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  • 簡述酒石酸麥角胺的性狀

    本品為無色結晶,或類白色結晶性粉末;無臭。 本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。 比旋度 避光操作,測定在1小時內完成。取本品 0.30g,加碳酸氫鈉0.5g與水25ml,用無乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,經水充分洗滌后使用)振搖提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,濾過,并稀釋成50.0ml,依法測定旅光度(附錄Ⅵ E)。再精密量取上述三氯甲烷提取液25ml,用氮氣流除去三氯甲烷,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.05mol/L)相當于29.08mg的麥角胺。計算三氯甲烷提取液中麥角胺的含量;本品的比旋度,按麥角 胺計算,為一154°至一165°。......閱讀全文

    簡述酒石酸麥角胺的性狀

      本品為無色結晶,或類白色結晶性粉末;無臭。 本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。 比旋度 避光操作,測定在1小時內完成。取本品 0.30g,加碳酸氫鈉0.5g與水25ml,用無乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,經水充分洗滌后使用)振搖提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,

    酒石酸麥角胺的基本性狀

    本品為無色結晶,或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,測定在1小時內完成。取本品0.30g,加碳酸氫鈉0.5g與水25ml,用無乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,經水充分洗滌后使用)振搖提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,濾過,并稀釋

    酒石酸麥角胺的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色結晶,或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,測定在1小時內完成。取本品0.30g,加碳酸氫鈉0.5g與水25ml,用無乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,經水充分洗滌后使用)振搖提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,濾過,并

    酒石酸麥角胺

    性狀本品為無色結晶,或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,測定在1小時內完成。取本品0.30g,加碳酸氫鈉0.5g與水25ml,用無乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,經水充分洗滌后使用)振搖提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,濾過,并

    酒石酸麥角胺的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色結晶,或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,測定在1小時內完成。取本品0.30g,加碳酸氫鈉0.5g與水25ml,用無乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,經水充分洗滌后使用)振搖提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,濾過,并

    簡述酒石酸麥角胺的相關物質檢查

      酸度 取本品20mg,加水8ml,依法測定(附錄Ⅵ H),pH值應為4.0-6.0。 溶液的澄清度與顏色 取本品30mg,加酒石酸15mg與水6ml振搖溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(附錄Ⅸ A第一法)比較,不得更深。 氯化物 取本品25mg,加酒石酸15mg與水25ml,

    關于酒石酸麥角胺的介紹

      無色結晶,或類白色結晶性粉末;無臭。 取本品少量,置載玻片上,加濃過氧化氫溶液1滴,稀醋酸0.1ml與醋酸鉀試液0.2ml,置顯微鏡下觀察,可見無色結晶性沉淀。 藥理作用: 抗偏頭痛藥 。

    酒石酸麥角胺的檢查方法

    酸度取本品20mg,加水8ml,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品30mg,加酒石酸15mg與水6ml振搖溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深氯化物取本品25mg,加酒石酸15mg與水25ml,振搖使溶解,

    酒石酸麥角胺的鑒別方法

    (1)取本品約30mg,加酒石酸15mg與水6ml,振搖使溶解,取此溶液0.1ml,加冰醋酸1ml、三氯化鐵試液1滴與磷酸1ml,置80℃水浴中加熱,數分鐘后顯藍紫色。(2)取本品少量,置載玻片上,加濃過氧化氫溶液1滴,稀醋酸0.lml與醋酸鉀試液0.2m,置顯微鏡下觀察,可見無色結晶性沉淀(3)本

    酒石酸麥角胺的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加1%酒石酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取ml,置具塞試管中,精密加對二甲氨基苯甲醛試液10ml,暗處放置30分鐘對照品溶液取馬來酸麥角新堿對照品約10mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加1%

    酒石酸麥角胺的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約30mg,加酒石酸15mg與水6ml,振搖使溶解,取此溶液0.1ml,加冰醋酸1ml、三氯化鐵試液1滴與磷酸1ml,置80℃水浴中加熱,數分鐘后顯藍紫色。(2)取本品少量,置載玻片上,加濃過氧化氫溶液1滴,稀醋酸0.lml與醋酸鉀試液0.2m,置顯微鏡下觀察,可見無色結晶性沉淀(3

    關于酒石酸麥角胺的鑒別測試介紹

      (1)取本品約30mg,加酒石酸15mg與水6ml,振搖使溶解,取此溶液0.1ml,加冰醋酸1ml、三氯化鐵試液1滴與磷酸1ml,置80℃水浴中加熱,數分鐘后顯藍紫色。  (2)取本品少量,置載玻片上,加濃過氧化氫溶液1滴,稀醋酸0.1ml與醋酸鉀試液0.2ml,置顯微鏡下觀察,可見無色結晶性沉

    關于酒石酸麥角胺的含量測定介紹

      取本品約10mg,精密稱定,置200ml量瓶 中,加1%酒五酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置具塞試管中,精密加對二甲氨基苯甲醛試液10ml,暗處放置30分鐘,照紫外-可見分光光度法(附錄Ⅳ A),在550nm的波長處測定吸光度;另取馬來酸麥角新堿對照品約10mg,精密稱定,同法測

    酒石酸麥角胺的類別及貯藏方法

    類別抗偏頭痛藥。貯藏遮光,密封,在冷處保存。制劑麥角胺咖啡因片

    酒石酸麥角胺的類別及貯藏方法

    類別抗偏頭痛藥。貯藏遮光,密封,在冷處保存。制劑麥角胺咖啡因片

    麥角胺咖啡因片的基本性狀

    本品為糖衣片或雙層片,內層含酒石酸麥角胺,可用少量色素著色;外層含咖啡因,呈白色。

    麥角胺咖啡因片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為糖衣片或雙層片,內層含酒石酸麥角胺,可用少量色素著色;外層含咖啡因,呈白色鑒別(1)取本品1片(糖衣片除去包衣),研細,加冰醋酸5ml與乙酸乙酯5ml振搖提取后,濾過,取濾液lml,緩緩加硫酸1ml,生成紫色環,振搖后紫色環消失,溶液呈紫藍色(2)取本品1片(糖衣片除去包衣),研細,取1/

    重酒石酸間羥胺的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點為171~176℃(通則0612)。

    麥角胺咖啡因片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為糖衣片或雙層片,內層含酒石酸麥角胺,可用少量色素著色;外層含咖啡因,呈白色鑒別(1)取本品1片(糖衣片除去包衣),研細,加冰醋酸5ml與乙酸乙酯5ml振搖提取后,濾過,取濾液lml,緩緩加硫酸1ml,生成紫色環,振搖后紫色環消失,溶液呈紫藍色(2)取本品1片(糖衣片除去包衣),研細,取1/

    關于麥角胺咖啡因片的基本信息介紹

      麥角胺咖啡因片,適應癥為主要用于偏頭痛,能減輕其癥狀,無預防和根治作用,只宜頭痛發作時短期使用。  1、成份?  本品為復方制劑,其組分為:每片含酒石酸麥角胺1mg,無水咖啡因100mg。  2、性狀?  本品為糖衣片或為雙層片,內層含酒石酸麥角胺,可用少量色素著色;外層含咖啡因,呈白色。  3

    麥角胺咖啡因片

    處方酒石酸麥角胺無水咖啡因制成片性狀本品為糖衣片或雙層片,內層含酒石酸麥角胺,可用少量色素著色;外層含咖啡因,呈白色鑒別(1)取本品1片(糖衣片除去包衣),研細,加冰醋酸5ml與乙酸乙酯5ml振搖提取后,濾過,取濾液lml,緩緩加硫酸1ml,生成紫色環,振搖后紫色環消失,溶液呈紫藍色(2)取本品1片

    重酒石酸間羥胺的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點為171~176℃(通則0612)。鑒別(1)取本品約5mg,加鉬酸銨的飽和硫酸溶液2ml,混勻,即顯藍色。(2)取本品約5mg,加水0.5ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0

    簡述麥角胺咖啡因片的藥代動力學

      麥角胺口服吸收少(約為60%)而不規則,與咖啡因合用可提高麥角胺的吸收并增強對血管的收縮作用。口服一般在1~2小時起效,0.5~3小時血濃度達峰值。 消除t1/2約為2小時。在肝內代謝,90%呈代謝物經膽汁排出,少量原形物隨尿及糞便排除。

    關于麥角胺的用法用量介紹

      1、麥角胺的用法用量:  皮下注射:每次0.25-0.5mg,一日最大劑量不超過1mg。本品早期給藥效果好,頭痛發作時用藥效果差。口服一次1mg,效果不及皮下注射。  口服:一次1mg,偏頭痛發作時用。麥咖片一次1-2片,如無效,隔0.5-1小時后再服1-2片,每次發作一日總量不超過6片。  皮

    重酒石酸間羥胺注射液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。

    簡述溴丙胺太林的性狀

      本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭,味極苦;微有引濕性。  本品在水、乙醇或氯仿中極易溶解,在乙醚中不溶。  熔點 本品的熔點(附錄Ⅵ C)為157 ~164 ℃,熔融時同時分解。

    簡述雙嘧啶哌胺醇的性狀

      一、雙嘧啶哌胺醇的來源(名稱)、含量(效價)  本品為2,2&apos;,2&apos;&apos;,2&apos;&apos;&apos;-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)雙次氮基]-四乙醇。按干燥品計算,含C24H40N8O4應為98.0%~102.0%。  二、

    尼麥角林膠囊的性狀

      本品為硬膠囊,內容物為白色至類白色球形小丸。

    關于麥角胺的基本信息介紹

      麥角胺,是一種麥角類生物堿,化學式為C33H35N5O5,存在于麥角菌中,易溶于氯仿、吡啶、冰醋酸,可溶于乙酸乙酯,稍溶于苯。麥角胺很不穩定,對光和空氣都敏感,遇酸很易異構化。被列為第一類易制毒化學品管控 [1]。  麥角胺是血管收縮劑,能夠抑制人體子宮產后出血。  麥角胺的適應癥:主要用于偏頭

    使用麥角胺的不良反應介紹

      1、惡心,嘔吐,腹痛,腹瀉,肌肉無力及胸區疼。劑量過大可有血管痙攣,引起重要器官供血不足。  2、有效劑量常見有惡心及嘔吐。大劑量,偶爾可導致腸系膜血管收縮、缺血性腸疾病及舌的部分壞死。極量治療2周,有發生軸纖維周圍缺血性雙側視神經乳頭炎者。  3、麥角胺的血管收縮作用有很大的危險性,可出現肢體

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