P糖蛋白介導的抗腫瘤多藥耐藥調控劑研究中獲進展
腫瘤多藥耐藥性（multidrug resistance, MDR）是目前化學治療失敗的主要原因，導致了超過90%患者腫瘤治療的失敗，P-gp是目前已知最重要的MDR相關蛋白靶點。在腫瘤治療中，隨著耐藥性的產生，患者所需藥物劑量持續增加，對正常組織和細胞造成極大傷害。因此科學家們一直致力于尋找以P-gp為靶點的新藥物來降低多藥耐藥的影響。 中國科學院成都生物研究所邵華武研究小組副研究員焦威近年來以傳統藥用植物資源為基礎，以化學生物學和藥物分子設計合成為主要研究方向，針對多藥耐藥的P-gp靶點，陸續發現報道了系列lathyrane-type調控劑。并在此類先導結構的基礎上，通過對活性影響區域的優化和修飾，考察結構的疏水性、氫鍵、靜電性等對靶蛋白的影響，從而成功設計發展了一類以P-gp為靶點的高親和性lathyrol-type調控劑，并對他們的構效關系和作用機制進行了深入地探討。 該研究2015年以article形式在美國化......閱讀全文
腫瘤研究，從認識腫瘤細胞開始
最近一段時間我們一直圍繞著腫瘤動物模型的構建，為大家介紹了腫瘤研究中各種實用動物模型的建立方法，相信大家應該收獲頗多。動物水平的研究為我們提供了更接近臨床的數據分析，與此同時，腫瘤細胞的實驗研究也同樣重要，它是腫瘤研究的初級階段，可以更加快捷地提供在體外水平的研究結果。本期我們就開啟腫瘤細胞學新
Novus血液腫瘤研究
常見的血液腫瘤主要包括各類白血病、多發性脊髓瘤以及惡性淋巴瘤。急性白血病占常見惡性腫瘤的第八位，淋巴瘤也是在前十位，并且發病率逐年升高，多發性骨髓瘤的整個發病率在血液惡性腫瘤里面占10%。以下產品可用于多種常見血液腫瘤研究，急性淋巴細胞白血病（Acute?Lymphoblastic?Leukemia
研究成功抑制腫瘤血管、阻止腫瘤生長
美國國立衛生研究院(National Institutes of Health)和其他機構的科學家設計了一種新策略，以阻止腫瘤生長所需的新血管。曾經被認為是極有希望的癌癥治療手段--阻斷刺激新的血管生長(血管生成)的分子已被證明無效，因為腫瘤細胞的反應會產生更多的刺激分子。新的策略包括使關鍵的酶
抑制腫瘤轉移研究獲進展
近日，華東師大生命醫學研究所、上海市調控生物學重點實驗室、“千人計劃”劉明耀教授領銜的課題組發現了一種新型抗腫瘤體內生長和轉移的抑制劑。國際腫瘤學期刊《美國國立癌癥研究所雜志》日前發表了這一成果。 隨著全球腫瘤發病率的顯著提高，我國已成為世界上腫瘤發病和死亡的大國。預計到2030年，
循環腫瘤細胞的臨床研究
藥物靶向治療靶點開發 國外很多大的藥廠都投入巨資開發腫瘤新藥，在開發的過程中不僅把實體腫瘤作為靶向治療的一個靶標，同時也認識到可以把CTC作為藥物治療的對象。 指導個體化治療 個體化治療指的是針對每一個不同的腫瘤病人，醫生開出不同的治療方案。在臨床診療過程中，一般都是醫生根據臨床診治標準及
腫瘤微環境的研究意義
腫瘤與環境，兩者既是相互依存，相互促進，又是相互拮抗，相互斗爭的。它是現代腫瘤生物學的一個關鍵和核心的問題。近年來由于腫瘤細胞學和分子生物學的進展，人們對于腫瘤和環境的相互關系有了更加深入的了解。這不僅對于認識腫瘤的發生、發展、轉移等有著重要的意義，而且對于腫瘤的診斷、防治和預后亦有著重要的作用。除
腫瘤干細胞研究取得進展
惡性腫瘤嚴重威脅人類健康和生命。越來越多的證據表明，腫瘤細胞具有高度異質性（Heterogeneity）和可塑性（Plasticity）。腫瘤中的一小群具有無限增殖潛能的、能重建腫瘤發生的細胞被稱作腫瘤干細胞（Cancer stem cell），又稱腫瘤起始細胞（Tumour initiatin
耐藥腫瘤治療研究獲突破
近日，華東理工大學材料科學與工程學院教授劉潤輝課題組在耐藥腫瘤研究中取得突破。該團隊以β多肽聚合物模擬宿主防御肽，發現其具備高效抗耐藥腫瘤功能。相關成果以《異手性β多肽聚合物有效對抗多藥耐藥腫瘤且不易產生耐藥性》為題發表于《美國化學會志》。 展現出體
研究破譯腫瘤“貨物”的包裝，揭示腫瘤的傳播過程
美國圣母大學的研究人員概述了腫瘤細胞將核酸從表面轉移到小囊泡的傳遞機制，這些信息最終與腫瘤微環境中的其他細胞共享，從而導致癌癥擴散。這項發表在《Nature Cell Biology》雜志上的研究展示了microRNA"貨物"是如何進入細胞外囊泡的，其過程類似于通過一系列卡車、汽車和郵遞員運送
研究破譯腫瘤“貨物”的包裝，揭示腫瘤的傳播過程
美國圣母大學的研究人員概述了腫瘤細胞將核酸從表面轉移到小囊泡的傳遞機制，這些信息最終與腫瘤微環境中的其他細胞共享，從而導致癌癥擴散。這項發表在《Nature Cell Biology》雜志上的研究展示了microRNA"貨物"是如何進入細胞外囊泡的，其過程類似于通過一系列卡車、汽車和郵遞員運送
最新腫瘤研究：合成免疫細胞組庫可殺傷不同腫瘤
海軍軍醫大學胡適、雷長海課題組采用合成生物學細胞重編程方法，建立了能夠識別多樣性未知抗原的合成免疫細胞組庫。該組庫由多克隆免疫細胞組成，攜帶有大容量嵌合抗原受體信息，可以識別超過106種抗原。 作為一種激發機體抗腫瘤免疫反應，依賴機體自身免疫力控制、清除腫瘤的治療
腫瘤相關巨噬細胞在調節抗腫瘤免疫研究獲進展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/505985.shtm近日，南方醫科大學南方醫院普外科教授李國新/鄧海軍團隊首次揭示跨膜4域A亞家族成員4A（Membrane Spanning 4-Domains A4A，MS4A4A）腫瘤相關巨噬細胞在
腫瘤治療新手段－研究用基因靶向抑制腫瘤血管生成
日前，5名罹患肝癌和大腸癌放、化療效果不佳的患者，在第三軍醫大學大坪醫院腫瘤中心接受基因靶向放、化療后，經檢驗腫瘤血管明顯得到抑制。這項以基因APE1為靶點的放、化療治療手段，首開繼手術、放療、化療以外的腫瘤治療先河，或可成為治療新途徑。 分子靶向治療針對腫瘤發病機制中的關鍵分子和關鍵事件
腫瘤進化聯合研究中心成立
近日，由中國科學院北京基因研究所與北京市腫瘤防治研究所，聯合組建的“腫瘤進化聯合研究中心”（Center for Evolutionary Cancer Genomics, Beijing Institute for Cancer Research, Beijing Instit
腫瘤免疫抑制研究獲進展
近日，中國科學院深圳先進技術研究院醫藥所蛋白與細胞藥物研究中心研究員萬曉春及其研究團隊在腫瘤免疫抑制研究方面取得新進展。相關論文"TIPE2 Specifies the Functional Polarization of Myeloid-derived Suppressor Cells du
研究揭示癌癥腫瘤難治之謎
美國研究人員7月4日在英國《自然》雜志網站上發表報告說，他們發現，對癌癥腫瘤用藥往往達不到預期效果的一個重要原因很可能是存在于腫瘤微環境中的健康細胞給癌細胞提供了相應的條件，使它能抵抗藥物并存活下來。 腫瘤微環境是指腫瘤局部浸潤的免疫細胞、間質細胞及所分泌的活性介質等與癌細胞共同構成的局部
研究提出新的腫瘤轉移理論
最近，加州大學洛杉磯分校（UCLA）加利福尼亞納米技術研究院的科學家，提出了一種不尋常的“癌細胞轉移”理論。他們的研究結果可能會帶來新的策略，抑制黑色素瘤的傳播。相關結果發表在Nature子刊《Scientific Reports》。 一般的癌癥擴散理論是，腫瘤細胞脫離原發腫瘤，并通過血液循環
哈工大這項研究，“瞄準”腫瘤細胞！
近日，哈工大生命學院胡穎教授研究團隊在腫瘤細胞內質網鈣穩態調控機制方面取得重要進展。相關內容以研究論文的形式發表于《美國國家科學院院刊》（PNAS），論文題目為《iASPP通過抑制Gp78介導的TMCO1降解維持Ca2+穩態促進腫瘤生長和耐藥》(iASPPsuppressesGp78-media
研究發現膀胱腫瘤免疫逃逸“幫兇”
復旦大學基礎醫學院徐潔杰教授和上海交大醫學院附屬瑞金醫院許樂博士團隊合作，對733個符合納入標準的研究對象進行回顧性研究發現，肌層浸潤性膀胱癌腫瘤中分泌的白介素IL22細胞，在誘導抗腫瘤免疫障礙與輔助化療抵抗性中發揮重要“壞”作用，該成果對肌層浸潤性膀胱癌患者的化療和免疫治療選擇提供了新思路，對
蛋白質修飾與腫瘤研究
蛋白質的修飾這一領域已成為全球生物醫學界關注的焦點。除了一些傳統的磷酸化和泛素化，硝基化、乙酰化、SUMO化引發關注外，還有一些修飾策略，如PEG化修飾、脂質體化、糖基化，這些復雜的調控作用在眾多慢性疾病（退行性疾病、代謝性疾病、腫瘤、心血管、內分泌等）以及一些炎癥等中都起到關鍵調控作用。通過對
哈工大這項研究，“瞄準”腫瘤細胞！
近日，我校生命學院胡穎教授研究團隊在腫瘤細胞內質網鈣穩態調控機制方面取得重要進展。相關內容以研究論文的形式發表于《美國國家科學院院刊》（PNAS），論文題目為《iASPP通過抑制Gp78介導的TMCO1降解維持Ca2+穩態促進腫瘤生長和耐藥》(iASPP suppresses Gp78-medi
代謝組學——腫瘤研究的利器
細胞內許多生命活動是發生在代謝物層面的，代謝物更多地反映了細胞所處的環境，比如細胞現在是不是健康？藥物是否起效？環境污染物是不是正在傷害細胞？等等。由此，20世紀90年代，衍生出了一門新學科：代謝組學。它回答了基因組學和蛋白質組學不能回答的問題：細胞到底發生了什么？ 1、腫瘤與代謝組學 腫瘤
中法合作進行腫瘤干細胞研究
2007年9月14日，法國最大的制藥企業賽諾非-安萬特與中國醫學科學院天津血液病研究所簽訂了合作協議，共同研究癌癥干細胞。兩個機構將合作分離急性髓性白血病患者的干細胞，研發特異的單克隆抗體，從而發發白血病新的療法。 塞諾費此舉進一步反映了我國藥物市場的重要性，預計到2010年，我國藥物銷售額將從2
帶你解析腫瘤預后模型研究套路
研究背景 頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）是全球人類第六大最常見的惡性腫瘤，超過50％的HNSCC確診患者處于晚期。免疫系統的失衡在以免疫抑制性疾病為特征的HNSCC的發展中起著至關重要的作用。因此，應進一步探索腫瘤免疫微環境（TIME）的調節機制，以確定可精確預測預后及優化免疫療法的有效生
腫瘤研究領域熱門基因之MYC
想調整研究方向，獲得學術研究突破口？想獲得國自然選題思路，提高國自然基金申報成功率？你需要了解學科發展態勢和未來走向！賽業生物專欄《Gene of the Week》每周會根據熱點研究領域介紹一個基因，詳細為您介紹基因基本信息、研究概況和應用背景等，助您保持學術研究敏銳度，提高科學研究效率，
X射線輻照誘導腫瘤生長研究
放射療法通過誘導腫瘤抗原誘導抗腫瘤免疫損傷相關分子模式（DAMP）。 DNA，一種代表性的DAMP放療，激活干擾素基因（STING）通路的刺激因子增強免疫反應。然而，免疫反應并不總是如此平行與放射治療相關的炎癥。這種缺乏通信可能部分地解釋了腫瘤的抗輻射性。添加劑預計免疫療法將恢復腫瘤特異性CTL
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選
提 綱 一、化療藥物的發展 二、腫瘤的藥物治療 三、抗腫瘤藥物篩選及評價 四、體外抗腫瘤活性試驗 五、體內抗腫瘤活性試驗 一、化療藥物的發展 ? 近代腫瘤化療學始于20世紀40年代。 ? 50年代通過動物篩選化療藥物發現了5FU、MTX、CTX等，
關于腫瘤微環境的研究意義
腫瘤與環境，兩者既是相互依存，相互促進，又是相互拮抗，相互斗爭的。它是現代腫瘤生物學的一個關鍵和核心的問題。近年來由于腫瘤細胞學和分子生物學的進展，人們對于腫瘤和環境的相互關系有了更加深入的了解。這不僅對于認識腫瘤的發生、發展、轉移等有著重要的意義，而且對于腫瘤的診斷、防治和預后亦有著重要的作用
研究揭示腫瘤細胞抗藥新機理
癌癥患者接受化學療法時產生抗藥性，影響療效。美國研究人員發現，這源于化療藥物損壞惡性腫瘤周圍正常細胞，大量生成一種蛋白質，促進癌細胞生長并產生抗藥性。 這項研究結果可能有助提高化療效果，延長癌癥患者生命。 生蛋白質 美國弗雷德?哈欽森癌癥研究中心成員彼得S?納爾遜率領
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選
提 綱 一、化療藥物的發展 二、腫瘤的藥物治療 三、抗腫瘤藥物篩選及評價 四、體外抗腫瘤活性試驗 五、體內抗腫瘤活性試驗 一、化療藥物的發展 ? 近代腫瘤化療學始于20世紀40年代。 ? 50年代通過動物篩選化療藥物發現了5FU、MTX、CTX等，