片過量的介紹
臨床試驗中沒有關于利扎曲普坦過量應用的報道。服用本品40mg（一次給藥或分2次間隔2小時給藥），一般都可耐受。其最主要的不良反應是眩暈和嗜睡。當藥物過量，高血壓和其他一系列心血管疾病癥狀也會發生。當患者用藥過量時，應對患者進行胃腸的去污（例如用活性炭對胃進行沖洗），即使已觀察不到臨床癥狀，臨床和
使用米那普侖過量的反應介紹
米那普侖過量使用時可出現超劑量反應，此時，嘔吐效應可明顯減輕過量服用的危險。 用量在200mg時可出現惡心、出汗和便秘（發生率》10%）。 單藥服用用量在800mg-1g時主要癥狀為：嘔吐、呼吸困難(呼吸暫停）和心動過速。 用量高達1.9-2.9g，并與其它藥物合用時（尤其是苯二氯?類），