艾滋病神經系統損害的發病原因分析
HIV是反轉錄病毒科慢病毒亞科中的一種，包括HIV-1和HIV-2兩種，HIV-1的毒性與致病性均較HIV-2為強，是主要的病原微生物，目前，HIV-2感染主要限于西非一些國家的AIDS患者，而且引發AIDS的機制仍然不清楚，HIV-1病毒本身和其代謝產物均具有直接的致病作用，HIV-1活性的主要特點是將染色體組的RNA反轉錄成雙鏈DNA，然后移入宿主細胞核內，通過整合酶將它整合入宿主染色體中成為長久的構筑，機體無法將其清除，它可以沒有活動保持靜止，也可具有較高的基因表達性能而積極參與病毒生產，HIV-1還具有嗜神經的特點，可依靠突變而獲得親神經的特異性變種，HIV可在中樞神經系統內長期存活，并直接 感染而造成許多損害，同時，HIV-1不總導致細胞死亡，因此神經組織可以作為病毒儲存的地方。......閱讀全文
艾滋病神經系統損害的發病原因分析
HIV是反轉錄病毒科慢病毒亞科中的一種，包括HIV-1和HIV-2兩種，HIV-1的毒性與致病性均較HIV-2為強，是主要的病原微生物，目前，HIV-2感染主要限于西非一些國家的AIDS患者，而且引發AIDS的機制仍然不清楚，HIV-1病毒本身和其代謝產物均具有直接的致病作用，HIV-1活性的主
簡述艾滋病神經系統損害的發病機制
AIDS的特征性的病理生理變化是重度的免疫功能缺陷，HIV-1通過其膜上的一種糖蛋白gp120與CD4陽性的細胞結合，CD4是gp120的受體，在人類CD4陽性的細胞主要為輔助性T細胞(Th)，HIV-1進入該種細胞后，隨著病毒的不斷復制，通過細胞凋亡機制使之破壞，導致體內Th/Ts比例倒置，造
艾滋病神經系統損害的相關介紹
AIDS (acquired immunodeficiency syndrome)又稱獲得性免疫缺陷綜合征，是由人類免疫缺陷病毒(HIV)引起的具有傳染性的疾病。1981年美國發現首宗AIDS病人，我國2例病人是在1989年和1991年先后報道的，通常將已經發病者稱為AIDS病人，而未發病者稱為
艾滋病的消化系統損害的發病機制
病毒的易感細胞包括T輔助細胞、單核細胞、巨嗜細胞、神經膠質細胞等。HIV侵入輔助性T淋巴細胞后，進行反轉錄，將病毒基因整合到宿主細胞染色體上，通過轉錄、翻譯，復制出大量病毒，使細胞破壞。輔助性T淋巴細胞是人體內重要的免疫細胞，HIV輔助T細胞和其他免疫細胞的破壞，可嚴重削弱機體對外來抗原的免疫應
簡述艾滋病神經系統損害的并發癥
由于HIV為艾滋病的致病因子，機體一旦受感染后，就會引起免疫系統的破壞，因此，艾滋病在發病過程中就會引起各種病因的機會性感染及腫瘤等合并癥，而且合并癥又能再繼發合并癥，如Kaposi肉瘤可同時合并中樞神經系統感染，艾滋病患者由于免疫功能低下，尤其晚期，不但常繼發其他疾病，而且可致多器官衰竭(MO
關于艾滋病神經系統損害的癥狀體征介紹
HIV是嗜神經性病毒，在疾病的早期就可侵犯神經系統，所以AIDS的中樞神經系統表現主要是HIV直接侵犯造成的；其次，HIV感染后人體免疫機制受抑制或免疫缺陷后造成病毒，細菌，真菌等易感染或產生繼發性腫瘤，以上兩種原因合并在一起則更容易罹患疾病。 AIDS的原發性神經疾病 HIV所引起的中樞神經
關于艾滋病神經系統損害的檢查方法介紹
1.HIV抗體的檢測 HIV感染后最早表達p24抗原，持續數周后逐漸消失，但逐漸出現針對p24和gp41等病毒表面蛋白的抗體，當檢查到抗體時即可認為有病毒存在。 2.抗原檢測 ELISA雙抗夾心法可檢測血清和腦脊液中p24抗原，前者有利于確定急性感染者的抗原血癥，后者有利于癡呆綜合征的診斷
舍格倫綜合征神經系統損害的發病機制
干燥綜合征發病機制有3種可能： 1.遺傳或先天性免疫系統異常，表現為B細胞自發活動過度，可能與TH細胞功能過強或TS細胞功能低下有關。 2.獲得性抗原（如病毒感染）改變了自身抗原，引起自身抗體產生。 3.外源性抗原與特異遺傳易感性相互作用，導致B細胞反應性過強及靶器官淋巴細胞浸潤，免疫復合
關于艾滋病神經系統損害的疾病診斷介紹
1.平時臨床上對腦炎，脊髓，神經和肌肉等疾病的鑒別診斷，應詳細詢問病史，考慮有否艾滋病的可能性，須仔細加以鑒別。 2.艾滋病引起的神經系統病變臨床表現復雜多變，艾滋病患者在一定的條件下，可合并弓形蟲病，單純性皰疹，結核病，梅毒等感染，也可有2種以上的損害同時存在，如艾滋病性癡呆同時合并脊髓病，
實體腫瘤的腎臟損害的發病原因及發病機制
發病原因 本病為腫瘤所致，多種腫瘤均可發生腎小球損害，在惡性腫瘤中，較重要的是肺，結腸，胃，乳房的腺癌；此外，淋巴瘤（主要是霍奇金病）和白血病也可引起腎小球損害。 發病機制 腎損害的主要機制包括腎外腫瘤直接侵犯腎臟、免疫學異常介導、腫瘤代謝異常及治療腫瘤過程中副作用（化療藥物及腫瘤溶解產物
實體腫瘤的腎損害的發病原因及發病機制
發病原因 該病為腫瘤所致。多種腫瘤均可發生腎小球損害，在惡性腫瘤中，較重要的是肺、結腸、胃、乳房的腺癌；此外，淋巴瘤（主要是霍奇金病）和白血病也可引起腎小球損害。 發病機制 腎損害的主要機制包括腎外腫瘤直接侵犯腎臟、免疫學異常介導、腫瘤代謝異常及治療腫瘤過程中副作用（化療藥物及腫瘤溶解產物
實體腫瘤的腎損害的發病原因
該病為腫瘤所致。多種腫瘤均可發生腎小球損害，在惡性腫瘤中，較重要的是肺、結腸、胃、乳房的腺癌；此外，淋巴瘤（主要是霍奇金病）和白血病也可引起腎小球損害。
實體腫瘤的腎臟損害的發病原因
本病為腫瘤所致，多種腫瘤均可發生腎小球損害，在惡性腫瘤中，較重要的是肺，結腸，胃，乳房的腺癌；此外，淋巴瘤（主要是霍奇金病）和白血病也可引起腎小球損害。
小兒藥物性腎損害的發病原因及發病機制
發病原因 1.腎臟易發生藥源性損害的原因 腎臟對藥物毒性反應特別敏感其原因主要有： (1)腎臟血流量特別豐富：占心輸出量的20%～25%按單位面積計算是各器官血流量最大的一個因而大量的藥物可進入腎臟 (2)腎內毛細血管的表面積大：易發生抗原-抗體復合物的沉積 (3)排泄物濃度：作用于腎小
小兒藥物性腎損害的發病原因
1.腎臟易發生藥源性損害的原因 腎臟對藥物毒性反應特別敏感其原因主要有： (1)腎臟血流量特別豐富：占心輸出量的20%～25%按單位面積計算是各器官血流量最大的一個因而大量的藥物可進入腎臟 (2)腎內毛細血管的表面積大：易發生抗原-抗體復合物的沉積 (3)排泄物濃度：作用于腎小管表面的排泄
舍格倫綜合征神經系統損害的病因及發病機制
病因 干燥綜合征的病因至今尚未明確。現已公認干燥綜合征是一種以外分泌腺為主要靶器官的自身免疫性疾病。 發病機制 干燥綜合征發病機制有3種可能： 1.遺傳或先天性免疫系統異常，表現為B細胞自發活動過度，可能與TH細胞功能過強或TS細胞功能低下有關。 2.獲得性抗原（如病毒感染）改變了自身
鉤端螺旋體病的腎損害的發病原因及發病機制
發病原因 病原體鉤端螺旋體(簡稱為鉤體)是引起本病的主要原因，鉤體在形態上具有12～18個螺旋，兩端有鉤，呈活躍的旋轉運動，具有極強的穿透能力，鉤體可在含兔血清培養基有氧的條件下緩慢生長，但若接種于敏感動物(如豚鼠和金地鼠)則可明顯提高陽性率，在體外適宜的條件下可存活1～3個月，而對寒冷，干燥
鉤端螺旋體病的腎損害的發病原因
病原體鉤端螺旋體(簡稱為鉤體)是引起本病的主要原因，鉤體在形態上具有12～18個螺旋，兩端有鉤，呈活躍的旋轉運動，具有極強的穿透能力，鉤體可在含兔血清培養基有氧的條件下緩慢生長，但若接種于敏感動物(如豚鼠和金地鼠)則可明顯提高陽性率，在體外適宜的條件下可存活1～3個月，而對寒冷，干燥和一般消毒劑
分析中樞神經系統感染所致精神障礙的發病原因
病原體主要通過三種途徑進入中樞神經系統： （1）血行感染：病原體通過昆蟲叮咬、動物咬傷損傷皮膚黏膜后進入血液或使用不潔注射器、輸液等直接進入血液，面部感染時病原體也可經靜脈逆行入顱腦，孕婦感染的病原體經胎盤傳給胎兒； （2）直接感染：穿透性顱外傷或鄰近組織感染后病原體蔓延進入顱內； （3）
人免疫缺陷病毒感染性腎損害的發病原因及發病機制
發病原因 1983年法國Montanier從患者分離出的病原體，命名為LAV，美國Gallo于1983年發現而于1984年報告的AIDS病原體命名為HTIV-Ⅲ，研究證明這兩種病毒是同一種病毒，至1986年國際艾滋病病毒命名委員會建議命名為人免疫缺陷病毒(humanimmuno deficie
胃癌的發病原因分析
??? 病因 ??? 1.地域環境及飲食生活因素 ??? 胃癌發病有明顯的地域性差別，在我國的西北與東部沿海地區胃癌發病率比南方地區明顯為高。長期食用薰烤、鹽腌食品的人群中胃遠端癌發病率高，與食品中亞硝酸鹽、真菌毒素、多環芳烴化合物等致癌物或前致癌物含量高有關；吸煙者的胃癌發病危險較不吸煙者高
分析倒睫的發病原因
倒睫的原因很多，兒童及青少年主要是由于睫毛的生長方向異常，下瞼的贅皮，有時下瞼贅皮聯合內眥贅皮（如圖1），以及先天性的眼瞼內翻引起。中老年人主要是由眼瞼結膜的炎癥以及瞼緣部瘢痕收縮所致，以及各種原因引起的眼瞼內翻。引起倒睫的原因主要有兩類，包括不伴有眼瞼內翻的倒睫和伴有眼瞼內翻的倒睫。眼瞼內翻一
發病原因的發病原因
前列腺增生必備條件是高齡和有功能的睪丸，但真正病因尚未闡明。有以下幾種學說：雙氫睪酮學說、雄-雌激素協同學說、胚胎再喚醒學說、干細胞學說、間質-上皮相互作用學說。其中雙氫睪酮的作用最受重視，各種抗雄激素療法以此為理論基礎。
人免疫缺陷病毒感染性腎損害的發病原因
1983年法國Montanier從患者分離出的病原體，命名為LAV，美國Gallo于1983年發現而于1984年報告的AIDS病原體命名為HTIV-Ⅲ，研究證明這兩種病毒是同一種病毒，至1986年國際艾滋病病毒命名委員會建議命名為人免疫缺陷病毒(humanimmuno deficiency vi
癲癇的發病原因分析介紹
癲癇病因復雜多樣，包括遺傳因素、腦部疾病、全身或系統性疾病等。 遺傳因素 遺傳因素是導致癲癇尤其是特發性癲癇的重要原因。分子遺傳學研究發現，一部分遺傳性癲癇的分子機制為離子通道或相關分子的結構或功能改變。 腦部疾病 先天性腦發育異常：大腦灰質異位癥、腦穿通畸形、結節性硬化、腦面血管瘤病等
副傷寒的發病原因分析
副傷寒是由副傷寒甲、乙、丙三種沙門桿菌引起的急性傳染病。副傷寒甲、乙的臨床表現與傷寒相似，但病情更輕、病程較短，副傷寒丙的臨床表現較為特殊，可表現為輕型傷寒、急性胃腸炎或膿毒血癥。 副傷寒主要通過污染的食物傳播。副傷寒桿菌感染后是否發病與細菌數量、毒力、機體免疫力等因素有關。如胃酸過低、重度營
分析膿毒癥的發病原因
膿毒癥可以由任何部位的感染引起,臨床上常見于肺炎、腹膜炎、膽管炎、泌尿系統感染、蜂窩織炎、腦膜炎、膿腫等。其病原微生物包括細菌、真菌、病毒及寄生蟲等,但并非所有的膿毒癥患者都有引起感染的病原微生物的陽性血培養結果,僅約45%的膿毒性休克患者可獲得陽性血培養結果。 膿毒癥常常發生在有嚴重疾病的患
中耳炎發病的原因分析
??? 中耳炎是累及中耳（包括咽鼓管、鼓室、鼓竇及乳突氣房）全部或部分結構的炎性病變，好發于兒童。可分為非化膿性及化膿性兩大類。非化膿性者包括分泌性中耳炎、氣壓損傷性中耳炎等，化膿性者有急性和慢性之分。特異性炎癥太少見，如結核性中耳炎等。??? 病因??? 1.急性中耳炎是中耳黏膜的急性化膿性炎癥，
分析脊柱裂的發病原因
胚胎期第3周時，兩側的神經襞向背側中線融合構成神經管，其從中部開始（相當于胸段），再向上下兩端發展，于第4周時閉合。神經管形成后即逐漸與表皮分離，并移向深部。漸而在該管的頭端形成腦泡，其余部位則發育成脊髓。 于胚胎第3月時，由兩側的中胚葉形成脊柱成分，并呈環形包繞神經管而構成椎管。此時如果神經
慢性腹瀉的發病原因分析
??? 病因??? 1.全身性疾病??? ①糖尿病引起的腹瀉與其導致的胃腸道植物神經病變有關。腹瀉呈頑固性、間歇性，發作時間可為幾天至幾周；間歇期可為數周至數月，腹瀉晝夜均可發生，約5%的腹瀉病人同時有脂肪瀉。②甲甲狀腺機能亢進癥患者由于腸道蠕動快，消化吸收不良而出現大便頻繁甚至腹瀉，大便一般呈