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    尿NAG檢測的臨床應用

    近年來許多文獻報道,尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)是診斷腎臟早期損害的靈敏指標。為探討糠尿病、高血壓、腔隙性腦梗塞、冠心病與早期腎臟損傷的關系,我們對377例患有以上疾病的老年人進行了尿NAG的檢測。測定結果表明,糖尿病、高血壓、腔隙性腦梗塞、冠心病可導致早期腎臟損害或與早期腎臟損害有聯系。現將結果報告如下。 1 資料與方法 1.1 研究對象 本組共檢測60歲以上患者377例,系本院住院病人均經相關項目檢查和臨床診斷。男176例,女201例,平均年齡(64.5±4)歲:①尿蛋白定性檢查陰性患者210例,其中糠尿病56例,高血壓58例,腔隙性腦梗塞42例,冠心病54例。②尿蛋白定性陽性患者119例,腎炎41例,腎病32例,糖尿病28例,高血壓18例。③對照組48例,系健康體檢人群,男22例,女26例,平均年齡(64.5±3)歲。 1.2 儀器 意大利產半自動生化分析儀,型號ENZI PHOTOMETER6......閱讀全文

    尿NAG檢測的臨床應用

    近年來許多文獻報道,尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)是診斷腎臟早期損害的靈敏指標。為探討糠尿病、高血壓、腔隙性腦梗塞、冠心病與早期腎臟損傷的關系,我們對377例患有以上疾病的老年人進行了尿NAG的檢測。 測定結果表明,糖尿病、高血壓、腔隙性腦梗塞、冠心病可導致早期腎臟損害或與早期腎臟損

    尿NAG檢測的臨床應用

    近年來許多文獻報道,尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)是診斷腎臟早期損害的靈敏指標。為探討糠尿病、高血壓、腔隙性腦梗塞、冠心病與早期腎臟損傷的關系,我們對377例患有以上疾病的老年人進行了尿NAG的檢測。測定結果表明,糖尿病、高血壓、腔隙性腦梗塞、冠心病可導致早期腎臟損害或與早期腎臟損害有

    尿NAG檢測的臨床應用

    ? 近年來許多文獻報道,尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)是診斷腎臟早期損害的靈敏指標。為探討糠尿病、高血壓、腔隙性腦梗塞、冠心病與早期腎臟損傷的關系,我們對377例患有以上疾病的老年人進行了尿NAG的檢測。測定結果表明,糖尿病、高血壓、腔隙性腦梗塞、冠心病可導致早期腎臟損害或與早期腎臟損害

    關于尿N- 乙酰-β- 葡萄糖苷酶(NAG)的測定介紹

      NAG是存在于細胞溶酶體內的酸性水解酶,在近曲腎小管上皮細胞含量豐富。大多數腎臟疾病伴腎小管間質損害時,尿NAG 活性異常,是早期腎小管功能損害的可靠、敏感指標。一些重金屬中毒、糖尿病腎病早期、各種腎小球腎炎、使用某些藥物(如氨基糖苷類藥物)時,尿NAG 均可升高。  [正常參考值] 尿液NAG

    NAG檢測法檢測細胞生長

    1.按MTT檢測法培養細胞和用不同稀釋度的 細胞因子 處理細胞。 2.吸去培養液,用PBS洗滌兩次(如為懸浮細胞,應在吸去上清液前先離心)。 3.每孔加60μl NAG染液,在37℃ 5% CO 2 的飽和水汽二氧化碳培養箱中培養4小時。

    NAG檢測法檢測細菌生長

    1、按MTT檢測法培養細胞和用不同稀釋度的細胞因子處理細胞。 2、吸去培養液,用PBS洗滌兩次(如為懸浮細胞,應在吸去上清液前先離心)。 3、每孔加60μl NAG染液,在37℃ 5% CO2的飽和水汽二氧化碳培養箱中培養4小時。 4、每孔加90μl終止液,混勻后置酶聯檢測儀上測定光密度

    尿酶測定的臨床意義

      尿NAG為診斷多種早期腎損傷的理想檢測指標之一。  各種原因導致的活動性腎小管損傷時,尿NAG往往是最早發生變化(活性上升)的標記物。  (1)測定尿NAG常能發現早期的腎毒性損害  藥物毒性損傷導致TIN時,尿NAG的變化遠早于一般腎功能試驗和尿常規檢查。  特別是氨基苷類抗生素和順鉑等抗癌藥

    N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(NAG)測定及臨床意義

      【正常參考值】  1.CNP-NAG速率法、對硝基苯酚法:  血清NAG活性為21±6 U/L,男女之間無顯著性差異。  2.熒光光度法:因測定條件不完全相同,結果存在一定的差別,建議各實驗室建立自己人參考值范圍。  【臨床意義】  NAG是一種細胞內溶酶體酶,以腎近曲小管含量最高。尿、血清NA

    細胞生長檢測方法:NAG檢測法

    1、按MTT檢測法培養細胞和用不同稀釋度的細胞因子處理細胞。 2、吸去培養液,用PBS洗滌兩次(如為懸浮細胞,應在吸去上清液前先離心)。 3、每孔加60μl NAG染液,在37℃ 5% CO2 的飽和水汽CO2 培養箱中培養4小時。 4、每孔加90μl終止液,混勻后置酶聯檢測儀上測定光密

    細胞生長檢測5:NAG檢測法

    NAG檢測法1.按MTT檢測法培養細胞和用不同稀釋度的細胞因子處理細胞。2.吸去培養液,用PBS洗滌兩次(如為懸浮細胞,應在吸去上清液前先離心)。3.每孔加60μl NAG染液,在37℃?5%?CO2的飽和水汽二氧化碳培養箱中培養4小時。4.每孔加90μl終止液,混勻后置酶聯檢測儀上測定光密度(OD

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