日本研究員發現白血病新療法
日本研究人員日前在實驗中發現，有一種基因在實驗鼠體內發揮著阻止免疫的作用，如果剔除這種基因，患白血病的實驗鼠會被治愈。這一發現將有助于研發治療白血病的新藥物。圖片來源于網絡 京都大學醫學研究科的一個研究小組發現，在實驗鼠體內，一種名為“Sipa1”的基因發揮著阻止免疫的作用。研究人員剔除實驗鼠體內的這種基因后，再給實驗鼠移植慢性髓性白血病細胞，結果100只患病實驗鼠在15天內得到治愈，而沒有剔除這種基因的實驗鼠則在對比實驗中全部死于白血病。 該實驗表明剔除了這種基因的實驗鼠免疫細胞發揮作用，能戰勝白血病。不過，剔除這種基因的實驗鼠雖然白血病得到治愈，但更易患其他疾病。研究人員認為這一發現將有助于研發新的白血病治療藥物。他們將研究如何不剔除這種基因，而是利用藥物控制這種基因的作用，使免疫細胞發揮功能。 這一研究成果已發表在英國《自然·通訊》雜志上。......閱讀全文
SIPA1基因編碼的功能和結構描述
該基因的產物是一種絲裂原誘導的gtpase激活蛋白（gap）。它對ras相關的調節蛋白rap1和rap2表現出特異的gap活性，但對ran或其他小gtpase則沒有。當異常或過早表達時，這種蛋白也可能阻礙有絲分裂原誘導的細胞周期進程。它局限于核周區迄今為止，已經對編碼相同亞型的兩個交替拼接變體進行了
SIPA1基因突變因子與藥物介紹
該基因的產物是一種絲裂原誘導的gtpase激活蛋白（gap）。它對ras相關的調節蛋白rap1和rap2表現出特異的gap活性，但對ran或其他小gtpase則沒有。當異常或過早表達時，這種蛋白也可能阻礙有絲分裂原誘導的細胞周期進程。它局限于核周區迄今為止，已經對編碼相同亞型的兩個交替拼接變體進行了
SIPA1基因的結構特點和主要功能
該基因的產物是一種絲裂原誘導的gtpase激活蛋白（gap）。它對ras相關的調節蛋白rap1和rap2表現出特異的gap活性，但對ran或其他小gtpase則沒有。當異常或過早表達時，這種蛋白也可能阻礙有絲分裂原誘導的細胞周期進程。它局限于核周區迄今為止，已經對編碼相同亞型的兩個交替拼接變體進行了
日本研究人員發現白血病新療法
日本研究人員日前在實驗中發現，有一種基因在實驗鼠體內發揮著阻止免疫的作用，如果剔除這種基因，患白血病的實驗鼠會被治愈。這一發現將有助于研發治療白血病的新藥物。圖片來源于網絡 京都大學醫學研究科的一個研究小組發現，在實驗鼠體內，一種名為“Sipa1”的基因發揮著阻止免疫的作用。研究人員剔除實驗鼠
日本研究員發現白血病新療法
日本研究人員日前在實驗中發現，有一種基因在實驗鼠體內發揮著阻止免疫的作用，如果剔除這種基因，患白血病的實驗鼠會被治愈。這一發現將有助于研發治療白血病的新藥物。圖片來源于網絡 京都大學醫學研究科的一個研究小組發現，在實驗鼠體內，一種名為“Sipa1”的基因發揮著阻止免疫的作用。研究人員剔除實驗鼠
白血病融合基因檢測的意義
? 白血病（leukemia）屬于造血系統的惡性腫瘤，是一組高度異質性的惡性血液病，其特點為白血病細胞呈現異常增生伴分化成熟障礙。臨床出現不同程度的貧血、出血、發熱及肝脾、淋巴結腫大，可危及生命。? ? 白血病融合基因（fusion gene），是白血病的分子生物學特異性標志。近年來，由于分
首個雄性獨有抗白血病基因現身
科技日報北京5月9日電 （記者劉霞）據英國《獨立報》官網近日報道，英國科學家發現了首個只出現于雄性體內的基因UTY。研究人員稱，在人類和實驗鼠身上進行的研究表明，UTY可幫助人類對抗包括白血病在內的多種癌癥。這項研究將改變人們對Y染色體的理解，并可能帶來新的急性骨髓性白血病（AML）療法。
首個雄性獨有抗白血病基因現身
?? 據英國《獨立報》官網近日報道，英國科學家發現了首個只出現于雄性體內的基因UTY。研究人員稱，在人類和實驗鼠身上進行的研究表明，UTY可幫助人類對抗包括白血病在內的多種癌癥。這項研究將改變人們對Y染色體的理解，并可能帶來新的急性骨髓性白血病（AML）療法。 女性有兩條X染色體，而男性有一條X
首個雄性獨有抗白血病基因現身
據英國《獨立報》官網近日報道，英國科學家發現了首個只出現于雄性體內的基因UTY。研究人員稱，在人類和實驗鼠身上進行的研究表明，UTY可幫助人類對抗包括白血病在內的多種癌癥。這項研究將改變人們對Y染色體的理解，并可能帶來新的急性骨髓性白血病（AML）療法。 女性有兩條X染色體，而男性有一條
研究發現白血病細胞也有基因弱點
英國、美國和中國香港的研究人員在美國《癌細胞》雜志上發表報告說，他們發現急性髓細胞性白血病細胞內一對基因對控制病情發展具有重要作用。研究人員未來在此基礎上可開發出更有效的療法。 急性髓細胞性白血病是白血病中的一種，以骨髓與外周血中原始和幼稚髓性細胞異常增生為主要特征，臨床表現為貧血、出血、感
首個雄性獨有抗白血病基因現身
據英國《獨立報》官網近日報道，英國科學家發現了首個只出現于雄性體內的基因UTY。研究人員稱，在人類和實驗鼠身上進行的研究表明，UTY可幫助人類對抗包括白血病在內的多種癌癥。這項研究將改變人們對Y染色體的理解，并可能帶來新的急性骨髓性白血病（AML）療法。 女性有兩條X染色體，而男性有一條X染色
白血病基因，逮住了一個！
身為研究白血病的醫師，盧卡斯·沃特曼(Lukas Wartman)一度對自己患有的白血病一籌莫展。 與許多患者一樣，這個美國年輕人嘗試過一切傳統的治療方法。他進行了骨髓移植，反復接受化療，卻始終沒能打敗癌細胞。生命危在旦夕之際，他的同事毅然決定出手相助。他們所做的，并不是簡單的募捐，而是為
白血病融合基因是什么意思
白血病融合基因就是指在白血病的發展過程中，人體的染色體出現某些融合，出現一些新型的融合在一起的基因，這種情況就叫做白血病融合基因。在臨床上，白血病融合基因的出現往往成為某些特殊白血病的診斷標準，比如急性早幼粒細胞性白血病出現15號、17號染色體融合基因，只有出現這種融合基因，在應用維甲酸、亞砷酸
白血病相關的基因突變及臨床解釋MTOR基因
雷帕霉素（mTOR）的哺乳動物靶標，也稱為雷帕霉素和FK506結合蛋白12-雷帕霉素相關蛋白1（FRAP1）的機制靶標，是人類中由MTOR基因編碼的激酶。 mTOR是蛋白激酶的磷脂酰肌醇3-激酶相關激酶家族的成員。 mTOR與其他蛋白質結合，并作為兩種不同蛋白質復合物的核心成分，mTOR復合物1和m
白血病相關的基因突變及臨床解釋EPOR基因
該基因編碼紅細胞生成素受體，紅細胞生成素受體是細胞因子受體家族的一員。在促紅細胞生成素結合后，該受體激活JAK2酪氨酸激酶，激活不同的細胞內途徑，包括：ras/map激酶、磷脂酰肌醇3激酶和stat轉錄因子。受刺激的促紅細胞生成素受體似乎在紅細胞存活中起作用。紅細胞生成素受體缺陷可導致紅白血病和家族
白血病相關的基因突變及臨床解釋??PLM基因
這個基因編碼的蛋白質是三部分基序（trim）家族的成員。裝飾圖案包括三個鋅結合域、一個環、一個B盒類型1和一個B盒類型2，以及一個卷曲的線圈區域。這種磷蛋白定位于核體，在那里作為轉錄因子和腫瘤抑制因子發揮作用。其表達與細胞周期相關，并調節p53對致癌信號的反應。該基因常與急性早幼粒細胞白血病（APL
白血病相關的基因突變及臨床解釋BRAF基因
該基因編碼蛋白屬于raf/mil家族的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，參與調控MAP/ERKs信號通路，在細胞分裂、分化和分泌起重要作用。BRAF基因的突變與各種癌癥相關，包括非霍奇金淋巴瘤，結直腸癌，惡性黑色素瘤，甲狀腺癌，非小細胞肺癌，肺腺癌。
白血病相關的基因突變及臨床解釋BTK基因
Bruton的酪氨酸激酶（縮寫為Btk或BTK）也稱為酪氨酸 - 蛋白激酶BTK，是人類中由BTK基因編碼的酶。 BTK是一種在B細胞發育中起關鍵作用的激酶。 BTK通過高親和力IgE受體在B細胞成熟以及肥大細胞活化中起關鍵作用。 Btk含有結合磷脂酰肌醇（3,4,5） - 三磷酸（PIP3）的PH
白血病相關的基因突變及臨床解釋EGFR基因
EGFR編碼的蛋白是一種跨膜糖蛋白，也是表皮生長因子受體家族中的一員，該家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4），也屬于受體酪氨酸激酶家族。EGFR作為細胞表面蛋白可與配體如表皮生長因子（EGF）結合，EGFR可被激活，
白血病相關的基因突變及臨床解釋?GNAS基因
GNAS作為一個重要的信號轉導蛋白，主要功能是在G蛋白偶聯受體信號轉導途徑中，激活腺苷酸環化酶，導致cAMP水平的升高，參與調控細胞生長和細胞分裂。
白血病相關的基因突變及臨床解釋KIT基因
KIT基因編碼的蛋白是干細胞因子受體SCFR，也被稱為原癌基因c-kit或酪氨酸蛋白激酶kit或CD117，是一種受體酪氨酸激酶，這個基因突變與胃腸道間質瘤，肥大細胞病，急性髓性白血病有關。
白血病相關的基因突變及臨床解釋PDGFRA基因
PDGFRA基因編碼的蛋白全名為血小板源性生長因子受體α，是一種細胞表面受體酪氨酸激酶，PDGFRA可以與其相應的配體PDGF結合后活化，再激活磷脂酰肌醇、cAMP及多種蛋白質的磷酸化途徑，調控細胞的分裂和增殖，當基因激活異常時，則會導致腫瘤的發生并促進腫瘤血管生成，PDGFRA的突變與胃腸道間質瘤
白血病相關的基因突變及臨床解釋KRAS基因
KRAS (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog)基因是GDP/GTP結合蛋白，比較重要的同家族基因還包括HRAS和NRAS。KRAS與GTP結合呈激活狀態，與GDP結合呈關閉狀態，KRAS可被生長因子或酪氨酸激酶（如EGFR）短暫活化，活化后的KRA
白血病相關的基因突變及臨床解釋??CBL基因
這個基因是一個原癌基因，編碼一個無名指E3泛素連接酶。編碼蛋白是蛋白酶體降解底物所需的酶之一。該蛋白介導泛素從泛素結合酶（E2）轉移到特定底物。該蛋白還包含一個N端磷酸酪氨酸結合域，使其與許多酪氨酸磷酸化底物相互作用，并以蛋白酶體降解為靶點。因此，它作為許多信號轉導途徑的負調節器發揮作用。該基因在包
白血病相關的基因突變及臨床解釋NRAS基因
NRAS基因是GDP/GTP結合蛋白，比較重要的同家族基因還包括KRAS和HRAS。NRAS與GTP結合呈激活狀態，與GDP結合呈關閉狀態，該基因的突變與黑色素瘤密切相關，機制為該基因的突變導致其下游基因的如Raf激酶的異常持續激活。
白血病相關的基因突變及臨床解釋??CEBPA基因
這個無內含子基因編碼一個轉錄因子，該轉錄因子包含一個堿性亮氨酸拉鏈（bzip）結構域，并識別目標基因啟動子中的ccaat基序。編碼蛋白在具有CCAAT/增強子結合蛋白β和γ的同二聚體和異二聚體中起作用。這種蛋白的活性可以調節參與細胞周期調節和體重平衡的基因表達。該基因突變與急性髓系白血病有關。在非a
白血病相關的基因突變及臨床解釋ATM基因
ATM基因編碼的蛋白屬于PI3/PI4激酶家族，這種蛋白是一種重要的細胞周期檢查點激酶，通過磷酸化調控下游一系列重要蛋白，包括抑癌蛋白p53和BRCA1、檢查點激酶CHK2、檢查點蛋白RAD17和RAD9以及DNA修復蛋白NBS1。ATM和與其密切相關的蛋白ATR被認為是在細胞周期調控以及DNA損傷
白血病相關的基因突變及臨床解釋??PDGFRB基因
PDGFRB基因位于q32位的人染色體5上（命名為5q32）并含有25個外顯子。 該基因的側翼是粒細胞 - 巨噬細胞集落刺激因子和集落刺激因子1受體（也稱為巨噬細胞集落刺激因子受體）的基因，所有這三種基因可能通過單個缺失突變一起丟失，從而導致發育5Q-綜合征。[5] PDGFRB中的其他遺傳異常導致
白血病融合基因陽性什么意思白血病不同階段的治療方法
核心提示: 近年來白血病的發病人群在逐年增多，給病人和家庭帶來了很大的痛苦和災難，因為這種病一旦得上，就會讓病人隨時失去生命 。特別是白血病病人在進行融合基因的檢查時，一定要觀注檢查結果，當融合基因的結果為陽性時，說明白血病還沒有完全治愈，要接著時行治療，一定不要放松警惕。 隨著社會環境的變遷
英國科研人員發現白血病致病基因
英國科研人員發現了造成急性骨髓性白血病的3組基因突變，這一科研新成果對治療白血病的新藥開發具有重大意義。 英國惠康信托基金會所屬桑格研究所的科研人員日前宣布，他們通過白鼠實驗確認了造成急性白血病的基因突變作用。在白血病發病后，人類生產血細胞的骨髓開始產生不成熟的白細胞，這些白細胞由于發育不完全