近日，一項刊登在國際雜志Immunity上的研究報告中，來自美國國立過敏與傳染病研究所的科學家們通過研究揭示了由EB病毒（EBV，Epstein-Barr virus，人類皰疹病毒第四型）所誘發的多種抗體阻斷細胞感染的分子機制，EB病毒是一種皰疹病毒，其會引發傳染性單核細胞增多癥，并與特定癌癥發生有關，相關研究結果或能幫助研究人員開發新型的候選疫苗，其或能在動物體內誘導潛在的EB病毒抗體反應，從而阻斷細胞感染和癌癥的發生。
圖片來源：NIAID
目前并沒有針對EB病毒的獲批疫苗，這種病毒與特定的上皮細胞癌發生有關，比如鼻咽癌和胃癌等，同時還與伯基特和霍奇金淋巴瘤發生有關，在全球范圍內每年約有20萬例與EB病毒相關的癌癥發生，14萬名患者因此而死亡。
研究者Jeffrey I. Cohen表示，此前研究中我們希望能開發出重點針對病毒表面蛋白gp350的EB病毒疫苗，病毒能利用gp350來進入宿主細胞，然而EB病毒并不僅僅感染B細胞，其還會感染位于口腔和咽喉上部的上皮細胞，當接觸EB病毒感染者的唾液時這些細胞就會被感染；這項研究中研究人員向通過研究闡明如何促進病毒中和性抗體的產生，而不只是研究病毒表面的gp350蛋白，研究者表示，針對病毒蛋白gH/gL復合體的抗體或許在抑制EB病毒與上皮細胞融合上扮演著關鍵角色。
這項研究中，研究者開發出了兩種候選疫苗，其中一種能幫助誘發針對上皮細胞上病毒gH/gL復合體的抗體，而另外一種則包括gH/gL復合體和另外一種名為gp42的病毒蛋白，研究者對小鼠和猴子進行了一系列實驗來檢測疫苗的效力，在所有動物模型中，研究者發現，每一種實驗性的疫苗都能誘導產生抑制病毒與上皮細胞融合的抗體，相比僅含有gH/gL的疫苗而言，包含gp42的疫苗能夠誘導出更強的B細胞融合抑制性抗體產生。
與gp350 EB病毒候選疫苗（僅保護B細胞免于感染）不同的是，研究者所開發的新型候選疫苗能夠誘導特殊抗體的產生，這種抗體能夠抑制EB病毒與上皮細胞和B細胞的融合，同時還能提供不依賴于細胞類型的保護能力，下一步研究者計劃深入研究開發出能夠進行人類臨床試驗的新型候選疫苗。
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