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    2016國家自然科學基金:哪些易感基因受關注

    來自國家自然科學基金委員會的消息,8月17日國家自然科學基金委員會公布了2016年國家自然科學基金申請項目評審結果,其中面上項目16934項、重點項目612項、創新研究群體項目38項、優秀青年科學基金項目400項、青年科學基金項目16112項、地區科學基金項目2872項、海外及港澳學者合作研究基金項目135項、重點國際(地區)合作研究項目105項、國家重大科研儀器研制項目(自由申請)85項、部分聯合基金項目(NSAF聯合基金、天文聯合基金和鋼鐵聯合研究基金)116項,合計37409項。 什么是易感基因,簡而言之就是擁有這種基因類型的個體要比普通人容易患病,但即使是普通人,他的疾病相關基因屬于正常人的范圍,也并非一定不會患病。然而大量的研究成果和已完成的人類基因組計劃表明,部分人群中攜帶著某些疾病易感基因,當這些易感人群接觸某些不良因子和不良環境時,其疾病發生幾率比不攜帶疾病易感基因的人群要高好幾十倍到幾千倍,這才是關鍵所在......閱讀全文

    高危人群癌癥基因檢測,不能多不能少,合適就好

      隨著基因檢測價格的下降,醫學上運用多基因檢測panels來評估癌癥風險呈現出增長趨勢,這種測試模式在乳腺癌和卵巢癌中尤其常見。然而,隨著測序的進展,未經證實與乳腺癌/卵巢癌風險相關的不明突變逐漸被發現,這給患者及醫生帶來了很多新的困惑。  近 日,在發表于《美國人類遺傳學雜志》上的一項新研究中,

    依靠科技進步消除麻風危害

      在已經過去的2016年,山東省醫學科學院副院長、山東省皮膚病性病防治研究所所長張福仁收獲不小。  通過對8156個麻風病例和15610例正常對照,張福仁團隊發現了4個新的麻風易感基因,并首次揭示了神經功能相關基因在感染性疾病中的效應,該成果標志著我國在麻風研究領域繼續處于領先水平。2016年12

    專訪中國醫學科學院腫瘤醫院林東昕院士

      近年來在精準醫療領域的研究和投資熱度不減。尤其是針對癌癥的早期診斷技術的開發如基因篩查等開始受到廣泛的關注,吸引了越來越多的研究者投身其中。對于各類癌癥發生的分子機制以及易感基因的研究則是這項技術的關鍵環節。  中國醫學科學院腫瘤醫院病因及癌變研究室主任林東昕院士是腫瘤病因學領域的資深

    中外科學家發現6個銀屑病易感基因

      國際著名學術期刊《自然遺傳》10月18日在線發表中外科學家合作研究發現6個新的銀屑病易感基因的研究成果。這項研究由安徽醫科大學皮膚病研究所領銜,聯合了美國密歇根大學、華盛頓大學,德國吉爾大學和復旦大學華山醫院等國內外30多家單位共同參與完成。   2009年初,安徽醫科大學皮膚病

    中國科研人員揭開第十個麻風易感基因

      中國科研人員通過長期調查研究,至今發現了十個麻風易感基因。取一滴血便可初步確定是否屬于麻風易感個體,通過基因手段篩查麻風病的易感高危個體逐漸成為可能。  據領銜這一研究的山東省皮膚病性病防治研究所所長、泰山學者特聘專家張福仁博士介紹,他的團隊近期又發現了第十個麻風易感基因,與此前已公布的九個易感

    行業標準缺失:不同基因檢測公司檢測報告大相徑庭

      紐約時報》網站記者基拉·貝克奧夫(Kira Peikoff)本周在《紐約時報》網站上發表文章稱,她分別在23andMe、Genetic Testing Laboratories(以下簡稱“GTL”)和Pathway Genomics這3家知名基因測試公司接受了基因分析服務,而結果卻令她大

    達安基因攜暨南大學首創基因測序+分子營養學預防疾病

      隨著時代的發展,人均收入的提高,人們對健康的關注度越來越高。俗話說:"民以食為天",食物是人類賴以生存的物質,人體從食物中汲取營養,維持人體的新陳代謝,可見日常生活中的飲食對我們身體健康影響至關重要。但是現在,人們對于飲食不再是以吃飽為目的,更多的是要吃好,而吃好也不是過去的觀念,不再是大魚大肉

    杭州市一醫院推出25800元癌癥基因檢測套餐

      近期,杭州市一醫院推出“天價”癌癥基因檢測套餐,售價最高的套餐達25800元。該基因檢測方法很簡單,只要抽取體內6至8毫升血液,就可以對肺癌、肝癌、胃癌、腸癌及胰腺癌等17種癌癥進行風險評估。市一醫院體檢中心楊芬芳主任說,基因檢測的原理,是根據基因位點的變化作一些判斷和評估,分析身體可能含有的疾

    高大上的基因檢測費降至數百元,是餡餅還是陷阱?

      2013年,知名影星安吉麗娜·朱莉自曝接受預防性雙側乳房切除術讓易感基因檢測在普通人中名聲大噪,隨之涌入的是從幾萬元直接降價到幾百元的基因測序產品,這種產品靠譜嗎?  “受到互聯網基因產品影響,2015年價格明顯下降,這是大趨勢”,達安基因大眾基因產品的一位產品負責人陳英杰接受專訪時表示對現狀既

    南醫大解開國人“肺癌之險”的遺傳密碼

      當前,肺癌已成為我國發病率和死亡率第一位的癌種。12月27日,上海市肺科醫院在肺科醫院專科聯盟管理論壇上宣布,擬籌備成立“長三角肺科聯盟”,35家醫院將聯手對抗愈加兇險的肺癌。  現實中,為什么有些人吸煙卻不得肺癌,有些人不吸煙卻患上了肺癌?中國人的患病機制又有哪些不同?肺癌的發病風險可以預測嗎

    基因差異決定了好藥未必管用

    山東省千佛山醫院中心實驗室專家常曉天,多年來一直從事易感基因和腫瘤標志物研究。   常曉天介紹,基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術,是取被檢測者脫落的口腔黏膜細胞或其他組織細胞,擴增其基因信息后,通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測,分析它所含有的各種基因情況,

    最新研究發現潮汕食管癌高發“元兇”并非工夫茶

      一直以來,潮汕地區的食管癌高發,人們對于這個如同“魔咒”般揮之不去的疾病充滿恐懼和擔憂,而潮汕人酷愛的“燙嘴”工夫茶一直被認為是致癌的主因。不過,記者日前采訪了解到,其實潮汕地區食管癌高發并非是科學無法解釋的神秘“魔咒”!最新研究成果表明,這一現象的內在原因是遺傳因素,即基因的異常所致。   

    我國科學家領銜發現散發性鼻咽癌易感基因

    國際頂級雜志《自然—遺傳學》(Nature Genetics)5月30日發表了由中國科學院院士、中山大學腫瘤防治中心曾益新帶領的團隊,與來自國內和新加坡等國科學家合作完成的一項研究。研究人員在世界上首次進行了基于大規模人群和全基因組水平的散發性鼻咽癌易感基因篩查研究,發現了3個新的易感基因

    王在峰教授:腫瘤患者的診療需“量體裁衣”

      導語:腫瘤一直以來都是塊難啃的“硬骨頭”,醫生和科研人員為了“啃碎”它,忙的焦頭爛額;平常人對它是“談癌色變”;患者和家屬對它則“寢食難安”。在菏澤市抗癌協會上我們邀請到菏澤市抗癌協會會長、菏澤腫瘤康復研究院院長、正大醫院王在峰董事長,看看他對腫瘤的診療有著怎樣的見解。  轉化醫學網:王院長您好

    學者發現漢族人群肌萎縮側索硬化疾病易感基因

      近日,安徽醫科大學汪凱教授科研團隊聯合北京大學第三醫院和德國魯道夫大學醫學中心等國內外多家單位,首次發現中國漢族人群肌萎縮側索硬化疾病(ALS)的易感基因。研究成果于4月28日在國際著名學術期刊《自然—遺傳學》在線發表。   肌萎縮側索硬化是一種非常罕見的致死性神經系統變性疾病,迄今為止沒有有

    導致肝癌的易感基因區域被發現

      軍事醫學科學院院長、中國科學院院士賀福初領銜的蛋白質組學國家重點實驗室,在肝癌研究領域又有重大科學發現。日前,在軍事醫學科學院蛋白質組學國家重點實驗室功能基因組學課題組的帶領下,國內多家單位合作,在人類染色體的一個特殊位置發現了一個容易導致肝癌的易感基因區域。   該課題組組長周

    外顯子測序發現兒童腎母細胞瘤新的Wilms腫瘤易感基因

      腎母細胞瘤是最常見的兒童腎癌,其具有遺傳異質性。 雖然目前已經鑒定出了幾種Wilms腫瘤易感基因,但有強有力的證據表明可能存在更多的易感基因。 來自倫敦腫瘤研究所的Nazneen Rahman教授及其研究團隊通過對890位Wilms腫瘤患者進行了外顯子測序,最終他們發現了3個全新的Wilms腫瘤

    從《我不是藥神》看預測性癌癥基因檢測

      近日,隨著電影《我不是藥神》的觀影熱潮,“慢性粒細胞性白血病”“格列衛”等惡性腫瘤有關的詞匯成為焦點。癌癥,是眾多健康人群的恐懼中心。預測性癌癥基因檢測也隨之日漸火爆起來。   最早將預測性癌癥基因檢測帶入公眾視野的是著名影星安吉麗娜·朱莉。2013年2月,朱莉決定切除雙側乳腺,因為她檢測了自己

    德發現乳腺癌和卵巢癌新易感基因

    共12所大學參與研究;新基因命名為RAD51C  德國癌癥援助協會4月19日發表公報說,德國研究人員最近發現了可導致乳腺癌和卵巢癌的一個新易感基因。  公報說,由德國12所大學研究人員參加的德國家族性乳腺癌和卵巢癌研究組織對1100個有家族病史的家庭進行了基因組相關性研究,并發現了這個被命

    德發現乳腺癌和卵巢癌易感基因

       德國癌癥援助協會19日發表公報說,德國研究人員最近發現了可導致乳腺癌和卵巢癌的一個新易感基因。     公報說,由德國12所大學研究人員參加的德國家族性乳腺癌和卵巢癌

    昆明動物所等在精神分裂癥遺傳易感研究中取得系列進展

      精神分裂癥是一類常見的重癥精神疾患,也是目前發病率最高的重癥精神疾患。全球精神分裂癥終生患病率高達1%,給社會與家庭帶來沉重的負擔。精神分裂癥由遺傳和環境因素共同影響而發病,其中遺傳因素占據主要作用(遺傳力高達81%)。現有研究報道了許多與精神分裂癥遺傳易感性相關的基因和多態位點,但目前我們仍然

    從FDA批準首個癌癥消費級基因檢測看中國市場

      美國FDA宣布23andMe獲得首個直接面向消費者(DTC)的癌癥風險基因檢測授權。這項檢測的意義是什么,中國市場如何?基因慧就此專訪了7位相關企業創始人,并分析相關市場趨勢,供參考,歡迎留言討論。  劃重點  1. 此產品針對3個癌種的BRCA基因的3個突變  2. FDA對DTC基因檢測政策

    北大博導PLOS測序發現乳腺癌易感基因

      目前,約有80%的家族性乳腺癌患者的遺傳原因尚不明確。五月六日,北京大學臨床腫瘤學院乳腺中心解云濤教授與中國農業大學生物學院樓慧強教授,在國際著名遺傳學期刊《PLOS Genetics》發表一項乳腺癌研究成果,題為“Mutations in RECQL Gene Are Associated w

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      目前,約有80%的家族性乳腺癌患者的遺傳原因尚不明確。五月六日,北京大學臨床腫瘤學院乳腺中心解云濤教授與中國農業大學生物學院樓慧強教授,在國際著名遺傳學期刊《PLOS Genetics》發表一項乳腺癌研究成果,題為“Mutations in RECQL Gene Are Associated w

    抑郁產生的生物學因素新解

      北京心理危機研究與干預中心發布的《我國自殺狀況及其對策》報告顯示,中國是世界上自殺人數最多的國家,全世界每年大約有100萬人死于自殺,其中超過1/4為中國人。中國每年有28.7萬人死于自殺,200萬人自殺未遂。自殺是中國總人口的第5位死因,是15-34歲人群的首位死因。在自殺者中,80%的人患有

    基因檢測在質疑聲中日益“親民” 多個企業涉足并嶄露頭角

       醫務人員正在進行血樣檢測。   在口腔內刮一刮,取下一點口腔黏膜,即可進行簡單的基因檢測。看似“高大上”的基因檢測,其實已經深入我們生活的多個領域,商業基因檢測正在質疑聲中日益“親民”。在資本市場,基因檢測也是“漲”聲一片,廈門多個企業涉足并逐步嶄露頭角。  消費市場:  正深入體檢健身早

    預防紅顏殺手,基因檢測是否必要?

      安吉麗娜朱莉早在兩年前就已經通過基因檢測和相應的切除手術,將自己患乳腺癌的風險大大降低。  姚貝娜去世的消息像一則重磅炸彈,不僅震撼到了整個娛樂界,也讓大家感到心痛惋惜,從爆出缺席頒獎典禮到病逝,也就一個月。回想一下,多少明星被乳腺癌奪走了生命:梅艷芳、陳曉旭、葉凡、阿桑,還有奧黛麗赫本。還有一

    預防紅顏殺手,基因檢測是否必要?

      姚貝娜去世的消息像一則重磅炸彈,不僅震撼到了整個娛樂界,也讓大家感到心痛惋惜,從爆出缺席頒獎典禮到病逝,也就一個月。回想一下,多少明星被乳腺癌奪走了生命:梅艷芳、陳曉旭、葉凡、阿桑,還有奧黛麗赫本。還有一些明星努力抗癌,最終戰勝了病魔,比如蔡琴、汪明荃,還有未雨綢繆的安吉麗娜朱莉。   大家都

    中國人群2型糖尿病遺傳機理或有別歐美

    近日,國際糖尿病研究領域雜志《糖尿病學》在線發表針對中國漢族人群的大規模2型糖尿病全基因組關聯研究成果。研究結果提示,中國漢族人群2型糖尿病發病遺傳機理與歐美人群可能不完全相同。 目前,已經報道的2型糖尿病基因易感位點有近60個,但是絕大多數都是在歐美和其他亞洲人群中發現的。我國近30年來2型糖

    科學家發現歐亞人群復雜疾病遺傳基因差異

      記者4月11日從中科院昆明動物研究所獲悉,日前,該所科學家通過國際合作,在復雜精神疾病——雙向情感障礙的遺傳學分析上取得成果,鑒定了個歐洲人群中新的雙向情感障礙易感基因。此外,該研究也揭示了在復雜病癥的遺傳方面,不同種族人群的進化差異是導致易感基因差異的重要原因之一。   復雜疾病,也被稱為多

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