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國際著名學術期刊《自然遺傳》10月18日在線發表中外科學家合作研究發現6個新的銀屑病易感基因的研究成果。這項研究由安徽醫科大學皮膚病研究所領銜，聯合了美國密歇根大學、華盛頓大學，德國吉爾大學和復旦大學華山醫院等國內外30多家單位共同參與完成。 2009年初，安徽醫科大學皮膚病研究所張學軍教授研究團隊通過全基因組關聯分析方法，在國際上首次發現銀屑病易感基因。之后，通過深入分析相關數據，并聯合歐美銀屑病遺傳研究機構，采用多中心、多種族、大樣本，在共3萬余份銀屑病和對照樣本中進行易感基因深層發掘，又發現了6個銀屑病新的易感基因，并發現了其中3個基因在中國人群、美國人群和德國人群銀屑病易感性的異同，以及對早發型銀屑病密切相關性，并就此提出了銀屑病發病的遺傳異質性。該研究實現了亞洲人群、歐美人群的國際性合作，突破了疾病易感基因研究人群單一的局限，因而研究結果具有代表性和科學性。 據了解，全基因組關聯分析方法是......閱讀全文
2016年5月24日，國際著名遺傳學雜志《自然遺傳學》（Nature Genetics）以論著的形式在線全文發表了安徽醫科大學與華大基因共同完成的人類MHC（major histocompatibility complex，主要組織相容性復合體）區域全覆蓋深度測序的研究成果。該研究成功構建出迄今
在全基因組關聯分析(Genome Wide Association Study，GWAS)方法提出以前，人們主要利用連鎖研究方法開展復雜疾病/性狀遺傳易感性研究，發現了一些疾病和性狀的易感基因(位點)。但是復雜疾病/表型具有明顯的遺傳異質性、表型復雜性等特點，使得以家系為基礎的“全基因組連鎖
全基因組關聯研究(GWAS)作為揭示復雜遺傳性疾病易感基因的一種行之有效的方法而備受關注，中國科學工作者利用GWAS已經成功獲得了海量的遺傳學數據，為揭開人類疾病的發病機制奠定了堅實的基礎。 近年來，在中國人群中開展的GWAS迅速增長，中國儼然已經成為醫學遺傳學研究領域中的“中央王國”。首
1. Retrovirology：整合到人基因組中的古老逆轉錄病毒有助抵抗HIV-1感染 doi:10.1186/s12977-017-0351-8 在我們的進化過程中，病毒持續地感染人體。一些早期的病毒已整合到我們的基因組中，如今它們被稱作為人內源性逆轉錄病毒（human endogeno
糖尿病是現代社會的高發代謝疾病，發病的原因包括遺傳因素以及環境的影響等等。這一期為大家帶來的是最近在糖尿病的研究與藥物研發領域的研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. Nature：重磅！中國科學家解析出一種B類G蛋白偶聯受體全長結構，有助開發出新的2型糖尿病藥物doi:10.1038/na
8月2日，我國科學家利用“全基因組關聯分析”的方法，在人類1號染色體上發現了肝癌的易感基因區域。這將為肝癌的風險預測、早期預防和個體化治療提供理論依據。 事實上，自2000年人類基因組草圖繪制完成迄今，科學家已經相繼發現70余種疾病的易感基因，基于此的基因診斷產業已經初現端倪，但10
廣東中大腫瘤防治中心有全球最大的鼻咽癌標本庫，標本多達10萬份，工作人員在處理血液樣本。 ←EB病毒。 曾益新院士。 開篇語 創新是推動國家與民族向前發展的重要力量。十八大以來，以習近平同志為總書記的黨中央提出了創新驅動發展戰略。廣東省委十一屆四次全會上，中共中央政治局委員、省委書記
前段時間，《自然—遺傳學》（Nature Genetics）連續在線發表了南京醫科大學教授沈洪兵團隊用全基因組關聯研究（GWAS）方法，在胃癌和肺癌易感基因研究方面獲得的兩項成果。這是在多項國家自然科學基金和科技部“863”重大專項課題資助下，我國科學家在癌癥早期診斷和治療方面取得的重要進展
來自安徽醫科大學和華大基因研究院的研究人員在一項新研究中證實，免疫疾病相關基因的編碼變異對于銀屑病的遺傳風險只起小部分作用。研究人員對21,309名中國個體展開調查研究了功能編碼變異對于銀屑病的貢獻，生成的結果強有力地支持了這一結論。在這樣一次大規模調查中，研究人員只發現了兩個獨立的低頻變異對疾
來自安徽醫科大學、復旦大學等20多家機構的研究人員在新研究中，采用全外顯子組SNP微陣列（SNP array）技術鑒別出了15個新的銀屑病易感位點。相關論文發表在4月9日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。 論文的通訊作者是安徽醫科大學的張學軍（Xuejun Z
未來，治愈腫瘤不是靠藥的發明和創造，最重要還是要早期發現腫瘤的存在，用最簡單而精準的方法進行治療。 △閻海 美國杜克大學卓越教授，泛生子首席科學家 以下是正文： 很高興能在陽春三月來到美麗的廣州，也非常榮幸受到舒院長和組委會的邀請，與各位領導及專家分享我們在癌癥基因組學、包括相關技術在未來
本期為大家帶來的是神經生物學領域最近的研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. Nature：新研究首次揭示抑制年齡相關的神經活動增加竟可延長壽命 doi:10.1038/s41586-019-1647-8. 在一項針對線蟲、小鼠和人類的研究中，來自美國哈佛醫學院的研究人員發現在整個動物界
5月23日，國際著名雜志《Nature Genetics》（自然遺傳）以論著的形式在線全文發表了安徽醫科大學、復旦大學與華大基因共同完成的人類MHC（major histocompatibility complex）區域全覆蓋深度測序的研究成果，該研究成功構建出迄今為止最完整的中國漢族
記者4月11日從中科院昆明動物研究所獲悉，日前，該所科學家通過國際合作，在復雜精神疾病——雙向情感障礙的遺傳學分析上取得成果，鑒定了個歐洲人群中新的雙向情感障礙易感基因。此外，該研究也揭示了在復雜病癥的遺傳方面，不同種族人群的進化差異是導致易感基因差異的重要原因之一。 復雜疾病，也被稱為多
我們總是對患者說癌癥會以達爾文的自然選擇方式在體內進化，但是我們并沒有足夠的證據證實這一點。 大約在2010年，Alberto Bardelli跌入了科研低谷。Bardelli是意大利都靈大學癌癥生物學家，他一直在研究癌癥靶向療法——針對導致腫瘤生長的突變的藥物。這種方法的效果似乎很好，一些患
近年來在精準醫療領域的研究和投資熱度不減。尤其是針對癌癥的早期診斷技術的開發如基因篩查等開始受到廣泛的關注，吸引了越來越多的研究者投身其中。對于各類癌癥發生的分子機制以及易感基因的研究則是這項技術的關鍵環節。 中國醫學科學院腫瘤醫院病因及癌變研究室主任林東昕院士是腫瘤病因學領域的資深
5月31日，北京亦莊諾賽基因公司實驗室。 自從好萊塢影星安吉麗娜·朱莉通過基因檢測預防乳癌，基因檢測瞬間火起來了。從2007年以來，無論是發達國家還是發展中國家，從科研機構到商業公司，市場和對人體探秘的需求都推動基因檢測技術突飛猛進。這項前沿技術到底靠譜嗎?從基因可以預見未來的健康情
在已經過去的2016年，山東省醫學科學院副院長、山東省皮膚病性病防治研究所所長張福仁收獲不小。 通過對8156個麻風病例和15610例正常對照，張福仁團隊發現了4個新的麻風易感基因，并首次揭示了神經功能相關基因在感染性疾病中的效應，該成果標志著我國在麻風研究領域繼續處于領先水平。2016年12
來自安徽醫科大學、復旦大學附屬華山醫院、華大基因研究院等處的研究人員，通過基于測序的方法鑒別出了3個新的銀屑病易感基因位點。相關論文發表在7月9日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。 安徽醫科大學的張學軍（Xuejun Zhang）教授、孫良丹（Liangdan
靶向捕獲測序應用于多基因遺傳病銀屑病的致病基因鑒定銀屑病，俗稱干癬，是一種常見的具有特征性皮損的慢性易于復發的炎癥性皮膚病，被認為是是遺傳因素與環境因素等多種因素相互作用的多基因遺傳病。 在以往對多基因遺傳病的發病機理探索中，研究者們通過正常與疾病對照樣本的基于SNP芯片的全基因組GWAS實驗，尋找
近期，杭州市一醫院推出“天價”癌癥基因檢測套餐，售價最高的套餐達25800元。該基因檢測方法很簡單，只要抽取體內6至8毫升血液，就可以對肺癌、肝癌、胃癌、腸癌及胰腺癌等17種癌癥進行風險評估。市一醫院體檢中心楊芬芳主任說，基因檢測的原理，是根據基因位點的變化作一些判斷和評估，分析身體可能含有的疾
摘要對單核苷酸多態性（single nucleotide polymorphisms，SNPs）的研究分析近幾年被廣泛應用于生物及醫學研究的諸多領域，篩查SNPs的方法很多，各具特色，并一直不斷地發展.本文對篩查SNP的幾種常用及最新方法做一簡要介紹，其中包括PCR-RFLP，分子信標等.細胞外基質
近年來，科學家們依托“大數據”在改善人類健康、助力人類疾病研究上取得了重大進展，本文中，小編就對近期相關研究成果進行整理，分享給大家！ 圖片來源：CC0 Public Domain 【1】Front Immunol：大數據幫助設計更好的流感疫苗 doi：10.3389/fimmu.2019
來自安徽醫科大學、深圳華大基因研究院和哥本哈根大學等機構的研究人員稱，他們對中國人群主要組織相容性復合體（MHC）區域進行了深度測序，這將推動對復雜疾病的研究。他們的論文發表在5月23日的《自然遺傳學》（Nature Genetics）雜志上。 安徽醫科大學的張學軍（Xuejun Zhang）
環境突變致使人類基因組調整，人腦未來可能發生更大變化 作為地球物種的人類是否還在進化？傳統的觀點是，人類進化已經停止，甚至轉向退化。然而，科學家的最新研究成果顯示，在過去的5000年至1萬年，人類進化的速度其實加快了100倍。 人類正以前所未有的速度進化，并且獲得了新的遺傳特點和能力，
過去100年發生的多起事件讓世人密切關注未來發生傳染病大流行的風險。2018年是1918年流感流行的100周年，估計有數千萬人死于100年前那次流感。現在擁有比一個世紀前更好的干預措施，季節性流感疫苗，但不一定完全有效預防。每年需要接種或選擇接種的人所占比例較小。世界上還有抗生素可以幫助治療細菌
實驗動物學是一門新興交叉學科，它集成了生物學、獸醫學、生物工程、醫學、藥學、生物醫學工程等學科的理論和方法，以實驗動物和動物實驗技術為研究對象，產生實驗動物資源、動物模型資源、動物實驗技術、生物信息和動物實驗設備等，為生命科學、醫學、藥學、食品、農業、環境、航空航天等相關學科發展提供系統性生物學
1950年，Ingalls發現了一種“肥胖基因”（ob），它的突變可以導致肥胖和糖尿病。Kennedy和Hervey分別于1956年和1958年發現了脂肪分泌的一種“飽感因子”，它能通過下丘腦控制動物攝食量，調節體重。歷經幾十年的研究與發展，科學家通過定位克隆技術得到 ob 基因。ob 基因編碼
本期為大家帶來的是腸道微生物相關領域的研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. Nutrition Reviews：飲食對腸道菌群的影響 DOI: 10.1093/nutrit/nuz106 根據喬治華盛頓大學（GW）和美國國家標準研究院（National Institute of Sta
2010年下旬，河南安陽曹操墓真偽之辯正酣。而一則來自上海的重磅消息更是引發了多方關注。復旦大學現代人類學教育部重點實驗室宣布，向全國征集曹姓男性DNA樣本，擬用基因組科學的手段驗證出土的頭骨是否為曹操本人。 一下子，基因組科學成為熱門，這一話題“落入尋常百姓家”。 事實上，伴隨著2