150多年前,著名的查爾斯?達爾文(Charles Darwin)描述了不同的物種是如何通過自然選擇的過程來實現進化的。事實上,癌癥也是由自然選擇產生的。隨著時間的流逝,突變會在我們身體的細胞內積累。在這篇新論文中,來自英國Wellcome Trust Sanger Institute的科學家們對癌癥的這種“自然選擇”進行了量化。
研究小組開發了一種方法來鑒定哪些基因與癌癥進化有關,以及在這些基因中多少突變會導致癌癥形成。具體來說,這項研究共涉及了29種癌癥、7600多個腫瘤樣本,首次提供了癌癥發生所需突變數量的無偏估計(unbiased estimates)。
最終,結果顯示,癌癥的形成需要1-10個突變,不同癌癥類型所需驅動癌癥的突變數量有很大的差異。舉例來說,肝癌的發生平均需要約4個突變,而結腸直腸癌則需要10個左右的驅動突變(driver mutation)。此外,在對驅動29種不同癌癥的主要癌癥基因進行分類時,科學家們還發現了許多新的癌癥基因。
論文的共同通訊作者兼第一作者I?igo Martincorena博士說:“我們的研究證實,大約一半驅動癌癥的關鍵突變發生在還沒有被鑒定為癌基因的基因上。這一發現告訴我們,盡管科學界已經對與癌癥相關的大多數重要基因有了深入的了解,但還有更多的基因需要被研究。”
總體來說,這一研究成果提供了關于癌癥發生越來越精確的理解,將助力靶向療法的開發和應用。未來,類似的技術可在臨床上用于鑒別導致患者癌癥的特定突變(通常,每個腫瘤中會發現成千上萬個突變),從而幫助實現癌癥的精準治療和個性化治療。
癌癥是現代社會揮之不去的陰影。與健康細胞相比,癌細胞行為的改變是由蛋白質過度表達引起的。這些蛋白質具有促進細胞增殖、存活和遷移等功能,其中一些蛋白質很容易被靶向和抑制,而另一些蛋白質則不易被小分子或抗......
西班牙巴塞羅那生物醫學研究所團隊開發出一種名為DiffInvex的創新計算框架,其可追蹤健康細胞轉變為腫瘤,以及腫瘤在化療過程中的基因進化壓力。DiffInvex被應用于超過11000個樣本,涵蓋了大......
盡管癌癥的發生和發展通常與體細胞突變的積累有關,但大量的表觀基因組改變是腫瘤發生和癌癥易感性的許多方面的基礎,這表明遺傳機制可能不是惡性轉化的唯一驅動因素。然而,是否純粹的非遺傳機制足以啟動腫瘤發生,......
2015年,中信湘雅生殖與遺傳專科醫院(下稱中信湘雅)成功阻斷一例視網膜母細胞瘤(RB1基因突變)的遺傳傳遞,誕生了我國首個“無癌寶寶”。十年過去,“無癌寶寶”健康狀況如何?這項技術又有哪些新進展?4......
計算機斷層掃描(CT)產生的輻射可能導致罹患肺癌、乳腺癌和其他癌癥,嬰兒風險增加10倍。據美國加州大學舊金山分校(UCSF)的最新研究,每年CT導致的癌癥約占所有癌癥病例的5%。該研究警告,應避免過度......
最近,《柳葉刀》發表社論文章指出,當前全球癌癥防治中存在著巨大的不平等,迫切需要相應的數據用于制訂癌癥防控計劃,腫瘤登記相關的真實世界數據因此變得至關重要。腫瘤登記是衡量一個國家癌癥負擔的金標準,能幫......
美國公共衛生局局長維韋克·穆爾蒂3日警告說,飲酒與癌癥之間有直接關聯,會增加至少7種癌癥發生風險,應提高人們對飲酒危害的認識。穆爾蒂當天發布關于酒精與患癌風險的建議,包括在含酒精飲品的標簽上標注致癌風......
癌癥作為致死率較高的疾病之一,一直是人類亟待攻克的難題。北京大學生命科學學院杜鵬教授和團隊,提出利用植物中的一種蛋白,抑制癌細胞的增殖,從而實現對惡性腫瘤的廣譜抗性。這種跨物種基因工程技術,為人類治療......
代謝重編程作為癌癥的一個顯著特征,體現在腫瘤對營養物質利用方式的改變上,這種變化有助于其無節制地生長和存活。過去幾十年,癌癥代謝研究主要聚焦于葡萄糖,特別是著名的Warburg效應,即癌細胞即便在有氧......
《分子細胞》雜志11日發布了一項研究,指出不同類型的癌癥擁有獨特的分子“指紋”,這些特征可以在疾病早期被檢測到。這項由巴塞羅那基因組調控中心進行的研究發現,利用小型便攜式掃描儀只需幾個小時,就能以極高......