病毒成疫苗：實驗到臨床，安全是第一
12月2日，國際頂級期刊《科學》發表周德敏課題組題為《制備復制缺陷的活流感病毒疫苗》的研究進展，稱發明了人工控制病毒復制，從而將病毒直接轉化為疫苗的技術，這一發現顛覆了病毒疫苗研發的理念，成就了活病毒疫苗的重大突破。（科技日報12月2日一版以“新技術使病毒‘搖身一變’成疫苗”為題進行了報道） 此消息一發布迅速引發網友關注。一位哈佛醫學博士、美國某大藥廠資深高級研究員留言：數十年前美國FDA早已拒絕了任何將病毒基因（包括改良基因）注入人體內的臨床實驗，特別是嚴禁HIV基因注入實驗人體內。這些病毒進入人體，重組主干基因庫后，萬一在遺傳過程中發生突變，很可能是誘發腫瘤的主因。 科技日報記者第一時間聯系了北京大學藥學院天然藥物及仿生藥物國家重點實驗室主任周德敏和該論文的共同第一作者司龍龍博士。 傳統疫苗主要分為滅活和減毒活疫苗兩種。周德敏解釋說，滅活疫苗需要對病毒進行滅活處理，也就是“死”病毒疫苗，不足是只能激發人體部......閱讀全文
我國成功研發H7N9禽流感病毒疫苗株
【我國成功研發用于生產疫苗的人感染H7N9禽流感病毒疫苗株】該病毒疫苗種子株由浙江大學醫學院附屬第一醫院聯合香港大學等單位協同攻關，已通過相關技術要求的全部檢定，接下來可供給人感染H7N9禽流感病毒疫苗的生產廠家。這也首次打破和改變了我國流感疫苗株需由國外提供的歷史。(央視記者李欣蔓)
納米藥物制造系統在豬流感病毒疫苗研發中的應用2
為了評估H10 mRNA在人體內的安全性和免疫原性，一項隨機雙盲、安慰劑對照、劑量遞增的第一階段臨床試驗正在進行中(臨床試驗標識NCT03076385)。我們在此報告了31名受試者在接種疫苗43天后的中期結果(其中23人在接受了100 mg活性H10肌肉注射，8人接受了安慰劑)。免疫原性數據
納米藥物制造系統在豬流感病毒疫苗研發中的應用1
在關于納米藥物制造系統以及新型冠狀病毒的文章中，我們已經簡要提到了美國著名的疫苗研發公司Moderna早前關于豬流感病毒以及寨卡病毒疫苗的研發成果，今天我們就詳細地為大家介紹一下他們的主要研究過程及結果。??研究過程及結果Moderna的研究者們通過NanoAssemblr納米藥物制造系統生產制備了
流感病毒與流感疫苗
1. 流感病毒的形態及實驗室分離純化： 引起人類流感的病毒是冠狀病毒。冠狀病毒只感染脊椎動物。 感染流感病毒后會引起人與動物的呼吸道、消化道與神經系統病患。 流感病毒的代表型在上世紀 60年代被查明， 60年代后對各種流感病毒的完整形態已進行了深入研究。冠狀病毒的基因圖譜序列（包括各種蛋白酶和病毒內
流感病毒裂解疫苗的簡介
流感病毒裂解疫苗，適應癥為用于成人和6個月以上兒童預防流感。 每0.5 ml疫苗含以下病毒株的純化抗原： A3型流行性感冒病毒裂解血凝素抗原15 μg [2012/2013年度：甲/維多利亞/361/2011 (H3N2)-類似株； 甲/維多利亞/361/2011 (IVR-165)]
流感病毒與流感疫苗
1. 流感病毒的形態及實驗室分離純化：l#61472;引起人類流感的病毒是冠狀病毒。冠狀病毒只感染脊椎動物。l#61472;感染流感病毒后會引起人與動物的呼吸道、消化道與神經系統病患。l#61472;流感病毒的代表型在上世紀 60年代被查明， 60年代后對各種流感病毒的完整形態已進行了深入研究。冠狀
流感病毒裂解疫苗的接種對象
流行性感冒裂解疫苗推薦用于成人和6個月以上兒童預防流感。 本品特別推薦給以下人群： -60歲以上人群。 -患有心血管系統疾病、代謝性疾病（糖尿病）、囊性纖維化、慢性呼吸系統疾病和慢性腎功能不全者。 -先天性或獲得性免疫功能低下或缺陷患者。 -居住在養老院或療養院的人群。 本品
流感病毒裂解疫苗的藥理毒理
接種流行性感冒裂解疫苗后，可以誘導機體產生針對血凝素和神經氨酸酶表面抗原的抗體，這些抗體可以中和流感病毒。 血清中的血凝素抑制滴度不少于1:40時被認為有保護。 具有保護性抗體的濃度通常在2-3周內獲得。由疫苗產生的對于疫苗相同株或類似株的免疫保護持續時間有所不同，通常為6-12個月。由流行
簡述流感病毒裂解疫苗的禁忌
已知對疫苗中的一個或多個成份（包括疫苗的活性成份和輔料（見前））過敏的人群不能接種疫苗，特別是對雞蛋蛋白超敏者不能接種疫苗。 在患有高熱性疾病或急性感染時，建議當體溫降到正常2周后接種疫苗。 伴有發熱或無發熱癥狀的輕度疾病不應是使用本品的禁忌。
聚焦疫苗研發－2022新型疫苗研發峰會在滬舉辦
2022年11月12-13日，2022新型疫苗研發峰會在上海召開。本次會議由四葉草會展、生物制品圈主辦，厚澤生物協辦。旨在探討和學習新型疫苗的技術路線，為科研工作者和研究機構搭建溝通平臺，加深學術交流和產業化合作，推動新型疫苗的研發進程，造福人類健康。 2022新型疫苗研發峰會主要議題涉及全球
美國研發肥胖疫苗
據英國《每日郵報》7月8日報道，美國Braasch制藥公司近日研發一種肥胖疫苗針劑，利用人體免疫系統對抗體重增加。《畜牧與生物技術雜志》發表研究文章稱，實驗中老鼠接受這種疫苗后4天便減少了自身體重的10%，而且這些實驗中的老鼠被給予高熱量的食物，這也許意味著，肥胖疫苗能讓人們食用高熱量食物的同時
肺炎疫苗研發盤點
2019年冠狀病毒（縮寫為“ COVID-19”）是病毒家族中的一種新型病毒，可以人與人之間進行傳播，引起威脅生命的呼吸系統疾病，包括肺炎。這種新型冠狀病毒最初在中國湖北省武漢市被發現，現已在全球多個地區被發現。鑒于此種病毒傳播的嚴重性，世界衛生組織國際衛生條例應急委員會已于2020年1月30日
關于流感病毒裂解疫苗的包裝介紹
原始包裝為注射器裝，便于直接注射使用。 1劑量疫苗含0.5ml混懸液（帶/不帶注射器）。 10×1劑量疫苗，每劑含0.5ml混懸液（帶/不帶注射器）。 20×1劑量疫苗，每劑含0.5ml混懸液（帶/不帶注射器）。 1劑量疫苗含0.25ml混懸液（帶/不帶注射器）。 10×1劑量疫苗，每
關于流感病毒裂解疫苗的貯藏介紹
疫苗必須儲存在+2℃至+8℃的冷藏柜中，且不能凍結。 為避光保存疫苗，疫苗應保存在其原始包裝中。 疫苗應放置在兒童不能觸及的地方。
HIB疫苗的研發歷史
二十世紀三十年代，相繼從病人血中分離出流感嗜血桿菌不同菌株：這些菌株中，b型流感嗜血桿菌主要出現在兒童腦膜炎患者的腦脊液和血液中。此后發現了b型菌體莢膜中的多糖或多磷酸聚核糖基核糖醇（PRP）具有免疫原性。PRP隨即被純化制成疫苗，1974年以后開始廣泛在芬蘭和美國廣泛使用。 這些研究使得疫苗
水痘疫苗的研發歷史
1954 年，美國科學家、諾貝爾生理學或醫學獎得主托馬斯·哈克爾·韋勒（Thomas Huckle Weller）分離出水痘病毒。?[1974年日本人高橋在患從一名患天然水痘男孩的皰液中用人胚肺細胞分離到VZV，并在人胚胎肺細胞、豚鼠胚胎細胞和人二倍體細胞（WI-38）的培養物中通過連續繁殖減毒。該
HIB疫苗的研發歷史
二十世紀三十年代，相繼從病人血中分離出流感嗜血桿菌不同菌株：這些菌株中，b型流感嗜血桿菌主要出現在兒童腦膜炎患者的腦脊液和血液中。此后發現了b型菌體莢膜中的多糖或多磷酸聚核糖基核糖醇（PRP）具有免疫原性。PRP隨即被純化制成疫苗，1974年以后開始廣泛在芬蘭和美國廣泛使用。 這些研究使得疫苗
流感病毒裂解疫苗的免疫程序和劑量
1、劑量 成人和3歲以上的兒童、青少年：接種1次，注射0.5ml。 6個月至3歲的兒童：接種1次，注射0.25ml。 對以前沒有接種過的兒童，應接種2劑，間隔至少4周。 流感病毒裂解疫苗應于流感季節開始以前接種 ，或根據流行病學的需要使用。每年應按年齡重復注射適當的劑量或更新的抗原組份。
流感病毒裂解疫苗的注意事項介紹
同其他注射疫苗一樣，為防止發生極罕見的過敏反應，應隨時準備相應的急救處理設備（腎上腺素、皮質類固醇、抗組胺藥）。 本品在任何情況下不能靜脈注射。 對于自身或由于治療引起免疫抑制的病人，注射本品后產生的免疫應答可能不足（低免疫反應由疾病或藥物引起）。 該疫苗含有微量的硫柳汞并有可能引起過敏反
簡述A型流感病毒的接種疫苗情況
2018年6月11日，四價流感病毒裂解疫苗在我國獲批上市，用于預防3歲及以上人群流感病毒的感染，獲批上市的四價流感病毒裂解疫苗除包含普通三價流感疫苗的A1、A3、BV型病毒外，還包含BY型流感病毒。
韓國研發出禽流感病毒檢測新技術
?? 韓國科學技術研究院發布消息稱，該院聯合韓國建國大學等機構共同研發出準確檢測禽流感病毒的新方法。研究小組利用光和生物傳感器技術開發出分子檢測平臺，此平臺適用于檢測各種非標記定量生物分子技術。 目前的標記技術會改變病毒的性質，難以觀察病毒狀態。該技術 利用光固有特性，具有不改變病毒性質、非接觸
韓國研發出禽流感病毒檢測新技術
韓國科學技術研究院發布消息稱，該院聯合韓國建國大學等機構共同研發出準確檢測禽流感病毒的新方法。研究小組利用光和生物傳感器技術開發出分子檢測平臺，此平臺適用于檢測各種非標記定量生物分子技術。 目前的標記技術會改變病毒的性質，難以觀察病毒狀態。該技術 利用光固有特性，具有不改變病毒性質、非接觸和非
疫苗接種新方法或可預防多種流感病毒
《自然—免疫學》介紹了一種可預防多種流感病毒的疫苗接種方法。流感病毒具有快速變異的特點，這使得病毒新變種能夠不被已有疫苗產生的抗體識別出來。因而，當流感季節來臨時，針對流感病毒的疫苗接種必不可少——雖然疫苗可能對新的病毒株沒有作用而導致免疫預防出現潛在缺口。 Maureen McGar
關于流感病毒裂解疫苗的不良反應介紹
在對照臨床試驗中，超過22000名18-60周歲及超過2000名6月齡至18周歲個體接觸本品。接種后7天內用清單主動收集所有個體出血的癥狀和體征，并要求受試者報告30天內出現的所有臨床事件。 臨床試驗中報告的不良反應： 每年毒株更新時，按要求通過開放性非對照臨床試驗評價三價滅活流感疫苗的安全
流感疫苗的應用和流感病毒的變異
流感疫苗的應用：重要性：流感會引起區域甚至世界性大流行發病率和死亡率很高，對于兒童與老年人，發病率與死亡率更高。由于目前全世界各國老年人口增加比例高于其他年齡段，流感大范圍流行的后果將十分嚴重。目前唯一可行的預防措施是疫苗接種。流感全病毒滅活疫苗在全世界范圍內使用已半個多世紀，50多年來由全病毒滅
簡述四價流感病毒裂解疫苗的發展歷程
四價流感病毒裂解疫苗是華蘭生物疫苗股份有限公司生產的。該疫苗適用于預防6月齡至35月齡人群流感病毒的感染。 2022年5月31日，四價嬰幼兒流感病毒裂解疫苗獲得批簽發證明并開始供應。 2022年10月19日，四價流感病毒裂解疫苗（MDCK 細胞）Ⅰ期臨床啟動會在山東鄒城市啟動。
簡述流感病毒裂解疫苗的藥物相互作用
接種該疫苗與其他疫苗之間不需要時間間隔。 如果完全不同的疫苗需要同時接種，應選擇不同的接種部位。 接種流感疫苗后，使用ELISA方法進行抗HIV1抗體、抗丙型肝炎抗體特別是抗HTLV1抗體的血清學檢查時，可觀測到假陽性的結果。而使用Western Blot方法可以證明該結果有誤。這種暫時的假陽性
簡述腫瘤疫苗的研發背景
癌癥的傳統治療手段如：手術治療、放射治療和藥物治療等，均具有一定的局限性。由于靶向性較差，放射治療和藥物治療易損傷正常細胞，產生不良反應。惡性腫瘤具有易侵襲和易復發的生物學特征，因此需要靶向性更好、毒性更小的治療方案 [4] 。隨著腫瘤基因組學的發展，生物免疫療法成為腫瘤治療的第四種手段。有研究
日本斥巨資重振疫苗研發
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494760.shtm ???新冠疫情暴露了日本疫苗研發能力的薄弱狀態。例如，直到現在，日本監管機構才考慮批準該國首批國產新冠疫苗，而就在幾個月前，許多欠發達國家已經開發出了自己的疫苗。日本決心
關于癌癥疫苗的研發介紹
使用的抗原大多是相關性抗原，它們在腫瘤組織上強烈表達的在正常組織上也有表達，免疫系統對這些抗原已經“習以為常”。運氣好的，可以找到一兩個突變的腫瘤特異性抗原，但是這些抗原常常只對小于5%的某類腫瘤有效，而且效果難定，這讓癌癥科研人員十分苦惱。不僅如此，每種癌都有自己的特性，這也給研究人員帶來很大