簡述鹽酸氟桂利嗪的藥物相互作用
1、與酒精、催眠藥或鎮靜藥合用時， 加重鎮靜作用。 2、與苯妥英鈉，卡馬西平聯合應用時， 可以降低氟桂利嗪的血藥濃度。 3、放射治療病人合用桂利嗪，可提高對腫瘤細胞的殺傷力。 4、在應用抗癲癇藥物治療的基礎上加用氟桂利嗪可以提高抗癲癇效果。......閱讀全文
簡述鹽酸氟桂利嗪的藥物相互作用
1、與酒精、催眠藥或鎮靜藥合用時， 加重鎮靜作用。 2、與苯妥英鈉，卡馬西平聯合應用時， 可以降低氟桂利嗪的血藥濃度。 3、放射治療病人合用桂利嗪，可提高對腫瘤細胞的殺傷力。 4、在應用抗癲癇藥物治療的基礎上加用氟桂利嗪可以提高抗癲癇效果。
簡述鹽酸氟桂利嗪片的藥物相互作用
與酒精、催眠藥或鎮靜要合用時，加重鎮靜作用。 與苯妥英鈉，卡馬西平聯合應用時，可以降低氟桂利嗪的血藥濃度。 放射治療病人合用氟桂利嗪，可提高對腫瘤細胞的殺傷力。 在應用抗癲癇藥物治療的基礎上，加用氟桂利嗪可提高抗癲癇效果。
簡述鹽酸氟桂利嗪膠囊的藥物相互作用
當本品與酒精、催眠藥或鎮靜藥合用時可出現過度鎮靜作用。 本品并不禁忌于使用β－受體阻斷劑的病人。 本品的藥代動力學不受托吡酯影響。在本品和托吡酯（50mg/12小時）合用治療期內，每隔12小時同服，觀察到偏頭痛患者體內氟桂利嗪的全身暴露量增加了16%；與單用本品的患者相比全身暴露量增加了14
簡述氟桂利嗪的藥物相互作用
1、在應用抗癲癇藥物治療的基礎上加用氟桂利嗪可以提高抗癲癇效果。 2、氟桂利嗪與催眠藥或鎮靜劑合用，可加強鎮靜作用。 3、放射治療患者合用氟桂利嗪，可提高對腫瘤細胞的殺傷力10～20倍。 4、氟桂利嗪與胺碘酮合用，可引起心動過緩，房室傳導阻滯等病情的加重。故病竇綜合綜合征或不完全房室傳導阻
簡述氟桂利嗪的藥物相互作用
1、在應用抗癲癇藥物治療的基礎上加用氟桂利嗪可以提高抗癲癇效果。 2、氟桂利嗪與催眠藥或鎮靜劑合用，可加強鎮靜作用。 3、放射治療患者合用氟桂利嗪，可提高對腫瘤細胞的殺傷力10～20倍。 4、氟桂利嗪與胺碘酮合用，可引起心動過緩，房室傳導阻滯等病情的加重。故病竇綜合綜合征或不完全房室傳導阻
簡述氟桂利嗪片的藥物相互作用
一、氟桂利嗪片的藥物相互作用： （1）與酒精、催眠藥或鎮靜藥合用時，加重鎮靜作用。 （2）與苯妥英鈉，卡馬西平聯合應用時，可以降低氟桂利嗪的血藥濃度。 （3）放射治療病人合用氟桂利嗪，可提高對腫瘤細胞的殺傷力。 （4）在應用抗癲癇藥物治療的基礎上，加用氟桂利嗪可以提高抗癲癇效果。 二、
鹽酸氟桂利嗪
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇3ml,振搖溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,紫色立即消失。(2)取本品約6mg,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至100m1)5
鹽酸氟桂利嗪
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。
鹽酸氟桂利嗪
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇3ml,振搖溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,紫色立即消失。(2)取本品約6mg,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至100m1)5
簡述西比靈（鹽酸氟桂利嗪膠囊）的藥物相互作用
１、當西比靈（鹽酸氟桂利嗪膠囊）與酒精、催眠藥或鎮靜藥合用時可出現過度鎮靜作用。 ２、西比靈（鹽酸氟桂利嗪膠囊）并不禁忌于使用β－受體阻斷劑的病人。 ３、西比靈（鹽酸氟桂利嗪膠囊）的藥代動力學不受托吡酯影響。在本品和托吡酯（50mg/12小時）合用治療期內，每隔12小時同服，觀察到偏頭痛患者
鹽酸氟桂利嗪膠囊
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸氟桂利50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾,取濾液2ml,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1~2滴,紫色立即消失。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量測定項下
鹽酸氟桂利嗪片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾過取濾液2m,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液2滴,紫色立即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取含量測
氟桂利嗪與其它藥物相互作用
1、在應用抗癲癇藥物治療的基礎上加用氟桂利嗪可以提高抗癲癇效果。2、氟桂利嗪與催眠藥或鎮靜劑合用，可加強鎮靜作用。3、放射治療患者合用氟桂利嗪，可提高對腫瘤細胞的殺傷力10～20倍。4、氟桂利嗪與胺碘酮合用，可引起心動過緩，房室傳導阻滯等病情的加重。故病竇綜合綜合征或不完全房室傳導阻滯的患者應避免合
簡述鹽酸氟桂利嗪的藥理作用
一、適應癥 1、腦血供不足，椎動脈缺血，腦血栓形成后等。 2、耳鳴，腦暈。 3、偏頭痛預防。 4、癲癇輔助治療。 二、藥理作用 1、緩解血管痙攣，對血管收縮物質引起的持續性血管痙攣有持久的抑制作用，尤其對基底動脈和頸內動脈明顯，其作用比腦益嗪強15倍； 2、前庭抑制作用，能增加耳蝸
簡述鹽酸氟桂利嗪片的用藥禁忌
1、禁忌? 有本藥物過敏史，或有抑郁病史時以及急性腦出血性疾病禁用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥? 由于本藥能透過胎盤屏障，且可隨乳汁分泌，雖尚無致畸和對胎盤發育有影響的報告，但原則上孕婦和哺乳婦女不用此藥。 3、兒童用藥? 由于本要能透過血腦屏障，有明確的中樞神經系統不良反應且兒童中樞
簡述鹽酸氟桂利嗪膠囊的注意事項
極個別病人在治療過程中乏力現象可能會逐漸加劇，此時應停止治療。 請在推薦劑量下使用。醫生應定期(特別是在維持治療期間)觀察患者，這樣可保證在出現錐體外系或抑郁癥狀時能及時停藥。如果在維持治療時療效下降，亦應停止治療。 由于可能引起困倦(尤其在服藥初期)，駕駛車輛或操縱機器者應注意。 本品可
簡述鹽酸氟桂利嗪膠囊的藥理作用
鹽酸氟桂利嗪為選擇性鈣拮抗劑，可阻滯過量的鈣離子跨膜進入細胞內，防止細胞內鈣負荷過量，也可防止缺血缺氧時大量鈣進入神經元，改善腦微循環及神經元代謝，抑制腦血管痙攣、血小板凝聚及血液粘滯度增高等，此外還有細胞膜穩定作用。本品脂溶性高，易透過血腦屏障。 本品對心臟收縮和傳導無影響。
鹽酸氟桂利嗪的檢查方法
酸度取本品0.25g,加水20ml,攪拌5分鐘,濾過,取濾液依法測定(通則0631),pH值應為1.5~3.0溶液的澄清度與顏色取本品2.5g,置25m1量瓶中,加聚乙二醇400-水乙醇(5:2:3)適量,超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)
鹽酸氟桂利嗪的制劑類型
(1)鹽酸氟桂利嗪片(2)鹽酸氟桂利嗪分散片 (3)鹽酸氟桂利嗪膠囊
關于鹽酸氟桂利嗪的簡介
鹽酸氟桂利嗪，是一種有機化合物，化學式為C26H28Cl2F2N2，是一種血管擴張藥，適用于腦動脈硬化，腦血栓形成，腦栓塞，高血壓所致的腦循環障礙，腦出血，蛛網膜所致的腦循環障礙，腦出血等。 一、基本信息 化學式：C26H28Cl2F2N2 分子量：477.417 CAS號：30484-
鹽酸氟桂利嗪分散片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾過取濾液2ml,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液12滴,紫色立即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取
鹽酸氟桂利嗪分散片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾過取濾液2ml,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液12滴,紫色立即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取
簡述氟桂利嗪的含量測定
取本品約0.2g，精密稱定，加乙醇70mL溶解后，照電位滴定法（附錄Ⅶ A），用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，以第二突躍點所消耗滴定液的體積計算，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于23.87mg的C26H26F2N2?2HCl。
桂利嗪藥物的相互作用
（1）與酒精、催眠藥或鎮靜藥合用時，加重鎮靜作用。（2）與苯妥英鈉，卡馬西平聯合應用時，可以降低桂利嗪的血藥濃度。（3）臨床與抗氧化劑如蝦青素（英文稱Astaxanthin，簡稱ASTA）聯合應用時，對腦血栓形成、腦栓塞、腦動脈硬化、腦出血恢復期、蛛網膜下腔出血恢復期、腦外傷后遺癥、內耳眩暈癥、冠狀
鹽酸氟桂利嗪的鑒別方法
酸度取本品0.25g,加水20ml,攪拌5分鐘,濾過,取濾液依法測定(通則0631),pH值應為1.5~3.0溶液的澄清度與顏色取本品2.5g,置25m1量瓶中,加聚乙二醇400-水乙醇(5:2:3)適量,超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)
鹽酸氟桂利嗪的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。
鹽酸氟桂利嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇3ml,振搖溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,紫色立即消失。(2)取本品約6mg,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至100m1)5ml溶解后,搖勻,量取適量,加上述鹽酸溶液制成每1ml中含12g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則040
鹽酸氟桂利嗪膠囊的檢查方法
含量均勻度取本品1粒,將內容物傾入lo0ml量瓶中,加乙醇5ml,振搖使鹽酸氟桂利嗪溶解,加鹽酸溶液(取稀鹽酸24m加水至1000m)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,加上述鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則094
鹽酸氟桂利嗪的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加乙醇3ml,振搖溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,紫色立即消失。(2)取本品約6mg,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至100m1)5ml溶解后,搖勻,量取適量,加上述鹽酸溶液制成每1ml中含12g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)
鹽酸氟桂利嗪片的檢查方法
含量均勻度以含量測定項下測得的每片含量計算,應符合規定(通則0941溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至1000m)600ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。測定法取溶出液適量,濾過,取續濾液。照紫外-可見分光