組織再生新型“發動機”——干細胞誘導新玩法
來自成人體細胞的可編程人類誘導多能干細胞（hiPSCs）能轉變成任何細胞類型。細胞類型的轉換調節需要信號的基因的協調控制。調節器官發育驅動信號的分子開關是誘導hiPSCs命運的關鍵。至今為止，直接調控信號基因關閉的工程分子還沒被發現。目前采用的方法涉及外源遺傳物質，存在致病風險。 京都大學集成細胞材料科學研究所的Ganesh Pandian和Junichi Taniguchi人工構建了一款合成分子，名為PIP-S2，它能識別特異DNA序列并與之結合。在他們所發表的《Nucleic Acids Research》文章中，PIP-S2成功誘導hiPSCs分化為中胚葉，這種類型的中間細胞能被進一步刺激轉變為心肌細胞。 PIP-S2與目標DNA序列的結合封鎖了SOX2蛋白的DNA結合位點。在hiPSCs中，SOX2的高量表達是維持細胞“多能性”狀態的關鍵，能阻止它們轉變為其他類型細胞。 本文中，研究人員創造性地使用PIP-S2......閱讀全文
糖鏈分子工程：干細胞質量監控
人誘導的多能干細胞（hiPSC）和胚胎干細胞（hESC）作為再生醫學的細胞來源獲得了極大的關注。hiPSC和hESC具有永久生長（自我更新）和分化成包含人體（多能性）的任何類型的細胞的能力，甚至少數細胞可在受體內形成畸胎瘤。干細胞質量監控決定著干細胞研究的進展。為了解決這個問題，我們都集中在誘導的多
誘導多能干細胞5
利用iPSC首次實現體外制造造血干細胞 2017年5月17日，美國哈佛醫學院的科研人員首次利用7個轉錄因子，將成體細胞來源的iPSC轉化為造血干細胞，其具有與天然造血干細胞“極其相似”的特性，該成果有望解決血液和骨髓供體不足的問題，對血液疾病的治療具有重要意義。相關研究以Haematopoiet
誘導多能干細胞6
利用iPSC成功控制猴子帕金森癥狀兩年2017年8月30日，日本京都大學的科研人員將人類iPSC來源的多巴胺能祖細胞移植到患帕金森病的食蟹猴體內，發現食蟹猴的帕金森病癥狀在兩年內得到持續改善，且沒有產生任何危險的副作用。相關研究以Human iPS cell-derived dopaminerg
誘導多能干細胞3
建立具有胚內和胚外發育潛能的新型多能干細胞2017年4月6日，北京大學與美國Salk生物學研究所的科研人員利用小分子化合物組合，在國際上首次構建出一種具有全能性特征的新型多能干細胞——“潛能擴展的多能干細胞（extended pluripotent stem cells，EPScells）”
多能干細胞的來源
多能干細胞的簡單獲得人類多能性干細胞系的建立有兩個來源，其方法與以往在動物模型中建立的方法相同。（1） 在Dr. Thomson進行的工作中，他從人類胚胎的囊胚期內細胞群中直接分離多能干細胞。Dr. Thomson從IVF（體外受精）臨床實驗室得到胚胎，這些胚胎是不育癥臨床治療不需要的，用于繁殖
誘導多能干細胞2
研究證實iPSC不會增加遺傳突變發生的概率2017年2月21日，美國國立人類基因組研究所（National Human Genome Research Institute）的科研人員基于全外顯子組測序分析，證實iPSC的多數突變來自親代成纖維細胞中的罕見遺傳突變，并證實細胞重編程過程不會增加遺傳
誘導多能干細胞4
美國利用抗體將成體細胞重編程為多能干細胞2017年9月11日，美國Scripps研究所的科研人員開發出一種利用抗體誘導成體細胞重編程為多能干細胞的新方法，科研人員篩選出能夠取代重編程轉錄因子的四種抗體，通過將其作用于細胞表面的特異性抗原，模擬動物發育中的天然通道，成功將小鼠的成纖維細胞轉變為iPSC
誘導多能干細胞1
導語2006年，日本科學家山中伸彌（Shinya Yamanaka）團隊利用逆轉錄病毒將4個轉錄因子轉入成體細胞，進而實現了“生命時鐘”的逆轉，將其轉變為誘導多能干細胞（induced pluripotent stemcells，iPSC）。近年來，iPSC技術不斷改進，同時展現出
多能干細胞的簡介
多能干細胞(Pluripotent stem cell，Ps)是當前干細胞研究的熱點和焦點。它可以分化成體內所有的細胞，進而形成身體的所有組織和器官。因此，多能干細胞的研究不僅具有重要的理論意義，而且在器官再生、修復和疾病治療方面極具應用價值。但是過去認為多能干細胞只能從人胚胎中獲得。 多能干
多能干細胞的來源
多能干細胞的簡單獲得：人類多能性干細胞系的建立有兩個來源，其方法與以往在動物模型中建立的方法相同。（1） 在Dr. Thomson進行的工作中，他從人類胚胎的囊胚期內細胞群中直接分離多能干細胞。Dr. Thomson從IVF（體外受精）臨床實驗室得到胚胎，這些胚胎是不育癥臨床治療不需要的，用于繁殖，
多能干細胞的來源
多能干細胞的簡單獲得人類多能性干細胞系的建立有兩個來源，其方法與以往在動物模型中建立的方法相同。（1） 在Dr. Thomson進行的工作中，他從人類胚胎的囊胚期內細胞群中直接分離多能干細胞。Dr. Thomson從IVF（體外受精）臨床實驗室得到胚胎，這些胚胎是不育癥臨床治療不需要的，用于繁殖
多能干細胞的簡介
多能干細胞(Pluripotent stem cell，Ps)是當前干細胞研究的熱點和焦點。它可以分化成體內所有的細胞，進而形成身體的所有組織和器官。因此，多能干細胞的研究不僅具有重要的理論意義，而且在器官再生、修復和疾病治療方面極具應用價值。但是過去認為多能干細胞只能從人胚胎中獲得。 多能干
組織再生新型“發動機”——干細胞誘導新玩法
來自成人體細胞的可編程人類誘導多能干細胞（hiPSCs）能轉變成任何細胞類型。細胞類型的轉換調節需要信號的基因的協調控制。調節器官發育驅動信號的分子開關是誘導hiPSCs命運的關鍵。至今為止，直接調控信號基因關閉的工程分子還沒被發現。目前采用的方法涉及外源遺傳物質，存在致病風險。 京都大學集成
干細胞的分類——多能干細胞、但能干細胞
1、多能干細胞：即能產生多種類型的細胞但失去了發育成完整個體能力的一類干細胞。如間充質干細胞，其不僅存在于骨髓中，在脂肪、骨骼、肝臟、脊髓、肺以及臍帶中都能分離和制備間充質干細胞。間充質干細胞具有能支持造血和促進造血干細胞植入、調節免疫以及分離培養操作簡便等特點，正日益受到人們的關注。隨著間充質干細
Cell－Metabolism:－多能干細胞命運中的營養素－多能干細胞
多能干細胞模擬了早期哺乳動物體外發育的某些特征。中等供給的營養能影響自我更新、譜系規范和多能干細胞的早期分化。然而，哪些特定的營養素支持這些不同的結果，以及它們的作用機制，仍在積極的研究中。在這里，作者評估了影響多能干細胞命運的營養物質及其代謝轉化的可用數據。作者還討論了在這一基礎和實際重要性日
山中伸彌PNAS：iPSC分化能力為什么不同
來自京都大學誘導多能干細胞研究與應用中心，美國Gladstone心血管疾病研究所等處的研究人員發表了題為“Donor-dependent variations in hepatic differentiation from human-induced pluripotent stem c
多能干細胞的理論意義
多能干細胞(Pluripotent stem cell，PSC)是當前干細胞研究的熱點和焦點。它可以分化成體內所有的細胞，進而形成身體的所有組織和器官。因此，多能干細胞的研究不僅具有重要的理論意義，而且在器官再生、修復和疾病治療方面極具應用價值。但是過去認為多能干細胞只能從人胚胎中獲得。
多能干細胞的功能介紹
多能干細胞(Pluripotent Stem Cells)是一類具有自我更新、自我復制能力的多潛能細胞。在一定條件下，它可以分化成多種APSC多能細胞，多能干細胞（PSC）具有分化出多種細胞組織的潛能，但失去了發育成完整個體的能力，發育潛能受到一定的限制。
誘導多能干細胞的優點
與經典的胚胎干細胞技術和體細胞核移植技術不同，iPS技術不使用胚胎細胞或卵細胞，因此沒有倫理學的問題。利用iPS技術可以用病人自己的體細胞制備專有的干細胞，所以不會有免疫排斥的問題。
多能干細胞的來源簡介
多能干細胞的簡單獲得人類多能性干細胞系的建立有兩個來源，其方法與以往在動物模型中建立的方法相同。 （1） 在Dr. Thomson進行的工作中，他從人類胚胎的囊胚期內細胞群中直接分離多能干細胞。Dr. Thomson從IVF（體外受精）臨床實驗室得到胚胎，這些胚胎是不育癥臨床治療不需要的，用于
多能干細胞的基本介紹
多能干細胞(Stem Cells)是一類具有自我更新、自我復制能力的多潛能細胞。在一定條件下，它可以分化成多種APSC多能細胞，多能干細胞（Ps）具有分化出多種細胞組織的潛能，但失去了發育成完整個體的能力，發育潛能受到一定的限制。 具有發育成多個胚層細胞的能力。 實際上，真正意義上的哺乳動物
多能造血干細胞造血原理
由造血干細胞定向分化、增殖為不同的血細胞系，并進一步生成血細胞。人類造血干細胞首先出現于胚齡第2～3周的卵黃囊，第4周胎盤開始發揮造血功能。在胚胎早期（第2～3月）造血功能延伸至肝、脾，第5個月又從肝、脾遷至骨髓。在胚胎發育期，胎盤是一個重要的造血組織，胚胎末期一直到出生后。 干細胞可以救助很
Cell子刊:－人類誘導多能干細胞內在基因組特性
人誘導多能干細胞(Human induced pluripotent stem cells, hipsCs)因其表觀異質性而表現出不同的分化潛能，除了印跡和X染色體等研究充分的成分/染色體外，其分化程度/屬性尚不清楚。在這里，作者展示了7個不同種系潛力的hipsC株系表現出明顯的表觀基因組異質性
關于多能干細胞的誘導干細胞的介紹
iPS技術是干細胞研究領域的一項重大突破，它回避了歷來已久的倫理爭議，解決了干細胞移植醫學上的免疫排斥問題，使干細胞向臨床應用又邁進了一大步。隨著iPS技術的不斷發展以及技術水平的不斷更新，它在生命科學基礎研究和醫學領域的優勢已日趨明顯。 美國哈佛大學研究人員采取添加特殊化合物的方法，將體細胞
基于粘附力的新型干細胞分離技術
近日，美國佐治亞理工學院、ARUNA生物醫學公司以及密歇根大學等機構的研究人員開發出了一種名為μSHEAR（micro stem cell high-efficiency adhesion-based recovery）的新型干細胞分離技術，這一技術依據的是細胞間容易區分的粘附力物理差異。相關研
多能造血干細胞的相關介紹
造血干細胞（ Stem cell ，SC）是指骨髓中的干細胞，具有自我更新能力并能分化為各種血細胞前體細胞，最終生成各種血細胞成分，包括紅細胞、白細胞和血小板，它們也可以分化成各種其他細胞。它們具有良好的分化增殖能力，干細胞可以救助很多患有血液病的人們，最常見的就是白血病。捐獻造血干細胞對捐獻者
誘導性多能干細胞（二）
基本概念誘導多能 干細胞（induced pluripotent stem cells, iPS cells）最初是日本科學家 山中伸彌（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒載體將四個 轉錄因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的組合轉入分化的體細胞中，使其 重編程而
誘導性多能干細胞（一）
誘導多能干細胞inducedpluripotentstemcellsiPS：2006年日本京都大學ShinyaYamanaka在世界著名學術雜志《細胞》上率先報道了誘導多能干細胞的研究。他們把Oct3/4,Sox2、c-Myc和Klf4這四種轉錄因子基因克隆入病毒載體，然后引入小鼠成纖維細胞，發現可
誘導性多能干細胞（八）
安全性日本科學家利用重編程小鼠 干細胞生成了皮膚和骨髓，并將它們移植到基因相同的小鼠體內，結果發現這并不會引發強烈的免疫反應。對免疫反應的恐懼可能被高估了。應該可以讓那些指望利用誘導多能干細胞(iPSCs)來治療疾病的研究人員消除疑慮。2011年，同樣發表在Nature雜志上的一項研究發現：iPSC
誘導性多能干細胞（六）
科學丑聞2012年10月就iPS干細胞（誘導多能干細胞）制作心肌細胞移植給重癥心臟病患者的研究成果屬于虛構一事，東京大學醫院的特任研究員森口尚史自己承認了造假的事實。展望由于iPS干細胞自身的安全性問題，到2012為止，iPS干細胞還無法應用于臨床治療，要得到安全實用的有臨床應用價值的治療型iPS干