Kite制藥31.5億美元結盟Sangamo！開發下一代CART療法

　　根據協議，Sangamo將從Kite制藥獲得1.5億美元首付款，未來可獲得12.6億美元的研發、注冊及商業（首個銷售里程碑）里程金，以及17.5億美元的銷售里程金（許可產品年銷售收入達到特定里程碑），交易總額31.5億美元。此外，Sangamo未來還可從Kite獲得分層銷售分成。Kite負責產品的研發、生產和商業推廣。

圖片來源于網絡

　　Sangamo公司首席執行官SandyMacra表示：通過此次合作，Kite和 Sangamo各自的領先技術平臺互為補充，雙方將聯手開發best in class的細胞療法。我們非常認可Kite在細胞治療領域的創新精神，期望能和Kite一起充分挖掘細胞療法在治療腫瘤方面的潛力。

　　吉利德首席執行官John F. Milligan博士表示，基因編輯的興起讓我們看到了開發安全性和有效性更好的細胞療法的希望，我們相信Sangamo的鋅指核酸酶技術能夠提供一個最理想的基因編輯平臺，也期待和Sangamo的合作能夠幫助我們加速開發下一代自體和異體細胞療法，能夠讓腫瘤患者更方便的獲得治療。

　　至此，對于基因編輯的三大利器鋅指核酸酶（Zinc-fingernucleases, ZFN）、轉錄激活因子樣效應因子核酸酶 （transcription activator-like effector nucleases, TALEN）和CRISPR/Cas9，Cellectis選擇了TALENs技術進行下一代CAR-T產品的開發合作，諾華選擇了Intellia Therapeutics和Caribou Biosciences公司的CRISPR技術，Kite選擇了ZFN，剛剛被Celgene收購的JUNO會做出如何選擇值得關注。

　　Sangamo Therapeutics致力于將前沿科學開創性地轉化成基因療法，以改善患者的生活質量。Sangamo Therapeutics目前正在開展A型血友病、B型血友病、 溶酶體貯積病MPS I和MPSII中開展I/II期臨床研究。

　　Sangamo在2017年5月與輝瑞達成過一項5.45億美元的全球獨家合作和許可協議，共同開發治療A型血友病的基因療法SB-525；今年1月又將針對C9ORF72基因突變的肌萎縮側索硬化和額顳葉退化癥項目授權給輝瑞，交易總額1.62億美元。Sangamo還曾與Bioverativ達成血液疾病領域的開發合作，包括β地中海貧血和鐮狀細胞貧血，與Shire在亨廷頓病領域達成過開發合作。