使用鹽酸米多君片過量的危害介紹
用藥過量的癥狀包括高血壓、豎毛（雞皮疙瘩），畏寒和尿潴留。有兩例過量服用本品的報告，均為年輕男性患者。一例服用鹽酸米多君250mg滴劑后，收縮壓超過200mmHg，給予靜脈注射20mg酚妥拉明處理，當日出院后未訴不適。另一例服用205mg鹽酸米多君(5mg片劑共41片)后，出現嗜睡、不能說話，對聲音無應答、僅對疼痛刺激有反應、高血壓，經洗胃處理后，患者第二天完全恢復，無后遺癥。尚不清楚能出現用藥過量癥狀或危及生命安全的單一劑量數值。 口服劑量的LD50為：大鼠約30～50mg/kg，小鼠675mg/mg，狗125～160mg/kg。 脫甘氨酸米多君可被透析出。 基于此藥的藥理學特性，過量后的一般處理方法包括誘導嘔吐，和使用α交感神經阻斷劑(如酚妥拉明)。......閱讀全文
使用鹽酸米多君片過量的危害介紹
用藥過量的癥狀包括高血壓、豎毛（雞皮疙瘩），畏寒和尿潴留。有兩例過量服用本品的報告，均為年輕男性患者。一例服用鹽酸米多君250mg滴劑后，收縮壓超過200mmHg，給予靜脈注射20mg酚妥拉明處理，當日出院后未訴不適。另一例服用205mg鹽酸米多君(5mg片劑共41片)后，出現嗜睡、不能說話，對
使用鹽酸米多君過量的介紹
如果過量服用米多君片，可出現不良反應的癥狀，其程度較嚴重，如：高血壓、豎毛反應、冷感、心動過緩和尿潴留。除了促進毒物排泄的一般措施外，可使用抗α-腎上腺素能藥（酚妥拉明），心動過緩性心律紊亂可用阿托品治療，脫甘氨酸米多君可通過透析方法排除體外。
使用米多君過量的危害介紹
用藥過量的癥狀包括高血壓、豎毛（雞皮疙瘩）、畏寒和尿潴留。有2例過量服用本品的報告，均為年輕男性患者。1例服用鹽酸米多君 250 mg滴劑后，收縮壓超過200 mmHg，給予靜脈注射20 mg酚妥拉明處理，當日出院后未訴不適。另1例服用205 mg 鹽酸米多君（5 mg片劑共41片）后，出現嗜睡
使用鹽酸維拉帕米片過量的危害介紹
維拉帕米過量后出現的癥狀與服用的劑置、開始解毒的時間以及患者的心肌收縮能力(年齡相關)有關。在嚴重的維拉帕米中毒的病 例中可出現下列情況：意識障礙(意識模糊到昏迷〕、血壓下降、心動過級、心動過速、高血糖癥、鉀缺失、代謝性酸中毒、低氧血癥、 心源性休克伴肺水腫。 維拉帕米過量的治抒主要在于解毒和
使用鹽酸米多君片的不良反應介紹
在有安慰劑對照的臨床試驗中，常見的不良反應有：臥位和坐位時的高血壓，主要發生于頭皮的感覺異常和瘙癢，皮膚豎毛反應(雞皮疙瘩)，寒戰，尿失禁，尿潴留和尿頻。 1、包括過敏和頭皮感覺異常 2、包括排尿困難(1)、尿頻(2)、排尿障礙(1)、尿潴留（5）、尿急(2) 3、包括頭皮瘙癢 4、包括
關于鹽酸米多君片的基本介紹
鹽酸米多君片，用于治療體位性低血壓{僅用于臨床護理后其生活仍受到嚴重干擾者，包括非藥物治療(如醫用輔助襪)、擴容和改變生活方式等，女性壓力性尿失禁。
關于鹽酸米多君片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 播報 妊娠：本品可增加大鼠和家兔的胚胎吸收率，降低胎兒體重，按照體表面積計算，給予人類最大劑量13倍(大鼠)和7倍(家兔)劑量后，家兔胚胎的存活率降低。目前尚缺乏針對孕婦的相關研究。妊娠期應用本品時，須充分權衡其對胎兒的潛在益處大于潛在危險。對大鼠和家兔的研究未見其致
關于鹽酸米多君片的用法用量介紹
低血壓 [1] ：根據病人自主神經的張力和反應性進行治療并作相應的調整。建議用以下劑量：成人和青少年(12歲以上)：開始劑量2.5mg(1片)每日2－3次。根據病人的反應和對此藥的耐受能力，可間隔3－4天增加一次劑量，達到每次10mg，每日3次。本品應當在白天、病人需要起立進行日常活動時服用。每
關于鹽酸米多君片的藥理毒理介紹
作用機制：本品在體內形成活性代謝物— 脫甘氨酸米多君，后者為α1腎上腺素受體激動劑，可通過興奮動脈和靜脈α腎上腺素受體而使血管收縮，進而升高血壓。脫甘氨酸米多君不會激動心臟β－腎上腺素受體，且基本不能透過血－腦屏障，因而不會影響中樞神經系統的功能。 各種原因導致的體位性低血壓患者服用本品后
關于鹽酸米多君片的注意事項介紹
本品治療開始前應對患者可能的臥位和坐位高血壓情況進行評估。通常禁止患者完全平躺，即可預防臥位高血壓的發生，即睡覺時采用頭高位。患者應警惕并及時報告臥位高血壓癥狀。其主要癥狀包括心臟抨擊感、耳邊沖擊感、頭痛、視力模糊等。如臥位高血壓持續存在，患者應迅速停止用藥。 本品與其它血管活性藥物，如苯腎上
關于鹽酸米多君片的藥物相互作用介紹
強心苷與本品同時使用時，可能導致心動過緩、房室傳導阻滯或心律失常。 α－腎上腺素能受體激動劑(如苯腎上腺素、右旋麻黃堿、麻黃素、苯丙醇胺)可能增強本品的升壓效應。因此，當本品與其他引起血管收縮的藥物合用時，應予慎重考慮。 對已經使用鹽皮質類固醇(如氟氫可的松醋酸鹽)治療、同時需要應用
使用鹽酸尼卡地平片過量的危害介紹
尼卡地平過量可引起顯著低血壓和心動過緩，伴嗜睡、意識模糊和言語不清。可采用對癥治療如排空胃內容物、抬高四肢、注意循環血量和尿排出量、心臟和呼吸功能的監測血管、靜脈補液，對嚴重低血壓患者給予血管升壓藥。
關于鹽酸米多君片的藥代動力學介紹
本品是一種前體藥物，口服米多君后的藥物作用取決于其活性代謝產物—脫甘氨酸米多君的體內濃度。本品口服后吸收迅速，血中前體藥物達峰時間約30分鐘，半衰期約25分鐘；活性代謝產物達峰時間約1－2小時，半衰期約3－4小時。米多君的絕對生物利用度(檢測脫甘氨酸米多君水平)為93%，生物利用度不受食物的影響
關于鹽酸米多君的鑒別測定介紹
1、取本品與鹽酸米多君對照品各適量，分別加水溶解并稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液，照有關物質項下的方法試驗，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（通則0402）。 3、本品的水溶液顯氯化物鑒別1的反應（通則0301）
關于鹽酸米多君的含量測定介紹
取本品約0.4g，精密稱定，加0.01mol/L鹽酸溶液5mL與乙醇50mL，振搖使溶解，照電位滴定法（通則0701），用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于29.075mg的C12H18N2O4?HCl。
關于鹽酸米多君的用法用量介紹
根據病人自主神經的張力和反應性來進行治療并作相應的調整。建議用以下劑量：成人和青少年（12歲以上）：開始劑量2.5毫克（1片）每日2-3次，根據病人對此藥耐受能力，可將上述劑量每3-4天增加一次，應當在白天，病人需要起立進行日常活動時服用鹽酸米多君片，建議服藥間隔3~4小時，第一劑應當在早晨起床
關于鹽酸米多君的藥典信息介紹
本品為(±)-2-氨基-N-(β-羥基-2,5-二甲氧基苯乙基)乙酰胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含C12H18N2O4?HCl不得少于98.5%。 性狀： 本品為白色結晶或結晶性粉末，無臭或幾乎無臭，味苦。 本品在水中溶解，在甲醇中略溶，在丙酮或乙醚中幾乎不溶，在乙酸乙酯中不溶。
使用鹽酸地爾硫卓片過量的危害介紹
藥物過量可導致心動過緩、低血壓、心臟傳導阻滯和心力衰竭。此時在通過胃腸道清除本品的同時根據本品的藥理作用和臨床經驗，可給予以下治療： 1. 心動過緩：給予阿托品0.6～1mg，如無效可謹慎地使用異丙腎上腺素。 2. 高度房室傳導阻滯：治療同前，如出現持續的高度房室傳導阻滯則應用起搏器治療。
使用鹽酸酚芐明片過量引起的危害介紹
藥物過量時出現體位性低血壓、頭暈、疲勞、心動過速、嘔吐、嗜睡或休克，應立即停藥，同時給予抗休克治療。輕者置患者于頭低腳高臥位，恢復腦供氧，綁腿和腹帶加壓有助于減輕患者的低血壓反應和縮短藥物反應時間；嚴重的低血壓反應，需靜脈輸注去甲腎上腺素重酒石酸鹽，拮抗鹽酸酚芐明的α-受體阻滯作用。
使用鹽酸維拉帕米緩釋片過量的介紹
藥物過量的癥狀：維拉帕米過量后出現的癥狀與服用的劑量、采取對應措施的時間以及患者的與年齡有關的心肌收縮能力有關。在嚴重的維拉帕米中毒的病例中可出現下列情況：意識障礙(意識模糊到昏迷)、嚴重低血壓、緩慢性心律失常、快速性心律失常、高血糖癥、低血鉀癥、代謝性酸中毒、低氧血癥、心源性休克伴肺水腫，肝功
關于鹽酸米多君的物質檢查介紹
1、酸度 取本品，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含20mg的溶液，依法測定（通則0631），pH值應為4.5~5.5。 2、甘氨酸 照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含15mg的溶液。 對照品溶液：取甘氨酸對照品，精密稱
關于鹽酸米多君的基本信息介紹
鹽酸米多君，是一種有機化合物，化學式為C12H19ClN2O4，主要用作升壓藥。 1、基本信息 化學式：C12H19ClN2O4 分子量：290.743 CAS號：3092-17-9 2、理化性質 熔點：192-193oC 沸點：529.9oC 閃點：274.3oC
關于鹽酸米多君的注意事項介紹
高血壓、嗜鉻細胞癌、急性腎炎、嚴重腎功能障礙、青光眼、前列腺增生伴尿潴留、機械性排尿梗阻、甲狀腺機能亢進者禁用。如有嚴重的器質性心臟病變，心血管疾病或心律失常以及腎功能不全者，用藥時應注意使用劑量。 長期用藥者應要檢查腎功能。對某些用藥適應癥（如氣候敏感性低血壓），若患者有高血壓病史，用藥劑量必
簡述鹽酸米多君的藥理毒理
鹽酸米多君是一種前體藥，并經酶促水解，代謝為藥理學上有活性物質脫甘氨酸米多君。脫甘氨酸米多君選擇性地刺激外周α-腎上腺素能受體。此藥對心肌β-腎上腺素能受體無作用。其他作用基本相當于其他似α-交感神經藥的作用。在此藥的作用下，收縮壓均升高，并出現反射性心動過緩。血壓的升高主要是因小靜脈以及在較小
簡述鹽酸米多君的禁忌癥
對本品的任何成分過敏、嚴重的心血管疾病、高血壓、心律失常、急性腎臟疾病、腎功能不全、前列腺肥大伴殘留尿、機械性尿阻塞、尿潴留、嗜鉻細胞瘤、甲狀腺機能亢進、青光眼、妊娠及哺乳期婦女。
使用非洛地平片過量的危害介紹
藥物過量可引起外周血管過度擴張，伴有顯著的低血壓，有時還可能出現心動過緩。如出現嚴重低血壓應給予對癥處理，如病人平臥，抬高下肢。如伴有心動過緩時，應靜脈滴注阿托品0.5～1.0mg，如效果不明顯，應輸注葡萄糖、鹽水和右旋糖酐擴充血容量。如上述措施仍不見效時，可給予α1-腎上腺素受體作用為主的擬交
關于鹽酸米多君的熔點和吸收系數介紹
1、熔點 本品的熔點（通則0612）為197~201℃，熔融時同時分解。 2、吸收系數 取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含30μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在290nm的波長處測定吸光度，吸收系數（E1%1cm）為110~120。
關于鹽酸米多君的藥代動力學介紹
在志愿者試驗時，口服鹽酸米多君后快速而且幾乎完全地被吸收，在口服2.5毫克后，30分鐘以內達到血漿濃度10微克/升，鹽酸米多君在各種組織（包括肝臟）中經酶促水解被代謝為其活性物質脫甘氨酸米多君，在受試者和體位性低血壓患者中，服藥后大約1小時脫甘氨酸米多君達到血漿濃度，口服后，其絕對生物利用度（甘
使用米多君的不良反應介紹
1.血液系統：全血細胞減少。 2.心血管系統：最常見臥位高血壓、心動過速和心功過緩。自主神經反射嚴重損害的寒顫用藥后體位性低血壓可惡化。 3.中樞神經系統：可引起頭痛、頭暈、坐立不安、興奮和易激惹、睡眠障礙和神經過敏等。 4.內分泌/代謝系統：可引起體重增加，與細胞外液的容積增加有關。
關于鹽酸米多君的藥物相互作用
應當避免與擬交感神經藥或其他血管收縮藥如利血平、胍乙啶、三環類抗抑郁藥、抗阻胺藥、甲狀腺激素和MAO抑制劑同時使用，因為可能發生血壓的顯著升高。鹽酸米多君的作用可能受到a受體阻滯劑（如哌唑嗪、酚妥拉明）的拮抗。與β受體阻滯劑合用可能導致心動過緩的加重。羅芙木類生物堿（利血平）可使鹽酸米多君的加壓