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斐林試劑和雙縮脲試劑都由NaOH溶液（斐林試劑中還有酒石酸鉀鈉）和CuSO4溶液組成，但二者有如下三點不同： （1）溶液濃度不同 CuSO4溶液稱為斐林試劑乙，其濃度為0.05 g/mL； CuSO4溶液稱為雙縮脲試劑B，其濃度為0.01 g/mL。 （2）使用原理不同 斐林試劑是新配制的溶液，它在加熱條件下與醛基反應，被還原成磚紅色的沉淀，可用于鑒定可溶性還原糖的存在。用斐林試劑鑒定可溶性還原糖時，溶液的顏色變化過程為：淺藍色→棕色→磚紅色（沉淀）。 鑒定生物組織中是否含有蛋白質時，常用雙縮脲法，使用的是雙縮脲試劑，發生的是雙縮脲反應。具有兩個或兩個以上肽鍵的化合物皆可與雙縮脲試劑產生紫色反應。蛋白質的肽鍵在堿性溶液中能與Cu2+絡合成紫紅色的化合物。顏色深淺與蛋白質濃度成正比。 （3）使用方法不同 斐林試劑使用時，先等體積混合甲、乙兩液，而后立即使用，反應需要加熱（有時不加熱也反應）；雙縮脲試劑使用時，先......閱讀全文
斐林試劑和雙縮脲試劑都由NaOH溶液（斐林試劑中還有酒石酸鉀鈉）和CuSO4溶液組成，但二者有如下三點不同：（1）溶液濃度不同CuSO4溶液稱為斐林試劑乙，其濃度為0.05 g/mL；CuSO4溶液稱為雙縮脲試劑B，其濃度為0.01 g/mL。（2）使用原理不同斐林試劑是新配制的溶液，它在加熱條件下
斐林試劑和雙縮脲試劑都由NaOH溶液（斐林試劑中還有酒石酸鉀鈉）和CuSO4溶液組成，但二者有如下三點不同： （1）溶液濃度不同 CuSO4溶液稱為斐林試劑乙，其濃度為0.05 g/mL； CuSO4溶液稱為雙縮脲試劑B，其濃度為0.01 g/mL。 （2）使用原理不同 斐林試劑是新配
斐林試劑和班氏試劑的使用方法及原理不盡相同。斐林試劑和班氏試劑都是檢驗還原性糖的試劑，二者的使用方法及原理、成分也有區別，下面就從這幾種試劑的使用原理、成分及使用方法等方面做一簡單總結。（1）班氏試劑常用于尿糖的鑒定，其配方與斐林試劑不一樣，其配方為：①400mL水中加85g檸檬酸鈉和50g無水碳酸
雙縮脲試劑: 成分:0.1g/ml?NaOH(甲液)和0.01g/ml?CuSO4(乙液). 用法:向待測液中先加入2ml甲液,搖勻,再向其中加入3~4滴乙液,搖勻.如待測中存在蛋白質,則呈現紫色.
雙縮脲試劑由NaOH溶液（0.1g/mL）和CuSO4溶液（0.01g/mL）配制而成，配制比例為5：1。但是雙縮脲試劑不用現配現用，先加入NaoH營造堿性環境，再加入CuSO4。這是與斐林試劑不同的地方。
先將雙縮脲試劑A加入組織樣液，振蕩均勻（必須營造堿性環境），再加入雙縮脲試劑B，搖蕩均勻。如果組織里含有蛋白質，那么會看到溶液變成紫色。具有兩個或兩個以上肽鍵的化合物皆可與雙縮脲試劑產生紫色反應。蛋白質的肽鍵在堿性溶液中能與Cu2+絡合成紫紅色的化合物。顏色深淺與蛋白質濃度成正比。 雙縮脲（NH
斐林試劑和班氏試劑的使用方法及原理不盡相同。斐林試劑和班氏試劑都是檢驗還原性糖的試劑，二者的使用方法及原理、成分也有區別，下面就從這幾種試劑的使用原理、成分及使用方法等方面做一簡單總結。 （1）班氏試劑常用于尿糖的鑒定，其配方與斐林試劑不一樣，其配方為： ①400mL水中加85g檸檬酸鈉和5
斐林試劑: 成分:0.1g/ml?NaOH(甲液)和0.05g/ml?CuSO4(乙液). 用法:將斐林試劑甲液和乙液等體積混合,再將混合后的斐林試劑倒入待測液,水浴加熱或直接加熱,如待測液中存在還原糖,則呈磚紅色.
1849年，德國化學家斐林（Hermann vonFehling，1812年-1885年）發明了斐林試劑。它是由氫氧化鈉的含量為0.1 g/mL的溶液和硫酸銅的含量為0.05 g/mL的溶液，還有含量為0.2g/mL酒石酸鉀鈉配制而成的，其本質是銅離子和酒石酸形成的配合物——酒石酸合銅（高中認為是新
配制方法：0.1 g/mL NaOH（甲液）和0.05 g/mL CuSO4（乙液）。甲液配制方法是將50g氫氧化鈉和137g酒石酸鉀鈉溶于500 mL蒸餾水中（貯于帶橡皮塞的瓶中）。乙液配制方法是將34.5g結晶硫酸銅溶于500mL水中，加0.5 mL硫酸。混合均勻。斐林試劑的使用方法：一般將斐林