2016年12月4日 訊 /生物谷BIOON/ --合成有用的新型化合物是制藥公司發現和開發所要進行的工作，近日來自印第安納大學的研究人員就通過研究設計了一種新方法，該方法能夠從根本上加速新型化合物的合成開發過程，相關研究刊登在了國際雜志Nature Chemistry上。
文章中，研究人員設計并且檢測了一種新型的分子結合技術，該技術能夠有效縮短或簡化人類和動物藥物的發現和開發過程，相比當前方法而言，這種新技術在開發新型藥物上還更加經濟，而且對環境無害。這種新型合成方法能夠用來合成含氮的一系列化合物，大約75%的藥用化合物都會利用氮原子，而諸如此類藥物也被用來治療一系列疾病，包括癌癥、細菌感染、炎性疾病、注意力缺失/過度綜合征、阿爾茲海默式癥以及糖尿病等。
藥物就是具有不同原子排列組合的化合物，相比傳統古老方法而言，這種新型的藥物合成方法能夠采取較少步驟的化學合成過程，其能夠潛在開發出第二代新型藥物以及開發新型的藥物療法。研究者Ge指出，由于具有較少的合成步驟以及簡單的化學成分，我們所開發的這種新型方法對于制藥工業和患者而言具有一定的有益效應，而且這種新技術優于當前所用的藥物合成方法。
如今研究者處于早期研究階段，利用這種新方法研究者就能夠成功合成出藥物芬戈莫德 (Fingolimod)的類似物，藥物芬戈莫德用來治療復發性的多發性硬化癥；研究者指出，碳氫化合物在我們日常生活中的任何時候都會用到，比如衣服和牙刷等，這些化合物一般比較穩定，而且并不會同常見的化合物產生反應，將一種碳氫化合物改造成為另一種是研究者開發新型材料的一個創新性領域。
最后研究者Basu表示，一個多世紀以來，利用選擇性的方法實現化合物的轉變對于科學家們而言一直是一個重大挑戰，這項研究中研究者開發的新型技術或許就為未來推動新型藥物的開發，減少藥物開發的時間和成本提供了新的研究思路和線索。（生物谷Bioon.com）
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