博奧生物獲“黃家駟生物醫學工程獎”一等獎
4月21日，2017年度“黃家駟生物醫學工程獎”頒獎儀式在北京舉行，博奧生物集團申報的“遺傳性耳聾基因診斷芯片系統”項目摘得技術發明類一等獎。中國醫學科學院院長曹雪濤院士為該項目主導人——博奧生物總裁程京院士頒發了獲獎證書。檢測遺傳性耳聾基因提取足跟血 “遺傳性耳聾基因診斷芯片系統的研制及其應用”是在國家“863”等重大項目支持下，由博奧生物聯合解放軍總醫院、清華大學共同參與完成的。該項目通過耳聾遺傳高危人群的分子病因學研究，確定了中國耳聾人群最常見高發的遺傳性耳聾致病基因和突變位點，并在此基礎上研發出國際首款耳聾基因診斷芯片，該芯片覆蓋了能夠檢測先天性耳聾、藥物性耳聾、大前庭導水管綜合征相關的耳聾基因位點，具有準確性高、穩定性好、操作簡便等特點，是至今獲證最早、覆蓋位點最多、篩查人群最大，且唯一實現干血斑等痕量樣品檢測大高靈敏度產品。此外，圍繞芯片核心技術，博奧生物還研發了系列芯片配套儀器設備，實現了大規模樣本的自動化平......閱讀全文
博奧生物獲“黃家駟生物醫學工程獎”一等獎
4月21日，2017年度“黃家駟生物醫學工程獎”頒獎儀式在北京舉行，博奧生物集團申報的“遺傳性耳聾基因診斷芯片系統”項目摘得技術發明類一等獎。中國醫學科學院院長曹雪濤院士為該項目主導人——博奧生物總裁程京院士頒發了獲獎證書。檢測遺傳性耳聾基因提取足跟血 “遺傳性耳聾基因診斷芯片系統的研制及其應
耳聾基因檢測避免遺傳性耳聾風險
什么是遺傳性耳聾？ 基因是我們人體內遺傳信息的核心單元，它不但控制著我們的生物學性狀，也可以通過遺傳而被傳遞到我們的后代之中。不幸的是在一部分人群中，由于基因的突變所導致的遺傳性疾病也被遺傳到下一代，當這些基因和聽覺功能密切相關時，其基因突變就產生了遺傳性耳聾。 遺傳性耳聾有哪些分類？ 遺
中國首創遺傳性耳聾基因檢測芯片
我國每年有近3萬新生兒先天性耳聾，其中60%是遺傳造成的。而隨著一項基因檢測技術大量應用于臨床，這一殘酷現實將得到緩解。 記者日前從生物芯片北京國家工程研究中心暨博奧生物有限公司了解到，其自主研發可以快速診斷遺傳性耳聾的基因檢測芯片已經在國內率先取得國家食品藥品監督管理局醫
基因診斷降低聾兒出生率
學員們參觀博奧生物有限公司，并聽取耳聾基因芯片研發報告。國家級繼續醫學教育項目“全國第四屆耳聾基因診斷學習班暨耳聾基因診斷高級研討班”近日在京舉行。研討班由解放軍總醫院聾病分子診斷中心主辦，博奧生物有限公司暨生物芯片北京國家工程研究中心協辦，100位來自全國各地醫療機構的耳鼻咽喉科醫
遺傳性耳聾基因檢測盒入圍國家重點新產品計劃
科技部官方網站日前發布《2010年度國家有關科技計劃項目的通知》，博奧生物有限公司暨生物芯片北京國家工程研究中心研發的晶芯九項遺傳性耳聾基因檢測試劑盒（微陣列芯片法）入圍2010年度國家重點新產品計劃，并將獲國家重點新產品證書。 耳聾是臨床上最常見的遺傳病之一，研究發現在所有致聾原因中約
程京院士：用心締造“中國芯”的領軍人
成功研制專門用于SARS病毒檢測的基因芯片；研制出世界上第一張遺傳性耳聾基因檢測芯片，讓耳聾基因篩查列入民生工程，超百萬人因此受益……多年來，博奧生物集團創始人程京帶著他的研發團隊發出了五個系列數十項具有自主知識產權的產品和服務項目，應用于30多個國家和地區的疾病診斷，被美國《財富》雜志評價為“
博奧生物：十年創多項世界第一－獲122國內外ZL
“截至2010年9月，博奧生物已申請ZL132項，其中122項獲得國內外ZL授權，ZL實施率達到60%，同時在分子診斷領域創造了多項世界第一”，生物芯片北京國家工程研究中心主任程京院士透露。他是在11月16日舉行的生物芯片北京國家工程研究中心暨博奧生物有限公司10周年慶典上作
耳聾基因診斷——揭示耳聾背后的秘密
先天性耳聾是最常見一種感覺系統疾病，在新生兒中的發病率高達1%，隨著我國新生兒聽力篩查工作的開展，耳聾的早期發現、早期診斷以及早期干預已經得到越來越多人的重視和認同，在先天性聾兒中遺傳因素占50%，近10年來，科學家通過研究已經發現了導致耳聾的基因，并研究出耳聾基因的檢測方法，這
芯片篩查耳聾基因又快又準
我國的耳聾基因攜帶人群非常龐大，這些耳聾基因攜帶者又大多表現聽力正常，但在特定條件下會發病造成聽力殘疾或者在下一代人身上發病，然而這些都還沒有引起全社會的足夠重視。 近日，在生物芯片北京國家工程研究中心舉行的“遺傳性耳聾基因篩查突破百萬暨科學與國際合作論壇”上，生物芯片北京國家工程研究中心
3萬聾人背后的科研與思量
傳統檢測手段的缺憾，催生了基因芯片診療的誕生與廣泛應用，它有望成為新一代的集成化基因工具，在耳聾的大規模篩查和預防中大放異彩 3萬人，這是第一次全國殘疾人抽樣調查給出的中國每年新增聾兒的估算數量。 “這還只是出生時就已經是聾兒的數量，加上后天藥物的使用等外界因素影響，實際數字應該在
艾迪康與博奧檢驗的戰略合作拉開帷幕
本月以來，國內第三方醫檢/獨立實驗室行業巨擘——艾迪康醫學檢驗中心有限公司及其分布于全國17家子公司，與博奧生物集團有限公司的博奧檢驗集團，以“外周血胎兒染色體非整數倍（T21、T18、T13）檢測”為起始項目，全面開展在“無創產前基因檢測”方面的戰略合作。 近年來，由于我國大陸婚檢率下滑和二
程京院士談生物芯片檢測技術：人類健康的偵察兵
邰麗華在《千手觀音》中的精彩表演給觀眾留下了難忘的印象，人們為這位美麗的舞者是聾啞人而感到惋惜。兩歲時，邰麗華因高燒注射鏈霉素而失去了聽力。科技發展到今天，有了生物芯片檢測技術，像她這樣的“一針致聾”的情況是完全可以避免的。 “假如邰麗華在剛剛出生時做過基因芯片檢測，得知自己是藥物性
程京院士談生物芯片檢測技術：人類健康的偵察兵
邰麗華在《千手觀音》中的精彩表演給觀眾留下了難忘的印象，人們為這位美麗的舞者是聾啞人而感到惋惜。兩歲時，邰麗華因高燒注射鏈霉素而失去了聽力。科技發展到今天，有了生物芯片檢測技術，像她這樣的“一針致聾”的情況是完全可以避免的。 “假如邰麗華在剛剛出生時做過基因芯片檢測，得知自己是藥物性耳聾基因的
博奧生物：10年創造多項世界第一
“截至2010年9月，博奧生物已申請ZL132項，其中122項獲得國內外ZL授權，ZL實施率達到60%，同時在分子診斷領域創造了多項世界第一”，生物芯片北京國家工程研究中心主任程京院士透露。他是在10月16日舉行的生物芯片北京國家工程研究中心暨博奧生物有限公司10周年慶典上作上述表示的
中國“芯”讀出耳聾遺傳密碼
采集一滴新生兒足跟血，將從中提取的核酸樣本經擴增放大后注入一片長7.5厘米、寬2.5厘米的載玻片上，放進普通打印機大小的配套儀器里，就可得知受試者是否攜帶遺傳性耳聾基因。這項中國原創的全球首款遺傳性耳聾基因檢測芯片系統，使我國320多萬名新生兒獲益，并已走出國門。其研發團隊清華大學、中國人民解
基因檢測在遺傳性耳聾中的應用
????? 由于導致語前聾的環境因素的存在，有時無法判斷患者是否為遺傳性聾，同時耳蝸結構復雜，耳聾聽力表現難以區分，常規的電生理檢測或生化檢測均不能從病因學上給出滿意的解釋。這一切，都決定了遺傳性耳聾基因檢測是目前最為有效的病因學分析方法之一。遺傳性耳聾基因檢測，就是通過分析被檢
基因療法讓遺傳性耳聾患者聽到聲音
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516842.shtm
打開基因密碼－國家基因檢測技術應用中心在松山湖揭幕
國家基因檢測技術應用示范中心工作人員進行基因檢測工作 國家基因檢測技術應用示范中心在松山湖揭幕，該中心將開展基因檢測技術在重大疾病的防治領域的應用。 二胎時代，高齡產婦增多，懷上缺陷兒風險也隨著增加了許多。如何通過前期產前基因檢測精準排查缺陷兒，讓更多家庭迎接健康寶寶的到來，這成為廣大二胎家庭關
生物芯片北京國家工程研究中心暨博奧生物成立10周年
10月16日，生物芯片北京國家工程研究中心暨博奧生物有限公司10周年成果匯報與慶祝活動在京舉行。國家發改委副主任張曉強，中共北京市委常委、海淀區委書記、中關村科技園區管理委員會黨組書記趙鳳桐，總后衛生部、科技部基礎司、衛生部科教司、國家自然科學基金委員會、清華大學等領導和學術界、企業界
飛行時間質譜系統為百姓帶來福音
一種主要用于基因檢測、多肽指紋圖譜鑒定、微生物鑒定等方面的Clin—TOF—I飛行時間質譜系統，日前獲得“北京市新技術新產品（服務）證書”。該產品由北京毅新博創生物科技有限公司與國家醫學分析儀器中心和301醫院聯合研發生產，可用于重大疾病惡性腫瘤、病毒感染性疾病肝炎、耐藥性病原菌感染臨
基因檢測可解密耳聾病因
根據調查顯示，在耳聾的致病因素中，至少有50%是由遺傳因素造成的；而在我國七歲以下的聾兒中，超過30%是由藥物毒副作用導致的耳聾。中華醫學會專家指出，目前已有先進的基因檢測方法可以判斷孩子是否會有耳聾傾向，并提早進行預防、治療。 據全國第二次殘疾人抽樣調查顯示，我國現有殘疾人群8
生物芯片北京國家工程研究中心：十年磨礪－用“芯”創造
2010年5月6日，中共中央總書記、國家主席胡錦濤陪同朝鮮勞動黨總書記、國防委員會委員長金正日參觀博奧生物有限公司。新華社供圖 2008年12月27日，中共中央政治局常委、國務院總理溫家寶來到北京中關村科技園區，看望廣大科技工作者，就園區的創新發展問題進行專題調研。這
全球首個！遺傳性耳聾基因療法獲重大突破
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516698.shtm復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院領銜的研究團隊，在遺傳性耳聾基因治療方面取得重大突破，全球首次利用研發的基因治療藥物恢復遺傳性耳聾患者聽力和言語，相關臨床研究結果于1月25日發表在《柳葉刀》
關于遺傳性耳聾的簡介
遺傳性耳聾其中一部分病人，在出生后就對聲音沒有反應，如果不配戴助聽器和接受語言訓練，不但無法進行正常的交流，而且還阻礙了聾兒正常的智力發育，成為家庭和社會沉重的負擔；另一部分病人，只在10～30歲之間發病，表現為聽力下降，并隨著年齡增加不斷加重，以至達到極重度耳聾，這類病人雖然己學會說話，但由于
基因診斷預防耳聾在我國取得突破
“遺傳性耳聾基因芯片檢測系統”研發日前獲得進展，從而為耳聾出生缺陷的“早發現、早預防、早治療”提供了有效的高科技手段。?據了解，以往臨床醫生對于耳聾預防可采取的辦法很少，而且效果不佳。這項由生物芯片北京國家工程研究中心等單位聯合取得的成果，可快速準確檢測出遺傳性耳聾成因，并有針對性地指導治療。?中國
發改委：加快培育基因檢測戰略性新興產業
4月22日，國家發展改革委基因檢測技術應用示范中心建設項目正式啟動，由國家發展改革委產業經濟與技術經濟研究所和北京經濟技術開發區管委會聯合主辦、生物芯片北京國家工程研究中心、北京博奧醫學檢驗所和北京亦莊生物醫藥園共同承辦的”基因惠民高端論壇暨國家基因檢測技術應用示范中心啟動儀式“在北京經濟技術開
北京市開展“高危人群致聾基因篩查項目”
基因篩查為聾人帶來福“音”啟動儀式后，醫務人員為聽力殘疾人士進行了血樣采集。 聾人之間由于經歷相似、生活交集較多，傾向于相互結合組建成家庭。然而，聾人夫妻生出聾兒的風險卻很大，大約每10個在聾人家庭中出生的新生兒中，就會有3個注定聽不到這個世界的聲音。 但現在，這一狀況有望得到改
基因治療使小鼠恢復聽力，遺傳性耳聾有望治愈
波士頓兒童醫院和哈佛醫學院的研究人員通過基因治療為“耳聾”小鼠模型恢復了聽力，其研究成果于7月8日在線發表在Science Translational Medicine雜志上，這將推動基因治療應用于遺傳性耳聾治療的進程。 波士頓兒童醫院的科學家Jeffrey Holt說：“我們的基因治療方法尚
程京院士：用“芯”創造用心服務
“記得與《中國科學報》最早接觸開始于2001年。”中國工程院院士、博奧生物有限公司總裁程京回憶與《中國科學報》的淵源時說。而讓程京記憶深刻的，則是2004年時，《中國科學報》刊登了名為《國產興奮劑檢測生物芯片問世》的文章，該文章報道了博奧生物與國家體育總局共同承擔的“興奮劑檢測生物芯片研究”項目
耳聾基因篩查：星火待燎原
▲采集嬰兒足跟血做耳聾基因篩查。▲DNA片段 如果表演《千手觀音》的舞蹈演員邰麗華出生的時候進行過耳聾基因篩查，或許她和她的同伴們，就有可能避免“一針致聾”的悲劇出現。但是，耳聾基因篩查項目在實際推廣的過程中，卻因舊的體制、機制的束縛，處于蹣跚前行的狀態。 “如果表演《千手觀音》的舞蹈演員邰麗華