羅氏制藥公司宣布退出RNA干涉研究領域
新藥研發陷入困境羅氏退出RNA干涉研究領域 羅氏公司總部位于瑞士巴塞爾，是全球最大的醫藥公司之一。據最新出版的《科學》雜志報道，11月下旬，羅氏宣布退出RNA干涉（RNAi）研究領域，這一決定是該公司計劃裁減6%的人力即4800人的計劃的一部分。 RNA干涉是一種分子生物學上由雙鏈RNA誘發的基因沉默現象，其機制是通過阻礙特定基因的翻譯或轉錄以抑制基因表達，阻斷導致疾病的蛋白合成，因此，這種現象也被稱為RNA干涉。由于在基因沉默方面具有高效性和簡單性，RNA干涉有潛力應用于疾病的基因治療，2006年的一項諾貝爾獎便授予了小RNA分子關閉特定基因的研究。 2007年7月，羅氏宣布與美國一家生物制藥公司Alnyam簽訂總值為10億美元的合作協議，聯合開發以RNA干涉技術為基礎的新藥，同時，羅氏收購了Alnyam在德國的研究基地，即羅氏RNA干涉技術開發中心，獲得Alnyam公司的RNA干涉技術平臺的獨家使用權，......閱讀全文
羅氏制藥公司宣布退出RNA干涉研究領域
新藥研發陷入困境羅氏退出RNA干涉研究領域 羅氏公司總部位于瑞士巴塞爾，是全球最大的醫藥公司之一。據最新出版的《科學》雜志報道，11月下旬，羅氏宣布退出RNA干涉（RNAi）研究領域，這一決定是該公司計劃裁減6%的人力即4800人的計劃的一部分。 RNA干涉是一種分子生物學上由雙
RNA干涉實驗
實驗方法原理 當確定了靶基因上的 siRNA 分子作用位點以后，根據靶位點的序列可以很方便地推導得到相應的 siRNA 分子的正義與反義 RNA 鏈序列。它們包含 19 bp 的互補雙鏈區和兩側的不配對區（每側為 2 個 U 成 2 個 T )，在合成時用 T 替代 U 可以降低成本并可以提
RNA干涉實驗
RNA 干涉（RNA1） 是指在真核細胞中引入雙鏈 RNA ( doubt-stranded RNA，dsRNA ) 分子從而導致具有序列同源性的基因產生特異件基內沉默（gene silencing ) 的現象。本實驗來源「RNA 實驗指導手冊」主編：鄭曉飛。實驗方法原理當確定了靶基因上的 siRN
RNA干涉實驗
化學合成siRNA分子實驗 體外轉錄合成siRNA分子實驗 采用RNA聚合酶Ⅲ啟動子表達siRNA分子 采用RNaseⅢ制備siRNA分子實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗方法
履新－|－羅氏制藥中國任命新負責人
據“藥學術Plus”消息，羅氏宣布，自2024年1月2日起，夏曉勤將加入抗感染團隊擔任治療領域負責人一職，直接向羅氏制藥中國客戶交互業務模式特藥領域負責人陳顗娟匯報。 速福達市場部團隊胡滋安、潘雯，銷售團隊趙雄將向夏曉勤直接匯報。 公告介紹，夏曉勤畢業于上海交通大學。加入羅氏之前，夏曉勤擔任
20.4億投資！羅氏制藥在滬布局新生物制藥基地
2025年5月8日，中國上海——羅氏制藥中國今日宣布投資20.4億人民幣，并舉行了該投資項目的啟動儀式。這筆投資將用于在滬新建生物制藥生產基地，旨在加強羅氏在中國的供應鏈和本地化生產布局。羅氏制藥首席執行官Teresa Graham、羅氏制藥國際部負責人Padraic Ward、羅氏制藥全球技術運營
羅氏收購Alnyam－展開RNAi領域最大合作
來自紐約7月9日的消息，全球最大醫藥公司之一羅氏Roche Holding AG宣布計劃收購美國生物制藥公司Alnyam（Nasdaq: ALAN），并已與其簽訂總值為10億美元的合作協議，聯合開發以RNA干涉（RNAi）技術為基礎的新藥。這是迄今為止本領域最大規模的合作，也是自上周五英國制藥公司阿
RNA干涉(RNA－Interference，RNAi)（2）
早期的 RNAi 技術可用在研究與胚胎發育相關基因的功能上，但是由于細胞分裂造成 dsRNA 的稀釋，使得這種方法在研究成體的基因功能時有一定的局限性。為彌補早期 RNAi 技術的不足，Tavernarakis 等將 RNAi 技術做了一些改進及更動，將目的基因之標的序列以反向重復的方式，由
RNA干涉(RNA－Interference，RNAi)（1）
基因沉默（gene silencing）是生物體內特定基因由于種種原因不表達的遺傳現象。一方面，基因沉默是生物遺傳操作創造新的遺傳修飾生物（genetically modified organisms）的障礙，另一方面，它又是植物抵抗外來核酸入侵（如病毒）的一種反應，為植物抗病毒的遺傳育
羅氏和伊希斯制藥組建治療亨廷頓氏病聯盟
4月8日，羅氏與伊希斯制藥公司(Isis Pharmaceuticals, Inc.)宣布，兩家公司組建以伊希斯反義寡核酸(ASO) 技術為基礎開發亨廷頓氏病(HD) 治療方法的聯盟。該聯盟將把伊希斯的反義專長和羅氏在開發神經退行性疾病治療藥物方面的科學專長結合起來。此外，伊希
羅氏與Ionis達成新合作－拓展反義RNA療法
日前，Ionis Pharmaceuticals宣布與羅氏（Roche）達成一項合作，共同開發IONIS-FB-LRx，用于治療補體介導的疾病。此次合作將利用Ionis在RNA靶向治療方面的領導地位，開發針對因子B（factor B， FB）的IONIS-FB-LRx療法，治療多種適應癥。首個適
羅氏禁止仿制藥對手使用赫賽汀進行對照
近日，羅氏表示，該公司從印度一家法庭獲得禁令，可以禁止仿制藥生產商百康與邁蘭將其乳腺癌藥物赫賽汀仿制藥與赫賽汀原研做對照。邁蘭與百康共同開發了乳腺癌藥物CANMab和Hertraz，新德里高等法院近日做了此項裁決，禁止兩家公司在推廣旗下赫賽汀仿制藥時參照赫賽汀或赫賽汀的生產工藝、安全性、有效性及
醫保談判首批名單將出爐－瑞士羅氏制藥臨陣退出
國家醫保談判首批入圍的藥企名單擬在本周五(20日)公布。 《第一財經日報》記者獨家獲悉，歷經半年談判，最終入圍的藥企覆蓋了跨國制藥公司和本土創新藥公司，而腫瘤藥的大幅降價或將是最大亮點。 “最后關頭，有一家腫瘤藥(企業)還是退了出來，最終公布的入圍品種很可能變成4個，本周五發布會上可能會先公
羅氏制藥：推動腫瘤靶向治療門診化、社區化、家庭化
1月3日，“羅氏制藥”微信公眾號發布消息稱，1月2日，中國國家藥品監督管理局（NMPA）正式宣布批準了“赫捷康”（通用名：帕妥珠曲妥珠單抗注射液（皮下注射）），用于治療成人HER2陽性早期和轉移性乳腺癌患者。 資料顯示，赫捷康是將曲妥珠單抗和帕妥珠單抗兩藥組合的即用型、固定劑量，通過大腿皮
羅氏：“制藥+體外診斷”－生物醫藥巨頭打造行業標桿
?? 1。 羅氏憑借“體外診斷+藥物治療”兩大業務的有機組合成為全球生物醫藥行業的巨頭，其三大明星單抗占據全球腫瘤藥物銷售額的前三位，而憑借免疫、分子等幾乎所有體外診斷細分領域產品，公司在該領域也占據市場榜首地位。 2。 三大明星單抗以及化學發光診斷產品等不斷推出的重磅產品是公司行業領先地位的保證
羅氏在RNA藥物領域再發力與Santaris建立合作
三年前，制藥巨頭羅氏公司決定投入5億美元用于發展RNA類藥物，不過很快公司就發現在這一領域公司面臨的困難可能遠遠超出想象。不過現在羅氏公司決定卷土重來，并與Santaris公司進行戰略合作。根據協議，公司首先將投入1000萬美元支持此次研究計劃，同時還設立了總額高達1億3千8百萬美元的里程碑基金
－艾伯維、安進和羅氏遭到仿制藥公司集體圍攻
隨著仿制藥市場競爭日益白熱化，制藥巨頭們開始加快一些重磅藥品的研發步伐。根據國際評級機構Moody最新的一份報告顯示，擁有重磅ZL藥品的艾伯維、安進和羅氏制藥公司將首先成為仿制藥公司圍攻的對象。 穆迪的這份報告名稱為“Biosimilars: Parsing the Industry's
制藥巨頭10大藥物獲歐盟CHMP批準－羅氏包攬3個
歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）近日對來自8大制藥巨頭的10個藥物給予了推薦批準的積極意見，包括抗凝血劑Xarelto、四合一HIV藥物Symtuza、3個抗炎藥、3個PD-1/PD-L1免疫療法等。值得一提的是，其中有3個藥物來自羅氏。 （1）拜耳抗凝血劑拜瑞妥（Xar
2016年10大制藥巨頭研發動態：羅氏砸錢最多！
羅氏 研發投入方面，羅氏位列各大藥企前排，去年其研發上花費了115.32億美元，比2015年增長20.4%，研發占收入比為22.8%。 高投入下，羅氏2016年收獲頗豐。2016年FDA批準了羅氏的腫瘤免疫療法藥物Tecentriq (atezolizumab)用于治療膀胱癌，Tecentr
FiercePharma－2017年制藥巨頭收入TOP15（強生、羅氏、輝瑞……）
Johnson & Johnson, Roche, Pfizer, Novartis and Sanofi led the list of the world's biggest drugmakers in 2017.（圖片來源：16sucai） 分析顯示，與2016年入選榜單的15家
最新！FDA批準羅氏制藥新的肺癌免疫治療藥物Tecentriq
18日，FDA批準了一款新的肺癌免疫藥物——Tecentriq?，這款藥物由羅氏（Roche）子公司Genentech研發。目前，羅氏是少數幾個發展了“免疫療法”用于治療癌癥的企業，這種免疫療法能夠在本質上刺激身體自身的免疫系統來抵御疾病。在最近發表的研究結果顯示，相比于那些接受化療的患者，接
扒一扒抗腫瘤領域巨頭——羅氏制藥的在華表現
羅氏制藥成立于1896年，1926年進入中國。業務范圍主要涉及藥品、醫療診斷、維生素和精細化工、香精香料等四個領域。其中在藥品治療領域涉及中樞神經系統疾病、代謝紊亂、抗感染、抗病毒、抗腫瘤、移植、肝炎。其核心領域是抗腫瘤，此外在抗感染和免疫調節領域也擁有巨大市場。 Informa Pharma
多家制藥巨頭公布2025Q1財報：羅氏、默沙東
制藥巨頭陸續公布2025Q1財報。面對專利到期、市場競爭和政策環境壓力，MNC公司繼續在創新產品和全球市場擴張上尋找增長機會。本文匯總默沙東、羅氏、賽諾菲、百時美施貴寶的第一季度表現，透視巨頭開年業績走向。 默沙東 默沙東公布2025年第一季度業績，總營收155.29億美元，同比下降2%，其
羅氏泡沫儀
2152羅氏泡沫儀使用說明： 本標準參照采用國際標準ISO 696-1975《表面活性劑——發泡力的測定——改進 Ross-Miles法》。 本標準規定的方法使有可能檢驗表面活性劑的特征之一，這對于估價其可能的用途是重要的。 本方法明確規定的限定條件不需要與實
羅氏FFPET組織樣本抽提RNA試劑盒實驗結果分析
High?Pure?FFPET?RNA?Isolation?Kit基于離心柱法的抽提原理，在柱上直接進行高效DNase消化，在整合的實驗流程中方便地去除殘留DNA。圖1：抽提獲得寬泛的RNA片段范圍，FFPET?RNA抽提物片段長度范圍在100-4000bp 使用3中不同的方法從乳腺癌組織的5um?
羅氏收購Bina－Technologies－為羅氏測序注入新力量
加利福利亞當地時間2014年12月19日， Bina Technologies 宣布其已被羅氏并購。Bina Technologies 是一家為基因測序的學術和市場轉化研究提供大數據平臺的私人控股公司，被羅氏收購以后，Bina將被整合到羅氏測序部門，繼續專注于創新基因分析解決方案的開發
羅氏制藥對于消化道腫瘤藥物研究，征求中國合作伙伴
今天，羅氏制藥中國宣布，為滿足中國廣大消化道腫瘤患者的未盡之需，推動中國消化道腫瘤藥物創新，羅氏將從即日正式啟動專門面向中國的“消化道腫瘤免疫聯合治療合作專項計劃”（簡稱“合作專項計劃”），該合作專項計劃將用于支持中國創新型企業合作研發針對消化道腫瘤的新療法，并提供包括資金、免費研究藥物以及研發
羅氏染液的概念
中文名稱羅氏染液英文名稱Romanowsky stain定 義由伊紅Y、氧化亞甲藍、天青A和天青B溶于甲醇配成的一種最早的復合染色劑。吉姆薩染液、瑞特染液等染液配方即是在此基礎上改進而成。用于染血細胞及血液寄生蟲等。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
羅氏易位的概念
羅氏易位（Robertsonian translocation）為相互易位的一種特殊形式。兩條近端著絲粒染色體（D/D，D/G，G/G）在著絲粒處或其附近斷裂后形成兩條衍生染色體。一條由兩者的長臂構成，幾乎具有全部遺傳物質；而另一條由兩者的短臂構成，由兩個短臂構成的小染色體。由于缺乏著絲粒或因幾乎全
羅氏反義RNA療法tominersen－I期試驗暫停，III期不受影響！
羅氏（Roche）近日暫停了tominersen（RG6042，前稱IONIS-HTTRx）的一項I期臨床試驗，該藥是一款來源于Ionis制藥公司的反義RNA藥物，用于治療亨廷頓病（Huntington's disease，HD）。暫停患者入組的原因是發生了2例與藥物無關的鞘內導管相關感