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    血管生成細胞外囊泡的分泌依賴于這一蛋白!

    腫瘤缺氧是實體腫瘤的一個標志,與腫瘤進展、轉移發展和治療抵抗有關。作為對缺氧的反應,腫瘤細胞分泌促血管生成因子,誘導血管形成,恢復缺氧區域的氧氣供應。細胞外小泡(EVS)是腫瘤微環境中細胞間通訊的媒介。在這里,作者證明了LC3/GABARAP蛋白家族成員GABARAPL1的表達增加是內體成熟、分選到內體和腸病毒分泌所必需的。 GABARAPL1是GABARAP蛋白家族的成員,GABARAP蛋白家族是一組蛋白質,通過介導重要的細胞過程,如自噬和受體向質膜的運輸,促進細胞內環境的穩定。作為LC3/GABARAP蛋白家族的成員,GABARAPL1被認為在自噬的一般執行過程中發揮作用。作者意外地觀察到GABARAPL1對于(宏)自噬的一般執行不是必需的。 順理成章的是,最近的研究表明GABARAPL1可能更多地參與了選擇性形式的自噬。然而,GABARAP蛋白在執行自噬過程中的功能冗余已經被描述,并可能解釋為什么沉默GABARAP......閱讀全文

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    細胞外囊泡的檢測方法

    外泌體具有磷脂雙分子膜結構,導致其沉降系數和蛋白質聚集體有著很大的不同。而且外泌體膜表面存在特異性膜蛋白如CD9和CD81,前者被證實和腫瘤遷移有關,后者與丙型肝炎病毒的侵染有關。而因為外泌體具有這些顯著的易分離的特點,我們可以通過密度梯度離心,親和層析等方法對外泌體進行分離和純化。細胞外囊泡的檢測

    干細胞來源的小細胞外囊泡

      Sci Trans Med:間充質干細胞來源的小細胞外囊泡可促進心肌梗死后的血管生成  干細胞來源的小細胞外囊泡(Small extracellular vesicles, sEV)促進心肌梗死(myocardial infarction, MI)后血管生成,但是導致這些效果的sEV成分以及工程

    細胞外囊泡(細胞微粒、外泌體)檢測(二)

    (2)專利的折射率校正功能利用流式細胞儀進行細胞外囊泡檢測往往需要使用標準微球(microspheres)來校正和設門(Set Gate),常用的微球材料有聚苯乙烯(Polystyrene)和二氧化硅(silica),國際血栓與止血協會和標準化委員會(ISTH SSC)推薦用于循環微粒(微囊

    細胞外囊泡(細胞微粒、外泌體)檢測(一)

    細胞外囊泡細胞外囊泡(Extracellular Vesicles, EVs)是指從細胞膜上脫落或者由細胞分泌的雙層膜結構的囊泡狀小體,直徑從40nm到1000nm不等。胞外囊泡主要由微囊泡(Microvesicles,? MVs)和外泌體(Exosomes, Exs)組成,微囊泡是細胞激活

    細胞外囊泡(細胞微粒、外泌體)檢測新趨勢

    細胞外囊泡細胞外囊泡(Extracellular Vesicles, EVs)是指從細胞膜上脫落或者由細胞分泌的雙層膜結構的囊泡狀小體,直徑從40nm到1000nm不等。胞外囊泡主要由微囊泡(Microvesicles, MVs)和外泌體(Exosomes, Exs)組成,微囊泡是細胞激活、損傷或凋

    探究分泌和攝取用于細胞間通訊的外泌體和其他胞外囊泡

      盡管在20世紀60年代后期首次描述了在哺乳動物組織或液體中,有囊泡在細胞周圍存在,但是直到2011年才提出通用術語“胞外囊泡(extracellular vesicle, EV)”來定義所有的由脂質雙層包圍的胞外結構,如圖1所示。在1980年代,人們描述了EV可以通過質膜向外出芽或通過細胞內內吞

    細胞外泌體/微囊泡解析專題(三)

    B、D圖: 顯示兩組樣本外泌體CD47表達異常,乳腺癌組CD47明顯表達減少,統計學差異P值=0.004說明巨噬細胞啟動吞噬效力。E圖:在B、D圖個選取N=60人份血液標本。 未配對t檢驗,P值

    細胞外泌體/微囊泡解析專題(一)

    外泌體是細胞分泌的納米囊泡(EV),其直徑大小為30-150nm之間,具有閉合的脂質雙分子層結構。 它幾乎存在于所有體液中,并在其表面以及胞內中攜帶各種分子(蛋白質,脂質和RNA等物質外泌體攜帶大量特異性的蛋白質(如細胞因子、生長因子)以及功能性的mRNAs、miRNAs等生物活性物質,在體

    細胞外泌體/微囊泡解析專題(二)

    培養細胞圖A:Apogee A50- Micro專利光散射器, 小角度光散射(SALS),中角光散射(MALS)和大角度光散射(LALS)全方位檢測細胞內部顆粒,圖D,E? F:Apogee Mix 專利微珠微珠作為內參,設置閾值。圖G:設置樣本空白、同型對照可以觀察到MDA-MW-231 MCF-

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