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質譜技術在蛋白鑒定等實驗中具有不可忽視的作用，不過，目前的應用還不是特別廣泛。那么，有問題了怎么解決呢?本文收集了相關的新手對于這項技術的常見問題與解決方法。希望能更好地幫助大家了解這項技術。 問題1. 一級質譜和二級質譜有什么區別?什么時候做一級，什么時候做二級? 答：一級質譜鑒定的方式主要指胎指紋圖譜(PMF)，即利用質譜儀精確測量酶解片段的分子量并搜庫比較實現蛋白質的鑒定，二級質譜是在一級質譜的基礎上再選擇部分肽段做進一步的破碎并對碎片進行深入分析和比較，鑒定出該肽段的序列并結合PMF的結果從而實現蛋白質的鑒定。二級質譜能夠得到部分肽短的序列，具有更高的可靠性。隨著現在雜志對數據的要求越來越嚴格，二級質譜鑒定是蛋白鑒定的大趨勢，而且即使目前做一級質譜鑒定的結果，也需要挑選部分PMF結果做二級質譜驗證。 問題2. 研究的物種不是模式生物怎么辦? 答：可以參考親緣關系最近的模式生物做比對而實現蛋白質的成功鑒定，如......閱讀全文
質譜技術在蛋白鑒定等實驗中具有不可忽視的作用，應用前景十分廣泛。那么，有問題了怎么解決呢? 問題1. 一級質譜和二級質譜有什么區別?什么時候做一級，什么時候做二級? 答：一級質譜鑒定的方式主要指胎指紋圖譜(peptide-mass mapping, PMF)，即利用質譜儀精確測量酶解片段的分
分析測試百科網訊 如果說基因是生命的起點，那么糖蛋白的表現很大程度上就是研究生命功能的終點。人類蛋白中有50%以上都發生了糖基化的修飾，在病理和生理過程中糖蛋白發揮了至關重要的作用，在生物制藥中最亮眼的單抗藥100%都是糖蛋白藥物。對糖蛋白和糖蛋白質組學的研究是貫穿生物制藥、疾病與臨床研究生生不
2009年5月23日，質譜沙龍第十九期活動在清華大學生物醫學測試中心舉行。此次到會者除了來自二炮總醫院、西苑醫院、清華大學醫學院、發酵研究院、中科院微生物研究所、空軍總醫院、天津博納艾杰爾科技、AB公司等老朋友外，還有來自戴安公司、東西電子的新朋友。報告后的討論一直洋溢著熱烈的氣氛。
蛋白質組學的誕生和發展，離不開多學科和技術的逐漸交叉融合。這些學科技術包括（但不限于）基因組學、生物化學、分析化學、自動化、基于電磁場的精密質譜儀、信號處理、數理統計和計算機科學。近年來，分子醫學、大數據技術和人工智能的發展，進一步加速推動了蛋白質組學的成長，使之在精準醫療領域展示出越來越大的應
微陣列技術在單個實驗中能同時分析數千個參數。捕獲分子微點在固體支持物上固定成行列并暴露在含相應結合分子的樣品中。基于熒光、化學發光、質譜、放射性或電化學的讀出系統能檢測每個微點形成的復合物。這些微小化和平行的結合分析高度靈敏，方法的分析能力又能被微陣列基因表達分析所放大。在這些系統中，檢測固定的DN
一、 前言[1，2] 基因工程已令人難以置信的擴展了我們關于有機體DNA序列的認識。但是仍有許多新識別的基因的功能還不知道，也不知道基因產物是如何相互作用從而產生活的有機體的。功能基因組試圖通過大規模實驗方法來回答這些問題。但由于僅從DNA序列尚不能回答某基因的表達時間、表達量
在蛋白質組學分析方法中，質譜獲得的是多肽序列結構的信息；那么用質譜是否可研究大分子蛋白的結構信息？近幾年來，董夢秋實驗室在中國做出了多項先驅性工作，主要集中在化學交聯質譜領域。在用單顆粒冷凍電鏡技術研究結構生物學屢創佳績的當下，很多研究者都把樣品一分為二，一份做冷凍電鏡，一份做交聯質譜。那么交聯
衛生部臨檢中心組織的2018年第一次臨床微生物室間質評已經結束，但關于流感嗜血桿菌和溶血嗜血桿菌的鑒定問題，在微信朋友圈里談得正熱烈 (見文《溶血 or 流感？傻傻分不清？》)[1]。主要是因為在這次質評中，生化鑒定儀和有些品牌的質譜儀的鑒定結果出錯了。令小布自豪的是，布魯克MALDI Biot
Christopher Doern博士是西南德克薩斯州立大學兒科病理學助理教授，達拉斯兒童醫學中心臨床微生物學主任，該兒童醫學中心是美國第一家應用MALDI-TOF串聯質譜法鑒定微生物的兒科實驗室。2013年7月29日Christopher Doern博士于2013
分析測試網訊 2017年11月29日，由北京大學，首都科技條件平臺主辦，安特百科（北京）技術發展有限公司（分析測試百科網）協辦的題為“生物質譜在蛋白質組學研究中的應用”的講座在北京大學化學與分子工程學院化學樓A201報告廳舉辦，來自蛋白質行業的專家學者參與了此次講座。北京大學分析測試中心、美國密
實驗方法原理用于確定磷酸肽中磷酸化位點的壓譜方法有兩種不同的基本原理。第一種方法依賴于在質譜儀條件下，如在 ESI 質譜儀的碰撞室或離子源中，或MALDI-MS 的 PSD 過程中，磷酸酯鍵的化學穩定性。因此，磷酸肽可通過磷酸酯鍵斷裂產生的診斷離子鑒定。第二種方式依靠檢測磷酸酯基團使肽段增加的質量數
2015年5月8日-11日，第十二屆全國分析化學年會在美麗的武漢洪山大禮堂舉辦，本次會議由中國化學會和國家自然科學基金委主辦、華中師范大學承辦，會議每三年一次，旨在交流與探討分析化學學科的新成就、新進展和新技術。本次會議吸引到分析化學領域的院士、專家、學者2000余人。 5
3月30日下午，賽默飛世爾科技蛋白質組學市場專員唐佳向大家作了題為《蛋白質組學研究方法和Thermo蛋白質組學解決方案》的報告
美國著名科普雜志《科學家》（The Scientist）是一份在生命科學方面被廣大讀者認可，并受業界尊敬的月刊雜志。該雜志一直致力于研究生命科學，為科研人員提供最新的研究動態，科研成果發布等多方面的報道。每年年底，該雜志都會頒發生命科學相關的十大創新產品獎項。 近日，《科學家》公布了其評選的2
質譜分析法是蛋白質研究領域和生物大分子研究領域中最重要的分析技術。由于我們對蛋白質鑒定、定量和分析的要求越來越高，希望檢測技術的靈敏度也越來越高，同時能夠對更為復雜的樣品進行分析處理，因此推動了質譜檢測技術的發展，出現了一大批新興的質譜分析方法和儀器。本文將對近幾年質譜技術的發展以及質譜技術在蛋白質
在生命科學研究工作中有一個重要問題，就是發現、鑒定蛋白質并弄清楚它們的一級結構。知道了蛋白質的氨基酸序列信息，我們就可以通過遺傳密碼將其與編碼序列對應起來，從原則上來說，也就將細胞的生理學與遺傳學聯系起來了。發現、鑒定出了一個蛋白質就好像給我們打開了一扇窗，透過這個窗口，我們就能夠對復雜的細胞調控網
分析測試百科網訊 布魯克一直以MALDI技術聞名全球，并已在成像領域占據領導地位；自去年推出timsTOF Pro創新組學系統后，在深度覆蓋和高通量蛋白質組學分析中取得了突破性的進展，并且迅速和國內院校和企業開展了一系列深度的合作。比如timsTOF系列，已和北京大學、清華大學、復旦大學、廈門大
分析測試百科網訊 2016 ASMS舉辦期間，北美華人質譜學會（CASMS）組織舉辦了一系列活動，尤其是首次成功承辦了第6屆世界華人質譜會。為使大家更多地了解CASMS的工作特點，以及為每位質譜工作者提供的幫助，我們采訪了現任CASMS會長李靈軍
摘要 蛋白質組學是在后基因組時代出現的一個新興的研究領域, 它的主要任務是識別鑒定細胞、組織或機體的全部蛋白質, 并分析蛋白質的功能及其模式。 因此, 揭示蛋白質組中蛋白質間的相互作用關系也是蛋白質組學的重要內容之一。 酵母雙雜交技術是用來檢測蛋白質間是否相互作用的一
作為后基因組時代出現的新興研究領域之一, 蛋白質組學(proteomics)正受到越來越多的關注。 蛋白質組學的研究目標是對機體或細胞的所有蛋白質進行鑒定和結構功能分析。 蛋白質組學的研究不局限任何特定的方法。 高分辨率的蛋白質分離技術如二維凝膠電泳和高效液相
生物質譜具有高通量、高靈敏度的分析特點，是蛋白質組學研究的核心技術之一。基于數據庫搜索的肽段質譜圖譜鑒定方法是目前最有效和最廣泛使用的蛋白質鑒定方法，然而僅有25%的圖譜能被該方法識別。生物質譜具有高通量、高靈敏度的分析特點，是蛋白質組學研究的核心技術之一。基于數據庫搜索的肽段質譜圖譜鑒定方法是目前
Western免疫印跡（Western Blot）是將蛋白質轉移到膜上，然后利用抗體進行檢測。對已知表達蛋白，可用相應抗體作為一抗進行檢測，對新基因的表達產物，可通過融合部分的抗體檢測。一、原理與Southern或Northern雜交方法類似，但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝膠電泳，被
大規模基因組測序計劃的實施已改變生命科學的重心，在相當短的時期內，一些原核生物和某些低等真核生物的基因組序列已被測定. 1995年，流感嗜血桿菌基因組序列首次被破譯，在此后不到兩年的時間，近50個細菌的基因組序列已被完成. 然而，這僅僅是理解有機物功能的一個起點. 在基因組時代，許多DNA序列信息僅
2012中國醫學科學院蛋白質組學研討會于2012年11月28日在北京召開，來自相關領域的專家學者300余人出席了本次研討會。會議邀請了強伯勤院士、何大澄教授等8位從事蛋白質組學及疾病研究領域的著名學者，作了關于蛋白質組學和基因組學、代謝組學等相關的精彩報告
幾種常用的蛋白鑒定方法 傳統的蛋白鑒定方法，如免疫印跡法、內肽的化學測序、已知或未知蛋白的 comigration分析，或者在一個有機體中有意義的基因的過表達通常耗時、耗力，不適合高流通量的篩選。 目前，所選用的技術包括對于蛋白鑒定的圖象分析、微量測序、進一步對肽片段進行鑒定的氨基
如果目前分離蛋白質組的最好技術是2-DE，那么隨之而來的挑戰是數百數千個蛋白如何被鑒定. 在這里，我們不考慮傳統的蛋白鑒定方法，如免疫印跡法、內肽的化學測序、已知或未知蛋白的comigration分析，或者在一個有機體中有意義的基因的過表達. 并不是因為這些方法無效，而是因為它們通常耗時
如果目前分離蛋白質組的最好技術是2-DE，那么隨之而來的挑戰是數百數千個蛋白如何被鑒定。在這里，我們不考慮傳統的蛋白鑒定方法，如免疫印跡法、內肽的化學測序、已知或未知蛋白的comigration分析，或者在一個有機體中有意義的基因的過表達。并不是因為這些方法無效，而是因為它們通常耗時、耗力，不
傳統的蛋白鑒定方法，如免疫印跡法、內肽的化學測序、已知或未知蛋白的comigration分析，或者在一個有機體中有意義的基因的過表達通常耗時、耗力，不適合高流通量的篩選。 目前，所選用的技術包括對于蛋白鑒定的圖象分析、微量測序、進一步對肽片段進行鑒定的氨基酸組分分析和與質譜相關的技術
傳統的蛋白鑒定方法，色譜柱如免疫印跡法、內肽的化學測序、已知或未知蛋白的comigration分析，或者在一個有機體中有意義的基因的過表達通常耗時、耗力，不適合高流通量的篩選。 目前，所選用的技術包括對于蛋白鑒定的圖象分析、微量測序、進一步對肽片段進行鑒定的氨基酸組分分析和與質譜相關的技術。1&nb
傳統的蛋白鑒定方法，如免疫印跡法、內肽的化學測序、已知或未知蛋白的comigration分析，或者在一個有機體中有意義的基因的過表達通常耗時、耗力，不適合高流通量的篩選。 目前，所選用的技術包括對于蛋白鑒定的圖象分析、微量測序、進一步對肽片段進行鑒定的氨基酸組分分析和與質譜相關的技術。1 &nb