細胞增殖的密度限制實驗
實驗方法原理 細胞在無限制培養基中培養，生長至包和密度。用放射自顯影測定 3 H-胸腺嘧啶脫氧核苷標記細胞的百分比。實驗材料 傳代用的細胞試劑、試劑盒 生長培養基維持培養基D-PBSA胰蛋白酶儀器、耗材 24 孔培養板培養皿實驗步驟 一、材料無菌1. 準備用于傳代的細胞 2. 生長培養基 3. 維持培養基（無血清或生長因子），含有 37KBq/ml（1uCi/ml）的 3 H-胸腺嘧啶脫氧核苷，74 GBq/mmol(2Ci/mmol）4. D-PBSA5. 25% 胰蛋白酶 6. 24 孔培養板，包括直徑 13 mm 的蓋玻片 7. 直徑 9 cm 培養皿 (細菌學級別，一個蓋玻片一個平皿）操作步驟1. 用胰蛋白酶處理細胞，按 1×105 個/ml 接種至 24 孔培養板，1 ml/孔，每個孔放置一個直徑 13 mm 的蓋玻片。2. 將細胞孵育在濕潤的 CO2 溫箱中 1~3d。3. 將......閱讀全文
細胞增殖檢測
細胞增殖檢測：3H同位素滲入法實例 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 樹突狀細胞(DC) 是一組分布廣泛的、由骨髓來源的、具有遷移能力的免疫細胞。體外培養的細胞分化能力并為完全喪
細胞增殖檢測
細胞增殖檢測：3H同位素滲入法實例 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 樹突狀細胞(DC) 是一組分布廣泛的、由骨髓來源的、具有遷移能力的免疫細胞。體外培養的細胞分化能力并為完全喪
促進細胞增殖和抑制細胞增殖測定法
（一）放射性核素摻入法：通過細胞DNA合成的增加或減少來判斷細胞增殖的方法。該法的優點是結果客觀，可常規用于大標本量的測定，但方法的特異性受依賴細胞株依賴程度的影響。此外，測定過程中需要使用放射性核素，廢物的處理較繁瑣。（二）MTT比色法：不使用放射性核素，以細胞代謝變化作為增殖指征來檢測細胞因子生
血細胞的增殖
有絲分裂是血細胞分裂的主要形式。在這種增殖中，母細胞有絲分裂后形成的子細胞同時都趨向分化成熟。 巨核細胞則是以連續雙倍增殖DNA的方式，即細胞核成倍增殖，每增殖一次，核即增大一倍，而胞漿并不分裂，故巨核細胞體積逐漸增大，屬多倍體細胞。
什么是細胞增殖？
細胞增殖是生物體的重要生命特征，細胞以分裂的方式進行增殖。單細胞生物，以細胞分裂的方式產生新的個體。多細胞生物，以細胞分裂的方式產生新的細胞，用來補充體內衰老或死亡的細胞。多細胞生物可以由一個受精卵，經過細胞的分裂和分化，最終發育成一個新的多細胞個體。必須強調指出，通過細胞分裂，可以將復制的遺傳物質
細胞增殖的介紹
細胞增殖是生物體的重要生命特征，細胞以分裂的方式進行增殖。單細胞生物，以細胞分裂的方式產生新的個體。多細胞生物，以細胞分裂的方式產生新的細胞，用來補充體內衰老或死亡的細胞。 多細胞生物可以由一個受精卵，經過細胞的分裂和分化，最終發育成一個新的多細胞個體。必須強調指出，通過細胞分裂，可以將復制的
繪制細胞增殖曲線
實驗概要為了掌握細胞的增殖速率，常用的方法有不同時間點細胞數目統計、MTT法繪制增殖曲線等。下面以MTT法為例，簡述繪制增殖曲線的方法。實驗原理活細胞線粒體中的脫氫酶能夠還原黃色的MTT為藍紫色的不溶于水的甲瓉（formazan）,甲瓉的多少可通過酶標儀測定其在490nm處的光密度（Optical
什么是細胞增殖？
細胞增殖是細胞生長和分裂產生兩個子細胞的過程。細胞增殖導致細胞數量呈指數增長，因此是組織生長的快速機制。細胞增殖需要細胞生長和細胞分裂同時發生，以使細胞的平均大小在群體中保持不變。細胞分裂可以在沒有細胞生長的情況下發生，產生許多逐漸變小的細胞（如合子的分裂）)，而細胞生長可以在沒有細胞分裂的情況下產
細胞增殖檢測方法
一、胸腺嘧啶核苷（3H-TdR）滲入法?胸腺嘧啶核苷（TdR）是DNA特有的堿基，也是DNA合成的必需物質。用同位素3H標記TdR即3H-TdR作為DNA合成的前體能摻入DAN合成代謝過程，通過測定細胞的放射性強度，可以反映細胞DAN的代謝及細胞增殖情況。但是具有放射性。?二、MTT檢測法?MTT檢
細胞增殖的概念
意義：細胞增殖是生活細胞的重要生理功能之一，是生物體的重要生命特征。細胞的增殖是生物體生長、發育、繁殖以及遺傳的基礎。 方式：真核生物的分裂依據過程不同有三種方式，有有絲分裂，無絲分裂，減數分裂。其中有絲分裂是人、動物、植物、真菌等一切真核生物中的一種最為普遍的分裂方式，是真核細胞增殖的主要方