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  • 2015惠康影像獎:聚焦令人驚嘆的生物藝術世界

    在一些非常令人驚訝的地方也會發現美,如貓的舌頭、果蠅的大腦、懷孕母馬的子宮等,只要你愿意花時間去尋找。 這些是聚焦年度最佳科學影像的“2015惠康影像獎”(Wellcome Image Awards)的入圍作品。 “科學產生的令人驚嘆的豐富影像對于研究來說是相當重要的,能幫助我們理解非常抽象的概念。”科學家、播音員、評審團成員亞當·盧瑟福(Adam Rutherford)在一次書面聲明中這樣說,“這不僅是微小的影像,而且是關于如何理解生命、死亡、性和疾病的東西,它是戲劇和藝術的基石。今年的惠康影像獎再次以令人難以置信的諸多獲獎作品紀念了這一切。" 總部位于倫敦的研究慈善機構這里選取了20幅影像,這些影像是采用包括計算機斷層掃描(CT)和掃描電子顯微鏡在內的成像技術制作的。果蠅幼蟲的神經系統剖面圖,透射電子顯微鏡制作 老鼠大腦的剖面圖懷孕母馬的子宮 貓舌頭的橫截面 花粉粒的圖示 爬行動物喙頭蜥的骨架,CT掃描顯示 ......閱讀全文

    顯微鏡標本如何制作

    顯微標本制作技術是組織學、胚胎學、生理學及細胞學等學科研究觀察細胞、組織的生理、病理形態變化的一種主要方法。大多數生物材料,在自然狀態下是不適合顯微觀察的,也無法看到其內部結構。因為材料交厚,光線不易透過,以致不易看清其結構,另外細胞內的各個結構,由于其折射率相差很小,即使光線可透過,也難以辨明。但

    顯微鏡玻片制作方法

    顯微鏡玻片制作方法有以下三種:1.涂片法涂片法是將材料均勻地涂布在載玻片上的一種制片方法。涂片材料有單細胞生物、小型藻類、血液、細菌培養液、動植物的疏松組織、精巢、花藥等。涂片時應注意:(1)載玻片必須清潔。(2)載玻片要持平。(3)涂層須均勻。涂抹液滴在載玻片中間偏右,用解剖刀刃或牙簽等涂勻。(4

    顯微鏡的制作過程

    簡易顯微鏡制作過程如下:一、制作方法簡易顯微鏡是由鏡頭、鏡筒、鏡柱、反光鏡四部分組成。1、鏡頭:將一種聚光手電筒的電珠打碎,取下前面的玻璃球,用鉗子把玻璃球周圍玻璃片夾掉。選厚為2毫米的硬紙板剪成50×50毫米的3片方塊。在中心打一小孔,以玻璃球恰好嵌入為佳,再用粘合劑把三片硬紙板粘在一起。2、鏡筒

    熒光顯微鏡標本制作要求

    (一)載玻片  載玻片厚度應在0.8~1.2mm之間,太厚的坡片,一方面光吸收多,另一方面不能使激發光在標本上聚集。載玻片必須光潔,厚度均勻,無明顯自發熒光。有時需用石英玻璃載玻片。  (二)蓋玻片  蓋玻片厚度在0.17mm左右,光潔。為了加強激發光,也可用干涉蓋玻片,這是一種特制的表面鍍有若干層

    熒光顯微鏡標本制作要求

    熒光顯微鏡標本制作要求一、載玻片載玻片厚度應在0.8~1.2mm之間,太厚的坡片,一方面光吸收多,另一方面不能使激發光在標本上聚集。載玻片必須光潔,厚度均勻,無明顯自發熒光。有時需用石英玻璃載玻片。二、蓋玻片蓋玻片厚度在0.17mm左右,光潔。為了加強激發光,也可用干涉蓋玻片,這是一種特制的表面鍍有

    如何簡單制作生物顯微鏡切片

    顯微鏡生物切片技術 顯微鏡生物切片技術內 容:一、實驗目的掌握徒手切片技術;熟悉在光學顯微鏡下植物組織結構的觀察二、實驗原理 徒手切片法是用手直接握住小刀片,把選用的待觀察的生物組織或器官切成薄片,以便于在生物顯微鏡下觀察。?  內 容:?  掌握徒手切片技術;熟悉在光學顯微鏡下植物組織結構的觀察?

    顯微鏡切片標本的制作步驟

    顯微鏡切片標本的制作步驟,第一步準備:用潔凈的紗布把載玻片和蓋玻片擦拭干凈。把載玻片放在實驗臺上,用吸管在載玻片的中央滴一滴清水。第二步制片,用鑷子取材(如:從洋蔥鱗片葉子內側的表皮上,撕取一小塊透明薄膜)。把材料(如:撕下的薄膜)浸入載玻片上的水滴中,用鑷子把薄膜展平。用鑷子夾起蓋玻片,使它的一邊

    如何簡單制作生物顯微鏡切片

    顯微鏡生物切片技術 顯微鏡生物切片技術內 容:一、實驗目的掌握徒手切片技術;熟悉在光學顯微鏡下植物組織結構的觀察二、實驗原理 徒手切片法是用手直接握住小刀片,把選用的待觀察的生物組織或器官切成薄片,以便于在生物顯微鏡下觀察。?  內 容:?  掌握徒手切片技術;熟悉在光學顯微鏡下植物組織結構的觀察?

    熒光顯微鏡標本制作原理概述

    免疫熒光細胞化學的基本工具是熒光顯微鏡。它的主要部件是光源、濾板系統和光學系統等。熒光顯微鏡制作標本的原理是利用一定波長的光激發標本發射熒光,通過物鏡和目鏡系統放大以觀察標本的熒光圖像。(一)光源熒光顯微鏡多采用200 W的超高壓汞燈作光源,它是用石英玻璃制作而成,中間呈球形,內充一定數量的汞,工作

    熒光顯微鏡的標本制作要求

    1、載玻片載玻片厚度應在0.8~1.2mm之間,太厚的坡片, 一方面光吸收多,另一方面不能使激發光在標本上聚集。載玻片必須光潔,厚度均勻,無明顯自發熒光。有時需用石英玻璃載玻片。2、蓋玻片蓋玻片厚度在0.17mm左右,光潔。為了加強激發光 ,也可用干涉蓋玻片,這是一種特制的表面鍍有若干層對不同波長的

    熒光顯微鏡的標本制作要求

    1、載玻片載玻片厚度應在0.8~1.2mm之間,太厚的坡片, 一方面光吸收多,另一方面不能使激發光在標本上聚集。載玻片必須光潔,厚度均勻,無明顯自發熒光。有時需用石英玻璃載玻片。2、蓋玻片蓋玻片厚度在0.17mm左右,光潔。為了加強激發光 ,也可用干涉蓋玻片,這是一種特制的表面鍍有若干層對不同波長的

    熒光顯微鏡的標本制作要求

    1、載玻片載玻片厚度應在0.8~1.2mm之間,太厚的坡片, 一方面光吸收多,另一方面不能使激發光在標本上聚集。載玻片必須光潔,厚度均勻,無明顯自發熒光。有時需用石英玻璃載玻片。2、蓋玻片蓋玻片厚度在0.17mm左右,光潔。為了加強激發光 ,也可用干涉蓋玻片,這是一種特制的表面鍍有若干層對不同波長的

    熒光顯微鏡標本制作原理概述

    免疫熒光細胞化學的基本工具是熒光顯微鏡。它的主要部件是光源、濾板系統和光學系統等。熒光顯微鏡制作標本的原理是利用一定波長的光激發標本發射熒光,通過物鏡和目鏡系統放大以觀察標本的熒光圖像。(一)光源熒光顯微鏡多采用200 W的超高壓汞燈作光源,它是用石英玻璃制作而成,中間呈球形,內充一定數量的汞,工作

    熒光顯微鏡的標本制作要求

      1、載玻片  載玻片厚度應在0.8~1.2mm之間,太厚的坡片, 一方面光吸收多,另一方面不能使激發光在標本上聚集。載玻片必須光潔,厚度均勻,無明顯自發熒光。有時需用石英玻璃載玻片。  2、蓋玻片  蓋玻片厚度在0.17mm左右,光潔。為了加強激發光 ,也可用干涉蓋玻片,這是一種特制的表面鍍有若

    如何制作顯微鏡彩色濾光片

      彩色濾光片制造方法包括染色法、顏料分散法、印刷法、電鍍法、噴墨法等,其中顏料分散法由于在顏色特性、質量、可*度等方面均占有優勢,因此成為目前彩色濾光片之主流制作方式,而所謂顏料分散法之彩色濾光片制造工程,包括黑色矩陣工程、RGB工程、后工程、出貨工程,首先在黑色矩陣工程,是先在無堿之硼玻璃基板上

    熒光顯微鏡的標本制作要求

    1、載玻片載玻片厚度應在0.8~1.2mm之間,太厚的坡片, 一方面光吸收多,另一方面不能使激發光在標本上聚集。載玻片必須光潔,厚度均勻,無明顯自發熒光。有時需用石英玻璃載玻片。2、蓋玻片蓋玻片厚度在0.17mm左右,光潔。為了加強激發光 ,也可用干涉蓋玻片,這是一種特制的表面鍍有若干層對不同波長的

    顯微鏡臨時裝片的制作

      臨時裝片的制作  1. 在載玻片的中央滴一滴清水,用鑷子將材料放入其中,加蓋蓋玻片后用吸水紙將周圍的水吸凈擦干凈后放到載物臺上觀察。  2. 如果有氣泡,可以用滴管在蓋玻片一側滴加清水,用吸水紙在另一側吸引排出氣泡。  3. 載物臺一定要保持水平,避免清水流出污染載物臺。

    熒光顯微鏡的標本制作要求

    1、載玻片載玻片厚度應在0.8~1.2mm之間,太厚的坡片, 一方面光吸收多,另一方面不能使激發光在標本上聚集。載玻片必須光潔,厚度均勻,無明顯自發熒光。有時需用石英玻璃載玻片。2、蓋玻片蓋玻片厚度在0.17mm左右,光潔。為了加強激發光 ,也可用干涉蓋玻片,這是一種特制的表面鍍有若干層對不同波長的

    熒光顯微鏡的標本制作要求

      1、載玻片  載玻片厚度應在0.8~1.2mm之間,太厚的坡片, 一方面光吸收多,另一方面不能使激發光在標本上聚集。載玻片必須光潔,厚度均勻,無明顯自發熒光。有時需用石英玻璃載玻片。  2、蓋玻片  蓋玻片厚度在0.17mm左右,光潔。為了加強激發光 ,也可用于涉蓋玻片,這是一種特制的表面鍍有若

    熒光顯微鏡標本制作的要求

    熒光顯微鏡標本制作的要求 (一)載玻片 載玻片厚度應在0.8~L2mm之間,太厚的玻片,一方面光吸收多,另一方面不能使激發光在標本上聚焦。載玻片必須光潔,厚度均勻,無明顯自發熒光。有時需用石英載玻片。 (二)蓋玻片 蓋玻片厚度在o.17mm左右,光潔。為了加強激發光,也可用干涉

    如何正確制作熒光顯微鏡標本

    (一) 玻片及蓋玻片(Slide and Coverslips)玻片及蓋玻片品質必須很好而沒有熒光,玻片厚度≦1.0mm 者便可用,玻片之清洗,必須以中性清潔劑洗凈,再浸于含有3%HCl 之乙醇12~ 24 小時,然后再儲存于純酒精。要用時,以清潔紗布擦凈或火焰烘干。用完后可浸于水中,移去封埋物,再

    光學顯微鏡的石蠟切片制作過程

    ? ? I.將組織塊放入帶標記的盒子內,光學顯微鏡置于200m1液體中;? ? 2.按選定的溫度加熱;測定溫度。? ? 3.光學顯微鏡3%戊二醛預固定15秒鐘;緩沖液沖洗3次,光學顯微鏡每次3分鐘;1 %OsO;固定15秒鐘。如中斷操作,預固定后仍需在4℃下保存.? ? 用微波脫水、浸透每一步驟只需

    掃描電子顯微鏡植物制作技術

      隨著掃描電鏡在各學科領域的廣泛應用,其涉及的樣品種類日趨繁多,因此需要不斷地探索新的制樣方法。本文報道我們建立的幾種生物樣品掃描電鏡特殊制樣技術及獲得的幾張顯微照片(圖1~5)。  1 野生山楂品種資源分類鑒定掃描電鏡制樣技術   本實驗目的是利用掃描電鏡對山楂種子表皮的紋飾進行分類。由于干燥后

    掃描探針顯微鏡微型鏡盒的制作方法

    自從1982年發明了第一臺掃描探針顯微鏡---掃描隧道顯微鏡(簡稱STM)以來,以其極高的分辨率(原子分辨率),豐富的物理信息(樣品表面電子云密度信息),以及低廉的造價,立刻得到了極為廣泛的應用。不久,又出現了原子力顯微鏡,磁力顯微鏡等等。它們利用電致伸縮效應的器件如電致伸縮步進器及電致伸縮掃描管,

    介紹金相顯微鏡在PCB切片的制作過程

    介紹了金相顯微鏡在PCB切片的制作過程,對金相切片技術在多層印制板制造過程中的作用,進行,同時對金相切片技術在解決生產過程中出現質量問題時所發揮的作用進行了介紹。1金相顯微鏡在PCB板切片技術在過程控制中的作用PCB板的生產,是一個多種工序相互協作的過程。前道工序產品質量的優劣,直接影響下道工序的產

    熒光顯微鏡原理與標本的制作方法

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    制作光學顯微鏡切片樣本時所需用品簡介!

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    植物組織化學顯微鏡標本片制作方法

    實驗方法原理: ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 臨時裝片法是將實驗材料(徒手切片、表皮或一些低等植物等小型實驗材料)放置于載玻片上的水滴中,然后加蓋蓋玻片制作成的玻片標本。其優點是可以保留材料的生活狀態和天然色

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