帕米膦酸二鈉注射液的含量測定方法
照離子色譜法(通則0513)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含無水帕米膦酸二鈉0.45mg的溶液。對照品溶液取帕米膦酸二鈉對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含無水帕米膦酸二鈉0.45mg的溶液色譜條件用陰離子交換色譜柱;以3mmol/L草酸溶液為流動相;流速為每分鐘1.2ml;檢測器為電導檢測器;進樣體積25l系統適用性要求理論板數按帕米膦酸二鈉峰計算不低測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖;按外標法以峰面積計算......閱讀全文
帕米膦酸二鈉注射液的含量測定方法
照離子色譜法(通則0513)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含無水帕米膦酸二鈉0.45mg的溶液。對照品溶液取帕米膦酸二鈉對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含無水帕米膦酸二鈉0.45mg的溶液色譜條件用陰離子交換色譜柱;以3mmol/L草酸溶液為流
帕米膦酸二鈉的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加水70ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml鹽酸滴定液(0.1mo/L)相當于27.91mg的C3H9NNa2O7P
帕米膦酸二鈉注射液的檢查方法
pH值應為5.0~7.0(通則0631)β-丙氨酸照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品2ml,置10ml量瓶中,加水3πml、5%碳酸鈉溶液1.0ml與2,4-二硝基氟苯乙腈溶液(取2,4-二硝基氟苯適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml含2,4二硝基氟苯15mg的溶液)2.0ml
帕米膦酸二鈉的檢查方法
堿度取本品1.0g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為7.3~8.3。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水25ml溶解后溶液應澄清無色。亞磷酸鹽取本品約3.2g,精密稱定,置250m1碘瓶中,加水70ml使溶解,加磷酸鹽緩沖液(pH7.3)(取磷酸二氫鈉9g,加水溶解制成50
帕米膦酸二鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品3ml,加茚三酮2mg,加熱,溶液顯藍至紫藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)β-丙氨酸照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品2ml,置10ml量瓶中,加水
帕米膦酸二鈉注射液的 鑒別方法
(1)取本品3ml,加茚三酮2mg,加熱,溶液顯藍至紫藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
帕米膦酸二鈉的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水2ml,加熱使溶解,加茚三酮2mg,加熱,溶液顯藍色至紫藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集778圖)一致。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。(4)取本品約0.1g,置坩堝中加無水碳酸鈉2g,混勻,加熱熔融后,放冷,加水10nl使溶解,濾過,濾
帕米膦酸二鈉的類別貯藏方法
類別鈣調節藥。貯藏密封保存。
帕米膦酸二鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml,加熱使溶解,加茚三酮2mg,加熱,溶液顯藍色至紫藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集778圖)一致(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。(4)取本品約0.1g,置坩堝中加無水碳酸鈉2g,混勻,加熱熔融后,放冷,加水10nl使溶解,濾過,
帕米膦酸二鈉注射液的類別及貯藏方法
類別同帕米膦酸二鈉規格5ml:15mg(按C3HNNa2O7P2計)貯藏密閉保存。
帕米膦酸二鈉注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體
帕米膦酸二鈉的制劑類型
帕米膦酸二鈉注射液
帕米膦酸二鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品3ml,加茚三酮2mg,加熱,溶液顯藍至紫藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
帕米膦酸二鈉的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭;略有引濕性。本品在水中溶解,在乙醇中不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。
帕米膦酸二鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭;略有引濕性。本品在水中溶解,在乙醇中不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml,加熱使溶解,加茚三酮2mg,加熱,溶液顯藍色至紫藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集778圖)一致(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)
依替膦酸二鈉的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加無水甲酸2ml,搖勻,加冰醋酸50ml與醋酐2ml,振搖使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于12.50mg的C2H6Na2O7P2
依替膦酸二鈉片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于依替膦酸二鈉0.1g),加無水甲酸2ml與冰醋酸5oml,溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L相當于12.50mg的C2H5Na2OnP2
氯膦酸二鈉注射液的分析方法
本品為氯膦酸二鈉的滅菌水溶液。含無水氯膦酸二鈉（CH2Cl2Na2O6P2）應為標示量的95.0%～105.0%。 【性狀】 本品為無色的澄明液體。【鑒別】 （1）取本品適量（約相當于無水氯膦酸二鈉0.3g），用稀鹽酸調節pH值至3.8～4.0，置水浴上蒸發至近干，殘渣置五氧化二磷減壓干燥器中干燥2
依替膦酸二鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.2~5.2亞磷酸鹽取本品約3.5g,精密稱定,置250m碘瓶中,加水70ml使溶解,加磷酸鹽緩沖液(pH7.3)(取磷酸二氫鈉6.9g,加水500m1振搖使溶解,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液400ml,搖勻)2
依地酸鈣鈉注射液的含量測定方法
精密量取本品10ml,置200ml量瓶中,加水稀釋至刻度。精密量取5ml,置錐形瓶中,加水95ml和二甲酚橙指示液3滴,用硝酸鉍滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液由黃色變為紅色。每1ml硝酸鉍滴定液(0.01mol/L)相當于3743mg的C10H12CaN2Na2O8。
依替膦酸二鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加水20ml,振搖使溶解,加硫酸銅試液1ml,搖勻,放置10分鐘,產生藍色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1158圖)一致。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH
依替膦酸二鈉片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液2ml,置10ml量瓶中,精密加0.07%硫酸銅溶液2ml,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品系列溶液取依替膦酸二鈉對照品適量
依替膦酸二鈉的鑒別方法
(1)取本品約0.2g,加水20ml,振搖使溶解,加硫酸銅試液1ml,搖勻,放置10分鐘,產生藍色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1158圖)一致。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。
頭孢米諾鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢米諾1.0mg的溶液。對照品溶液取頭孢米諾對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢米諾1.0mg的液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質I項下測定法精密量取
依替膦酸二鈉片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于依替膦酸二鈉2g),加水20ml,振搖使依替膦酸二鈉溶解,濾過,取濾液5ml,加硫酸銅試液1ml,搖勻,放置10分鐘,產生藍色沉淀。(2)取本品細粉適量(約相當于依替膦酸二鈉0.2g),加水0ml,振搖使依替膦酸二鈉溶解,濾過,濾液加熱濃縮,放冷有結晶析出,取結晶體
依替膦酸二鈉片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于依替膦酸二鈉2g),加水20ml,振搖使依替膦酸二鈉溶解,濾過,取濾液5ml,加硫酸銅試液1ml,搖勻,放置10分鐘,產生藍色沉淀。(2)取本品細粉適量(約相當于依替膦酸二鈉0.2g),加水0ml,振搖使依替膦酸二鈉溶解,濾過,濾液加熱濃縮,放冷有結晶析出,取結晶體在1
依替膦酸二鈉的類別及貯藏方法
類別鈣調節藥。貯藏密封,干燥處保存。
碘帕醇注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含碘帕醇0.2mg的溶液對照品溶液取碘帕醇對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。系統適用性溶液取碘帕醇與雜質Ⅱ對照品各適量,置同一量瓶中,加水溶解并稀釋制成每1ml中各
依替膦酸二鈉片的類別及貯藏方法
類別同依替膦酸二鈉。規格0.2g貯藏密封,干燥處保存
依替膦酸二鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末;無臭,味微咸;有引濕性本品在水中易溶,在甲醇、無水乙醇、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.2g,加水20ml,振搖使溶解,加硫酸銅試液1ml,搖勻,放置10分鐘,產生藍色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1158圖)一致。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反