美國食品和藥物管理局批準了一種治療極端形式的多重耐藥結核病(TB)的藥物療法。
接受這種治療的廣泛耐藥結核病(XDR)感染者中，近90%在6個月的臨床試驗中痊愈。目前用于治療XDR結核病的藥物方案的成功率約為34%。
其中一種名為pretomanid的藥物是近50年來全球批準的第三種新型結核病藥物。
該療法于8月14日獲得批準，由紐約市的一個非營利性研究組織結核病聯盟開發，由pretomanid和另外兩種藥物bedaquiline和linezolid組成。
根據世界衛生組織(WHO)的數據，全世界每年約有50萬人被診斷出患有耐多藥結核病，其中約8.5%的人患有XDR結核病。普通的結核病治療方法對XDR結核病不起作用，因此患有這種極端形式的結核病的人至少需要一年半的時間，同時服用8種藥物才能治愈。世界衛生組織表示，即便如此仍有多達三分之二的人死于XDR。
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