WIKI資訊
6月2日，來自中國科學院遺傳與發育生物學研究所的李曉江（Xiao-Jiang Li）研究員在《細胞研究》（Cell Research）雜志上發表了題為“Targeted genome editing in primate embryos”的文章。 在這篇文章中他概述了近期在靈長類動物胚胎中應用CRISPR/Cas9的一些研究結果，并著重探討了在構建出非人類靈長類動物人類疾病模型之前CRISPR/Cas9面臨的一些技術問題。 在CRISPR/Cas9系統中，特別設計的導向RNA(gRNA)以一種序列特異性方式將核酸酶Cas9引導到基因組DNA處，Cas9在精確的位點切割DNA雙鏈。隨后通過非同源末端連接（NHEJ)或是同源重組(HR)基因組DNA得到修復，由此可導入破壞開放閱讀框的突變，引起基因失活。由于CRISPR/Cas9使得可以在幾乎所有的位點切割基因組，現在這一系統已成為了在各種各樣的物種包括人類胚胎和非人類靈長類......閱讀全文
前沿相對于過去常用的腫瘤細胞接種和免疫缺陷小鼠模型，基因修飾小鼠（GEM）模型是建立在天然完整免疫條件下的原發（de novo）腫瘤。因此，作為腫瘤學研究的工具，GEM模型更能模擬人腫瘤的組織病理學和分子學特征，表現為有更好的遺傳異質性，其優勢在于能反映腫瘤細胞自身，以及腫瘤微環境中細胞等相互作
最近，CRISPR/Cas9系統也應用于靶基因的抑制（CRISPRi）或激活（CRISPRa)的遺傳修飾。這類修飾系統可用于研制相應致癌基因，和/或抑制TSGs基因的誘導和可逆激活小鼠模型。比如借助CRISPRa為基礎的系統，通過激活致癌基因的轉錄，達到研究其致癌潛力的目的。雖然CRISPR/Cas
古代祖先神農嘗百草為治病救人，根本原因在于缺乏人類試藥的替身，只能以身試法。上一期我們介紹了一種“目前最接近人類臨床實際情況的腫瘤模型”——“PDX”人源化動物模型，今天我們繼續為大家介紹另一種十分重要的人源化動物模型——基因人源化模型。人源化動物模型（Humanized Animal Model
俞曉峰博士現任賽業模式生物副總裁、高級科學家，負責基因修飾模式動物的研發與技術服務等工作。 俞博士在遺傳基因模式動物領域有超過20年研發與管理等方面的豐富經驗，在干細胞相關領域及哺乳動物細胞系基因改造研究也取得了巨大成就，其研究成果多次發表在Nature Immunology、Hum Mo
俞曉峰博士現任賽業模式生物副總裁、高級科學家，負責基因修飾模式動物的研發與技術服務等工作。 俞博士在遺傳基因模式動物領域有超過20年研發與管理等方面的豐富經驗，在干細胞相關領域及哺乳動物細胞系基因改造研究也取得了巨大成就，其研究成果多次發表在Nature Immunology、Hum Mo
俞曉峰博士現任賽業模式生物副總裁、高級科學家，負責基因修飾模式動物的研發與技術服務等工作。 俞博士在遺傳基因模式動物領域有超過20年研發與管理等方面的豐富經驗，在干細胞相關領域及哺乳動物細胞系基因改造研究也取得了巨大成就，其研究成果多次發表在Nature Immunology、Hum Mo
基因敲除可以說是基因組 學、細胞分離培養以及轉基因技術的組合。那么基因敲除的原理是什么呢？ 基因敲除的方法有哪些呢？在此，做個小結，以供大家學習。一.概述：基因敲除是自80年代末以來發展起來的一種新型分子 生物學技術，是通過一定的途徑使機體特定的基因失活或缺失的技術。通常意義上的基因敲除主要是應用D
圖1.肺癌原位荷瘤模型［1］b.人源腫瘤組織異種移植模型（PDTX model, patient-derived tumor xenograft）異種移植腫瘤是移植性腫瘤的一種，主要用于抑制腫瘤生長（細胞增殖）的藥物的篩選檢測，近年很重視人體腫瘤的動物體內移植模型。因為這種模型使用病人的腫瘤組織，在
生命是“能夠自我營養并獨立生長和衰敗的力量”，這是亞里士多德（Aristotle，公元前384—322）通過動物、植物的研究對生命的哲學概括。動物也成為古代先哲們探索生命奧秘的主要對象之一，蓋倫（Galen，公元130—200）開創了動物解剖學和實驗生理學，他將來源于動物的知識推廣到對人體的認識
分析測試百科網訊 2017年9月22日，ABO聯盟第五十一期圓桌會在北京召開，本次會議主題是“腫瘤免疫研究中動物模型的應用”，會議由中國生物技術創新服務聯盟（ABO）、北京生物技術和新醫藥產業促進中心、北京中關村生物工程和新醫藥企業協會主辦，北京維通達生物技術有限公司承辦。來自醫院、高校院所以及
第一節 老年癡呆的定義 阿爾茨海默氏病（Alzheimer’s disease，AD），又稱老年性癡呆，是一種與衰老相關，以認知功能下降為特征的漸進性腦退行性疾病或綜合癥。病人整個大腦彌散性萎縮并出現明顯的病 理組織學改變——老年斑（senile plaque, SP）（或神經炎性斑，ne
第一節 老年癡呆的定義 阿爾茨海默氏病（Alzheimer’s disease，AD），又稱老年性癡呆，是一種與衰老相關，以認知功能下降為特征的漸進性腦退行性疾病或綜合癥。病人整個大腦彌散性萎縮并出現明顯的病 理組織學改變——老年斑（senile plaque, SP）（或神經炎性斑，ne
中國實驗動物信息網：人源化小鼠在腫瘤生長和癌癥免疫學等研究領域有哪些方面應用？俞博士：在過去的50多年時間，研究者們通過將來自病人腫瘤移植到無胸腺裸鼠及SCID免疫缺陷小鼠的研究方法，已經成為驗證與評估人癌癥疾病治療效果方面非常有價值的工作。不幸的是，無胸腺裸鼠仍然保留了小鼠的先天免疫系統和B細胞，
今天師兄告訴我，如果我們實驗室要研究糖尿病，應該主要研究2型糖尿病，這讓我聽到之后愣在了那里，原來在研究糖尿病上面我還年輕著呢（暗自說道）。那，2型糖尿病是不是也需要相對應的動物模型來支持研究呢？師兄能幫忙講講嘛？（我厚著臉皮問道）。當然了，研究2型糖尿病怎么能少得了其相關的動物模型呢？你上周已經掌
在對導致疾病的基因進行研究中，一種核心假設是這些基因簇集在與這種疾病直接相關的分子通路中。但是在一項新的研究中，來自美國斯坦福大學醫學院的研究人員指出事實并非如此。 這項研究中使用的候選疫苗模擬HIV表面上的包膜蛋白三聚體刺突。在結構圖上，可在這種病毒表面上清晰地觀察到它的包膜蛋白三聚體。圖片
在對導致疾病的基因進行研究中，一種核心假設是這些基因簇集在與這種疾病直接相關的分子通路中。但是在一項新的研究中，來自美國斯坦福大學醫學院的研究人員指出事實并非如此。 這些研究人員發現細胞中的基因活性形成一種廣泛的網絡結構以至于幾乎任何一個基因都能夠影響疾病。因此，大多數疾病的遺傳特征并不是歸因
研究背景：基因芯片可以通過探針和熒光標記對某個時間點生物體的全部基因表達量進行檢測，探針代表的基因熒光強度通過儀器轉換成基本數據。這些數據的背后隱藏著很多的生物學意義，這就需要我們通過生物信息學的方法去分析和挖掘。不同實驗設計方案產生的海量芯片數據，其分析方法和思路都大同小異，這里分享一個多組實驗設
1. Retrovirology：整合到人基因組中的古老逆轉錄病毒有助抵抗HIV-1感染 doi:10.1186/s12977-017-0351-8 在我們的進化過程中，病毒持續地感染人體。一些早期的病毒已整合到我們的基因組中，如今它們被稱作為人內源性逆轉錄病毒（human endogeno
研究人員發現，細胞內各基因間相互關聯，幾乎任何基因都可以影響疾病。 因此，大多數疾病的遺傳特性不能歸因于少數的核心基因，而是來自在眾多在疾病途徑之外起作用的外周基因的微小貢獻。 這項工作在6月15日Cell發表的一篇論文中有所描述。 遺傳與生物學教授Jonathan Pritchard博士是論
這真是一個可怕的事實：同為黃種人，生長在中國的肝病發病率卻是生活在歐美的3倍！中國無疑成為了“肝病大國”，約12個人就有1人患肝病。面對如此嚴峻的現狀，對肝相關疾病機制研究和藥物開發就變得極為迫切。肝臟是人體重要的器官，執行合成代謝、解毒和免疫防御等許多功能。外界環境各類因素常導致肝損傷，長期的肝損
研究背景：基因芯片可以通過探針和熒光標記對某個時間點生物體的全部基因表達量進行檢測，探針代表的基因熒光強度通過儀器轉換成基本數據。這些數據的背后隱藏著很多的生物學意義，這就需要我們通過生物信息學的方法去分析和挖掘。不同實驗設計方案產生的海量芯片數據，其分析方法和思路都大同小異，這里分享一個多組實驗設
前言：近年來，CRISPR基因編輯技術正在席卷整個生物醫學研究領域，上一期我們已先從CRISPR系統開發及機制研究方面梳理了2018年相關大事件。伴隨著基礎技術不斷優化，CRISPR技術的應用也更加廣泛，如動物造模、藥物篩選、單堿基編輯技術、細胞譜系示蹤、基礎疾病研究、疾病診斷、體內編輯和遺傳病
研究人員發現，細胞內各基因間相互關聯，幾乎任何基因都可以影響疾病。 因此，大多數疾病的遺傳特性不能歸因于少數的核心基因，而是來自在眾多在疾病途徑之外起作用的外周基因的微小貢獻。 這項工作在6月15日Cell發表的一篇論文中有所描述。 遺傳與生物學教授Jonathan Pritchard博士是論
（本文中的圖片可能引起不適）腫瘤已成為人類公共健康的重大威脅，其致死率僅次于心血管疾病。根據2016年最新數據，2012年全球新增1410萬患者，820萬死于惡性腫瘤[1]。在中國，癌癥死亡率一直居高不下，每天約有7700個患者死于癌癥[2]。因此，腫瘤的研究也成為了現代生物學研究的重中之重，腫瘤動
11月16日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院賴良學課題組的最新研究成果，以Cre-dependent Cas9-expressing pigs enable efficient in vivo genome editing為題，在線發表在Genome Research（《基因組研究》）上。該
p53基因位于17號染色體p13，全長16-20kb，含有11個外顯子，轉錄2.8kb的mRNA，編碼一種分子量為43.7KDa的P53蛋白質，是一種核內磷酸化蛋白。因蛋白條帶出現在Marker所示53KDa處，命名為P53。p53基因是人體一種腫瘤抑制基因（tumor suppressor gen
p53基因位于17號染色體p13，全長16-20kb，含有11個外顯子，轉錄2.8kb的mRNA，編碼一種分子量為43.7KDa的P53蛋白質，是一種核內磷酸化蛋白。因蛋白條帶出現在Marker所示53KDa處，命名為P53。p53基因是人體一種腫瘤抑制基因（tumor suppressor g
前言：近年來，CRISPR基因編輯技術正在席卷整個生物醫學研究領域，上一期我們已先從CRISPR系統開發及機制研究方面梳理了2018年相關大事件。伴隨著基礎技術不斷優化，CRISPR技術的應用也更加廣泛，如動物造模、藥物篩選、單堿基編輯技術、細胞譜系示蹤、基礎疾病研究、疾病診斷、體內編輯和遺傳病校正
從南方醫科大學獲悉，該校實驗動物中心科研團隊運用CRISPR/Cas9基因編輯技術，成功培育出世界首例白化西藏小型豬，同時敲除了與免疫相關的基因，這標志著自主構筑的基于小型豬受精卵制備基因修飾豬的平臺取得了突破性進展。而在此之前，全世界尚未有純白藏豬的先例。 藏豬作為我國獨有的高原特殊品種，全
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員、吉林大學動物醫學學院教授賴良學博士與美國密西根大學教授王忠合作，獲得了世界首例ROSA26定點基因敲入豬模型。利用該模型豬，成功地實現重組酶介導的基因交換，從而解決了一直困擾轉基因豬研究領域的效率低下、表型不確定的問題，該成果的獲得將極大地推動轉基因豬在