麥角胺咖啡因片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片或雙層片,內層含酒石酸麥角胺,可用少量色素著色;外層含咖啡因,呈白色鑒別(1)取本品1片(糖衣片除去包衣),研細,加冰醋酸5ml與乙酸乙酯5ml振搖提取后,濾過,取濾液lml,緩緩加硫酸1ml,生成紫色環,振搖后紫色環消失,溶液呈紫藍色(2)取本品1片(糖衣片除去包衣),研細,取1/10量置瓷皿中,加鹽酸1m1與氯酸鉀0.1g,在水浴上蒸干,將瓷皿覆在盛有氨試液數滴的另一瓷皿上,殘渣即顯紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色又消失。檢查含量均勻度酒石酸麥角胺取本品1片(糖衣片除去包衣),置研缽中,加稀乙醇2ml,研磨5分鐘,然后用1%酒石酸溶液15m1分次洗入20m量瓶中,振搖約30分鐘,用1%酒石酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定酒石酸麥角胺含量,限度為±20%,應符合規定(通則0941)其他除雙層片崩解時限應在30分鐘內崩解外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)......閱讀全文
麥角胺咖啡因片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片或雙層片,內層含酒石酸麥角胺,可用少量色素著色;外層含咖啡因,呈白色鑒別(1)取本品1片(糖衣片除去包衣),研細,加冰醋酸5ml與乙酸乙酯5ml振搖提取后,濾過,取濾液lml,緩緩加硫酸1ml,生成紫色環,振搖后紫色環消失,溶液呈紫藍色(2)取本品1片(糖衣片除去包衣),研細,取1/
麥角胺咖啡因片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1片(糖衣片除去包衣),研細,加冰醋酸5ml與乙酸乙酯5ml振搖提取后,濾過,取濾液lml,緩緩加硫酸1ml,生成紫色環,振搖后紫色環消失,溶液呈紫藍色(2)取本品1片(糖衣片除去包衣),研細,取1/10量置瓷皿中,加鹽酸1m1與氯酸鉀0.1g,在水浴上蒸干,將瓷皿覆在盛有氨試液數滴
麥角胺咖啡因片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或雙層片,內層含酒石酸麥角胺,可用少量色素著色;外層含咖啡因,呈白色鑒別(1)取本品1片(糖衣片除去包衣),研細,加冰醋酸5ml與乙酸乙酯5ml振搖提取后,濾過,取濾液lml,緩緩加硫酸1ml,生成紫色環,振搖后紫色環消失,溶液呈紫藍色(2)取本品1片(糖衣片除去包衣),研細,取1/
麥角胺咖啡因片的檢查方法
含量均勻度酒石酸麥角胺取本品1片(糖衣片除去包衣),置研缽中,加稀乙醇2ml,研磨5分鐘,然后用1%酒石酸溶液15m1分次洗入20m量瓶中,振搖約30分鐘,用1%酒石酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定酒石酸麥角胺含量,限度為±20%,應符合規定(通則094
麥角胺咖啡因片的鑒別方法
(1)取本品1片(糖衣片除去包衣),研細,加冰醋酸5ml與乙酸乙酯5ml振搖提取后,濾過,取濾液lml,緩緩加硫酸1ml,生成紫色環,振搖后紫色環消失,溶液呈紫藍色。(2)取本品1片(糖衣片除去包衣),研細,取1/10量置瓷皿中,加鹽酸1m1與氯酸鉀0.1g,在水浴上蒸干,將瓷皿覆在盛有氨試液數滴的
麥角胺咖啡因片的基本性狀
本品為糖衣片或雙層片,內層含酒石酸麥角胺,可用少量色素著色;外層含咖啡因,呈白色。
麥角胺咖啡因片
處方酒石酸麥角胺無水咖啡因制成片性狀本品為糖衣片或雙層片,內層含酒石酸麥角胺,可用少量色素著色;外層含咖啡因,呈白色鑒別(1)取本品1片(糖衣片除去包衣),研細,加冰醋酸5ml與乙酸乙酯5ml振搖提取后,濾過,取濾液lml,緩緩加硫酸1ml,生成紫色環,振搖后紫色環消失,溶液呈紫藍色(2)取本品1片
麥角胺咖啡因片的含量測定方法
酒石酸麥角胺照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于酒石酸麥角胺5mg),置研缽中,加稀乙醇2ml,研磨5分鐘,然后用1%酒石酸溶液50ml分次洗入100m量瓶中,振搖約30分鐘,加1%酒石酸溶液至刻度,搖勻,濾過。精密
麥角胺咖啡因片的處方
酒石酸麥角胺無水咖啡因制成片。
酒石酸麥角胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色結晶,或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,測定在1小時內完成。取本品0.30g,加碳酸氫鈉0.5g與水25ml,用無乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,經水充分洗滌后使用)振搖提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,濾過,并
麥角胺咖啡因片的類別及貯藏方法
類別同酒石酸麥角胺。貯藏遮光,密封,在涼處保存
關于麥角胺咖啡因片使用的禁忌介紹
1、老年用藥? 老年人慎用，可增加老年病。 2、藥物相互作用? 本品與β-受體阻滯劑、大環內酯類抗生素、血管收縮劑和5-羥色胺(5HT1)激動劑等有相互作用，應重視。 3、藥物過量? 逾量可引起嚴重中毒，急性中毒癥狀為精神錯亂、共濟失調、驚厥、手足灰白發冷、感覺障礙，甚至因昏迷與呼吸麻
關于麥角胺咖啡因片的藥理毒理介紹
麥角胺常用其酒石酸鹽，作用機理主要是通過對平滑肌的直接收縮作用，使擴張的顱外動脈收縮，或與激活動脈管壁的5-羥色胺受體有關，使腦動脈血管的過度擴張與搏動恢復正常，從而使頭痛減輕。與咖啡因合用療效比單用麥角胺好，副作用也較輕。
使用麥角胺咖啡因片的不良反應
一、不良反應? 1．常見的有：手、趾、臉部麻木和刺痛感，腳和下肢腫脹(局部水腫)，肌痛； 2．少見或罕見的有：焦慮或精神錯亂(大腦缺血)、幻視(血管痙攣)，胸痛、胃痛、氣脹等。 二、禁忌 活動期潰瘍病、冠心病、嚴重高血壓、甲狀腺功能亢進、閉塞性血栓性脈管炎、肝功能損害、腎功能損害以及對本
腺苷鈷胺片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯粉紅色鑒別(1)避光操作。取本品,除去包衣,研細,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋制成每1ml中約含501g的溶液,用微孔濾膜(0.45μm)濾過,濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與525mm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的
鹽酸普魯卡因胺片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色片或糖衣片。鑒別(1)取本品的細粉適量,加水振搖使鹽酸普魯卡因胺溶解,濾過,取續濾液加水制成每1ml中含鹽酸普魯卡因胺5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普魯卡因胺0.1g),加水5ml與稀
酒石酸麥角胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約30mg,加酒石酸15mg與水6ml,振搖使溶解,取此溶液0.1ml,加冰醋酸1ml、三氯化鐵試液1滴與磷酸1ml,置80℃水浴中加熱,數分鐘后顯藍紫色。(2)取本品少量,置載玻片上,加濃過氧化氫溶液1滴,稀醋酸0.lml與醋酸鉀試液0.2m,置顯微鏡下觀察,可見無色結晶性沉淀(3
關于麥角胺咖啡因片的注意事項介紹
1. 本品列為國家第二類精神藥品管理的藥品，務必嚴格遵守國家對《精神藥品管理辦法》的管理條例，按規定開寫精神藥品處方和供應、管理本類藥品，防止濫用。 2. 醫療機構使用該藥醫生處方量每次不應超過7日常用量。處方留存兩年備查。
關于麥角胺咖啡因片的基本信息介紹
麥角胺咖啡因片，適應癥為主要用于偏頭痛，能減輕其癥狀，無預防和根治作用，只宜頭痛發作時短期使用。 1、成份? 本品為復方制劑，其組分為：每片含酒石酸麥角胺1mg，無水咖啡因100mg。 2、性狀? 本品為糖衣片或為雙層片，內層含酒石酸麥角胺，可用少量色素著色；外層含咖啡因，呈白色。 3
酒石酸麥角胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色結晶,或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,測定在1小時內完成。取本品0.30g,加碳酸氫鈉0.5g與水25ml,用無乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,經水充分洗滌后使用)振搖提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,濾過,并
磷酸丙吡胺片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀釋至刻度,濾過,濾液照磷酸丙吡胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查應符合片劑項下有
鹽酸胺碘酮片的性狀鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸胺碘酮0.1g),加乙醇適量溶解,濾過,濾液照鹽酸胺碘酮項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。性狀本品為類白色片。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供
簡述麥角胺咖啡因片的藥代動力學
麥角胺口服吸收少(約為60%)而不規則，與咖啡因合用可提高麥角胺的吸收并增強對血管的收縮作用。口服一般在1～2小時起效，0.5～3小時血濃度達峰值。 消除t1/2約為2小時。在肝內代謝，90%呈代謝物經膽汁排出，少量原形物隨尿及糞便排除。
硫酸沙丁胺醇片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品20片,研細,加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液照硫酸沙丁胺醇項下的鑒別(1)、(2)(5)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度取本品1片,置10ml(0.5mg規
溴丙胺太林片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于溴丙胺太林0.15g),加水5ml,振搖使溴丙胺太林溶解,濾過濾液照溴丙胺太林項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
青霉胺片的鑒別檢查方法
鑒別取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(約相當于青霉胺0.25g),加水25ml攪拌使溶解,濾過,濾液照青霉胺項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查青霉胺二硫化物照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于青霉胺0.125g),置20
酒石酸麥角胺的檢查方法
酸度取本品20mg,加水8ml,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品30mg,加酒石酸15mg與水6ml振搖溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深氯化物取本品25mg,加酒石酸15mg與水25ml,振搖使溶解,
腺苷鈷胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為暗紅色結晶或粉末;極具引濕性;遇光極易分解本品在水中略溶,在乙醇中幾乎不溶,在丙酮或乙醚中不溶鑒別(1)避光操作。取本品,用氯化鉀溶液(取0.2mol/L氯化鉀溶液250ml與0.2mol/L鹽酸溶液53ml,用水稀釋至1000m1)溶解并稀釋制成每1ml中約含50gg的溶液,照紫外-可見
鹽酸普魯卡因胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為165~169℃。鑒別(1)取本品0.1g,加水5ml,加三氯化鐵試液與濃過氧化氫溶液各1滴,緩緩加熱至沸,溶液顯紫紅色,隨即變為暗棕色至棕黑色。(2)本
葡甲胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為128~132℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.10g的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為-15.5°至-17.5鑒別(1)取本