Science重磅！癌細胞生長“可控”了！

　　癌癥是一種非常復雜的疾病，但大多數情況下人們卻僅以細胞的異常和不可控生長來對其進行定義。

　　近日，美國羅切斯特大學RNA生物學中心的研究人員確定了一種新方法，可以減慢癌細胞的增殖速度并適用于所有類型癌癥。這項由NIH資助的研究對應論文名為Tudor-SN–mediated endonucleolytic decay of human cell microRNAs promotes G1/S phase transition，發表在最新上線的Science雜志上，這項研究揭示了腎癌和宮頸癌細胞的生長抑制機制并初步顯示出了強大的臨床潛力。

　　細胞周期發生的錯誤

　　所有細胞都會經歷“細胞周期”，而在癌細胞中，細胞周期往往不會終止，使得癌細胞無限制地增殖并侵入機體其他器官。

　　羅切斯特大學RNA生物學中心的研究人員確定了一種名為Tudor-SN的蛋白質，這種蛋白質通常出現在在細胞周期的“準備”階段，即細胞分裂前期。當科學家使用基因編輯技術CRISPR-Cas9從細胞中消除了這種蛋白質時，細胞則需要更長的時間才能進行分裂。 Tudor-SN蛋白的損失明顯拉長了細胞周期。

　　“我們知道Tudor-SN在癌細胞中比健康細胞更豐富，我們的研究表明，靶向性抑制該蛋白質的表達可以進一步抑制快速生長的癌細胞增殖，”文章的主要作者，RNA生物學中心助理教授Reyad A. Elbarbary博士表示。“現有的Tudor-SN化學阻斷劑或可作為多種癌癥的有效治療藥物。”

　　控制細胞生長的意義

　　研究人員發現，Tudor-SN通過控制microRNAs來對數千個人類基因的表達進行微調，進而影響具體的細胞周期。

　　當研究人員從人類細胞中去除Tudor-SN蛋白時，幾十個microRNA的表達水平就會發生上調，進而促進細胞增殖抑制基因的表達。

　　文章的通訊作者，RNA生物學中心主任J.Lowell Orbison指出：“因為癌細胞通常都會在細胞周期層面發生各種錯誤，所以針對細胞周期涉及治療方法或藥物是十分具有潛力的。”

　　目前，研究人員已經申請了基于Tudor-SN蛋白治療和預防癌癥方法的相關ZL。在此之后，研究人員將進一步探究Tudor-SN如何與其他分子和蛋白質協同工作以實現功能并進一步尋找合適的分子作用于這一蛋白的表達。