eLife：大腦并不像我們認為的那樣緊湊！
科學家借助電子顯微鏡技術研究大腦的精細結構，包括神經元、突觸等。然而，顯微成像必須提前固定解剖的腦組織，以便能被成像、放大觀察。但是傳統的固定方法會導致組織萎縮，從而造成成像圖片出現誤差。最近，瑞士洛桑理工大學（EPFL）的科學家們通過快速凍結大腦技術克服了這一關鍵問題。相關研究成果于8月11日發表于《eLife》。 萎縮的大腦 近年來，電子顯微鏡等技術的更迭，為神經科學家探索大腦的“細枝末節”提供了平臺。但是，掃描成像之前大腦組織的真實結構卻一直是個謎。 顯微成像之前，解剖下來的大腦組織通過化學固定劑進行固定，然后用樹脂進行包裹或者嵌入。然而，這種提前準備過程至少讓大腦萎縮30%，大大扭曲了大腦原本的結構，例如神經元之間的實際距離、血管的粗細等等。 凍結的大腦 瑞士洛桑理工大學的Natalya Korogod 和 Carl Petersen合作研發了一種新方法，稱為“冷凍固定”，能夠防止大腦組織萎縮。這項技術的研......閱讀全文
冷凍組織切片制作
實驗試劑液氮，干冰，1％明膠，4％多聚甲醛，PBS，含1％NP-40的PBS，3％BSA／PBS稀釋抗體，辣根過氧化物酶標記的二抗，DAB／金屬鹽試劑，3％過氧化氫，0.3％(W／V)氯化鎳貯存液，Harris蘇木精，乙醇實驗設備載玻片，Whatman 1＃濾紙，低倍光學顯微鏡實驗材料未受損傷的組織
廣視角顯微鏡快速實現大腦更深處組織高清成像
據當地時間7日發表在《科學進展》雜志上的論文，麻省理工學院和哈佛大學的研究小組開發出一種雙光子成像顯微鏡的改進版本，它可以讓科學家更快地獲得大腦內血管和單個神經元等結構的高分辨率圖像。新技術或可促進生物學、神經科學的研究。 研究人員經常使用雙光子顯微鏡制作大腦等組織的高分辨率3D圖像。該顯微鏡
冷凍組織切片的制作
實驗概要本實驗介紹了冷凍組織切片制作的基本操作流程。主要試劑液氮，干冰，1％明膠，4％多聚甲醛，PBS，含1％NP-40的PBS，3％BSA／PBS稀釋抗體，辣根過氧化物酶標記的二抗，DAB／金屬鹽試劑，3％過氧化氫，0.3％(W／V)氯化鎳貯存液，Harris蘇木精，乙醇主要設備載玻片，Whatm
推出冷凍組織研磨儀
高通量組織研磨儀，能產生上下震蕩、曲線形旋渦震蕩。高通量組織研磨儀借助研磨珠（氧化鋯、鋼珠、玻璃珠、陶瓷珠）的往復振動、撞擊、剪切, 能對樣品進行快速、均勻的研磨。高通量組織研磨儀一次可同時處理36個樣品。對于難處理的土壤、頭發、骨骼、牙齒、頑固的細菌、真菌細胞壁，甚至孢子體的研磨效率非常高，且整個
大腦組織的新框架
“功能性磁共振成像顯示大腦有一個全球一致的空間結構，但科學家們還沒有就正確的方式來編目這種結構達成共識。我們證明，少量的時空模式可以完成這項工作，”加州大學洛杉磯分校神經科學和人類行為研究所大腦連接與認知實驗室主任、精神病學和生物行為科學教授?Lucina Uddin說。該實驗室的統計學家、該研究的
冷凍組織切片的制作實驗
實驗試劑液氮，干冰，1％明膠，4％多聚甲醛，PBS，含1％NP-40的PBS，3％BSA／PBS稀釋抗體，辣根過氧化物酶標記的二抗，DAB／金屬鹽試劑，3％過氧化氫，0.3％(W／V)氯化鎳貯存液，Harris蘇木精，乙醇實驗設備載玻片，Whatman 1＃濾紙，低倍光學顯微鏡實驗材料未受損傷的組織
金相顯微組織檢驗
金相顯微組織檢驗?? ? 4.1?金相顯微鏡操作按儀器說明書規定進行。?? ? 4.2 金相檢驗包括浸蝕前的檢驗和浸蝕后的檢驗，浸蝕前主要檢驗鋼件的夾雜物和鑄件的石墨形態、浸蝕后的檢驗為試樣的顯微組織。按有關金相標準進行檢驗。?
冷凍組織及切片的準備實驗
實驗材料 新鮮的組織試劑、試劑盒 丙酮 蒸餾水 干冰磷酸鹽緩沖液（PBS) Tek OCT 組織復合物儀器、耗材 封閉容器燒杯 恒冷裝置 解剖工具 平盤組織模子載玻片刀片實驗步驟 一、材料1. 緩沖液、溶液和試劑丙酮蒸餾水干冰磷酸鹽緩沖液（PBS)Tek OCT 組織復合物（Sakura Finet
LSCM組織的冷凍包埋和切片
組織的冷凍包埋和切片?組織的冷凍方法可根據固定和保存條件不同而不同，盡可能加快冷凍速度以力求減少組織在冷凍?過?程?中?冰晶?的?形?成?。組織冷凍后?，使用冷凍切片機，將組織切成?5 ~ 15?μm?的切片，粘貼于處理過的載玻片上，室溫干燥?1h?后，可進行免疫熒光抗體標記。或放入載玻片盒，- 8
冷凍組織及切片的準備實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 新鮮的組織 試劑、試劑盒 丙酮 蒸餾水 干冰 磷酸鹽緩沖液（PBS
冷凍組織及切片的準備實驗
為了獲得較好的結果，應當用新鮮的組織，因為在-80°C 中保存超過 24 h 的樣品，其RNA 的產量和完整性將大打折扣。盡管有幾個實驗小組曾經報道用 LCM 技術從石蠟包埋的組織中獲得了沒有降解的 RNA, 但作者還是推薦使用冷凍的組織塊。本實驗來源于 PCR 實驗指南（第二版），作者：種康，瞿禮
組織庫冷凍樣本管理流程（六）
附件C.生物樣本庫編號規則建議標本庫編號命名規則：總原則：唯一性，共享性輔原則：在滿足總原則基礎上，盡量精簡。編號長度盡量保持統一。一．組織生物樣本采集和常規采集的編號規則組織編號規則。組織編號規則標簽類型：BRADY THT-163-499-3-IP 長方形為25.4mm*9.525mm, 圓直徑
組織庫冷凍樣本管理流程（二）
10. 樣本庫標識建議在冰箱外門上貼上磁性凍存架模擬標識，并在對應的空格位置上填寫凍存盒的信息。例如凍存盒內樣本名稱，凍存盒編號，凍存盒內樣本編號起止等。這樣，在打開冰箱門之前，對內部的樣本基本情況也能一目了然。注：【根據某些樣本最終的實驗要求，可能需要設計不同的存儲流程，比如有些需要做蛋白實驗的樣
組織庫冷凍樣本管理流程（三）
一． 組織庫冷凍保存管的常見形態與保存溫度。組織：凍存管保存（以內旋凍存管為多），常保存于-80 度/-150 度冰箱或液氮，也有很多單位將部分組織以RNAlater 浸潤后保存于-30 度或-80 度條件，此外也有OCT 包埋，蠟塊等組織保存形態。在條件允許的情況下，盡量保留T/P/N 三
組織庫冷凍樣本管理流程（五）
2.臥式冰箱臥式冰箱的標本位置信息也采用類似于立式冰箱的方式，區別是臥式冰箱里的凍存架的高度是用方框內的格子表達的。請參考如下：3. 液氮灌一個標本的位置信息會用AA-BB-CC-DD 表達，AA 是液氮灌在整個冰箱/液氮灌的主界面排列中的編號。BB 是凍存架的編號，可以選擇A…..Z 的編號，也可
組織庫冷凍樣本管理流程（四）
四． 超低溫冰箱的考慮因素1． 冰箱類型。??? 超低溫冰箱有立式和臥式之分，溫度有-80 度和-150 度。目前市面上-150 度冰箱都是臥式。臥式冰箱優點是開門冷氣散發較小，缺點是占地面積大，立式冰箱正好相反。所以大規模建庫的情況下，推薦使用立式冰箱做大規模存儲，而臥式冰箱做經常開關門的
組織庫冷凍樣本管理流程（一）
一． 取材和編號/標簽部分在本環節進行組織和血液的取材，并制作條形碼標簽，將樣本進行分裝。1. 取材單：手術醫生根據臨床病例情況在術前一日通知樣本庫次日取樣本，同時在醫囑中注明需要抽取血樣數量、種類。樣本庫根據次日樣本情況預先準備樣本提取單，并預先定義好流水編號。樣本提取單上的信息可包含并不僅限于以
顯微冷凍切片機的使用和大（小）鼠腦組織切片操作實驗
實驗材料 大小鼠大腦試劑、試劑盒 手術器械 顯微冷凍切片機 包埋劑儀器、耗材 大小鼠立體圖譜實驗步驟 1. ?安裝刀具，移上安全桿。調整切片機溫度到-20 ℃(（右手邊up 和down 二個按鈕調節, up調高溫度, down,降低溫度）。 2. ?從-80 ℃冰箱取出腦組織在切片機或-20 ℃冰箱
顯微冷凍切片機的使用和大（小）鼠腦組織切片操作實驗
冷凍切片機可以用于：（2）切制薄而均勻的組織片；（2）組織用堅硬的石蠟或其他物質支持，每切一次借切片厚度器自動向前（向刀的方向）推進所需距離，厚度器的梯度通常為1微米。實驗方法原理切制石蠟包埋的組織時，由于與前一張切片的蠟邊粘著，而制成多張切片的切片條。實驗材料大小鼠大腦試劑、試劑盒手術器械 顯微冷
組織學——顯微解剖
Laser Capture Microdissection (LCM)Introduction to LCM??(BJMU)??Preparation, LCM and RNA/DNA extraction of Frozen Tissue Sections?(NIH Laser Capture M
金相顯微組織的顯示
金相顯微組織的顯示拋光后的試樣表面是平整光亮、無痕的鏡面，置于金相顯微鏡下觀察時，除能見到非金屬夾雜物、孔洞、裂紋、石墨和鉛青銅中的鉛質點以及極硬相在拋光時形成的浮凸外，僅能看到光亮一片，看不到顯微組織，必須采用適當的顯示方法（即侵蝕），才能顯示出組織。金相顯微組織的侵蝕方法很多，可分為化學侵蝕、電
蒲慕明：人類大腦冷凍復活仍是天方夜譚
一個哺乳動物的大腦被從低溫冷藏箱中首次以近乎完美的狀態解凍。此項突破是利用一個家兔大腦實現的，從而使人類朝著復活被冷凍的人類大腦邁出了微小但卻更近的一步。相關成果日前發表于《低溫生物學》雜志。 隨著科學技術的進步，通過冷凍一些組織挽救生命已成為現實。那么，作為統領身體運行的“指揮所”，人類的大
－eLife：大腦并不像我們認為的那樣緊湊！
科學家借助電子顯微鏡技術研究大腦的精細結構，包括神經元、突觸等。然而，顯微成像必須提前固定解剖的腦組織，以便能被成像、放大觀察。但是傳統的固定方法會導致組織萎縮，從而造成成像圖片出現誤差。最近，瑞士洛桑理工大學（EPFL）的科學家們通過快速凍結大腦技術克服了這一關鍵問題。相關研究成果于8月11日
我國首次實現雞冷凍卵巢組織活體復原
5月27日，記者從中國農業科學院北京畜牧獸醫研究所獲悉，該所蛋雞遺傳育種創新團隊利用原位移植技術，首次實現雞冷凍卵巢組織活體復原。團隊在白來航母雞中成功移植了橫斑洛克黑羽雞冷凍卵巢組織，并孵化出一只橫斑洛克黑羽雛雞。這是我國首例通過原位移植技術將玻璃化冷凍卵巢復原產生的雛雞。 遺傳材料的冷凍保
激活大腦免疫細胞可修復受損腦組織
據物理學家組織網近日報道，美國斯坦福大學醫學院的實驗證明，大腦關鍵“育種”細胞分泌的物質可以提高基于腦部對健康發揮至關重要作用的免疫細胞的數量和強度。這一發現為理解原位干細胞和干細胞移植如何改善大腦功能增加了一個新的視角。相關研究結果刊登在近日的《自然?神經科學》雜志在線版上。 帕洛?阿爾
活塞桿顯微組織分析
活塞桿顯微組織分析該活塞桿材料為42CrMo 鋼，一般要求進行調質處理，對螺栓材料的金相顯微組織分析結果表明活塞桿組織為回火索氏體＋鐵素體（見圖9），其中白色條狀物為鐵素體，索氏體組織粗大，碳化物呈顆粒狀集中分布于鐵素體條之間，可見原馬氏體位向。根據GB/T 13298-91標準進行檢驗，從鐵素體條
冷凍電子顯微鏡
冷凍電子顯微鏡，顧名思義就是應用冷凍固定術，在低溫下使用透射電子顯微鏡（Transmission Electron Microscope，簡稱TEM）觀察樣品的顯微技術。冷凍電子顯微鏡是重要的結構生物學研究方法，是獲得生物大分子結構的重要手段。因為圖像是理解機制的關鍵，科學的突破往往建立在采用肉眼對
冷凍掃描電子顯微鏡
冷凍掃描電子顯微鏡掃描電鏡工作者都面臨著一個不能回避的事實，就是所有生命科學以及許多材料科學的樣品都含有液體成分。很多動植物組織的含水量達到98%，這是掃描電鏡工作者最難對付的樣品問題。? ?冷凍掃描電鏡（Cryo-SEM）技術是克服樣品含水問題的一個快速、可靠和有效的方法。這種技術還被廣泛地用于觀
冷凍蝕刻電子顯微鏡
冷凍蝕刻電子顯微鏡冷凍蝕刻（Freeze-etching）電鏡技術是從50年代開始發展起來的一種將斷裂和復型相結合的制備透射電鏡樣品技術，亦稱冷凍斷裂（Freeze-fracture）或冷凍復型（Freeze-replica），用于細胞生物學等領域的顯微結構研究。冷凍蝕刻電鏡的優點：①樣品通過冷凍，
我國首例雞冷凍卵巢組織活體復原育雛成功
5月13日，記者從中國農業科學院北京畜牧獸醫研究所獲悉，我國首次實現雞冷凍卵巢組織活體復原，并由此成功產生雛雞。該項成果由該所蛋雞遺傳育種創新團隊利用原位移植技術完成。育成的橫斑洛克黑羽雛雞。中國農科院北京畜牧獸醫研究所供圖成果負責人、該團隊首席研究員陳繼蘭介紹，該團隊在白來航母雞中成功移植了橫斑洛