新生大鼠心臟細胞的分離和培養實驗_分離及培養程序
實驗材料Sprague Dawley 幼鼠試劑、試劑盒胰酶液乙醇儀器、耗材攪拌臺燒杯實驗步驟組織消化和分離細胞1. 在細胞操作間內，放一個加熱攪拌臺，上放一個裝有 100 ml 滅菌水的容量 600 ml 的燒杯，加熱至 37℃。2. 準備胰酶液。用水浴或溫箱使胰酶液溫度保持在 37℃。3. 做一個冰臺：將一只平皿裝滿冰后倒置即可，70% 乙醇擦拭平皿后放進操作臺。取 3 個 60 mm 的一次性組織培養用平皿，加入 5 ml 鹽水 A，標記上 1，2,3 放進操作臺的冰臺上。4. 取一只干凈加蓋的燒杯，內放一塊 Metofane 飽和的紗布，把 0~1 日齡的 Sprague Dawley 幼鼠放進該燒杯中麻醉。20 只 幼鼠大約需要 5 分鐘時間。用 70% 乙醇擦凈燒杯再放進操作間。5. 一次取出一只幼鼠，一定要再蓋好蓋子，然后將幼鼠躺著放在一塊無菌紗布上，用乙醇擦洗其胸部及腹部。把鼠肩胛骨往后夾，使突出胸腔，在肋骨下沿胸......閱讀全文
新生大鼠心臟細胞的分離和培養實驗_分離及培養程序
實驗材料Sprague Dawley 幼鼠試劑、試劑盒胰酶液乙醇儀器、耗材攪拌臺燒杯實驗步驟組織消化和分離細胞1. 在細胞操作間內，放一個加熱攪拌臺，上放一個裝有 100 ml 滅菌水的容量 600 ml 的燒杯，加熱至 37℃。2. 準備胰酶液。用水浴或溫箱使胰酶液溫度保持在 37℃。3. 做一個
新生大鼠心臟細胞的分離和培養實驗
實驗材料?Sprague Dawley 幼鼠試劑、試劑盒?胰酶液乙醇儀器、耗材?攪拌臺燒杯實驗步驟 組織消化和分離細胞1. 在細胞操作間內，放一個加熱攪拌臺，上放一個裝有 100 ml 滅菌水的容量 600 ml 的燒杯，加熱至 37℃。2. 準備胰酶液。用水浴或溫箱使胰酶液溫度保持在 37℃。3.
新生大鼠心臟細胞的分離和培養實驗
分離及培養程序 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 Sprague Dawley 幼鼠 試劑、試劑盒
新生大鼠心臟細胞的分離和培養實驗
分離及培養程序 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 Sprague Dawley 幼鼠 試劑、試劑盒
成年大鼠心室肌肉細胞的分離和培養實驗_分離ARVM細胞
實驗材料鼠試劑、試劑盒KH 緩沖液混合氣體儀器、耗材對流工作臺或層流式超凈臺乙醚罩冷凝器循環水浴和水浴搖床圈型架蠕動泵臺式醫用離心機無菌燒杯ColorpHast pH 試紙實驗步驟一、ARVM 細胞分離的準備工作1. 準備如下設備及器材：對流工作臺或層流式超凈臺乙醚罩冷凝器循環水浴和水浴搖床帶夾的圈
大鼠、小鼠心臟干細胞（祖細胞）分離培養方法
心臟病是引起人類死因的一種代表性疾病，如果失去了心肌細胞，就會引起心力衰竭等心臟疾病。心肌細胞幾乎沒有再生能力，一旦失去就不能再生。從前認為心臟當中沒有干細胞，所以心肌沒有再生能力，但是近年的研究表明，成體心臟內部也會存在一些心肌干細胞。細胞培養操作：1.摘取出心臟，去掉心臟包膜，把心尖部分剪下來（
成年大鼠心室肌肉細胞的分離和培養實驗
分離ARVM細胞 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 鼠 試劑、試劑盒
成年大鼠心室肌肉細胞的分離和培養實驗
分離ARVM細胞 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 鼠 試劑、試劑盒
大鼠神經元細胞的分離和培養實驗
解離神經元培養物的制備 培養神經元的支持物的制備 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 母鼠
大鼠神經元細胞的分離和培養實驗
實驗材料?母鼠試劑、試劑盒?BSS儀器、耗材?無菌器械顯微鏡實驗步驟 1. 殺死懷孕 18 天母鼠（常用過量 CO2 使其窒息），用無菌器械取出胚胎，放在無菌的培養皿中。2. 取下胚胎的頭，放在盛有 4 ml 不含 Ca2+ 和 Mg2+ 的平衡鹽溶液（BSS）的培養皿中。3. 從頭顱骨上取下腦，放
大鼠神經元細胞的分離和培養實驗
解離神經元培養物的制備 培養神經元的支持物的制備 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 母鼠
大鼠原代細胞分離與培養
一、大鼠神經元細胞（酶消化法） 簡述：新生24h或E18胎鼠，取腦，剝離海馬，剪碎，木瓜酶消化，清洗過篩后鋪于多聚賴氨酸包被的培養板中。 二、大鼠雪旺細胞（植塊法） 簡述：新生24h大鼠，取坐骨神經，剝去外膜和束膜，剪成1mm3的小塊，均勻鋪于培養皿內，加少量血清，37℃ C
血管內皮細胞的分離和培養_分離小鼠心臟內皮細胞
實驗方法原理本方法是由 Marelli-Berg 等 [ 2000 ] 的方法改寫的。實驗材料小鼠心臟膠原蛋白酶A無關對照抗體大鼠抗小鼠內皮糖蛋白（endoglin)(CD105)抗體山羊抗大鼠IgG微珠試劑、試劑盒MCEC生長培養液非內皮細胞培養液HBSS PSHHSS FBCMF胰蛋白酶和EDT
大鼠小鼠心臟干細胞祖細胞分離培養方法【賽百慷原創】
心臟病是引起人類死因的一種代表性疾病，如果失去了心肌細胞，就會引起心力衰竭等心臟疾病。心肌細胞幾乎沒有再生能力，一旦失去就不能再生。從前認為心臟當中沒有干細胞，所以心肌沒有再生能力，但是近年的研究表明，成體心臟內部也會存在一些心肌干細胞。賽百慷公司開發出一種新型心肌干細胞培養方法，希望能為這項研
從成年骨骼肌分離和培養成肌細胞實驗——分離培養細胞
骨豁肌源性成肌細胞能夠培養從幾種成年動物骨骼肌分離的成肌細胞，可用于（1）肌細胞的結構研究（2）肌細胞功能研究（3）對肌細胞的相關課題研究（4）臨床細胞移植。實驗方法原理骨豁肌源性成肌細胞能夠培養從幾種成年動物骨骼肌分離的成肌細胞。在培養條件下，成肌細胞仍繼續表達一些分化特征。成肌細胞稱衛星細胞，分
血管內皮細胞的分離和培養_分離人心臟內皮細胞（HCEC)
實驗方法原理根據 McDouall 等 [ 1996 ] 的方法可以分離人的 CEC。實驗材料Ⅱ型膠原蛋白酶試劑、試劑盒HCEC生長培養液儀器、耗材磁珠實驗步驟1. 按分離小鼠心臟內皮細胞的步驟操作。2. 在步驟 7 用 Ⅱ 型膠原蛋白酶（1 mg/ml）消化組織。3. 按照方案23.28C 的步驟
胰腺上皮細胞分離及培養實驗
實驗方法原理從豚鼠胰腺組織分離細胞，用紗布或尼龍網過濾細胞懸液，將過濾的細胞懸液輕輕加于 BSA 液上面。通過 3 次連續離心和混懸細胞，使呈團狀的細胞分散。然后，將細胞接種于涂有膠原蛋白的培養器皿。試劑、試劑盒F12K 組織培養液含有 20% 小牛血清HBSSHBSS-DVC葡萄糖胰蛋白酶液胰蛋白
大鼠胚胎神經嵴干細胞的直接分離和培養
1、培養用液：HBSS。含有10mmol/L Hepes 的無鈣、鎂離子的PBS（ph7.4）。酶消化液。用HBSS配制，含0.025%胰蛋白酶和1mg/ml III型的膠原酶。細胞分散液。含有1mg/ml BSA、10mmol/L hepes、50U/ml青霉素和50/ml鏈霉素、25ug/mlD
特殊細胞培養實驗_單細胞分離培養法
實驗方法原理從理論上說各種培養細胞都可用以進行克隆培養。但實際上，初代培養細胞和有限細胞系（二倍體細胞）比較困難。無限細胞系、轉化細胞系和腫瘤細胞等則比較容易。其原因是，當體內任何細胞被置于體外培養后，對培養環境都有一個適應過程。期間細胞對營養液具有同化作用，即從培養液中攝取營養的同時，也向培養液排
大鼠神經元細胞分離和培養實驗_培養神經元支持物制備
試劑、試劑盒濃硝酸儀器、耗材玻璃蓋玻片層流柜實驗步驟一、蓋玻片的預處理1. 玻璃蓋玻片放在瓷染色架上，用蒸餾水沖洗。2. 架子放在玻璃容器中，濃硝酸泡 48 小時。3. MilliQ 水漂洗蓋玻片 1 小時，重復 3 次。4. 200℃ 烤 8 小時滅菌蓋玻片。5. 在層流柜中將蓋玻片放在 60 m
大鼠神經元細胞分離培養實驗_解離神經元培養物的制備
實驗材料母鼠試劑、試劑盒BSS儀器、耗材無菌器械顯微鏡實驗步驟1. 殺死懷孕 18 天母鼠（常用過量 CO2?使其窒息），用無菌器械取出胚胎，放在無菌的培養皿中。2. 取下胚胎的頭，放在盛有 4 ml 不含 Ca2+ 和 Mg2+ 的平衡鹽溶液（BSS）的培養皿中。3. 從頭顱骨上取下腦，放在 35
分離和培養人角膜內皮細胞實驗
實驗方法原理 實驗材料 完整的人角膜試劑、試劑盒 CMF-SalineG胰蛋白酶 EDTADMEM F-12 GASPDMEM F-12 2FB:DMEM:Ham’sF-12 1:1 含2%FBSCMF GASP儀器、耗材 手術刀或單刃安全刀片彎虹膜剪 11cm(4-3 8 in.)Jeweler’
分離和培養人角膜內皮細胞實驗
分離人角膜內皮細胞角膜內皮細胞的常規培養培養內皮細胞球實驗方法原理實驗材料完整的人角膜試劑、試劑盒CMF-SalineG 胰蛋白酶 EDTA DMEM F-12 GASP DMEM F-12 2FB:DMEM:Ham’sF-12 1:1 含2%FBS CMF GASP儀器、耗材手術刀或單刃安全刀片
分離和培養人角膜內皮細胞實驗
分離人角膜內皮細胞角膜內皮細胞的常規培養培養內皮細胞球實驗方法原理實驗材料完整的人角膜 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒CMF-SalineG ? ?
小鼠角質細胞的分離和培養
實驗步驟1) 將 1~2 天齡新生裸鼠窒息后，置于培養皿中，用 1% 碘聚乙烯吡咯烷酮液洗凈裸鼠, 流水徹底沖洗，然后用 70% 乙醇洗兩次。2) 上除小鼠的四肢和尾巴。3) 將小鼠從尾巴至鼻子的皮膚作一簡單切口，用大鼠牙齒鑷輕輕將整個身體的皮膚剝下，用一把鑷子夾住身體，另一把鑷子拉開皮膚。4) 將
小鼠角質細胞的分離和培養
實驗試劑HBSS：?NaCl 8g/LKCl 400mg/LKH2PO4?60mg/L無水Na2PO4?47.86mg/L無水葡萄糖 1000mg/LNaHCO3?350mg/L實驗材料妊娠期BALB/c小鼠實驗步驟1. 將1~2天齡新生裸鼠窒息后，置于培養皿中，用1%碘聚乙烯吡咯烷酮液洗凈裸鼠，流
小鼠角質細胞的分離和培養
實驗試劑HBSS： NaCl 8g/LKCl 400mg/LKH2PO4 60mg/L無水Na2PO4 47.86mg/L無水葡萄糖 1000mg/LNaHCO3 350mg/L實驗材料妊娠期BALB/c小鼠實驗步驟將1~2天齡新生裸鼠窒息后，置于培養皿中，用1%碘聚乙烯吡咯烷酮液洗凈裸鼠，流水徹底
小鼠角質細胞的分離和培養
實驗步驟 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 1) 將 1~2 天齡新生裸鼠窒息后，置于培養皿中，用 1% 碘聚乙烯吡咯烷酮液洗凈裸鼠, 流水徹底沖洗，然后用 70% 乙醇洗兩次。2) 上除小鼠的四肢和尾巴。3)
小鼠角質細胞的分離和培養
實驗概要本實驗是根據Hennings等（1980）的方法改進而來的。該方案也適用于原代大鼠角質細胞的分離。主要試劑HBSS： NaCl 8g/L KCl 400mg/L KH2PO4 60mg/L 無水Na2PO4 47.86mg/L 無水葡萄糖 1000mg/L NaHCO3 350mg/L實驗
小鼠角質細胞的分離和培養
實驗步驟 1) 將 1~2 天齡新生裸鼠窒息后，置于培養皿中，用 1% 碘聚乙烯吡咯烷酮液洗凈裸鼠, 流水徹底沖洗，然后用 70% 乙醇洗兩次。2) 上除小鼠的四肢和尾巴。3) 將小鼠從尾巴至鼻子的皮膚作一簡單切口，用大鼠牙齒鑷輕輕將整個身體的皮