錯配修復的特點
錯配修復（mismatch repair，MMR）：在含有錯配堿基的DNA分子中，使正常核苷酸序列恢復的修復方式；主要用來糾正DNA雙螺旋上錯配的堿基對錯配修復的過程需要區分母鏈和子鏈，做到只切除子鏈上錯誤的核苷酸，而不會切除母鏈上本來就正常的核苷酸。......閱讀全文
錯配修復的特點
錯配修復（mismatch repair，MMR）：在含有錯配堿基的DNA分子中，使正常核苷酸序列恢復的修復方式；主要用來糾正DNA雙螺旋上錯配的堿基對錯配修復的過程需要區分母鏈和子鏈，做到只切除子鏈上錯誤的核苷酸，而不會切除母鏈上本來就正常的核苷酸。
錯配修復的概念
錯配修復可校正DNA復制和重組過程中非同源染色體偶爾出現的DNA堿基錯配，錯配的堿基可被錯配修復酶識別后進行修復。
復制后錯配修復的定義
中文名稱復制后錯配修復英文名稱post-replicative mismatch repair定 義DNA復制后對錯誤的堿基配對進行修復。應用學科遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
DNA錯配修復的概念和過程
錯配修復(mismatch repair,MMR):在含有錯配堿基的DNA分子中,使正常核苷酸序列恢復的修復方式;主要用來糾正DNA雙螺旋上錯配的堿基對錯配修復的過程需要區分母鏈和子鏈,做到只切除子鏈上錯誤的核苷酸,而不會切除母鏈上本來就正常的核苷酸。
DNA錯配修復蛋白如何運作
當一個細胞準備分裂時，DNA首先分裂，雙螺旋“解壓縮”成為兩個單獨的主干。新的核苷酸——腺嘌呤、胞嘧啶、鳥嘌呤或胸腺嘧啶，被填充到主干另一邊的缺口中，與它們的對應物配對（腺嘌呤和胸腺嘧啶，鳥嘌呤和胞嘧啶），并為舊的和新的細胞復制DNA。大部分時間核苷酸是正確匹配的，但偶爾（在一百萬次中約有一次）
細胞化學詞匯復制后錯配修復
中文名稱：復制后錯配修復英文名稱：post-replicative mismatch repair定 義：DNA復制后對錯誤的堿基配對進行修復。應用學科：遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
錯配修復缺陷腫瘤中PD1的阻斷
背景 體細胞突變，有可能編碼“異己”免疫原性抗原。我們假設，具有大量體細胞突變的腫瘤，由于其存在錯配修復缺陷，可能使該患者的免疫檢查點通路容易被阻斷。 方法 我們在41個有或沒有錯配修復缺陷的進行性轉移癌患者中，進行了一種抗程序性死亡1免疫檢查點抑制劑潘布陸利珠單抗（pembrolizum
分子遺傳學詞匯復制后錯配修復
中文名稱：復制后錯配修復英文名稱：post-replicative mismatch repair定 義：DNA復制后對錯誤的堿基配對進行修復。應用學科：遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
Sapphire與生命活動大事件錯配修復
【導讀】 錯配修復（mismatch repair，MMR）：在含有錯配堿基的DNA分子中，使正常核苷酸序列恢復的修復方式；主要用來糾正DNA雙螺旋上錯配的堿基對。錯配修復的過程需要區分母鏈和子鏈，做到只切除子鏈上錯誤的核苷酸，而不會切除母鏈上本來就正常的核苷酸，屬于復制時修復。 【
Science重要發現：對錯配修復缺陷癌癥也有效
對于包括人類在內的真核生物體，除了外界環境會影響造成DNA損傷外，在DNA本身的復制過程中也可能會出現錯配。盡管這種出錯的幾率十分微小，但是生命這臺精密的機器不允許任何差錯。因為就算是一個堿基的錯配也可能會造成嚴重的疾病。為了確保遺傳物質的完整和穩定，細胞具備了多種防止基因突變的系統，其中包括切
MLH1正相關基因編碼功能描述
MLH1基因編碼的蛋白參與DNA錯配修復，是遺傳性非息肉性結腸癌（HNPCC）相關基因。其機制為DNA錯配修復蛋白的功能缺陷，導致了染色體和微衛星不穩定，其中微衛星不穩定是引起HNPCC主要原因，并且DNA錯配修復基因的突變可以解釋90%以上的HNPCC。
與肺癌相關的MLH1基因編碼功能描述
MLH1基因編碼的蛋白參與DNA錯配修復，是遺傳性非息肉性結腸癌（HNPCC）相關基因。其機制為DNA錯配修復蛋白的功能缺陷，導致了染色體和微衛星不穩定，其中微衛星不穩定是引起HNPCC主要原因，并且DNA錯配修復基因的突變可以解釋90%以上的HNPCC。
與胃癌相關的MLH1基因編碼功能描述
MLH1基因編碼的蛋白參與DNA錯配修復，是遺傳性非息肉性結腸癌（HNPCC）相關基因。其機制為DNA錯配修復蛋白的功能缺陷，導致了染色體和微衛星不穩定，其中微衛星不穩定是引起HNPCC主要原因，并且DNA錯配修復基因的突變可以解釋90%以上的HNPCC。
MLH1基因突變與藥物因子介紹
MLH1基因編碼的蛋白參與DNA錯配修復，是遺傳性非息肉性結腸癌（HNPCC）相關基因。其機制為DNA錯配修復蛋白的功能缺陷，導致了染色體和微衛星不穩定，其中微衛星不穩定是引起HNPCC主要原因，并且DNA錯配修復基因的突變可以解釋90%以上的HNPCC。
MLH1基因編碼功能及結構描述
MLH1基因編碼的蛋白參與DNA錯配修復，是遺傳性非息肉性結腸癌（HNPCC）相關基因。其機制為DNA錯配修復蛋白的功能缺陷，導致了染色體和微衛星不穩定，其中微衛星不穩定是引起HNPCC主要原因，并且DNA錯配修復基因的突變可以解釋90%以上的HNPCC。
具有遺傳風險的基因介紹MLH1基因
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DNA損傷修復信號通路相關因子MLH1
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遺傳風險基因信號通路相關因子MLH1
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正相關基因MLH1基因的臨床解釋
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胃癌相關的MLH1基因突變類型及臨床解釋
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實體腫瘤檢測MLH1基因介紹
MLH1基因編碼的蛋白參與DNA錯配修復，是遺傳性非息肉性結腸癌（HNPCC）相關基因。其機制為DNA錯配修復蛋白的功能缺陷，導致了染色體和微衛星不穩定，其中微衛星不穩定是引起HNPCC主要原因，并且DNA錯配修復基因的突變可以解釋90%以上的HNPCC。
?DNA損傷修復信號通路MLH1基因的臨床解釋
MLH1基因編碼的蛋白參與DNA錯配修復，是遺傳性非息肉性結腸癌（HNPCC）相關基因。其機制為DNA錯配修復蛋白的功能缺陷，導致了染色體和微衛星不穩定，其中微衛星不穩定是引起HNPCC主要原因，并且DNA錯配修復基因的突變可以解釋90%以上的HNPCC。
MLH1基因的概念和作用
MLH1基因編碼的蛋白參與DNA錯配修復，是遺傳性非息肉性結腸癌（HNPCC）相關基因。其機制為DNA錯配修復蛋白的功能缺陷，導致了染色體和微衛星不穩定，其中微衛星不穩定是引起HNPCC主要原因，并且DNA錯配修復基因的突變可以解釋90%以上的HNPCC。
腫瘤抑制基因ARID1a或能作為免疫療法療效新型生物標志物
近日，一項刊登在國際雜志Nature Medicine上的研究報告中，來自德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的科學家們通過研究發現，一種頻繁突變的腫瘤抑制基因—ARID1a的功能性缺失或會誘發正常DNA修復功能的缺失，并且促進腫瘤對免疫檢查點抑制劑療法變得敏感，前期研究結果表明，ARID1a的突變或
腫瘤抑制基因ARID1a或能作為免疫療法療效的新型標志物
近日，一項刊登在國際雜志Nature Medicine上的研究報告中，來自德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的科學家們通過研究發現，一種頻繁突變的腫瘤抑制基因—ARID1a的功能性缺失或會誘發正常DNA修復功能的缺失，并且促進腫瘤對免疫檢查點抑制劑療法變得敏感，前期研究結果表明，ARID1a的突變或
腫瘤抑制基因ARID1a或能作為免疫療法療效的新型生物
近日，一項刊登在國際雜志Nature Medicine上的研究報告中，來自德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的科學家們通過研究發現，一種頻繁突變的腫瘤抑制基因—ARID1a的功能性缺失或會誘發正常DNA修復功能的缺失，并且促進腫瘤對免疫檢查點抑制劑療法變得敏感，前期研究結果表明，ARID1a的突變或
通過單細胞RNA測序，揭示PD1療法成功治療結直腸癌的機制
結直腸癌（Colorectal Cancer，CRC）是全世界范圍內發病率第三的癌癥，每年新增發病人數近200萬（僅次于乳腺癌和肺癌），每年導致的死亡人數接近100萬（僅次于肺癌）。大約每25個人就有1人會在其一生中患上結直腸癌。而在我國，結直腸癌年發病人數僅次于肝癌，2020年新增56萬結直腸癌患
PMS1基因的結構特點和生理作用
該基因編碼一種屬于dna錯配修復mutl/hexb家族的蛋白質。這種蛋白被認為參與了dna錯配的修復，它可以與mlh1（一種已知的dna錯配修復蛋白）形成異二聚體。該基因突變可導致遺傳性非息肉病性結直腸癌3型（hnpcc3）單獨或與hnpcc表型相關的其他基因突變結合，也被稱為lynch綜合征。
腫瘤免疫療法——多突變癌癥克星
臨床試驗中使用的新型免疫系統激活抗癌藥物讓許多看似無法治愈的黑素瘤或肺癌患者重獲新生，但這些藥物對結腸癌似乎無效。不過有一個例外——一位男性患者的結腸癌轉移瘤在2007年接受藥物治療后消失了——引起了研究人員的興趣。他們懷疑該患者之所以能夠康復，可能與腫瘤中出現大量突變有關。如今，一個小型臨床試
針對充斥突變腫瘤的免疫療法
新的增強免疫系統的治癌藥物，在臨床試驗中拯救了許多看似無法治療的黑色素瘤和肺癌患者的生命，但對結腸癌似乎沒有療效。一男性結腸癌患者是個例外，2007年治療后，他的轉移性腫瘤消失了好幾年，這激起了研究人員的興趣。他們懷疑，該患者的康復可能與其腫瘤中存在大量突變有關。現在，一個小型的臨床試驗表明，甚