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  • 吡哌酸片的基本性狀

    本品為淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色。......閱讀全文

    吡哌酸片的基本性狀

    本品為淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色。

    吡哌酸的基本性狀

    本品為微黃色至黃色的結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中微溶,在水中極微溶解,在乙醇或乙醚中不溶;在冰醋酸或氫氧化鈉試液中易溶。

    吡哌酸膠囊的基本性狀

    (1)取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.1mg的溶液,濾過,取續濾液作供試品溶液,照吡哌酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的果(2)取本品內容物適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀制成每1ml中約含吡哌酸3μg的溶液,濾過,取續濾液,照哌酸項下的鑒別(2)試驗,顯相同

    吡哌酸片的性狀和鑒別方法

    性狀本品為淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色。鑒別(1)取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照吡哌酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)取本品細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸3g的

    吡哌酸片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.3mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.64g的溶液靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約

    吡哌酸片的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照吡哌酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)取本品細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸3g的溶液,濾過,取續濾液,照吡哌酸項下的鑒別(2)試驗,顯

    吡哌酸片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定溶劑0.01mol/L鹽酸溶液。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于吡哌酸0.2g),置500ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使吡哌酸溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液nl,置250ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液

    吡哌酸的性狀和鑒別方法

    性狀本品為微黃色至黃色的結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中微溶,在水中極微溶解,在乙醇或乙醚中不溶;在冰醋酸或氫氧化鈉試液中易溶。鑒別(1)取本品與吡哌酸對照品各適量,分別加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件測定,供試品溶液主峰的保留

    吡哌酸片的類別和貯藏方法

    類別同吡哌酸規格按C14H17N3O3·3H2O計(1)0.25g2)0.5貯藏密封保存。

    吡哌酸片的鑒別和檢查方法

    鑒別(1)取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照吡哌酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)取本品細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸3g的溶液,濾過,取續濾液,照吡哌酸項下的鑒別(2)試驗

    酒石酸唑吡坦片的基本性狀

    本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。

    吡拉西坦片的基本性狀

    本品為白色或類白色片。

    吡拉西坦片的基本性狀

    本品為白色或類白色片。

    吡嗪酰胺片的基本性狀

    本品為白色或類白色片。

    鹽酸吡硫醇片的基本性狀

    本品為白色或類白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。

    吡喹酮片的基本性狀

    本品為白色片

    磷酸哌喹片的基本性狀

    本品為糖衣片,除去糖衣后顯白色至淡黃色。

    磷酸哌喹片的基本性狀

    性狀本品為糖衣片,除去糖衣后顯白色至淡黃色。

    吡哌酸的鑒別方法

    (1)取本品與吡哌酸對照品各適量,分別加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件測定,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加0.01mol/L的鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含3g的溶液,照紫外可見

    吡哌酸膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)定供試品溶液取本品內容物適量,加流動相溶解并稀譯制成每1ml中約含吡哌酸0.3mg的溶液,濾過,取續液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀制成每1ml中約含吡哌酸0.6g的溶液。靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用流動相定量稀制成每1ml中約含吡哌酸0

    吡哌酸的鑒別方法

    堿性溶液的澄清度取本品0.50g,加氫氧化鈉試液10ml溶解后,溶液應澄清(通則0902)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含0.61g的溶液。系統適用

    吡哌酸的含量測定方法

    取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.33mg的

    吡羅昔康片的基本性狀

    本品為類白色至微黃綠色片、薄膜衣片或糖衣片,除去包衣后顯類白色至微黃綠色。

    格列吡嗪片的基本性狀

    本品為白色片或薄膜衣片。

    磷酸丙吡胺片的基本性狀

    性狀本品為白色片

    阿立哌唑片的基本性狀

    本品為類白色片或著色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。

    鹽酸哌甲酯片的基本性狀

    本品為白色片。

    鹽酸哌唑嗪片的基本性狀

    本品為白色片。

    鹽酸哌替啶片的基本性狀

    本品為白色片或薄膜衣片。

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