前列腺癌轉移新一代雄激素受體抑制劑安森珂?在華獲批
2019年9月10日，強生公司在華制藥子公司西安楊森制藥有限公司今日宣布，旗下安森珂?（阿帕他胺片）獲得國家藥品監督管理局加速批準，用于治療有高危轉移風險的非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者。今年5月，國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）因安森珂?明顯的臨床優勢授予其“優先審評”資格，并將安森珂?納入第二批臨床急需境外新藥名單。非轉移性去勢抵抗性前列腺癌是指藥物去勢或手術去勢后出現前列腺特異性抗原（PSA）進展且通過傳統影像學檢查未發現遠處轉移病灶的前列腺癌。臨床研究顯示，使用安森珂?治療發生遠處轉移或死亡風險降低72%，中位無轉移生存期（MFS）可延長兩年以上（24.31個月）。 安森珂?是中國首個獲批用于非轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者的新一代雄激素受體抑制劑。它可阻斷前列腺癌細胞中的雄激素信號通路，通過三種途徑抑制癌細胞的生長：抑制雄激素與雄激素受體（AR）的結合，抑制活化AR的核轉運，以及抑制A......閱讀全文
前列腺癌轉移 新一代雄激素受體抑制劑安森珂?在華獲批
2019年9月10日，強生公司在華制藥子公司西安楊森制藥有限公司今日宣布，旗下安森珂?（阿帕他胺片）獲得國家藥品監督管理局加速批準，用于治療有高危轉移風險的非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者。今年5月，國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）因安森珂?明顯的臨床優勢授予其“優先
國家藥監局批準新一代雄激素受體抑制劑上市
近年來，我國前列腺癌發病率呈上升趨勢并已成為中國男性第五大常見癌癥，作為一種雄激素依賴的腫瘤，內分泌治療是目前除根治手術、放射治療、化療之外臨床上比較主流的前列腺癌治療方案。 中國醫師協會泌尿外科醫師分會會長、北京大學泌尿外科研究所所長、北京大學第一醫院泌尿外科周利群教授，在11月27日舉行
強生Erleada治療非轉移去勢抵抗性前列腺癌死亡風險降低
2019年歐洲腫瘤醫學學會（ESMO）年會于9月27日至10月1日在西班牙巴塞羅那舉行。此次會議上，美國醫藥巨頭強生（JNJ）公布了前列腺癌新藥Erleada（安森珂，通用名：apalutamide，阿帕他胺）III期臨床研究SPARTAN進行第二次中期分析之后的最新長期結果。數據顯示，在具有高
強生Erleada聯合ADT可降低第二次疾病進展或死亡(PFS2)風險
近日，在舊金山舉行的2020年美國臨床腫瘤學會泌尿生殖系統癌癥研討會（ASCO-GU 2020）上公布的一項最新研究顯示，在轉移性去勢敏感性前列腺癌（mCSPC）患者中，強生前列腺癌新藥Erleada（安森珂?，通用名：apalutamide，阿帕他胺）聯合雄激素剝奪療法（ADT）治療可降低第二
去勢敏感性前列腺癌(CSPC)新藥！
強生（JNJ）旗下楊森制藥近日在美國臨床腫瘤學會泌尿生殖研討會（ASCO GU）上公布了新的現實世界證據數據，顯示：在轉移性去勢敏感性前列腺癌（mCSPC）患者中，啟動Erleada（安森珂?，通用名：apalutamide，阿帕他胺）治療導致高比率的快速和深度前列腺特異性抗原（PSA）反應。在
FDA批準前列腺癌新藥，拜耳非甾體雄激素受體拮抗劑Nubeqa
德國制藥巨頭拜耳（Bayer）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Nubeqa（darolutamide），用于非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者的治療。Nubeqa是一種口服非甾體雄激素受體（AR）抑制劑，具有獨特的化學結構，以高親和力結合受體，表現出強烈的拮抗活性，從而
雄激素受體（AR）的作用介紹
雄激素受體（AR），也稱為NR3C4（核受體亞家族3，C組，成員4），是一種核受體，通過結合任何雄激素激活，包括睪酮和二氫睪酮在細胞質中，然后易位到細胞核。 雄激素受體與孕酮受體的關系最為密切，較高劑量的孕激素可以阻斷雄激素受體。 雄激素受體的主要功能是作為調節基因表達的DNA結合轉錄因子; 然而，
晚期前列腺癌療法研究鎖定新目標
在前列腺癌早期，癌細胞的生長需要雄性激素，最新的療法通過作用于雄性激素受體來減緩腫瘤的發育和擴散。然而，晚期前列腺癌則經常是不依賴于雄性激素的，因此雄性激素阻斷療法會不起作用。 科學家們還沒有確定這種轉變在腫瘤發展過程中是如何發生的。一種理論認為，前列腺癌細胞獲得了自己產生雄性激素的能力，
核受體信號通路AR雄激素受體的臨床解釋
雄激素受體（AR），也稱為NR3C4（核受體亞家族3，C組，成員4），是一種核受體，通過結合任何雄激素激活，包括睪酮和二氫睪酮在細胞質中，然后易位到細胞核。 雄激素受體與孕酮受體的關系最為密切，較高劑量的孕激素可以阻斷雄激素受體。 雄激素受體的主要功能是作為調節基因表達的DNA結合轉錄因子; 然而，
安斯泰來和Medivation向FDA提交前列腺癌藥物Xtandi sNDA
安斯泰來(Astellas)和Medivation公司3月18日聯合宣布，已向FDA提交了前列腺癌藥物Xtandi(enzalutamide)補充新藥申請(sNDA)，尋求批準Xtandi用于未接受過化療的轉移性去勢性前列腺癌(mCRPC)男性患者的治療。目前，Xtandi已獲批用于既往接受過多