兩會代表、委員熱議：藥品質量比價格更重要
在“兩會”期間，多位醫藥行業的全國人大代表、政協委員就醫藥政策、藥品價格、基本藥物招標采購等熱點話題發表了他們的意見和建議。 全國政協委員、四川科倫實業集團有限公司董事長劉革新： 定價應考慮企業差異 中標藥品的超低價已經成為制約行業發展的根源之一，比如有些省的中標品種中，復方丹參片每瓶60片，中標價為0.95元，低于市場上任何一瓶飲料的價格。根據國家藥品標準收載的完整處方和工藝，部分產品的中標價格已經明顯低于其原料、輔料、包裝的合計成本。國內醫藥行業基本藥物的整體產能嚴重過剩，不排除一些企業以犧牲產品質量為代價換取市場。 希望相關部門在制定政策時，考慮到企業之間的差異，上市企業在員工薪酬、社會保障、環境保護等方面都有更加嚴格的要求，必然會帶來成本的上升。建議在制定政策的過程中，相關部門應該邀請企業代表參與討論，提高執行程序的可預計性和結果的可檢討性。 全國人大代表、神威藥業董事長李振江： ......閱讀全文
兩會代表、委員熱議：藥品質量比價格更重要
在“兩會”期間，多位醫藥行業的全國人大代表、政協委員就醫藥政策、藥品價格、基本藥物招標采購等熱點話題發表了他們的意見和建議。 全國政協委員、四川科倫實業集團有限公司董事長劉革新： 定價應考慮企業差異 中標藥品的超低價已經成為制約行業發展的根源之一，比如有些省的中標品種中，復方丹
《關于加快醫藥行業結構調整的指導意見》出臺
基本藥物銷量前20位企業所占市場份額應達到80％以上；爭取有10個以上自主知識產權藥物實現產業化，15個以上新的生物技術藥物投放市場；培育50個以上現代中藥，200個以上銷售收入超過1000萬元的先進醫療設備―― 我國加快推進醫藥行業結構調整 本報北京訊?記者陳靜
35項中醫藥國際標準公布！中醫藥發展需解決哪些問題？
日前，據上海中醫藥大學消息，國際標準化組織（ISO）已正式發布由該校中藥學院王瑞教授團隊主導制定的《中醫藥——板藍根藥材》國際標準。至此，包括中藥材在內，國際標準化組織中醫藥技術委員會已發布35項中醫藥國際標準，還有41項正在制定中。 國際標準的公布對于我國中醫藥產業的國際化來說無疑是重要一步
中醫藥行業籌備成立循證藥物經濟學研究平臺
5月9日，中醫藥行業協會在廣州醫藥集團等20多家企業的倡議下，聯合北京大學衛生經濟研究中心等機構，籌備成立中國中藥協會中藥循證藥物經濟學專業委員會和北京中醫藥大學中藥藥物經濟學評價研究所，以創建和研究能體現中醫藥特點、又能滿足循證醫學與藥物經濟學要求的基本理論和評價方法，從而構建中藥臨床、循證
中藥材烘干機、中藥材烘干經驗總結大分享
· 放置中藥材的物料托盤及物料推車 ｛中藥材烘干機的組成部分｝ · 烘烤房內部熱風循環風機及排濕風機 ｛中藥材烘干機的組成部分｝ · PLC觸摸屏智能化溫濕度控制箱｛中藥材烘干機的組成部分｝ · 具有隔熱保溫效果的烘房箱體｛中藥材烘干機的組成部分｝ · 生產制造熱量的烘干機設備 ｛中藥材
國務院發布意見推動中藥質量提升與中醫藥產業高質量發展
國務院辦公廳20日印發《國務院辦公廳關于提升中藥質量促進中醫藥產業高質量發展的意見》（以下簡稱《意見》），提出以提升中藥質量為基礎，以科技創新為支撐，以體制機制改革為保障，實現常用中藥材規范種植和穩定供給，加快構建現代化產業體系，形成傳承創新并重、布局結構合理、裝備制造先進、質量安全可靠、競爭能力強
島津推出基于光譜儀器的醫藥檢測解決方案
醫藥行業是關系國計民生的重要產業，藥品的質量和安全問題也越來越受到民眾的關注。近期出現的使用工業明膠制造藥用膠囊的毒膠囊事件，更是把藥品的質量安全問題提高到了全民矚目的高度。十二五期間，國家明確提出要提高藥品的質量安全水平，新版《藥品生產質量管理規范》(GMP)的實施和新版《中華人民共和國藥典》
187種中西藥被調入基本藥物目錄－部署國家基本藥物制度
今日，國務院常務會議召開，部署完善國家基本藥物制度，保障群眾基本用藥需求減輕藥費負擔。 會議指出，完善國家基本藥物制度，是深化醫改重要舉措，有利于滿足群眾基本用藥需求，會議確定： 一要及時調整基本藥物目錄。此次調整在覆蓋臨床主要病種基礎上，聚焦癌癥、兒科、慢性病等調入187種中西藥，其中腫瘤
醫藥行業“短板”如何補齊
???? “我們國家的化學藥約95%都是仿制藥，存在藥品質量參差不齊、低水平重復現象，需要全面提升仿制藥水平。”在日前舉行的首屆“中國制造”藥物創新傳播論壇上，國家工信部消費工業品司副司長吳海東如是說。 春節過后，國務院首次常務會議就聚焦醫藥產業健康發展問題，部署推動醫藥產業創新升級，可見此問題
醫藥行業格局即將改寫
新版GMP認證(《藥品生產質量管理規范》)終于落下第一道帷幕，523家藥企由于未能通過認證，全部被要求暫停生產。 為什么這500多家無菌藥企寧愿冒著停產的風險，也不愿改造生產線? 首先，企業對新版GMP認證的積極性也是其通過率低的原因之一。雖然國家在推進新版GMP認證勢在必行，但企業
幾大因素合力促中藥板塊崛起
節后首個交易日，中藥板塊成為大盤實現開門紅的主力軍，板塊整體漲幅為4.09%，板塊內僅紫鑫藥業(002118)小幅下跌，其余可交易個股全線上漲。 工業和信息化部總工程師朱宏任：《中藥材保護與發展規劃》是工業和信息化部、國家中醫藥局共同牽頭，國家發展改革委、財政部、農業部、商務部、國家衛生計生委
政協委員建議－盡快建立國家原料藥基地
政協委員彭釗、曹義孫、肖燕軍提出《關于建立國家基本藥物及重大疾病原料藥基地的提案》，工業和信息化部和科技部非常贊同他們的建議。表示將在中藥材基地建設、中成藥企業技術改造等方面加大對西南地區的支持力度。 提案摘要：中藥是基本藥物目錄的重要組成部分，國家基本藥物中的102種中成藥涉及中藥材28
中藥材如何應對“農藥殘留”？
近日，一些媒體披露了境外機構一份未具名的第三方檢測報告，矛頭直指來自中國的中藥材樣品農藥殘留問題嚴重。事實是否如此?新華社“新華視點”記者走訪了有關中藥材的監管部門及權威人士。 “農藥殘留”是否相當嚴重? 據悉，該境外機構在7個國家購買了7種35個常用中藥材樣品進行檢測，32個樣品檢
中藥材亟須建立溯源體系
中央電視臺剛剛曝光了牛皮、馬皮制造偽劣阿膠的內幕，給熱衷阿膠滋補的人潑了一盆冷水。實際上，造假的中藥材又何止是阿膠？ 一邊是人們對養生保健的追捧，一邊就是中藥造假市場的繁榮！三七、天麻、金銀花、阿膠、蟲草、黨參……越是受歡迎的中藥，價格漲得越高，造假越有“動力”。炮制粗糙、增加水分、以次充好，
－58家醫藥生物公司曬成績單，49家預喜
年報披露即將展開，從己經公布業績預告的情況來看，醫藥行業是目前兩市為數不多的不受經濟增速放緩困擾的行業之一。數據顯示，在58家已發布業績預告的醫藥類公司中，49家公司預喜（預增、略增、續盈和扭虧），比例達到了84.48%.分析認為，隨著市場的投資熱點由低估值向低漲幅逐漸過渡，此前“跑得太慢”的醫
醫藥行業跨境并購趨勢顯現
制藥、生物科技領域近年來并購風起云涌。輝瑞以1600億美元收購艾爾建，成為至今醫藥界史上最大的并購案；國內綠葉醫療集團收購Healthe Care，也刷新了中國藥企海外并購金額的紀錄。 呈現高度集中態勢 生物醫藥(2481.36，0.000，0.00%)已經成為除石油天然氣和消費品零售行業外
解密—醫藥行業投資全解析
未來十年是中國醫藥產業的黃金十年。本文從市場、政策、資本和技術是醫藥產業發展的四個主要影響因素對醫療產業進行分析，預測了醫療產業未來的發展趨勢，并通過案例加以說明。 產業史研究表明：市場、政策、資本和技術是醫藥產業發展的四個主要影響因素，我們先從這四個因素來進行分析。 影響產業發展的
阿洛酮糖在醫藥行業的應用
阿洛酮糖（D-psicose）是自然界中含量非常低的六碳糖，是D-果糖C-3位點的差向異構體。D-阿洛酮糖很難被消化吸收，幾乎不為生命活動提供能量，因此是一種非常有用的低卡路里的甜味劑。在醫藥健康領域，D-阿洛酮糖可以抑制脂肪肝酶和腸道α-糖苷酶，從而降低體內脂肪的積累和抑制血糖濃度的上升。Iida
嚴管促醫藥行業加速“洗牌”
近日，國家食品藥品監督管理總局發布《2015年度藥品檢查報告》，公布了2015年藥品生產質量管理規范(簡稱藥品GMP)認證檢查、GMP跟蹤檢查、飛行檢查等7項檢查情況，共計檢查企業698家次。其中，藥品GMP認證檢查數量較前兩年有所降低，但藥品生產企業的整改率同比提高近一倍。業內專家紛紛表示，藥
廣東省中藥材及西藥原料科學數據中心獲批
記者獲悉，近日，廣東省科學院測試分析研究所（中國廣州分析測試中心）成功獲批立項建設“廣東省中藥材及西藥原料科學數據中心”。該項目由該所（中心）二級研究員吳惠勤主持，并獲得300萬元的資助經費。該項目的建設旨在解決中藥材及西藥原料科學數據量小且分散、共享程度低等制約醫藥產業發展的關鍵問題。通過構建中藥
藥監局要求嚴查基本藥物質量－依法嚴懲弄虛作假等行為
日前，國家食品藥品監管局再次就加強基本藥物質量監管下發通知，要求各地嚴查基本藥物質量，尤其是對部分中藥材價格上漲幅度較大，而以其為原料的基本藥物中標價格下降的品種，要深入生產現場檢查。 國家局明確提出，按照屬地管理原則，各省（區、市）食品藥品監管部門為本轄區基本藥物
同仁堂汞超標引發中藥管控爭議
近日媒體對同仁堂旗下中藥產品汞超標的相關報道引發股價下挫，昨日(5月22日)同仁堂發布聲明進行澄清，聲稱其產品是嚴格按照國家藥品標準加工、生產和銷售的，且患者遵醫囑按照藥品使用說明書服用安全有效，但關于中成藥重金屬超標問題的討論依然被輿論聚焦，有愈演愈烈之勢。 百年老店同仁堂今年已是第三次
3800億基本藥物市場待釋放
到2015年用于基層醫療的基本藥物市場規模將達到2000億元，較2010年的年復合增長率可達19% 新版《基本藥物目錄》5月正式實施。 對醫藥企業來說，基藥目錄猶如“生死書”般重要。新版基藥目錄收載藥物從2009年版的307種增至520種，其中化學藥品和
藥物質量檢測的基本程序
藥物質量檢測工作是按照一定的程序逐步完成的,任何一個環節出現問題或偏差,都會對檢品的檢測結果造成嚴重的影響。所以,藥物質量檢測工作者者應認真執行檢測標準操作規程,保證檢測結果的準確性。藥物質量檢測工作的基本程序如下。1.送檢樣品的取樣送檢樣品的取樣應遵循均勻、合理的原則,隨機、客觀地從大量的樣品中取
關于Ⅱ型藥物反應的基本介紹
藥物為半抗原，結合于血液有形成分的表面則成為細胞-藥物復合物并導致細胞毒抗體的產生。如與持續服用氯丙嗪或非那西汀有關的溶血性貧血，與服氨基匹林或奎尼丁有關的粒細胞缺乏癥，用司眠脲引起的血小板減少性紫癜等均屬此類。
我國基本藥物制度初步建立
國務院醫改辦公室9月1日在京宣布，我國基本藥物制度初步建立。 據介紹，建立國家基本藥物制度是黨中央、國務院保障群眾基本用藥，提高全民健康水平的一項重大決策，也是深化醫藥衛生體制近期五項重點改革之一。自2009年8月啟動實施國家基本藥物制度以來，我國已取得了積極進展和成效。 一是基本
國家基本藥物目錄品種又有增加－！
5日下午，國新辦舉行國務院政策例行吹風會，國家衛健委副主任曾益新介紹完善國家基本藥物制度相關工作情況，調整后的2018年版國家基本藥物目錄近期將公布，總品種由原來的520種增至685種。 數量更多，聚焦癌癥、兒童疾病、慢性病等病種，各地不再增補藥品 曾益新介紹，2018年版國家基本藥物目錄共
藥物質量檢測的基本程序
藥物質量檢測工作的基本程序如下。1.送檢樣品的取樣送檢樣品的取樣應遵循均勻、合理的原則,隨機、客觀地從大量的樣品中取出少量樣品,并應保證所取的樣品具有科學性、真實性和代表性。藥品應按生產批號進行檢測,即每批藥品生產完畢后,生產車間應填寫成品請驗單。每批原敷料進廠后也應由倉庫填寫原輔料請驗單,并通知質
藥物治療Barrett食管的基本介紹
（1）質子泵抑制劑（PPIs） 為內科治療首選藥物，劑量宜較大，如奧美拉唑、泮妥拉唑、雷貝拉唑、埃索美拉唑等。癥狀控制后以小劑量維持治療。有證據表明，PPIs長期治療后可縮短Barrett黏膜長度，部分病例BE黏膜上有鱗狀上皮覆蓋，提示PPIs能使BE部分逆轉，但很難達到完全逆轉。PPIs治療還
藥物治療脊髓損傷的基本介紹
當脊柱損傷患者復蘇滿意后，主要的治療任務是防止已受損的脊髓進一步損傷，并保護正常的脊髓組織。要做到這一點，恢復脊柱序列和穩定脊柱是關鍵的環節。在治療方法上，藥物治療恐怕是對降低脊髓損害程度最為快捷的。 （1）皮質類固醇 甲基強的松龍（MP）是惟一被FDA批準的治療脊髓損傷（SCI）藥物。建議8