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7月8日,在杭州經濟技術開發區新加坡科技園5幢11層,禮來亞洲基金創新中心暨杭州奕真生物科技有限公司正式宣布開業,將為滿足亞洲人群特定的基因檢測需求提供服務。 開業典禮上,禮來亞洲基金風險合伙人兼奕真生物（Veritas Genetics）創始人、總裁趙奕寧博士發言稱：“憑借基因測序技術的不斷創新,基因信息能在幾周內獲得,并以一個親民的價格,走入百姓生活。了解自己的基因,是為了盡早采取有針對性的監測和預防措施,從疾病治療走向積極預防,從而開啟精準健康之門。” 技術源于哈佛大學醫學院 致力于服務亞洲人群的基因檢測 一個專利試劑盒里采集2毫升唾液,通過靶向技術和試劑,BACA基因上所有堿基對都可以被檢測到,靜等6至8周出具個人檢測報告,從而預知乳腺癌、卵巢癌這兩種癌癥的發生風險。這是奕真生物開發的已經面市的一種基因檢測產品。 奕真生物,技術源于哈佛大學醫學院,由哈佛大學醫學院基因組學專家于2014年創立,其科學創始人喬......閱讀全文
2018年，全球都在經歷一場艱難的資本寒冬。募資難、融資難、估值縮水，這是許多投資人和創業者最深的體會。但盡管在這樣艱難的歲月，基因領域依然創下了約9.86億美元的高融資額，與2017年10億美元相比基本持平。 這一年里，NMPA批準了首款基于NGS的腫瘤檢測試劑盒，燃石醫學喜提中國“腫瘤NG
近日，美國著名的《麻省理工科技評論》評選出了全球最聰明（創造力）的50家公司。這50個名單不僅包含了亞馬遜、谷歌、微軟等互聯網巨頭，也包含了創立于2013年的Editas Medicine這一類新型公司。在這50家公司里，生物醫療相關的公司總共有15家。 在這15家公司中，有10家公司與基因相
精準醫療最近受到資本市場熱捧，很多公司獲得大額融資，但其實這一行業與一兩年前相比沒有實質性突破，生育健康仍然占據主導，腫瘤檢測或在短期內難以實現。 也許是受到華大基因(257.020, 0.00, 0.00%)股價飆升、市值突破千億的帶動，近期，精準醫療概念受資本市場熱捧，基因檢測、體外診斷創
奕真生物于今日正式宣布完成 B 輪融資，共募集到來自禮來亞洲基金 (LillyAsia Ventures) 、摯信資本 (Trustbridge Partners) 和先聲藥業 (Simcere) 共計 2 億人民幣的投資。相關資金將用于拓展基因檢測產品和服務，加強業務運營，提升客戶數字體驗，并
跨國藥企十強CEO 隨著各大跨國藥企年報的陸續發布，2013年銷售額10強的名單出來了。這一年，沒有太大的驚喜，與2012年相比，輝瑞和默沙東因為正在面臨的專利懸崖和戰略重組，使得其排名向后挪動了幾位，而雅培因2013年年初拆分
一、抗生素“退潮”，抗生素“精準應用”成難題 1. 高昂的研發成本及不匹配的市場前景，曾拯救全人類的抗生素正在被眾多藥企“拋棄”。 2018年6月，美國FDA批準Achaogen新一代氨基糖苷類抗生素Plazomicin用于治療成人復雜性尿路感染，包括由腸桿菌科細菌、假單胞菌屬等引起的腎盂腎
中投顧問醫藥行業研究員郭凡禮指出，在美國，有將近15%的人群都知道“基因檢測”這項服務的存在。美國每年進行此類檢測的就有400萬至500萬人，通過基因檢測和預防性手術，而在中國仍處于初級階段。 “基因檢測在中國市場的需求還沒有被充分挖掘。目前，客戶主要來自醫院，自己上門檢測的基本沒有。”有基因
眨眼之間2018年又接近了尾聲，在這一年里，幾大生物醫藥的企業人事更迭頻繁。 今天就讓轉折點帶你回顧 2018年生物醫藥人事變動的大事件 1 1月19日 華大基因獨立董事王石辭職 8月4日 王石擔任華大基因聯席董事長 華大基因(300676)1月19日晚間公告，董事會近日收到公
今日，美國FDA批準羅氏（Roche）公司開發的NTRK，ROS1和ALK抑制劑Rozlytrek（entrectinib）上市，治療攜帶NTRK基因融合的實體瘤患者，以及攜帶ROS1基因突變的非小細胞肺癌患者。這也是美國FDA批準的第三款“不限癌種”的抗癌療法。自從去年Loxo Oncolog
1 FDA批準Opdivo+Yervoy聯合免疫療法用于既往未接受治療的中高危晚期腎細胞癌 美國當地時間4月16日，百時美施貴寶宣布，FDA批準了Opdivo+Yervoy聯合免疫療法用于既往未接受治療的中高危晚期腎細胞癌。此次批準是基于CheckMate 214的結果。CheckMate-
2018年上半年，FDA藥品審評與研究中心（CDER）批準了17個新藥，這些新藥包括新藥申請NDA中的新分子實體（NME）和生物制品許可申請（BLA）。 上圖是過去10年中，CDER每年批準的新藥數。2018年上半年CDER批準的新藥包括5個BLA和12個NME。相比于2017年上半年的23
每年都有超過四十萬只鱟，因為體內流淌著具有醫用價值的神奇物質，而付出“血”的代價。如今，醫藥企業終于找到了新的替代方法，讓它們不再傷痕累累。 鱟（hou, 四聲），俗稱“馬蹄蟹”，在地球上以某種固定形態生活了 4.5 億多年，因此，常被稱為“活化石”。在這段時間
基因測序行業半年來監管政策頻出。 2014年1月，國家食品藥品監督管理總局首次明確規定基因分析儀為第三類醫療器械。 2月，全面叫停基因測序在國內的臨床應用。 3月，國家衛生計生委通知各機構可以進行基因測序臨床試點的申報和儀器注冊。 6月，國家衛生計生委授權首批個體化醫學試點單位
國際上“叫囂”了3個月的“超級細菌”終于在中國內地現身。 10月26日，中國疾病預防控制中心稱，目前該中心已檢出三株DNM-1基因陽性細菌。這也是中國內地首次公布發現了“超級細菌”的感染病例。此前，我國香港地區曾公布發現相關感染病例。據了解，2010年，我國“細菌耐藥監測網”已覆蓋1
隨著科學家對疾病與基因之間關系的深入研究，越來越多的生物技術公司意識到了基因檢測將成為一個潛力巨大的市場。在美國，包括谷歌在內的互聯網巨頭都已經紛紛涉足這一領域。而中國——這個擁有13億人的新興市場，也順理成章的成為了眾多生物信息學公司的必爭之地。最近，波士頓的VeritasGenetics宣布
近日，瑞士制藥企業羅氏（Roche）宣布，日本衛生勞動福利部（MHLW）已批準靶向抗癌藥Rozlytrek（entrectinib），用于治療神經營養性酪氨酸受體激酶（NTRK）融合陽性晚期復發性實體瘤成人及兒科患者。Rozlytrek是一種新型“廣譜”抗癌藥，是日本批準靶向NTRK基因融合的首
深度解讀禮來在研抗體詳細結果 上周末，禮來公司（Eli Lilly and Company）在《新英格蘭醫學雜志》上發表了其阿爾茨海默病（AD）抗體療法donanemab的2期臨床試驗詳細結果。這一結果得到業界的廣泛關注，因為AD藥物開發的歷史上，多個在研療法已經在后期臨床試驗中“折戟沉沙”。
2018年10月20日，第二十屆全國分子光譜學學術會議暨2018年光譜年會開幕式暨40周年慶典在青島舉辦（相關報道：慶祝中國光譜40年 構建中國光譜新時代）。在第一天的大會報告之后（相關報道：古人學問無遺力 今有分子光譜百家鳴），組委會也安排了精彩分會報告。分析測試百科網作為合作媒體為您帶來紅外
12月16-18日，當今最具影響力的生物醫藥盛會之一“國際精準醫療大會（P4 China）”將來到中國北京，針對精準檢測與治療藥物中的前沿科技轉化與應用、國際融合、跨界整合、商業機遇、戰略模式等新興話題進行深入討論及2016年回顧與展望。 P4 China 北京2016 的主題為“從系統生物學
近年來，隨著精準醫療的不斷發展，作為精準診斷的兩大技術平臺基因測序和生物質譜之一，質譜技術在臨床中的應用也越來越深入和廣泛。雖然同國外尤其是北美相比，中國在臨床質譜應用方面起步較晚，但得益于國內對高端醫療技術需求的不斷增強，質譜作為檢驗界的新貴近兩年得到了行業的極大關注。從上游的儀器硬件廠商到中
近日，《柳葉刀》雜志報告稱，中國的抗癌藥物領域，正在強調成本控制和癌癥藥物創新能力。 《柳葉刀》報告的核心內容如下： 癌癥是中國的重大公共衛生問題。根據中國國家癌癥登記中心的數據，2015年我國癌癥新發病人數約430萬人，癌癥死亡人數約280萬人。中國巨大癌癥負擔的關鍵應對措施，迫切需要提高
本月，《Nature Genetics》雜志上一篇與高通量甲基化無創檢測新技術相關的文章受到了國內外媒體的關注。 這項技術由加州大學圣地亞哥分校（UCSD）生物工程系張鹍教授及其團隊開發，不僅可以檢測癌癥，還能確定腫瘤在體內的生長位置，為癌癥早期診斷提供了新方向。這項技術的核心是腫瘤ctDNA液
生物通報道：來自霍德華休斯醫學院，Ludwig癌癥遺傳與治療中心（the Ludwig Center for Cancer Genetics and Therapeutics）以及約翰霍普金斯凱門綜合癌癥中心（Johns Hopkins Kimmel Comprehensive Cancer Cen
分析測試百科網訊 2016年12月16日，P4China國際精準醫療大會在北京召開。本屆P4China國際精準醫療大會由中國生物工程學會、中國研究型醫院學會、上海商圖信息咨詢有限公司共同主辦；中國研究型醫院學會腫瘤專業委員會、中國研究型醫院學會生物治療專業委員會、中國研究型醫院學會檢驗醫學專業委員會
百人智庫盛宴啟幕，倒計時20天--武漢7月體外診斷與免疫治療大會 30多位體外診斷領域卓有建樹，50多位對于免疫治療有一定研究并屬于該領域第一梯隊的國內外專家，百人智庫，將在7月1-2日，齊聚中國光谷科技會展中心，共襄“NIVD 2017 第三屆中國先進體外診斷技術與應用論壇和ITIC 201
截至2019年12月23日，中國學者在Cell，Nature及Science在線發表了107篇文章（2019年的Cell ，Nature 及Science 已經全部更新），iNature團隊對于這些文章做了系統的總結： 按雜志來劃分：Cell 發表了31篇，Nature 發表了44篇，Scie
2019年上半年很快就結束了，iNature盤點了中國學者在Cell，Nature及Science發表的成果，我們發現總共有86篇（截至2019年6月24日），具體介紹如下： 4-6月發表的文章 【1】2019年6月21日，西北工業大學王文，中科院昆明動物研究所/BGI 張國捷及丹麥哥本哈根
瑪格麗特·漢伯被提名為FDA局長(上)，約書亞·夏夫斯坦被提名為FDA副局長。 (圖片提供：《科學》) 今年53歲的瑪格麗特·漢伯和39歲的約書亞·夏夫斯坦是美國公共衛生安全管理的兩位老將，如今，美國總統巴拉克·奧巴馬提名他們分別出任美國食品和藥物管理局(FDA)局長和副局長。新
12月15日，中國食品藥品監管雜志媒體發布了《中國藥典》2020 年版編制工作最新進展》一文。 544個植物藥，在業界的反對聲中，依然建立了通用標準 對于業界反對聲音比較強烈的重金屬、農殘標準制訂問題，從文章可以看出，還是依然采用了通用標準，并沒有按照今年10月20號，黨中央國務院《關于促進
2014年11月1日，由廣東省細胞生物學學會、廣東省抗癌協會生物治療專業委員會主辦，生物無憂網承辦的“第五屆廣東省細胞生物學學術研討會暨廣東省抗癌協會生物治療專業委員會成立大會”在廣州中山大學附屬腫瘤醫院23樓國際多功能會議廳隆重召開，廣東省科協技術協會學術部部長錢春女士，中山大學附屬腫瘤醫院黨