著名學者NatureGenetics揭示植物新干細胞通路
冷泉港實驗室（CSHL）研究人員在玉米中發現了一個新干細胞通路，揭示了植物調控干細胞增殖的重要機制。這項研究于五月十六日發表在Nature Genetics雜志上，文章通訊作者是著名學者David Jackson教授。 Jackson教授一直致力于研究植物干細胞和生長發育的重要因子、信號及相關途徑，是該領域的國際領軍人物之一。他作為通訊作者在《Nature》《Science》《Nature Genetics》《Genome research》《PNAS》《Plant Cell》《Curr Opin Plant Biol》等國際權威期刊發表了多篇論文。Jackson教授也是華中農業大學的長江講座教授。 植物生物學家很久之前就發現了在分生組織調控干細胞增殖的CLAVATA-WUSCHEL通路。轉錄因子WUSCHEL能通過改變基因表達促進干細胞的增殖。在經典CLAVATA-WUSCHEL通路中，干細胞會發回一個負面信號，對增殖......閱讀全文
成體干細胞的信號通路介紹
成體干細胞研究一直集中在揭示控制其自我更新和分化的一般分子機制。NotchNotch信號通路已被發育生物學家知道了幾十年。其在干細胞增殖的控制中的作用現在已經幾種細胞的類型中被證明了，包括造血的，神經的和乳腺的[2]干細胞。Wnt這些發育途徑也強烈地被牽涉作為干細胞調節劑。TGFβ細胞因子的TGFβ
CellRes：重要信號通路對干細胞的雙重調控
繼去年8月，中科院上海生化與細胞所趙允和張雷研究組的研究人員獲得生物體內一種重要的信號轉導通路：Hedgehog信號通路作用機制方面的新成果后，這一研究組又再次在Cell Research上發表文章，發現了Hedgehog信號通路在果蠅精巢干細胞調控中發揮了雙重調控機制。 中科院上海生
著名學者Nature－Genetics揭示新干細胞通路
冷泉港實驗室（CSHL）研究人員在玉米中發現了一個新干細胞通路，揭示了植物調控干細胞增殖的重要機制。這項研究于五月十六日發表在Nature Genetics雜志上，文章通訊作者是著名學者David Jackson教授。 Jackson教授一直致力于研究植物干細胞和生長發育的重要因子、信號及相關
wnt信號通路如何影響神經干細胞增殖
wnt信號通路主要是通過影響b-catenin來發揮作用的，當有wnt信號時，APC，Axin和GSK3的復合物無法形成，主要是GSK3無法與b-catenin結合，使得其在細胞質中積累，進入細胞核，從而啟動癌基因的啟動子密碼，發生癌變。此外還有文獻說是b-catenin除了進入細胞核之外，也可以與
著名學者Nature－Genetics揭示植物新干細胞通路
冷泉港實驗室（CSHL）研究人員在玉米中發現了一個新干細胞通路，揭示了植物調控干細胞增殖的重要機制。這項研究于五月十六日發表在Nature Genetics雜志上，文章通訊作者是著名學者David Jackson教授。 Jackson教授一直致力于研究植物干細胞和生長發育的重要因子、信號及相關
與干細胞標和分化信號通路相關因子介紹GNAS
GNAS作為一個重要的信號轉導蛋白，主要功能是在G蛋白偶聯受體信號轉導途徑中，激活腺苷酸環化酶，導致cAMP水平的升高，參與調控細胞生長和細胞分裂。
與干細胞標和分化信號通路相關因子介紹CBL
這個基因是一個原癌基因，編碼一個無名指E3泛素連接酶。編碼蛋白是蛋白酶體降解底物所需的酶之一。該蛋白介導泛素從泛素結合酶（E2）轉移到特定底物。該蛋白還包含一個N端磷酸酪氨酸結合域，使其與許多酪氨酸磷酸化底物相互作用，并以蛋白酶體降解為靶點。因此，它作為許多信號轉導途徑的負調節器發揮作用。該基因在包
與干細胞標和分化信號通路相關因子介紹APC
APC為抑癌基因，所編碼的蛋白在Wnt信號通路中起負調控作用，也參與到細胞遷移、粘附、轉錄激活和凋亡中。這個基因缺陷導致家族性腺瘤性息肉（FAP），這是一種常染色體顯性遺傳疾病，通常易發生癌變，主要機制為突變的APC基因缺失了與Axin的結合序列，因而不能與Axin、CK1和GSK-3β形成β-ca
與干細胞標和分化信號通路相關因子介紹AXL
酪氨酸蛋白激酶受體UFO是一種人類由AXL基因編碼的酶。 該基因最初被命名為UFO，因為這種蛋白質的功能不明。 然而，自其發現以來的幾年中，對AXL表達譜和機制的研究使其成為一個越來越有吸引力的目標，特別是對于癌癥治療。 近年來，AXL已成為癌癥細胞免疫逃逸和耐藥性的關鍵促進因素，導致侵襲性和轉移性
與干細胞標和分化信號通路相關因子介紹MITF
該基因編碼一個轉錄因子，包含堿性螺旋環螺旋和亮氨酸拉鏈結構特征。調節黑素細胞視網膜色素上皮的分化和發育，并負責黑素生成酶基因的色素細胞特異性轉錄。該基因的雜合子突變引起聽覺色素綜合征，如Waardenburg綜合征2型和Tietz綜合征。另外，還發現了編碼不同亞型的剪接轉錄變體。This gene
與干細胞標和分化信號通路相關因子介紹BCOR
該基因編碼的蛋白被鑒定為bcl6的相互作用共壓子，bcl6是一種POZ/鋅指轉錄抑制因子，是生發中心形成所必需的，可能影響細胞凋亡。這種蛋白選擇性地與bcl6的poz結構域相互作用，但不與其他8種poz蛋白相互作用。特定的I類和II類組蛋白脫乙酰基酶（hdacs）與這種蛋白相互作用，這表明這兩類hd
與－干細胞標和分化信號通路相關因子介紹GNAS
GNAS作為一個重要的信號轉導蛋白，主要功能是在G蛋白偶聯受體信號轉導途徑中，激活腺苷酸環化酶，導致cAMP水平的升高，參與調控細胞生長和細胞分裂。
與－干細胞標和分化信號通路相關因子介紹CBL
這個基因是一個原癌基因，編碼一個無名指E3泛素連接酶。編碼蛋白是蛋白酶體降解底物所需的酶之一。該蛋白介導泛素從泛素結合酶（E2）轉移到特定底物。該蛋白還包含一個N端磷酸酪氨酸結合域，使其與許多酪氨酸磷酸化底物相互作用，并以蛋白酶體降解為靶點。因此，它作為許多信號轉導途徑的負調節器發揮作用。該基因在包
與－干細胞標和分化信號通路相關因子介紹APC
APC為抑癌基因，所編碼的蛋白在Wnt信號通路中起負調控作用，也參與到細胞遷移、粘附、轉錄激活和凋亡中。這個基因缺陷導致家族性腺瘤性息肉（FAP），這是一種常染色體顯性遺傳疾病，通常易發生癌變，主要機制為突變的APC基因缺失了與Axin的結合序列，因而不能與Axin、CK1和GSK-3β形成β-ca
與－干細胞標和分化信號通路相關因子介紹AXL
酪氨酸蛋白激酶受體UFO是一種人類由AXL基因編碼的酶。 該基因最初被命名為UFO，因為這種蛋白質的功能不明。 然而，自其發現以來的幾年中，對AXL表達譜和機制的研究使其成為一個越來越有吸引力的目標，特別是對于癌癥治療。 近年來，AXL已成為癌癥細胞免疫逃逸和耐藥性的關鍵促進因素，導致侵襲性和轉移性
與－干細胞標和分化信號通路相關因子介紹MITF
該基因編碼一個轉錄因子，包含堿性螺旋環螺旋和亮氨酸拉鏈結構特征。調節黑素細胞視網膜色素上皮的分化和發育，并負責黑素生成酶基因的色素細胞特異性轉錄。該基因的雜合子突變引起聽覺色素綜合征，如Waardenburg綜合征2型和Tietz綜合征。另外，還發現了編碼不同亞型的剪接轉錄變體。This gene
與－干細胞標和分化信號通路相關因子介紹BCOR
該基因編碼的蛋白被鑒定為bcl6的相互作用共壓子，bcl6是一種POZ/鋅指轉錄抑制因子，是生發中心形成所必需的，可能影響細胞凋亡。這種蛋白選擇性地與bcl6的poz結構域相互作用，但不與其他8種poz蛋白相互作用。特定的I類和II類組蛋白脫乙酰基酶（hdacs）與這種蛋白相互作用，這表明這兩類hd
科學家揭示逆轉人類干細胞衰老的關鍵通路
中國科學院生物物理研究所劉光慧實驗室與美國國立衛生研究院（NIH）國家癌癥研究所Tom Misteli研究組合作，通過篩選具有逆轉人類細胞衰老潛能的基因，發現轉錄因子NRF2（NF-E2-related factor 2）介導的細胞抗氧化通路的紊亂是導致細胞衰老的驅動力。進一步，通過篩選具有激活
腫瘤干細胞代謝重編程Biomarker及信號通路研究（二）
3）Imipridones reprogram the transcriptome of GBM cells and suppress glycolysis and oxidative phosphorylation4）Imipridones enhance serine-one carbon-gl
腫瘤干細胞代謝重編程Biomarker及信號通路研究（一）
生物標志物（Biomarker）創新藥物（Novel Agents）研發過程中需要一系列敏感的標志物進行藥物療效，作用機制，毒副作用等評價。 美國國家癌癥研究所(NCI)藥物調查指導委員會(IDSC)生物標記物團隊審查了生物標記試驗、同行評審的文獻、NCI和美國食品和藥物管理局(Fda)的指導文
干細胞標和分化信號通路相關的基因介紹?GNAS基因
GNAS作為一個重要的信號轉導蛋白，主要功能是在G蛋白偶聯受體信號轉導途徑中，激活腺苷酸環化酶，導致cAMP水平的升高，參與調控細胞生長和細胞分裂。
干細胞標和分化信號通路相關的基因介紹?CBL基因
這個基因是一個原癌基因，編碼一個無名指E3泛素連接酶。編碼蛋白是蛋白酶體降解底物所需的酶之一。該蛋白介導泛素從泛素結合酶（E2）轉移到特定底物。該蛋白還包含一個N端磷酸酪氨酸結合域，使其與許多酪氨酸磷酸化底物相互作用，并以蛋白酶體降解為靶點。因此，它作為許多信號轉導途徑的負調節器發揮作用。該基因在包
干細胞標和分化信號通路相關的基因介紹?APC基因
APC為抑癌基因，所編碼的蛋白在Wnt信號通路中起負調控作用，也參與到細胞遷移、粘附、轉錄激活和凋亡中。這個基因缺陷導致家族性腺瘤性息肉（FAP），這是一種常染色體顯性遺傳疾病，通常易發生癌變，主要機制為突變的APC基因缺失了與Axin的結合序列，因而不能與Axin、CK1和GSK-3β形成β-ca
干細胞標和分化信號通路相關的基因介紹?AXL基因
酪氨酸蛋白激酶受體UFO是一種人類由AXL基因編碼的酶。 該基因最初被命名為UFO，因為這種蛋白質的功能不明。 然而，自其發現以來的幾年中，對AXL表達譜和機制的研究使其成為一個越來越有吸引力的目標，特別是對于癌癥治療。 近年來，AXL已成為癌癥細胞免疫逃逸和耐藥性的關鍵促進因素，導致侵襲性和轉移性
干細胞標和分化信號通路相關的基因介紹?MITF基因
該基因編碼一個轉錄因子，包含堿性螺旋環螺旋和亮氨酸拉鏈結構特征。調節黑素細胞視網膜色素上皮的分化和發育，并負責黑素生成酶基因的色素細胞特異性轉錄。該基因的雜合子突變引起聽覺色素綜合征，如Waardenburg綜合征2型和Tietz綜合征。另外，還發現了編碼不同亞型的剪接轉錄變體。
干細胞標和分化信號通路相關的基因介紹BCOR基因
該基因編碼的蛋白被鑒定為bcl6的相互作用共壓子，bcl6是一種POZ/鋅指轉錄抑制因子，是生發中心形成所必需的，可能影響細胞凋亡。這種蛋白選擇性地與bcl6的poz結構域相互作用，但不與其他8種poz蛋白相互作用。特定的I類和II類組蛋白脫乙酰基酶（hdacs）與這種蛋白相互作用，這表明這兩類hd
蘭州大學發現一組新的植物共受體激酶CIKs
近日，蘭州大學“細胞活動與逆境適應”教育部重點實驗室茍小平教授課題組研究發現了一組參與植物干細胞調控的新成員——共受體激酶CIKs。該成果有望作為分子育種的靶點基因應用于作物品種改良，增加產量。 3月26日，國際著名植物學期刊《自然植物》在線發表了這篇以《一組受體激酶對于CLAVATA信號通路
Cancer－Cell：促癌or抑癌，Notch信號的兩面人生
來自瑞士巴塞爾大學的研究人員仔細研究了存在于大多數生物體內的一條信號通路，發現它抑制了一些特殊類型的腦腫瘤形成。他們的研究結果發布在《癌細胞》（Cancer Cell）雜志上。 神經膠質瘤（Gliomas）起源于神經上皮細胞，是人類中樞神經系統最常見的原發性癌癥。目前的治療方式以手術為主，輔以
最新研究發現植物干細胞命運決定新機制
固著生長的高等植物能夠不斷調整器官發生和發育進程，從而適應復雜多變的環境條件。與動物相比，植物的生長發育表現超強的可塑性，這主要取決于其干細胞組織結構。以模式植物擬南芥根尖分生組織為例，干細胞組織中心（靜止中心，Quiescent center，QC）與其周圍干細胞共同構成根尖干細胞微環境，為根
遺傳發育所生長素調控植物根尖干細胞維持研究取得進展
和動物不同，高等植物只能固著生長的特點決定了其能夠根據復雜的環境條件不斷地調整器官的發生和發育進程。植物生長發育的這種可塑性是由于在莖尖和根尖生長點分生組織中央有一個具有持續分裂能力和分化功能的干細胞組織結構。這些干細胞伴隨著植物的一生，它們的分化不僅產生了所有的地上和地下器官，而