肺癌3年生存率達57％！阿斯利康公布多款重磅療法新進展
在今年的ASCO年會上，阿斯利康公布了多款重磅療法在肺癌治療上的最新進展。可喜的是，無論是抗PD-L1免疫療法Imfinzi（durvalumab），還是EGFR酪氨酸激酶抑制劑Tagrisso（osimertinib），均可延長，或有望延長肺癌患者的總生存期。 免疫療法治肺癌，3年生存率達57% 作為一款重磅抗PD-L1免疫療法，Imfinzi治療III期非小細胞肺癌的最新數據于今日公布。研究表明，對于同時接受放化療（CRT），且疾病沒有出現進展的患者來說，Imfinzi能帶來持久而顯著的生存收益。 這些結果來自PACIFIC臨床試驗。去年，《新英格蘭醫學雜志》上公布了Imfinzi的2年總生存期數據——不考慮PD-L1表達水平的情況下，Imfinzi能減少32%的死亡風險。在額外1年的追蹤后，最新結果得出了類似的結論。 3年數據顯示，同時接受CRT與安慰劑的患者，其生存率為43.5%。而同時使用CRT與Imfin......閱讀全文
液體活檢助力肺癌精準治療，Guardant與阿斯利康達成合作
日前，Guardant Health公司宣布與阿斯利康（AstraZeneca）達成多年合作協議，將基于該公司行業領先的綜合液體活檢平臺，為阿斯利康的的腫瘤學藥物管線開發基于血液的伴隨診斷（CDx）測試。 Guardant Health是一家行業領先的精準腫瘤學公司，聚焦于使用獨創血檢，龐大
阿斯利康改變腫瘤免疫治療目標－肺癌免疫治療競爭激烈
阿斯利康（AZ）在一項關于該公司腫瘤免疫學藥物durvalumab和tremelimumab的肺癌臨床試驗中設定了一個新目標，想在這一領域領先其競爭對手。這個英國藥物制造商在一項MYSTIC臨床試驗中設定了更嚴格的目標，包括將總生存率以及無進展生存期作為主要終點，因為該公司想在肺癌領域與默克及其
阿斯利康Imfinzi獲美國FDA批準，一線治療小細胞肺癌
-阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準抗PD-L1療法Imfinzi（英飛凡，通用名：durvalumab，度伐利尤單抗），聯合標準護理（SoC）含鉑化療（依托泊苷+順鉑或卡鉑），一線治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。SCLC是一種侵襲性
阿斯利康非小細胞肺癌藥物被授予突破性療法稱號！
近日，阿斯利康和MedImmune宣布，美國食品藥品監督管理總局(FDA)授予Imfinzi(durvalumab)用于治療接受了標準含鉑方案的同步放化療后，未發生疾病進展的無法手術切除的局部晚期非小細胞肺癌者突破性療法稱號! 突破性治療稱號旨在加速治療嚴重疾病的新藥物的開發和監管審查，這
阿斯利康第三代靶向肺癌藥物Tagrisso獲中國CFDA批準
英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，中國食品和藥品監督管理總局（CFDA）已批準抗癌藥Tagrisso（omisertinib，AZD9291）40mg和80mg片劑，作為一種每日口服一次的藥物，用于既往接受表皮細胞生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療期間或
阿斯利康與多家診斷公司強強聯手，共建肺癌診療生態圈
2019年8月20日，全球領先生物制藥公司阿斯利康宣布與多家診斷公司在上海簽署了戰略合作協議，將發揮各自在治療和診斷方面的優勢，建立開放、可持續發展的肺癌診療生態圈，助力“中國精準醫療計劃”，提升我國肺癌診療水平。 優勢互聯：合作創新，共建肺癌診療生態圈 根據協議，阿斯利康將與金域醫學、迪安
輝瑞仍未放棄收購阿斯利康
輝瑞(Pfizer)對阿斯利康(AstraZeneca)的收購昨日懸于一線，此前該公司提出的694億英鎊“最終”收購要約被阿斯利康拒絕，引發這兩家互為競爭對手的制藥商及其股東間的相互攻訐。 阿斯利康董事長雷夫·約翰森(Leif Johansson)表示，對于這樣一起外資對英國集團的最大規模收購
CAS授權阿斯利康使用SciFinder
近日，美國化學文摘社(CAS)與全球領先的生物制藥企業阿斯利康簽署了一份SciFinder使用合同，授予阿斯利康公司5年的SciFinder使用權。 據CAS市場營銷副總裁Chris McCue介紹，SciFinder是CAS旗下一款全球領先的用于化學研究信息檢索工具。此次簽署的長期合
－阿斯利康完成收購Omthera制藥
阿斯利康18 日宣布，已完成對Omthera制藥的收購，該公司總部位于新澤西州普林斯頓，專注于開發及商業化新療法，用于血脂異常(dyslipidemia)的治療。此次收購，將增強阿斯利康后期心血管疾病藥物管線。阿斯利康將獲得一種新穎的試驗性藥物Epanova，該藥主要開發用于治療高甘油三脂患
阿斯利康人事變動，關冬梅正式上任阿斯利康中國副總裁
今日，有自媒體消息稱，阿斯利康中國對腫瘤領域的兩名執行總監進行了職務調整，并于2023年1月1日起正式執行。 現任阿斯利康中國執行總監，腫瘤事業部及縣腫瘤業務負責人張昊炯，將擔任阿斯利康中國執行總監、腫瘤事業部DNA損傷及修復業務部負責人，并直接向阿斯利康中國副總裁，腫瘤泌尿、婦科及女性腫瘤事
FDA接受阿斯利康naloxegol新藥申請
-阿斯利康(AstraZeneca)11 月19日宣布，FDA已接受naloxegol新藥申請(NDA)，該藥是一種實驗性外周作用(peripherally-acting)μ-阿片受體拮抗劑，專門開發用于治療阿片類藥物引發的便秘(opioid-induced constipation，O
阿斯利康三代EGFRTKI－Tagrisso治療EGFR突變肺癌生存期＞3年
2019年歐洲腫瘤醫學學會（ESMO）年會于9月27日至10月1日在西班牙巴塞羅那舉行。此次會議上，阿斯利康（AstraZeneca）公布靶向抗癌藥Tagrisso（中文商品名：泰瑞沙，通用名：osimertinib，奧西替尼）肺癌III期研究FLAURA的詳細總生存期（OS）結果。基于該結果，
阿斯利康PDL1單抗英非凡有效改善廣泛期小細胞肺癌預后
在十一國慶假期期間，國際頂尖醫學雜志《柳葉刀》上發布了小細胞肺癌的一項研究成果—CASPIAN研究證實：阿斯利康公司的PD-L1單抗英非凡（imfinzi，德魯單抗）聯合化療能有效改善廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的預后。這是小細胞肺癌治療領域沉寂近二十余年來的首次重大突破。圖1：德魯單抗聯
阿斯利康第三代EGFRTKI－Tagrisso一線治療EGFR突變肺癌
近日，評估阿斯利康（AstraZeneca）靶向抗癌藥Tagrisso（中文商品名：泰瑞沙，通用名：osimertinib，奧西替尼）一線治療EGFR突變晚期非小細胞肺癌（NSCLC）III期FLAURA研究（NCT02296125）的總生存期（OS）結果發表于國際頂級醫學期刊《新英格蘭醫學雜志
－阿斯利康啟動olaparib－III期SOLO項目
阿斯利康(AstraZeneca)9 月4日宣布，啟動抗癌藥olaparib的III期SOLO項目，旨在調查olaparib作為一種單藥療法，用于攜帶BRCA突變鉑敏感卵巢癌患者維持治療的疾病無進展生存期(PFS)利益。Olaparib是一種創新的口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制劑，
阿斯利康或放棄抗生素業務
近日，制藥行業顧問David Shlaes在其博客中爆料，英國制藥巨頭阿斯利康或放棄抗生素研究，他稱“阿斯利康告訴其抗生素研究人員，他們應該為跳到別的研究領域做好準備”，這也就意味著阿斯利康公司內部將終結抗生素的業務。 阿斯利康在抗生素領域的退出，意味著“對抗生素的發現和發展而言，這是最令人失
非小細胞肺癌再失利！阿斯利康PDL1單抗總生存期未達標
英國制藥企業阿斯利康近日公布了PD-L1腫瘤免疫療法Imfinzi（durvalumab）一線治療IV期（轉移性）非小細胞肺癌（NSCLC）的III期臨床研究MYSTIC（NCT02453282）的最終總生存期（OS）結果，數據顯示并未達到主要臨床終點。 MYSTIC是一項事件推動（event
美制藥巨頭阿斯利康被罰5.2億美元
????? 美國司法部２７日發表聲明宣布，制藥巨頭阿斯利康公司已與美國聯邦及各州相關部門達成協議，同意支付５．２億美元了結有關其非法營銷抗精神病藥物思瑞康的指控，其中３．０２億美元將支付給聯邦政府，２．１８億美元由各州政府獲得。 ???? ?美國司法部門指控阿斯利康公司向阿爾茨海默氏癥、焦慮、癡
阿斯利康“死去”的抗癌藥物Olaparib“復活”
曾被譽為是轉化研究的光輝范例，卻在一次令人失望的臨床實驗后慘遭拋棄的一種抗癌藥物，現在或許可以浴火重生。 Olaparib是首批開發靶向DNA修復酶的藥物之一。本周，它將面臨來自美國食品和藥物管理局(FDA)顧問專家組的審查，在會議上FDA將做出決定是否批準該藥在今年的晚些時候用于治療卵巢癌的
阿斯利康開發?Anticalin?呼吸疾病吸入治療新藥
5 月 3 日，阿斯利康制藥稱公司已于 Pieris 制藥公司達成了一項戰略合作協議，雙方將利用 Pieris 公司的 Anticalin？技術平臺進行呼吸系統疾病吸入性藥物的開發工作。 Anticalin 分子是一種工程化的蛋白分子，可以通過與小分子或其它抗體位點結合的方式模擬抗體的作用。這
世衛組織：阿斯利康疫苗益處大于風險
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454808.shtm 當地時間19日，世衛組織發布阿斯利康新冠疫苗安全性聲明，聲明指出，世衛組織全球疫苗安全咨詢委員會于3月16日和19日評估了接種阿斯利康新冠疫苗后出現血栓和血小板減少的相關信息及數
62人！臺灣接種阿斯利康疫苗后猝死！
據臺灣“東森新聞云”6月19日晚間消息，在日本贈送臺灣124萬劑阿斯利康疫苗后，島內各地于6月15日開始擴大接種范圍，島內各地隨即傳出接種疫苗后的零星猝死案例。截至目前，島內接種疫苗后猝死者飆至62人，最年輕者僅42歲。 6月19日，日本媒體《日刊現代》發表文章稱，伴隨著猝死案例的集中涌現，臺
阿斯利康魚油藥物Epanova獲得FDA批準上市
阿斯利康公司開發的魚油療法治療心血管疾病藥物Epanova最近獲得FDA批準上市。公司希望這一藥物能夠成為目前阿斯利康在該領域主打藥物 Crestor的一個有效補充。Crestor將在2016年喪失ZL保護，這也將使公司在該領域的市場份額受到仿制藥的挑戰。不過，分析人士認為這一藥物的獲批，并
阿斯利康5億收購癌癥藥物研發公司
阿斯利康正放手一搏以5億美元為其美國的生物技術分支機構MedImmune收購一家專注于早期癌癥免疫藥物研發的生物技術公司Amplimmune。 在生物技術上，免疫療法已成為最熱門的領域之一，Amplimmune在這一領域一直探索一些熱門課題。該公司產品組合包括一款臨床前的PD-1單克隆抗體
阿斯利康合作研發基因療法，治療慢性肺病
日前，阿斯利康（AstraZeneca）的全球生物制劑研發部門MedImmune和4D Molecular Therapeutics（4DMT）宣布合作，將共同利用4DMT的新型發現平臺生成優化的AAV載體，旨在為慢性肺病患者提供基因療法。4DMT在腺相關病毒（AAV）基因治療的載體開發和產品開
肺癌3年生存率達57％！阿斯利康公布多款重磅療法新進展
在今年的ASCO年會上，阿斯利康公布了多款重磅療法在肺癌治療上的最新進展。可喜的是，無論是抗PD-L1免疫療法Imfinzi（durvalumab），還是EGFR酪氨酸激酶抑制劑Tagrisso（osimertinib），均可延長，或有望延長肺癌患者的總生存期。 免疫療法治肺癌，3年生存率達5
阿斯利康與Incyte達成免疫組合療法臨床合作
阿斯利康（AstraZeneca）旗下全球生物制劑研發部門MedImmune與生物制藥公司Incyte達成臨床研究合作。在I/II期研究中，將評估MedImmune的實驗性抗PD-L1免疫檢查點抑制劑MEDI4736和Incyte公司口服吲哚胺雙加氧酶-1（IDO1）抑制劑INCB24360組合
輝瑞最終收購阿斯利康的可能性上升
北京時間8月26日晚間消息，隨著英國法律規定的禁止輝瑞接觸英國制藥巨頭阿斯利康的三個月期限于周二結束，市場推測輝瑞最終收購阿斯利康的可能性上升。 受交易傳聞影響，阿斯利康的股價飆升，但這筆交易也遭到了大西洋兩岸政治家們的反對。 分析認為追求稅收倒置是輝瑞嘗試收購阿斯利康的最大推動力之一，通過
阿斯利康哮喘新藥benralizumab收獲巨大成功
阿斯利康近年來一直試圖改變公司后期臨床研發不力的窘境。如今，這一努力似乎效果初顯。最近，這家英國巨頭宣布公司開發的用于治療哮喘癥的單抗藥物benralizumab兩項關鍵性臨床三期研究取得了重大勝利。不過，這一消息并不能使阿斯利康高興太久，因為公司在這一領域已經落后其競爭對手葛蘭素史克和梯瓦公司
阿斯利康痛風藥物lesinurad或將成為市場贏家
隨著世界范圍內患有痛風群體比例的不斷上升，痛風藥物市場已經成為各大醫藥公司想要競逐的地方。而阿斯利康憑借著其正處于臨床三期研究的藥物lesinurad有可能在這一領域拔得頭籌。根據相關媒體報道，痛風最近幾年在西方國家一直呈現上升趨勢。以美國為例，2011年約有830萬美國人患有痛風，而2012年
