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做為SPE(固相萃取)技術的發源地，擁有龐大的應用文獻庫，為了使得廣大客戶更好的使用SPE這項越來越被廣泛應用的樣品前處理技術，自2011 年5月開始，J.T.Baker將定期翻譯這些應用文獻，陸續上傳，敬請廣大客戶點擊閱讀，如有任何疏忽錯漏，懇切的希望可以得到您的指正，一經核實，有精美禮品贈送。 《飲用水中鄰苯二甲酸酯類的提取方法》(Extraction of Phthalate and Adipate Esters from Drinking Water EPA Method 506) 應用領域：環境 目標分析物：鄰苯二甲酸酯類 樣品基質：飲用水，地表水 萃取柱：Bakerbond Speedisk C18固相萃取盤，B8055-06 安全防護設備：護目鏡和防護面罩，手套，實驗服，B型滅火器，通風櫥 樣品制備：1L水樣中，加入2-5mL甲醇 小柱活化：將Speedi......閱讀全文
采用CWL-M高效液液萃取機液相微萃取與氣相色譜聯用技術測定阿奇霉素中二氯甲烷和丙酮的殘留量。以苯乙酮為萃取溶劑，萃取時間30 min，萃取溫度60℃，萃取液滴體積2μL。在濃度為20.0μg/g~120. 0μg / g范圍內，二氯甲烷的外標曲線為Y =0.009 9X -0. 088 2，相關系
萃取1、選擇有機溶劑。乙醚是最常用的有機溶劑，因為可方便地用旋轉蒸發儀將其除去，但是小編不建議大家使用，主要是沸點太低，天熱是很危險的，且吸了容易頭暈。乙酸乙酯也是很好的溶劑，但是它相對比較難被除去，不過它應該是實驗室最常用的萃取溶劑之一。應該盡量避免使用二氯甲烷，因為二氯甲烷比水重，容易形成難以處
一、方法原理環境空氣中苯并[a]芘用超細玻璃或石英纖維濾膜收集，二氯甲烷或乙腈萃取，濃縮純化，高效液相色譜分離，熒光檢測器檢測，保留時間定性，外標法定量。二、試劑和材料除非另有說明在分析中使用符合國家標準的分析純試劑實驗用水是新制備的超純水或蒸餾水。乙腈（CH3CN）：高效液相色譜純。正己烷(C6H
創新課堂之液液萃取儀對廢水處理方法 液液萃取儀采用攪拌方式使被萃取液和萃取液充分混合，達到z佳的液－液萃取效果，待靜止分層后，通過活塞閥取出萃取液。供后續的儀器分析之用。液液萃取儀作為手工液－液萃取工作的替代，可將實驗員從煩雜的手工操作中解脫出來，實現液－液萃取的自動化。廣泛應用于環保、醫
一、 序言眾所周知，亞硝胺是一類高致癌的化合物，在我們的食品、消費品以及飲用水中廣泛存在。特別是近年來，人們在飲用水、污水處理消毒后的水體及直接受工業源污染的水體中均發現了亞硝胺類的存在。由于亞硝胺類消毒副產品在水中含量低（通常＜1 ng/L），且大多數化合物具有水溶性，導致對于它
一、方法原理用丙酮-二氯甲烷作為萃取劑，通過索氏提取或加壓流體萃取從土壤或沉積物中提取三氮堿農藥該提取物經固相萃取純化，濃縮，經定容液相色譜儀分離，經紫外檢測器檢測，保留時間定性和外部標準定量。二、試劑和材料除另有規定外，應使用符合國家標準的分析試劑進行分析。實驗用水為新制備的超純水或蒸餾水..丙酮
美國EPA推薦應用GC/MS法測定土壤中的多環芳烴，但由于其檢測時間長，檢測成本高，應用并不十分廣泛。本文結合國家標準，簡化并優化了一套適用于土壤中多環芳烴的檢測方法，采用反相高效液相色譜法，縮短了檢測時間，并有針對性地對16種PAHs進行特別考察，結果表明適用于現階段研發及生產的需求。
美國EPA推薦應用GC/MS法測定土壤中的多環芳烴，但由于其檢測時間長，檢測成本高，應用并不十分廣泛。本文結合國家標準，簡化并優化了一套適用于土壤中多環芳烴的檢測方法，采用反相高效液相色譜法，縮短了檢測時間，并有針對性地對16種PAHs進行特別考察，結果表明適用于現階段研發及生產的需求。
芳香物質是具揮發性的、能夠產生一定氣味的含香物質的總稱，它是構成和影響果品鮮食、加工質量的主要因素。到目前為止，已從杏果實中鑒定出100多種芳香物質。芳香物質分析一般要經過芳香物質的提取、純化、濃縮、氣相色譜 分離并配合質譜定性定量。為了得到較全面的分析，往往需要同時使用幾種提取方法
研究了加速溶劑萃取(ASE)對沉積物中鄰苯二甲酸酯類(PAEs)物質的提取效果,建立了快速溶劑萃取/氣相色譜-質譜聯用(GC/MS)檢測沉積物中16種鄰苯二甲酸酯類物質的方法。用正己烷和二氯甲烷混合溶劑作為提取溶劑,加速溶劑萃取法萃取沉積物中16種PAEs,再用Florisil層析柱凈化,最后用GC
環氧氯丙烷是一種有機化合物，也是一種含氧物質的穩定劑和化學中間體，有毒，屬于中等毒性。環氧氯丙烷不溶于水，無色油狀液體，常用于生產化學穩定劑、染料和水處理劑等，還用作造紙工業用的增濕樹脂、水處理樹脂和彈性體等等，然后被間接帶入到化工、輕工、交通運輸、醫藥、電子電氣等領域。環氧氯丙烷通過這
在事故中,水體的污染較為常見,對于不同情況下污染物在水體中的濃度相差較大,在工業排放引起的污染事件中,污染物濃度可能會很高,而對一些如地表水、湖泊等水體受到瞬時污染,污染源會在短時間進行擴散、稀釋、降解,污染物濃度相對較低。由此可見污染物濃度受環境的影響較大。氣質聯用在水體污染事故檢測中的運用示例：
一、目的 1、了解稻米中久效磷殘留量的測定原理。 2、學會氣相色譜儀的使用方法。 二、原理 久效磷屬有機磷化合物，在富氫焰上燃燒時會以氫磷氧形式放射出特征光，采用磷型火焰光度檢測器檢測特異性極強。稻米樣品中久效磷采用丙酮作為提取劑進行索氏提取，石油醚液液分配凈化，二氯甲烷萃取，濃縮后氣相
關于亞硝胺的前處理，不同基質可以采取不同的前處理，下面列舉幾種常用的前處理方法： 1. 按照 GB/T 5009.26-2003《食品中 N-亞硝胺類的測定》的前處理方法： 1.1 提取（水蒸餾裝置蒸餾） 200 g（至 0.01 g）試樣，加入 100 mL 水和 120
半揮發性有機化合物系指可在有機溶劑中分配，同時可進行氣相色譜分析的一大類化合物。按照萃取條件的不同還可將這一大類有機物區分為堿一中性可萃取有機物和酸性可萃取有機物，包括有機氯農藥、PCBs、有機磷農藥、多環芳烴類、氯苯類、硝基苯類、硝基甲苯類、鄰苯二甲酸酯類、亞硝基胺類、苯胺類和氯代苯胺類、鹵代
為探尋從綠茶中提取咖啡堿的工藝,以二氯甲烷為萃取劑,以咖啡堿得率與純度為考察指標,采用單因素試驗得出較佳茶湯質量分數、料液比(茶湯與二氯甲烷的體積比)、搖勻時間、靜置萃取時間、萃取溫度、萃取次數和茶湯pH值,選取料液比、搖勻時間、靜置萃取時間、萃取溫度等4個主要影響因素設計正交試驗,并對正交試驗結果
孔雀石綠（MG）是一種合成的工業染料[1]。由于其還具有有效殺滅真菌、寄生蟲等病原微生物的作用，在水產養殖中曾被用來預防和治療受精卵和成魚的水霉病、鰓霉病和小瓜蟲病等，以及用于活魚運輸、暫養和環境的消毒等[2]。然而，孔雀石綠在生物體內有大量蓄積時，表現出高毒、代謝周期長、“三致”等毒副作用，還對生
1 概述 氨基甲酸乙酯（Ethyl carbamate，EC）是一種具有基因致癌的多位點致癌物質，在2007年2月被國際癌研究機構將其從2B類（“可能令人類患癌的物質”）升級為2A類（“能令人類患癌的物質”）致癌物質[1]，[2]，但是在它被定義為可能致癌物質以前，它曾經在醫學上作
實驗方法原理 氨基甲酸酯類殺蟲劑通常具有以下通式。見圖2-4。其中，與酯基對應的羥基化合物R1OH往往是弱酸性，R2是甲基，R3是氫或者是一個易于被化學或生物方法斷裂的基團。對于氨基甲酸酯整體而言，結構上的變化主要在酯基上，一般要求酯基的對應羥基化合物具有弱酸性，如烯醇、酚、羥肟等；結構的另一個可變
實驗方法原理氨基甲酸酯類殺蟲劑通常具有以下通式。見圖2-4。其中，與酯基對應的羥基化合物R1OH往往是弱酸性，R2是甲基，R3是氫或者是一個易于被化學或生物方法斷裂的基團。對于氨基甲酸酯整體而言，結構上的變化主要在酯基上，一般要求酯基的對應羥基化合物具有弱酸性，如烯醇、酚、羥肟等；結構的另一個可變部
氨基甲酸酯殺蟲劑的殘留分析 實驗方法原理 氨基甲酸酯類殺蟲劑通常具有以下通式。見圖2-4。
多溴聯苯醚(PBDEs) 是一種新型持久性有機污染物，在環境及生物體內普遍存在且污染呈增長趨勢，并對動物及人類健康造成潛在的危害。本文介紹了PBDEs的結構、性質、對環境的污染情況、分析方法等。 文/多溴聯苯醚（polybrominated diphenyl ethers, PBDEs
采用標準 氨基甲酸酯類農藥的檢測標準 GB/T 5009.199-2003 《蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量的快速檢測》 SN/T 0122-2011 進出口肉及肉制品中甲萘威殘留量檢驗方法.液相
根據《水產品中甲醛的測定 SC/T 3025-2006》 樣品處理：取紅衫魚肉，組織搗碎機搗碎。稱取10.00g于250mL圓底燒瓶中，加20mL蒸餾水,玻璃棒攪勻，密塞浸泡30min,加磷酸（1+9）溶液10mL,立即通入水蒸氣蒸餾，接受管下口事先插入盛有20mL蒸餾水
用高效液相色譜法(HPLC)測定染色紡織品和皮革中的禁用偶氮染料對國家標準sn/t 1045.1-2002進行了修改和完善。以二氯甲烷和甲基叔丁基醚（體積比1:3）為萃取劑，以na8siw 11o 39為純化劑，對芳香胺的萃取條件進行了優化。同時，將高效液相色譜的固定相由c8改為c18，取得
實驗室往往會用到大量化學藥品和試劑，大部分實驗室沒有正確的進行技術驗收，甚至相當一部分實驗室不知道試劑應該進行技術驗收。下面我們詳細介紹藥品試劑應如何驗收。實物驗收查看規格（如500mL、4L）和包裝標簽上的名稱、純度是否是本實驗室要采購的。清點數量是否正確，是否有包裝破碎、瓶蓋處滲漏的情況。需在驗
樣本用丙酮提取，過氧乙酸氧化，弗羅里硅土（Florisil）柱層析凈化，氣相色譜法（FPD）測定。 1.主要儀器及設備 氣相
卷煙煙氣中含有兩大類N-亞硝胺：一是煙草特有亞硝胺(Tobacco Specific Nitrosamines,TS-NA)，存在于煙草和煙氣粒相物中，他們是非揮發性的；二是非煙草特有亞硝胺，通常稱為“揮發性亞硝胺”，存在于主流煙氣的氣相或半揮發相中。在煙氣中鑒定出的揮發性亞硝胺除N-
實驗原理62.5mgTS，34.5mgN-羥基琥珀酰亞胺酯和45.3mg 1,3-二環己基碳二亞胺在1.5ml的干燥的N,N-二甲基酰胺中反應18h， 4o C，通過濾過作用移除生成的二環乙基脲沉淀物，得到濾液。濾液被加到含有65mgLPH 2ml的PBS中，用NaOH調節PH到7.6。
采用高效液相色譜法測定了染色紡織品和皮革中禁用的偶氮染料對國家標準SN/T 1045.1≤2 0 0 2進行了修訂和完善。芳香胺的萃取溶劑為二氯甲烷和甲基叔丁基醚(體積比為1：3)。純化試劑為Na8SiW11O39，高效液相色譜(HPLC)固定相由C8改為C18，同時分離和檢測了23種芳香胺