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色譜分析的重要作用之一是對樣品定量。而色譜法定量的依據是：組分的重量或在載氣中的濃度與檢測器的響應信號成正比。常見定量分析方法分為面積歸一化法、內標法、外標法、標準曲線法等。大家常常容易傻傻分不清楚的莫過于內標法、外標法了。 以內標法為例，選一與欲測組分相近但能完全分離的組分做內標物（當然是樣品中沒有的組分），然后配制欲測組分和內標物的混合標準溶液，進樣得相對校正因子。再將內標物加入欲測組分的樣品中，進樣后測得欲測組分和內標物的定量參數，用內標法公式計算即可。 其實，從定義上來區分的話，外標法就是用標準品的峰面積或峰高與其對應的濃度做一條標準曲線,測出樣品的峰面積或峰高,在標準曲線上查出其對應的濃度,這是最常用的一種定量方法；內標法是對應外標法說的，內標法是將一定量的純物質作內標物，加入到準確稱量的試樣中，根據被測試樣和內標物的質量比及其相應的色譜峰面積之比，來計算被測組分的含量。 外標法需要用樣品和標準品對比，但是有......閱讀全文
色譜分析的重要作用之一是對樣品定量。而色譜法定量的依據是：組分的重量或在載氣中的濃度與檢測器的響應信號成正比。常見定量分析方法分為面積歸一化法、內標法、外標法、標準曲線法等。大家常常容易傻傻分不清楚的莫過于內標法、外標法了。 以內標法為例，選一與欲測組分相近但能完全分離的組分做
色譜分析的重要作用之一是對樣品定量。而色譜法定量的依據是：組分的重量或在載氣中的濃度與檢測器的響應信號成正比。常見定量分析方法分為面積歸一化法、內標法、外標法、標準曲線法等。大家常常容易傻傻分不清楚的莫過于內標法、外標法了。 以內標法為例，選一與欲測組分相近但能完全分離的組分做內標物（當然是樣
一、內標法 什么叫內標法?怎樣選擇內標物? 內標法是一種間接或相對的校準方法。在分析測定樣品中某組分含量時，加入一種內標物質以校誰和消除出于操作條件的波動而對分析結果產生的影響，以提高分析結果的準確度。 內標法在氣相色譜定量分析中是一種重要的技術。使用內標法時，在樣品中加入一定量的標準物質，它可被
一、內標法 什么叫內標法？怎樣選擇內標物？ 內標法是一種間接或相對的校準方法。在分析測定樣品中某組分含量時，加入一種內標物質以校誰和消除出于操作條件的波動而對分析結果產生的影響，以提高分析結果的準確度。 內標法在氣相色譜定量分析中是一種重要的技術。使用內標法時，在樣品中加入一定量
高效液相色譜法中定性和定量依據是什么？定性分析以保留時間為基礎，與標準品基本相同。定量分析是基于紅外峰面積與樣品大小之間的線性關系，紫外定量基礎容易記住，定量分析的定量基礎大多是線性的，否則沒有線性關系量化就沒有意義。常用的HPLC定量分析方法有：外標法：外標校正曲線法，外標一點法，外標兩點法等。內
色譜及質譜檢測中往往需要對目標物質進行定量，目前使用較多的定量方法有面積歸一化法、外標法、內標法、標準加入法等。 定量分析基本要求： 1、純物質做標準 2、被定量組分峰要與其它峰達到基線分離（質譜可不滿足） 3、符合定性參數要求 4、選擇合適的定量方法 定量分析基本公式： 在某些條
小編也是在學生時代就開始做有機儀器分析，但每每遇到定量計算問題時，總是一頭霧水，凡是不求甚解，只會一味的套公式，所以，為了小伙伴們能很好的解決這個問題，小析姐特別整理了這篇帖子，希望能對你在色譜定量計算方面有所幫助。 色譜定量分析，顧名思義就是色譜分析方法來測定組分的含量，主要分為面積百分比法、
一、全巖樣品整體分析相對于SN-ICP-MS分析，利用LA-ICP-MS分析全巖樣品具有低背景、低氧化物干擾、樣品制備簡單、高效率等優點。根據樣品制備方式，利用LA-ICP-MS進行全巖樣品整體分析主要有3種方法：①巖石薄片直接分析，②粉末壓片法，③熔融玻璃法。如何獲得主、微量元素含量分布均勻的樣品
1 引言針對紡織品中可遷移重金屬的限量，國際環保紡織協會制定了Oeko-Tex Standard 100標準[1]；我國也制定了相關標準，如FZ/T 81014—2008、GB/T 18885—2009和FZ/T 73025—2013等，檢測方法主要采用原子吸收分光光度法、電感耦合等離子體原子發射光
面積歸一法、內標法、外標法、標準加入法。這么多定量法，用哪一種呢？每一種的適用范圍是什么呢？其優缺點又是什么？其標準物又有什么要求呢？看完你就都知道了。 1、歸一化法 把所有出峰的組分含量之和按100%計的定量方法，稱為歸一化法，各成分校正因子一致時可用該法。 歸一化法的優點： 該法簡便
三、定量分析中怎樣選擇內標法或外標法選一與欲測組分相近但能完全分離的組分做內標物（當然是樣品中沒有的組分），然后配制欲測組分和內標物的混合標準溶液，進樣得相對校正因子。再將內標物加入欲測組分的樣品中，進樣后測得欲測組分和內標物的定量參數。用內標法公式計算即可。 內標法是將一定量的純物質作內標物，加入
面積歸一法、內標法、外標法、標準加入法。這么多定量法，用哪一種呢？每一種的適用范圍是什么呢？其優缺點又是什么？其標準物又有什么要求呢？看完你就都知道了。 歸一化法 把所有出峰的組分含量之和按100%計的定量方法，稱為歸一化法。 各成分校正因子一致時可用該法，該法簡便、準確，特別是進樣量不容
一、內標法什么叫內標法?怎樣選擇內標物?內標法是一種間接或相對的校準方法。在分析測定樣品中某組分含量時，加入一種內標物質以校誰和消除出于操作條件的波動而對分析結果產生的影響，以提高分析結果的準確度。內標法在氣相色譜定量分析中是一種重要的技術。使用內標法時，在樣品中加入一定量的標準物質，它可被色譜拄所
GC主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異來實現混合物的分離，其過程如圖氣相分析流程圖所示。 待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體（即載氣，也叫流動相）帶入色譜柱，柱內含有液體或固體固定相，由于樣品中各組分的沸點、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向于在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。但
GC主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異來實現混合物的分離，其過程如圖氣相分析流程圖所示。 氣相分析流程 待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體（即載氣，也叫流動相）帶入色譜柱，柱內含有液體或固體固定相，由于樣品中各組分的沸點、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向于在流動相和固定
內標法是結合了峰面積歸一法和外標法的優點的一種方法，它在加入內標物后，按峰面積歸一法的分析方法進行分析，這就避免了由于進樣的一致性及樣品歧視效應導致的偶然誤差。因而，它的分析精密度也是比較高的，是一種比較理想的定量分析方法。它的弱點是前處理比較復雜，所花費的時間也比較長，同時必須要有合適的標樣
氣相色譜儀是在以適當的固定相做成的柱管內，利用氣體（載氣）作為移動相，使試樣（氣體、液體或固體）在氣體狀態下展開，在色譜柱內分離后，各種成分先后進入檢測器，用記錄儀記錄色譜譜圖的設備。 常用的定量方法有四種，具體如下： 一、面積內標法 取標準被測成分，按依次增加或減少的已知階段量，各自分
內標法:一種間接或相對的校準方法。在分析測定樣品中某組分含量時，將一定重量的純物質作為內標物加到一定量的被分析樣品混合物中，然后對含有內標物的樣品進行色譜分析，分別測定內標物和待測組分的峰面積（或峰高）及相對校正因子，按公式即可求出被測組分在樣品中的百分含量。加入一種內標物質以校誰和消除出于操作條件
選一與欲測組分相近但能完全分離的組分做內標物（當然是樣品中沒有的組分），然后配制欲測組分和內標物的混合標準溶液，進樣得相對校正因子。再將內標物加入欲測組分的樣品中，進樣后測得欲測組分和內標物的定量參數。用內標法公式計算即可。 內標法是將一定量的純物質作內標物，加入到準確稱量的試樣中，根據被
內標法是結合了峰面積歸一法和外標法的優點的一種方法，它在加入內標物后，按峰面積歸一法的分析方法進行分析，這就避免了由于進樣的一致性及樣品歧視效應導致的偶然誤差。因而，它的分析精密度也是比較高的，是一種比較理想的定量分析方法。它的弱點是前處理比較復雜，所花費的時間也比較長，同時必須要有合適的標樣及
內標法是結合了峰面積歸一法和外標法的優點的一種方法，它在加入內標物后，按峰面積歸一法的分析方法進行分析，這就避免了由于進樣的一致性及樣品歧視效應導致的偶然誤差。因而，它的分析精密度也是比較高的，是一種比較理想的定量分析方法。它的弱點是前處理比較復雜，所花費的時間也比較長，同時必須要有合
1.歸一化法 把所有出峰的組分含量之和按100%計的定量方法，稱為歸一化法。 各成分校正因子一致時可用該法，該法簡便、準確，特別是進樣量不容易準確控制時，進樣濃度及進樣量的變化的影響很小。 其他操作條件，如流速、柱溫等變化對定量結果的影響也很小。GC應用廣于HPLC。
色譜儀定量分析方法有歸一化法、內標法、內標標準曲線法和外標法。一、歸一化法：歸一化法是將樣品中所有組分的含量之和定為 100%，計算其中某一組分百分含量的定量方法。1、計算方法：Ci% =（mi/m）×100% = fi′Ai/（∑fi′Ai）×100%式中：Ci% 為被測組分 i 的百分含量。fi
第三節 色譜儀定量分析方法 色譜儀定量分析方法有歸一化法、內標法、內標標準曲線法和外標法。一、歸一化法：歸一化法是將樣品中所有組分的含量之和定為100%，計算其中某一組分百分含量的定量方法。1、計算方法：Ci% =（mi/m）×100% = fi′Ai/（∑fi′Ai）×100%式中：Ci
色譜儀定量分析方法有歸一化法、內標法、內標標準曲線法和外標法。一、歸一化法：歸一化法是將樣品中所有組分的含量之和定為100%，計算其中某一組分百分含量的定量方法。1、計算方法： Ci% =（mi/m）×100% =
歸一化法 把所有出峰的組分含量之和按100%計的定量方法，稱為歸一化法。 各成分校正因子一致時可用該法，該法簡便、準確，特別是進樣量不容易準確控制時，進樣濃度及進樣量的變化的影響很小。 其他操作條件，如流速、柱溫等變化對定量結果的影響也很小。GC應用廣于HPLC。 外標法（標準曲線法、直
本文采用HypersilNH2柱分析麥汁、發酵液和啤酒中三糖以內的可發酵糖。至今尚未見到采用反相高效液相色譜(RP-HPLC)法分離測定啤酒中的各種有機酸的報道，本文采用直接RP-HPLC法，應用NucleosilC18柱，測定啤酒、發醇液和麥汁中的草酸、酒石酸、蘋果酸、乳酸、乙酸、
頂空-氣相色譜的定性分析與常規氣相色譜完全相同，而定量分析則由于基質效應的存在而稍微復雜一些。 原則上講，氣相色譜法所用的定量方法，包括歸一化法、內標法和外標法均可用于頂空-氣相色譜，但由于頂空-氣相色譜主要用來測定固體或液體樣品中的揮發性成分，故歸一化法極少使用，除非樣品為
采用高效液相色譜（HPLC）法分離單糖和寡糖，較多采用氨基柱，乙腈和水作為流動相，此法具有完全分離麥汁、發酵液和啤酒中的果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖和麥芽三糖的優點。本文采用Hypersil NH2柱分析麥汁、發酵液和啤酒中三糖以內的可發酵糖。至今尚未見到采用反相高效液相色譜（RP-HPLC）法分離測
采用高效液相色譜（HPLC）法分離單糖和寡糖，較多采用氨基柱，乙腈和水作為流動相，此法具有完全分離麥汁、發酵液和啤酒中的果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖和麥芽三糖的優點。本文采用Hypersil NH2柱分析麥汁、發酵液和啤酒中三糖以內的可發酵糖。至今尚未見到采用反相高效液相色譜（RP-HPLC）法分離測