川大院士發表CRISPR／Cas綜述文章
七月十五日，四川大學生物治療國家重點實驗室的研究人員在國際學術期刊《Human Gene Therapy》發表綜述文章，提出了CRISPR/Cas傳遞載體所面臨的挑戰，并指出了非病毒載體所發揮的潛在作用。 中國科學院院士魏于全是本文共同作者之一。魏于全目前是四川大學副校長、教育部“長江學者獎勵計劃”第二批特聘教授，1997年國家杰出青年科學基 金獲得者。現任四川大學生物治療國家重點實驗室主任，第五屆教育部科學技術委員會生物學二部常務副主任，擔任 Human Gene Therapy 副主編。1986 年畢業于華西醫科大學獲碩士學位， 1991年至1996 年在日本京都大學醫學院留學并獲博士學位，于1996年回國。主要從事腫瘤生物治療的基礎研究、應用開發與臨床醫療實踐。相關研究結果已發表在 Nature Medicine, PNAS, Blood, CancerRes., J. Immunol., J. Biol.Chem等......閱讀全文
新CRISPR系統為基因組編輯帶來了希望
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/513047.shtmCRISPR-Cas9最著名的功能是作為編輯DNA的實驗室工具，但它的自然功能是作為免疫系統的一部分，幫助某些微生物對抗病毒。 ???CRISPR-Cas9系統(如圖)用于發
張鋒Cell：新一代CRISPR基因組編輯系統
在發表于《細胞》（Cell）雜志上的一項研究中，哈佛-麻省理工Broad研究的張鋒（Feng Zhang）及其同事們報告稱發現了一種不同的CRISPR系統，其有潛力實現更簡單、更精確的基因組工程操作。他們描述了這一新系統一些出乎意外的生物學特征，證實可以操控它來編輯人類細胞基因組。 人類基因組
如何關閉CRISPR基因組編輯系統中的Cas9
CRISPR/Cas9技術正在如火如荼地發展。形形色色的Cas9變體被開發出，用于基因組編輯，激活和抑制基因表達，以及其他。不過，似乎還少了些什么，Cas9的活性一旦開啟就無法關閉。人們擔心，Cas9在細胞內停留的時間越長，脫靶編輯的可能性也越大。因此，Cas9不僅需要“開”，也需要“關”。
南京大學團隊：新型基因組編輯系統尚需打磨
基因組編輯是生命科學領域近幾年最熱門的話題。內切酶經過改造可以成為強大的編輯工具，比如ZFN、TALEN、風頭正勁的CRISPR–Cas系統和引起爭議的NgAgo技術。不過這些技術都是通過序列識別來實現靶向切割的，會受到序列偏好的限制。 九月十五日Genome Biology雜志發表了南京大學
體內基因組編輯介紹
這應該是最受期待的基因治療方法，即使用基因編輯技術直接修改體內突變的靶DNA，消除致病基因，恢復身體功能。這種方法的優點是可以治愈這種疾病。例如，在亨特綜合征或血友病A患者中，尿酸-2-硫酸酯酶（IDS）或凝血因子-8在體內沒有正常表達。如果將IDS或八因子基因插入基因組，它可以終身正常表達；缺點是
高彩霞研究組等合作建立優化植物基因組引導編輯系統
近日，中科院遺傳與發育生物學研究所高彩霞研究組與美國哈佛大學劉汝謙研究組合作，建立并優化了適用于植物的引導編輯系統（PPE），并在重要農作物水稻和小麥基因組中實現精確的堿基替換、增添或刪除。相關成果近日在線發表于《自然—生物技術》。 基因組編輯技術可以定向修飾植物基因組，從而大大加速植物育種進
類轉錄化學藥物誘導型基因組編輯和轉錄激活系統
生物學變化多受到高度動態的分子事件調控，為了更精確的理解并研究這些過程，應用條件性可誘導的技術手段是十分必要的。此前，得到廣泛應用的藥物誘導技術之一是通過配體結合激發雌激素受體蛋白（ER）從細胞質到細胞核的轉運。在沒有激素配體的情況下，ER與熱激蛋白（hsp90）結合定位于細胞質中；一旦與配體結
遺傳發育所利用CRISPRCas系統對植物進行定點基因組編輯
CRISPR-Cas系統是繼鋅指核酸酶(ZFNs)和TALEN核酸酶之后的另一個可精確定點編輯基因組DNA的新技術，具有設計構建簡單快速等優點。目前已在人類細胞系、斑馬魚、小鼠、果蠅和酵母等多個物種中利用，但CRISPR-Cas系統能否在植物中使用尚無報道。 中國科學院遺傳與發育生物學研究
Science解析熱點基因組編輯工具
近來，Cas9酶作為一種有力的新基因組編輯工具，引起了人們極大的研究熱情。現在加州大學伯克利分校的研究人員，首次成像了這種酶的精細三維結構，這一成果無疑會進一步提高Cas9的應用價值。文章于二月六日發表在Science雜志上。 加州大學的生化學家Jennifer Doudna和生物物理學家
人類基因組編輯指南
? ? 人類基因組編輯在研究和治療方面不斷取得進展，同時也在世界各地的科學家中引發了倫理問題。? ? 一方面，技術進步可以使醫生能夠修改那些包含在精子和卵子中的種系基因，防止后代罹患毀滅性的遺傳疾病。但與此同時，基因編輯改變人類遺傳的可能性，也警示著許多科學家，促使他們認為應該無限期禁止種系編輯。?
生科院建立高效谷氨酸棒桿菌CRISPRCpf1基因組編輯系統
5月4日，《自然-通訊》（Nature Communications）發表了中國科學院上海生命科學研究院植物生理生態研究所合成生物學重點實驗室楊晟研究組題為CRISPR-Cpf1 assisted genome editing of Corynebacterium glutamicum 的研究成
第三種可以編輯人類細胞基因組的CRISPRCas系統
CRISPR-Cas系統為細菌和古菌抵抗外界病毒入侵的適應性免疫，基于此已開發出了兩套基因編輯系統： CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas12a（Cpf1）。它們能有效地編輯動植物的基因組，極大地推動了基因編輯相關領域的發展【1】。但Cas9系統存在脫靶效應、Cas9和Cas12a蛋白的
中科院開發基于內源CRISPR系統植物病原菌基因組編輯方法
高效便捷的基因組操縱技術可推動病原菌致病機理的研究。水稻是世界上主要的糧食作物,由水稻白葉枯菌(Xanthomonas oryzae?pv.?oryzae,Xoo)引起的水稻白葉枯病是威脅水稻生產的主要病害之一。近日,中國科學院微生物研究所邱金龍團隊利用水稻白葉枯菌內源CRISPR-Cas系統,建立
Science：人類基因組編輯指南
人類基因組編輯在研究和治療方面不斷取得進展，同時也在世界各地的科學家中引發了倫理問題。 一方面，技術進步可以使醫生能夠修改那些包含在精子和卵子中的種系基因，防止后代罹患毀滅性的遺傳疾病。但與此同時，基因編輯改變人類遺傳的可能性，也警示著許多科學家，促使他們認為應該無限期禁止種系編輯。 來自麥
Science發表CRISPR基因組編輯重要成果
利用兩種互補的分析方法，Whitehead研究所和麻省理工學院-哈佛大學Broad研究所的科學家們，第一次在人類基因組中鑒別出了人類細胞系或培養人類細胞生存及增殖必需的基因宇宙。 他們的研究結果和在該研究中開發出的材料，不僅為全球科研團體提供了寶貴的資源，還可應用于發現各種人類癌癥藥物可靶向的
基因組編輯為罕見病帶來希望
對于患有重癥聯合免疫缺陷（SCID）的嬰幼兒來說，一個簡單的感冒或耳部感染都可能是致命的。他們出生時就具有一個不完整的免疫系統，也被稱為“泡泡男孩”或“泡泡寶寶”，即使很最溫和的細菌他們也不能抵御。他們通常生活在無菌的、孤立的環境以避免感染，即便這樣，大多數患者都不會活過一年或兩年。這
Nature子刊：基因組編輯終結貧血
澳大利亞新南威爾士大學的研究人員發現，改變紅細胞中DNA的單個堿基，可提高它們生產攜氧血紅蛋白的能力。這項成果于5月14日在線發表在《Nature Communications》上，有望帶來鐮狀細胞貧血及其他血液疾病的治療。 研究人員利用TALENs基因組編輯技術，將一個有益的、天然存在的遺
Science：新技術實現精確基因組編輯
麻省理工學院、布洛德研究所以及洛克菲勒大學的研究者開發出了一種新穎的技術，可以通過添加或去除基因來對活細胞的基因組進行修改。研究者表示，這種技術易于操作且成本低，可以用于對產生物燃料的生物將進行基因工程操作，設計用于人類疾病研究的動物模型，開發新的疾病療法，以及其他的潛在應用
－Nature：鼓勵討論編輯人類胚胎基因組
上月，科學家成功編輯人類胚胎基因組的消息不出所料讓人們大吃一驚。這項研究之所以如此引人矚目，是因為它改變了人類生殖細胞；這也意味著，該技術如果在可存活的胚胎中實現，編輯后的基因變化會遺傳給所有的后代。社會該對此作何反應？該如何看待其他當前正在進行的，或是未來可預見的類似實驗？又該如何應對呢？
Nature子刊：為基因組編輯保真
有時生物學很殘酷，在健康和致命疾病之間，往往只有一個遺傳密碼的差異。盡管人們一直在研究這些微小改變引發的疾病，但在人類干細胞中對其進行重現依然頗具挑戰。 現在，Gladstone研究所的科學家們開發了一個新技術，能夠幫助人們對人類基因組進行有效的單堿基編輯，文章發表在近期的Nature
Nature子刊：基因組編輯新技術
許多的實驗室都在利用近期發現的一種細菌和古細菌天然防御機制作為基因組編輯工具。與真核生物的RNA干擾過程相似，這一CRISPR-Cas系統通過序列特異性切割外源核酸，保護了原核生物免受病毒攻擊。而CRISPR-Cas系統有可能發生非特異性靶向，導致基因組別處突變，也引起了人們越來越多的關注。
科學家改進基因編輯技術CRISPR－有望加速細胞基因組編輯
CRISPR作為一種強大的基因編輯工具，其能夠幫助科學家們以驚人的精確度對DNA進行修剪，但追蹤這些改變對基因功能的影響常常比較耗時，研究人員當前僅能一次對一種編輯進行分析，而這個過程需要花費數周時間。圖片來源：www.phys.org 近日，一項刊登在國際雜志Nature Genetics上
華中農大：利用I型及III型CRISPRCas系統實現基因組編輯
CRISPR-Cas系統廣泛存在于細菌和古細菌中，近年來科學家們針對它們的分子機制開展研究促使開發出了基于II型系統的一些基因編輯技術(延伸閱讀：中科院Cell發表CRISPR-Cas研究新成果 )。然而，卻未有研究報道利用I型及III型系統來實現基因組編輯。 來自華中農業大學的研究人員報告稱
華南植物園獼猴桃多重高效基因組編輯系統研究取得進展
獼猴桃因其豐富的營養價值和獨特的風味而成為重要的全球性新興水果。隨著我國及世界獼猴桃產業的發展，如何快速高效地創制優異特色新種質并培育新品種，成為制約產業發展的關鍵。目前，基于成簇規律間隔短回文重復序列/成簇規律間隔短回文重復序列關聯蛋白（clustered regularly interspa
中美科學家聯合研究構建植物CRISPRCas12b基因組編輯系統
2020年03月09日，美國馬里蘭大學Yiping Qi博士及電子科技大學張勇教授課題組合作于《Nature Plants》發表了題名《CRISPR-Cas12b enables efficient plant genome engineering》的研究論文。該研究針對植物（水稻）基因組結構及
植物基因組“剪刀”－被成功打造－可編輯基因組任意位置
中科院上海植物逆境生物學研究中心朱健康課題組通過模仿和改造微生物中的一種抵御外源侵染的防護機制，成功開發出能對植物基因組進行精確定點修飾的技術，從而使高效植物分子改良性狀成為可能。這一適用于植物的CRISPR-Cas技術就像一把剪刀，可以對基因組中任意感興趣的位置進行編輯，它的成功開發將革命性地改變
Nature成功實現干細胞靶向基因組編輯
來自意大利San Raffaele科學研究所的研究人員，在人類造血干細胞（HSC）成功實現了靶向基因組編輯，這一突破性的成果發表在5月28日的《自然》（Nature）雜志上。 基因治療為一些因基因缺陷引起的遺傳性疾病提供了良好的治療效果。然而傳統的方法是采用一種遺傳工程載體將突變基因的一個功能
權威學者：基因組編輯帶來醫學新紀元
基因組編輯是精確修飾基因組核苷酸序列的過程。它提供了一種強有力的方法來研究各種問題，隨著一系列新工具的發展，現在我們有可能實現的基因組編輯頻率足夠高，可產生有用的醫療價值。正在開發的基因組編輯，不僅可用于治療單基因疾病，也可用于治療傳染病和有遺傳和環境成分的疾病。 12月22日，國際著名學術期
Nature：基因組編輯新技術－或超越CRISPR
能夠將缺陷基因的功能性拷貝插入到患者的基因組中，對于許多從事遺傳疾病治療的臨床醫生來說是一個誘人的目標。現在，斯坦福大學醫學院的研究人員設計出了一種新方法來實現這種遺傳技能。他們的研究論文“Promoterless gene targeting without nucleases amelior
小麥基因組編輯抗病育種研究取得進展
民為國基，谷為民命。糧食安全是國家安全的重要基礎，是關乎國運民生和社會穩定的頭等大事。植物病害每年造成全球作物減產可達30%，全球氣候變化、耕作制度改變及種植品種單一化等多種因素的疊加，致使植物病害更加頻繁發生，嚴重威脅全球和我國糧食安全。選育和推廣抗病新品種是防治作物病害經濟、有效和環境友好的策略