中國科研工作者對抗體試劑問題的反思
2015年5月19日 Nature雜志從美國和加拿大幾位資深科學家的親身經歷，深度闡述了目前抗體試劑的現狀與問題，給全世界科研工作者敲響了警鐘。身為中國科研工作者，我們遇到的抗體試劑問題只怕比國外同行來得更多，當下除了抱怨，我們更應深刻反思：如何才能獲得高質量、合適的抗體試劑。 獲得高質量、合適的抗體試劑也并非難事，我們需要在以下三個方面加以甄別：1.優秀的抗體供應商；2.過硬的冷鏈物流體系；3.正規的銷售（直銷/分銷）渠道。 1. 優秀的抗體供應商 優秀的抗體供應商應具備以下條件或者能為客戶提供以下信息：抗原序列選擇、抗體純化方式、抗體驗證數據、應用指南。 i. 抗原序列選擇 抗原序列選擇至關重要，直接決定了抗體的特異性/低交叉反應和抗體產量，因此抗原序列選擇不僅要保證全基因組內同源序列最低，同時還要排除信號肽和蛋白跨膜區序列。 ii. 抗體純化 抗體純化目前主流的三種方式分別是：鹽析法粗純、Protein ......閱讀全文
國際抗體驗證工作組發布驗證抗體特異性五大策略
國際抗體驗證工作組（IWGAV）是全球范圍內由研究方向各異的蛋白質生物學家組成的獨立工作組。IWGAV 9月19日在瑞典斯德哥爾摩披露，為滿足在抗體特異性、功能性和重復性的迫切需求，該工作組已于9月在《Nature Methods》在線發表了初步的戰略建議。“針對建立廣泛可接受的抗體驗證標準和
美FDA發布對進口食品實施外國供應商驗證程序實施條例
2013年7月29日，FDA發布提案，擬采納一項針對進口人用及獸用食品實施外國供應商驗證程序(FSVPs)的條例，該條例是對FDA《食品安全現代化法》(FSMA)關于外國供應商驗證程序相關規定的具體實施措施。 實施條例將要求進口商確保進口到美國的食品在滿足了包括合理的風險控制在內的過程與工
Nature－Methods：抗體驗證指南首次出爐
據估計，因抗體質量不佳，生命科學領域每年的損失達到8億美元。同時，這也造成了無數的實驗失敗，浪費了寶貴的樣本和科學家的青春。盡管科學界已經意識到這個問題，但目前仍然缺乏抗體驗證的整體框架。 為了刺激研究界實現更高標準的抗體重復性，國際抗體驗證工作組（IWGAV）近日出臺了一套指南。這些指南發表
抗體偶聯藥物（ADC）的生產工藝驗證
抗體偶聯藥物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）是通過連接子（linker）將具有生物活性的小分子藥物偶聯至單克隆抗體（單抗）上而產生的。目前絕大部分 ADC 是由靶向腫瘤抗原的抗體通過連接子與高效細胞毒性的小分子化學藥物偶聯而成，利用抗體與靶抗原特異性結合的特點，將小分子
抗體特異性檢測提議問答國際抗體驗證工作組
The International Working Group on Antibody Validation: 國際抗體驗證工作組 Proposal for Antibody Specificity Testing Q&A 關于抗體特異性檢測提議的常見問題及回答 1.What is th
定量western－blot疑問解答—為什么需要驗證抗體？
驗證抗體對于結果的一致性和重復性是至關重要的，即確認抗體能特異性識別感興趣的蛋白，抗體與其他蛋白的交叉反應性情況。在您的論文提交給期刊發表之前，經常需要驗證抗體的特異性，但并非所有人都花時間進行驗證。或者很多人都認為他們使用抗體進行了免疫共沉淀驗證，因而不需要再通過蛋白質印跡進行驗證。然而，抗體與抗
JBC：針對WB抗體驗證提出最佳操作建議
2020 年 1 月 28 日，英國劍橋和美國林肯：Abcam 和 LI-COR 欣喜地宣布，雙方在同行評審期刊《生物化學雜志》(JBC)[1] 上發表了共同撰寫的手稿，旨在提高整個生命科學行業的試劑可重復性標準。Pillai Kastoori 等人的新論文Antibody Validation
定量western－blot疑問解答：為什么需要驗證抗體？
驗證抗體對于結果的一致性和重復性是至關重要的，即確認抗體能特異性識別感興趣的蛋白，抗體與其他蛋白的交叉反應性情況。在您的論文提交給期刊發表之前，經常需要驗證抗體的特異性，但并非所有人都花時間進行驗證。或者很多人都認為他們使用抗體進行了免疫共沉淀驗證，因而不需要再通過蛋白質印跡進行驗證。然而，抗體與抗
上樣質控和抗體驗證用于Western－blot定量
今天的帖子的靈感來自于我和同事在教他們SDS-PAGE和western blot的實驗交談中。 他們對于qRT-PCR（R）和流式細胞術（R）精通，特別關心如何以及為什么使用某些上樣質控，還有其它的技術被使用驗證，蛋白質表達和抗體特異性的變化。 樣品準備和上樣質控 理想地，上樣質控是多步驟過程的
定量western－blot實驗為什么需要用驗證抗體
驗證抗體對于WB結果的一致性和重復性是至關重要的，即確認抗體能特異性識別感興趣的蛋白，抗體與其他蛋白的交叉反應性情況。在您的論文提交給期刊發表之前，經常需要驗證抗體的特異性，但并非所有人都花時間進行驗證。或者很多人都認為他們使用抗體進行了免疫共沉淀驗證，因而不需要再通過蛋白質印跡進行驗證。然而
定量western－blot實驗為什么需要用驗證抗體？
驗證抗體對于WB結果的一致性和重復性是至關重要的，即確認抗體能特異性識別感興趣的蛋白，抗體與其他蛋白的交叉反應性情況。在您的論文提交給期刊發表之前，經常需要驗證抗體的特異性，但并非所有人都花時間進行驗證。或者很多人都認為他們使用抗體進行了免疫共沉淀驗證，因而不需要再通過蛋白質印跡進行驗證。然而，抗體
基因敲除（KO）在驗證抗體特異性的應用
抗體作為基礎科學研究和臨床試驗常用的工具之一，主要通過抗原-抗體的反應揭示蛋白質在生命活動中的變化。盡管它們被廣泛的使用，但是沒有相關標準以確保商業抗體特異性和質量上的一致性。這使得科學界一直存在“重現危機”，浪費了科學家們大量的時間和金錢，妨礙生命科學研究的快速發展。因此，對抗體進行敏感性和特異性
定量western－blot實驗為什么需要用驗證抗體
?驗證抗體對于WB結果的一致性和重復性是至關重要的，即確認抗體能特異性識別感興趣的蛋白，抗體與其他蛋白的交叉反應性情況。在您的論文提交給期刊發表之前，經常需要驗證抗體的特異性，但并非所有人都花時間進行驗證。或者很多人都認為他們使用抗體進行了免疫共沉淀驗證，因而不需要再通過蛋白質印跡進行驗證。然而，抗
上樣質控和抗體驗證用于Western－blot定量
今天的帖子的靈感來自于我和同事在教他們SDS-PAGE和western blot的實驗交談中。 他們對于qRT-PCR（R）和流式細胞術（R）精通，特別關心如何以及為什么使用某些上樣質控，還有其它的技術被使用驗證，蛋白質表達和抗體特異性的變化。樣品準備和上樣質控理想地，上樣質控是多步驟過程的一部分，
常見的流式細胞術抗體特異性驗證方法
常見的流式細胞術抗體特異性驗證方法：免疫熒光染色共定位：使用該抗體與已知針對同一細胞結構或分子但標記不同熒光素的另一種抗體同時進行染色。通過觀察兩種熒光信號的共定位情況，如果高度重合，說明該抗體具有較好的特異性。競爭抑制實驗：在抗體染色前，先加入過量的未標記的相同抗原，然后再加入標記的抗體進行染色。
你用的配對抗體經過病毒培養物驗證了嗎？
新冠抗原檢測試劑盒面對愈演愈烈的新冠肺炎疫情，美國總統特朗普于8月28日表示，美國政府計劃購買雅培公司（Abbott Laboratories）1.5億人次的新冠抗原檢測試劑盒，試劑盒單價為5美元，采購總額達到7.5億美元。在此之前，美國食品藥品監督管理局（FDA）在8月26日晚間向雅培的便
常見的流式細胞術抗體特異性驗證方法
以下是一些常見的流式細胞術抗體特異性驗證方法：免疫熒光染色對照實驗：陽性對照：使用已知高表達目標抗原的細胞或組織切片進行染色，觀察預期的陽性信號。陰性對照：選取已知不表達目標抗原的細胞或組織進行染色，應無明顯信號。同型對照：使用與實驗抗體同亞型、同熒光素標記但無特異性結合能力的同型抗體作為對照，排除
優寧維：全面的抗體供應商和一站式服務商
分析測試百科網訊 2021年4月23日-24日，2021第六屆（上海）細胞與腫瘤精準醫療高峰論壇在上海展覽中心召開，此次大會內容涵蓋了細胞治療與基因治療研發、干細胞的研究與申報、溶瘤病毒藥物的開發、工藝與臨床、生物創新藥物的開發、臨床研究與治療進展等。來自細胞產業相關領域的專家、學者、技術人員齊
如何優化流式細胞術抗體的特異性驗證實驗？
以下是一些優化流式細胞術抗體特異性驗證實驗的建議：多種方法結合：不要僅僅依賴于一種驗證方法，而是綜合使用多種，如免疫熒光染色對照、競爭抑制實驗、敲除細胞株驗證、交叉反應檢測等，以從不同角度評估抗體特異性。優化細胞模型：除了常用的細胞系，考慮使用原代細胞或更接近體內生理狀態的 3D 細胞培養模型，以提
如何確定某個抗體是否能用于未經驗證的種屬？
Abcam不能保證某個抗體能夠成功的用于未經我們驗證的種屬，即使其序列同源性很高。因為一個抗體能否用于檢測其他種屬的影響因素是非常多的。如果沒有其他的選擇，您需要考慮購買抗體用于未經檢測的種屬時，推薦您先確定下該抗體所用免疫原與您要檢測蛋白的序列同源性。您可以通過網上說明書中“Swiss-Prot
中國科研工作者對抗體試劑問題的反思
2015年5月19日 Nature雜志從美國和加拿大幾位資深科學家的親身經歷，深度闡述了目前抗體試劑的現狀與問題，給全世界科研工作者敲響了警鐘。身為中國科研工作者，我們遇到的抗體試劑問題只怕比國外同行來得更多，當下除了抱怨，我們更應深刻反思：如何才能獲得高質量、合適的抗體試劑。 獲得高質量、合
如何驗證抗體參數，確保特異性，選擇性和重復性？
你有沒有從抗體供應商那里訂購過抗體？?你遇到過抗體特異性，選擇性和重復性出問題嗎？?你是否曾將抗體退回給供應商，卻收到另一份劣質產品嗎？?如果你對上述問題的回答是肯定的，那么你也遭受過“壞”抗體的毒害。據估計，所有購買的抗體中約有50％是“壞的”，僅在美國就浪費了約3.5億美元。 研究人員可以使
藥品供應商豈能“打醬油”
國家食品藥品監督管理總局日前證實，云南白藥集團中藥資源公司曾購買桂林興達藥業有限公司違法生產的6900公斤銀杏葉提取物。據食藥總局5月19日的通報，包括云南白藥等三家上市公司在內的24家藥企，采購了桂林興達藥業有限公司非法生產的銀杏葉提取物。 頂著“云南白藥”的金字招牌，云南白藥集團中藥資源公
Supplier和Vendor，哪個才是供應商？
?? Supplier和Vendor的中文意思都是“供應商”，但實際上兩個詞意義區別很大。在美國，這兩個詞有其一定的行業、職業背景。 先說職業。正規的采購與供應管理專業人士很少用Vendor。Supplier是正式用法。筆者認識一位供應管理總監，他的理論非常簡單：如果面試者開口閉口談Vendor，
一文了解限度驗證和定量驗證
限度的制定根據分析方法的不同，制定原則各有不同。 對于含量方法的限度，根據處方、工藝、分析方法精度、分析方法耐用性等因素，對制劑規格量（原料為100%）的上限與下限進行適當調整。 對于雜質檢查，除藥典另有規定外（砷鹽檢查法、殘留溶劑檢查法、不溶性微粒檢查、無菌檢查法等），應根據處方、工藝、分
流式細胞術抗體的特異性驗證方法的局限性有哪些？
流式細胞術抗體的特異性驗證方法存在以下一些局限性：細胞模型的局限性：在使用細胞系進行驗證時，細胞系可能不能完全代表體內細胞的真實情況，因為細胞在體外培養過程中可能會發生表型和基因表達的改變。抗原復雜性：某些抗原可能存在多種異構體、修飾形式或與其他分子的復合物，而驗證方法可能無法涵蓋所有這些情況，導致
介紹一些常見的流式細胞術抗體的特異性驗證方法
常見的流式細胞術抗體特異性驗證方法：免疫熒光染色共定位：使用該抗體與已知針對同一細胞結構或分子但標記不同熒光素的另一種抗體同時進行染色。通過觀察兩種熒光信號的共定位情況，如果高度重合，說明該抗體具有較好的特異性。競爭抑制實驗：在抗體染色前，先加入過量的未標記的相同抗原，然后再加入標記的抗體進行染色。
介紹一些常見的流式細胞術抗體的特異性驗證方法
以下是一些常見的流式細胞術抗體特異性驗證方法：免疫熒光染色對照實驗：陽性對照：使用已知高表達目標抗原的細胞或組織切片進行染色，觀察預期的陽性信號。陰性對照：選取已知不表達目標抗原的細胞或組織進行染色，應無明顯信號。同型對照：使用與實驗抗體同亞型、同熒光素標記但無特異性結合能力的同型抗體作為對照，排除
日本新開發過敏性皮炎瘙癢抗體－臨床試驗證明有效
據日媒報道，由日本京都大學，九州大學和中外制藥公司等組成的科研團隊2日在美國醫學雜志網站上發表研究成果稱，旨在減輕過敏性皮膚炎瘙癢癥狀的"抗體制劑"臨床試驗結果顯示具有有效性。 據稱，因瘙癢導致的失眠狀況也有顯著改善。科研團隊力爭在2019年以后為獲得《藥事法》批準而提出申請，此次表示"希望作
清潔驗證方案
參照物質或最難清潔物質、最難清潔部位和取樣部位,如何制訂驗證的合格標準即最大允許殘留清潔驗證方案必須符合一般驗證方案的共性要求。驗證方案中最關鍵技術問題為如何確定限度,用什么手段能準確地定量殘留量,這包括取樣方法和檢測方法的開發和驗證。