第三屆全國樣品制備會大會報告（一）新方法層出不窮
分析測試百科網訊 2017年8月24日，第三屆全國樣品制備學術報告會在昆明召開（相關報道：第三屆全國樣品制備會在春城開幕 樣品處理再現新技術）。軍事醫學衛生學環境醫學研究所研究員高志賢、東北大學理學院化學系分析科學研究中心教授王建華和中國農業科學院農業質量標準于檢測技術研究所研究員王靜、武漢大學化學與分子科學學院教授馮鈺锜、清華大學教授張新榮、北京大學化學與分子工程學院教授劉虎威和中山大學化學與化學與工程學院教授歐陽鋼鋒等專家紛紛帶來了精彩的大會報告。軍事醫學衛生學環境醫學研究所研究員 高志賢 軍事醫學衛生學環境醫學研究所研究員高志賢帶來了題為《幾種仿生材料制備及其在飲水和食品安全快檢中的應用》的報告。高志賢首先介紹了分子印跡聚合物材料制備技術和應用，包括分子印跡—壓電傳感器聯用檢測技術研究、分子印跡—化學發光傳感聯用檢測技術研究、分子印跡—SPR傳感檢測技術、分子印跡—酶熱反應技術等。 隨后，高志賢介紹了仿生光子晶體材......閱讀全文
咖啡因分子印跡固相萃取柱的制備及應用
摘 要 以咖啡因作為模板分子，α－甲基丙烯酸為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯劑，制備了咖啡因分子印跡聚合物（ＭＩＰ）。與非印跡聚合物（ＮＩＰ）相比，ＭＩＰ對咖啡因具有更高的吸附容量和選擇性，ＭＩＰ和ＮＩＰ對咖啡因的最大靜態吸附量分別為２８．１和１６．５ｍｇ／ｇ，相對選擇因子為１．２５。以咖啡因
色譜柱的樣品制備
1、樣品應當盡可能溶解在能與流動相相互溶的溶劑中。除特殊指明外，如使用強溶劑溶解樣品柱子的分辨率將可能降低。 2、樣品溶液在進樣前應使用針頭式過濾器對樣品預先過濾。頻繁改變流動相組成，會加速降低柱效。 3、色譜柱由高壓勻漿法裝填，能承受較高壓力。為獲得最佳分離效果，使用時請不要超過200kg
阿特拉津分子印跡固相萃取柱的制備及應用
摘 要 以阿特拉津為模板分子, A-甲基丙烯酸為功能單體, 乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯劑, 偶氮二異丁腈為引發劑, 65 e 聚合17 h, 制備了對阿特拉津具有特異性識別的分子印跡聚合物。將聚合物研磨、過篩、洗滌并裝柱, 制備分子印跡固相萃取柱, 其最大結合量比游離態的聚合物微球高600倍, 結合
阿特拉津分子印跡固相萃取柱的制備及應用
摘 要 以阿特拉津為模板分子,α2甲基丙烯酸為功能單體,乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯劑,偶氮二異丁腈為引發劑, 65 ℃聚合17 h,制備了對阿特拉津具有特異性識別的分子印跡聚合物。將聚合物研磨、過篩、洗滌并裝柱,制備分子印跡固相萃取柱,其最大結合量比游離態的聚合物微球高600倍,結合時間為游離態的1
蛋白質印跡法的樣品制備
1、單層貼壁細胞總蛋白的提取： （1）倒掉培養液，并將瓶倒扣在吸水紙上使吸水紙吸干培養液（或將瓶直立放置一會兒使殘余培養液流到瓶底然后再用移液器將其吸走）。 （2）每瓶細胞加3ml 4℃預冷的PBS（0.01M pH7.2～7.3）。平放輕輕搖動1min洗滌細胞，然后棄去洗液。重復以上操作兩
免疫印跡（Western－Blotting）實驗的樣品制備介紹
對于Western Blotting實驗而言,樣品處理是關鍵步驟之一,獲得的蛋白樣品必須均質、可溶,并解離成單個多肽亞基,且盡量減少相互間的聚集,使其最終僅依賴本身的分子量大小進行分離。當目標蛋白的含量很低時,需要選取目標蛋白含量較高的組織或細胞器(如核抽提物),或者通過免疫沉淀等方式進行富集。通常
色譜柱填料整體柱
整體柱整體柱又稱整體固定相、棒柱、連續床等，是在柱管內原位聚合或固定化了的連續整體多孔結構，可根據需要對整體材料的表面作相應的衍生化，是一種新型的用于分離分析或作為反應器的多孔介質。通過控制聚合條件來得到具有理想孔徑分布的整體柱。整體柱中的空間由聚合物顆粒中的孔和顆粒間的縫隙組成，分離在樣品流經孔結
食品檢測樣品預處理分子印跡技術(MIP)
分子印跡(molecularly imprinted polymer,MIP)技術源于免疫學的發展,20世紀40年代,著名的諾貝爾獎獲得者 Paining 提出了以抗原為模板來合成抗體的理論。1949年,Dickey 首先提出了“分子印跡”這一概念,但是直到1972年德國的 Wuff 研究小組首次報
毛細管電泳色譜儀整體柱制備
毛細管電泳色譜儀整體毛細管柱是采用有機和無機方法在毛細管中進行原位自由基聚合反應或固化，形成連續床固定相，不用柱塞，簡化了柱制備過程。通過改變單體可引入多種官能團，有更好的多孔性和滲透性，對流動相阻力小，溶質在固定相和流動相之間快速分配，有利于實現高速分離。整體毛細管柱按基質不同可分為無機基質整體毛
Northern印跡的制備和Northern印跡
Northern印跡的制備 預備： 1.按下述步驟，每泳道加10～20μg總RNA或 0.5～1μgpoly(A)+RNA進行甲醛/ 瓊脂糖凝膠電泳，將凝膠放在紫外線透照儀上，旁邊置一標尺進行拍照。 a. 總RNA（10～20μg）用下列溶液在65℃溫育5min：
使用色譜柱時的樣品制備
1、樣品應當盡可能溶解在能與流動相相互溶的溶劑中。除特殊指明外，如使用強溶劑溶解樣品柱子的分辨率將可能降低。 2、樣品溶液在進樣前應使用針頭式過濾器對樣品預先過濾。頻繁改變流動相組成，會加速降低柱效。 3、色譜柱由高壓勻漿法裝填，能承受較高壓力。為獲得最佳分離效果，使用時請不要超過200kg
劉照勝：分子印跡技術在電色譜分離中的應用
天津醫科大學藥學院 劉照勝老師 2014年8月29日第三屆環渤海色譜質譜學術報告會在天津市萬源龍順莊園農業博覽館順利召開。大會邀請到多位色譜質譜屆專家學者做了精彩的報告。來自天津醫科大學藥學院的劉照勝老師帶來了題為《分子印跡技術在電色譜分離中的應用》的報告。 劉照勝老師介紹到分子印跡是一種在模板
介紹色譜柱樣品制備和保存相關知識
首先介紹色譜柱的安裝：1、首先應確認柱和儀器的接頭以及管路是否匹配。為減少死體積，進樣閥、柱子、檢測器之間的連接管路內徑盡可能使用內徑較小的管線，同時控制進樣器、色譜柱和檢測器之間連接管線的長度。安裝色譜柱之前，確認流路系統中的溶劑是否正常。對分析較復雜的樣品建議安裝保護柱。2、為了使色譜柱與儀器系
毛細管電泳色譜儀無機基質整體柱制備
毛細管電泳色譜儀無機基質整體毛細管柱是采用柱內直接鍵合的方法在毛細管中進行原位自由基聚合反應，形成連續床固定相，不用柱塞，簡化了柱制備過程。通過改變單體可引入多種官能團，有更好的多孔性和滲透性，對流動相阻力小，溶質在固定相和流動相之間快速分配，有利于實現高速分離。無機基質整體毛細管柱是通過溶膠－凝膠
毛細管電泳色譜儀有機基質整體柱制備
毛細管電泳色譜儀有機基質整體毛細管柱是采用柱內直接鍵合的方法在毛細管中進行原位自由基聚合反應，形成連續床固定相，不用柱塞，簡化了柱制備過程。通過改變單體可引入多種官能團，有更好的多孔性和滲透性，對流動相阻力小，溶質在固定相和流動相之間快速分配，有利于實現高速分離。有機基質整體毛細管柱有以聚丙烯酰胺、
高效毛細管電泳色譜儀無機基質整體柱制備
高效毛細管電泳色譜儀無機基質整體毛細管柱是采用柱內直接鍵合的方法在毛細管中進行原位自由基聚合反應，形成連續床固定相，不用柱塞，簡化了柱制備過程。通過改變單體可引入多種官能團，有更好的多孔性和滲透性，對流動相阻力小，溶質在固定相和流動相之間快速分配，有利于實現高速分離。 無機基質整體毛細管柱是通過
高效毛細管電泳色譜儀有機基質整體柱制備
高效毛細管電泳色譜儀有機基質整體毛細管柱是采用柱內直接鍵合的方法在毛細管中進行原位自由基聚合反應，形成連續床固定相，不用柱塞，簡化了柱制備過程。通過改變單體可引入多種官能團，有更好的多孔性和滲透性，對流動相阻力小，溶質在固定相和流動相之間快速分配，有利于實現高速分離。 有機基質整體毛細管柱
高效毛細管電泳色譜儀有機基質整體柱制備
高效毛細管電泳色譜儀有機基質整體毛細管柱是采用柱內直接鍵合的方法在毛細管中進行原位自由基聚合反應，形成連續床固定相，不用柱塞，簡化了柱制備過程。通過改變單體可引入多種官能團，有更好的多孔性和滲透性，對流動相阻力小，溶質在固定相和流動相之間快速分配，有利于實現高速分離。有機基質整體毛細管柱有以聚丙烯酰
色譜柱樣品制備的相關內容介紹
1、樣品應當盡可能溶解在能與流動相相互溶的溶劑中。除特殊指明外，如使用強溶劑溶解樣品柱子的分辨率將可能降低。 2、樣品溶液在進樣前應使用針頭式過濾器對樣品預先過濾。頻繁改變流動相組成，會加速降低柱效。 3、色譜柱由高壓勻漿法裝填，能承受較高壓力。為獲得最佳分離效果，使用時請不要超過200kg
分子印跡技術的概況
Southern在1975年首先提出了分子印漬的概念。他將瓊脂糖凝膠電泳分離的 DNA片段在凝膠中進行變性使其成為單鏈，然后將一張硝酸纖維素(nitrocellulose， NC)膜放在凝膠上，上面放上吸水紙巾，利用毛細管作用原理使凝膠中的DNA片段轉移到 NC膜上，使之成為固相化分子。載有DN
分子印跡分離技術概述
分子印跡分離技術是指獲得在空間結構和結合位點上與某一分子（印跡分子）完全匹配的聚合物的過程。1、分子印跡分離技術的原理：當印跡分子與聚合物單體接觸時會形成多重結合位點，通過聚合過程這種作用被記憶下來，當除去印跡分子后，聚合物中形成了與印跡分子空間結構完全匹配的具有多重結合位點的空穴，這樣的空穴將對印
分子印跡技術的分類
目前,根據模板分子和聚合物單體之間形成多重作用點方式的不同，分子印跡技術可以分為兩類： 1.共價鍵法（預組裝方式） 聚合前印跡分子與功能單體反應形成硼酸酷、西夫堿、亞胺、縮醛等衍生物，通過交聯劑聚合產生高分子聚合物，用水解等方法除去印跡分子即得到共價結合型分子印跡聚合物。 2.非共價鍵法（
分子印跡分離技術概述
? ??分子印跡分離技術是指獲得在空間結構和結合位點上與某一分子（印跡分子）完全匹配的聚合物的過程。1、分子印跡分離技術的原理：??????? 當印跡分子與聚合物單體接觸時會形成多重結合位點，通過聚合過程這種作用被記憶下來，當除去印跡分子后，聚合物中形成了與印跡分子空間結構完全匹配的具有多重結合位點
分子印跡技術的原理
當模板分子（印跡分子）與聚合物單體接觸時會形成多重作用點，通過聚合過程這種作用就會被記憶下來，當模板分子除去后，聚合物中就形成了與模板分子空間構型相匹配的具有多重作用點的空穴，這樣的空穴將對模板分子及其類似物具有選擇識別特性。
什么是分子印跡技術
第八章 分子印跡技術將各種生物大分子從凝膠轉移到一種固定基質上的過程稱為印跡技術（blotting）。Southern在1975年首先提出了分子印漬的概念。他將瓊脂糖凝膠電泳分離的 DNA片段在凝膠中進行變性使其成為單鏈，然后將一張硝酸纖維素(nitrocellulose， NC)膜放在凝膠上，上面
關于色譜柱整體柱的簡介和優點
整體柱又稱整體固定相、棒柱、連續床等，是在柱管內原位聚合或固定化了的連續整體多孔結構，可根據需要對整體材料的表面作相應的衍生化，是一種新型的用于分離分析或作為反應器的多孔介質。通過控制聚合條件來得到具有理想孔徑分布的整體柱。整體柱中的空間由聚合物顆粒中的孔和顆粒間的縫隙組成，分離在樣品流經孔結構
生物大分子制備常用的樣品濃縮方法
1、減壓加溫蒸發濃縮通過降低液面壓力使液體沸點降低，減壓的真空度愈高，液體沸點降得愈低，蒸發愈快，此法適用于一些不耐熱的生物大分子的濃縮。?2、空氣流動蒸發濃縮空氣的流動可使液體加速蒸發,鋪成薄層的溶液，表面不斷通過空氣流；或將生物大分子溶液裝入透析袋內置于冷室，用電扇對準吹風，使透過膜外的溶劑不沁
科研與技術應用的碰撞－樣品預處理學術研討會閉幕
分析測試百科網訊 2017年6月24-26日，中國化學會主辦，清華大學和北京市農林科學院共同承辦的第九屆全國儀器分析及樣品預處理學術研討會在江西上饒市召開（相關報道：第九屆全國儀器分析及樣品預處理學術研討會在上饒召開）。本屆會議以“各種樣品預處理技術與儀器分析的進展及應用研究報告”為主題，來自高
手性整體式毛細管液相色譜柱的制備與應用
摘要: 采用紫外光引發模式制備了甲基丙烯酸酯類毛細管整體柱, 通過控制光照精確地控制了柱床的長度及邊界。將環糊精(
液相色譜儀液體樣品預處理技術分子印跡法概念及作用
分子印跡屬于超分子研究范疇。它是指制備對某一特定分子(模板分子或印跡分子)具有選擇性的聚合物的過程。通常可描述為制造識別“分子鑰匙”的人工“鎖”技術。如在非共價型印跡中以感興趣的目標分子充當模板,該分子通過氫鍵、靜電作用、疏水作用等非共價鍵作用,對可聚合的功能單體進行組裝,加入交聯劑聚合,然后除去印