Nature：治療B細胞急性淋巴細胞白血病的新療法
B細胞急性淋巴細胞白血病（B-ALL）是引發兒童及成年人的一種常見的白血病，當未成熟B細胞中的信號通路失調后就會引發該疾病；近日一項發表于國際著名雜志Nature上的研究論文中，來自加利福尼亞大學等處的研究人員通過研究開發了一種治療B-ALL的新型療法，該研究或可改變我們通常所認為的治療白血病的臨床療法，其對于后期更多療法的開發非常關鍵。 B細胞是一種可以產生抗體抵御病原菌的白細胞，正常的B細胞發育和成熟受到了激酶和磷酸酶之間平衡的調節，而這些酶類可以對B細胞抗原受體的信號亞單位進行磷酸化或去磷酸化，這就意味著在磷酸酶被移除的同時，激酶可以將磷酸基團添加到B細胞抗原受體上，當B細胞抗原受體被磷酸化后期就會處于完全激活的狀態，而且可以向B傳遞信號來報告外來物質的入侵，因此激酶和磷酸酶會影響受體發送信號的能力。 在B-ALL的腫瘤細胞中，特殊的激酶，比如酪氨酸激酶其可以被改變，來扮演一種癌基因的角色，刺激腫瘤不依賴于B細胞抗......閱讀全文
T細胞受體協同受體介紹
T細胞受體與特異抗原的結合需要協同受體同時結合到MHC分子上加以強化。總共有兩種不同的T細胞協同受體：輔助型T細胞表面的CD4分子，負責識別第二類主要組織相容性復合體（MHC II）細胞毒性T細胞表面的CD8分子，負責識別第一類主要組織相容性復合體（MHC I）協同受體不僅提高了T細胞受體在功能上的
何為T細胞受體？
成熟的T細胞表面特異性識別抗原的受體稱為T細胞抗原受體(TCR)，它也是所有T細胞的特征性表面標志。95%的TCR是由α和β鏈組成的異二聚體。人類TCRβ鏈基因比較復雜，在識別抗原過程中發生基因重排，發揮重要的作用。TCRβ基因復合體至少包括67個V（variable）基因區，2個D(diversi
何為T細胞受體？
成熟的T細胞表面特異性識別抗原的受體稱為T細胞抗原受體(TCR)，它也是所有T細胞的特征性表面標志。95%的TCR是由α和β鏈組成的異二聚體。人類TCRβ鏈基因比較復雜，在識別抗原過程中發生基因重排，發揮重要的作用。TCRβ基因復合體至少包括67個V（variable）基因區，2個D(diversi
t細胞表面受體t細胞表面是否有補體受體
C3B受體（CRⅠ）/CD35分子主要表達于B細胞表面，能與補體裂解片段C3b結合，為C3b受體，又稱補體受體Ⅰ（CRⅠ）。抗體致敏紅細胞（EA）結合補體C3b可形成EAC復合物，B細胞通過表面C3b受體與EAC中的C3b結合可形成以B細胞為中心的EAC玫瑰花結。T細胞不表達C3b受體，因此。EAC
細胞膜受體的毒素受體的介紹
發現很多毒素也是通過與細胞膜上的受體相結合后才產生效應的。如霍亂毒素是霍亂弧菌產生的外毒素,分子量為84000,由A、B二種亞單位組成。A亞單位有兩條肽鏈A1和A2,由一對二硫鍵聯接。亞單位B與細胞膜上的受體相結合。亞單位A1則具有激活膜上腺苷酸環化酶的作用。 霍亂毒素的受體是一種神經節苷脂,
細胞質受體和細胞核受體具體位于那里
位于胞質溶膠、核基質中的受體稱為細胞內受體(intracellular receptor)。細胞內受體主要是同脂溶性的小信號分子相作用。位于胞質溶膠中受體要與相應的配體結合后才可進入細胞核。胞內受體識別和結合的是能夠穿過細胞質膜的小的脂溶性的信號分子,如各種類固醇激素、甲狀腺素、維生素D以及視黃酸。
細胞表面受體的概念
如T細胞表面的抗原受體、紅細胞受體;B細胞表面的Fc受體、C3b受體和抗原受體 (SIg)等。此外,如激素、毒素、病毒和細菌的粘著等亦均存在相應的受體,它們只有與細胞上的受體結合后,才能發揮其生物效應
細胞表面受體的機制
已經提出了兩種模型來解釋跨膜受體的作用機制。二聚化：二聚化模型表明，在配體結合之前，受體以單體形式存在。當激動劑結合發生時，單體結合形成活性二聚體。旋轉：與受體細胞外部分結合的配體誘導部分受體跨膜螺旋的旋轉（構象變化）。旋轉會改變受體的哪些部分暴露在膜的細胞內側，從而改變受體與細胞內其他蛋白質相互作
受體細胞的性能
（1）具有接受外源DNA的能力；（2）一般應為限制酶缺陷型（或限制與修飾系統均缺陷）；（3）一般應為DNA重組缺陷型；（4）不適于在人體內或在非培養條件下生存；（5）它的DNA不易轉移。
細胞因子受體分類
(一)造血生長因子受體家族(HPR)大部分細胞因子如IL-2、3、4、5、6、7、9等的受體均屬于這一家族，其典型結構特點是含有Trp-Ser-X-Trp-Ser(W-S-X-W-S)的五聯保守序列，與細胞因子結合功能密切相關。(二)lg超家族IL-1受體、M-CSF受體等屬于這一家族，IL-6受體