基線漂移問題排查
在GC 中使用程序升溫時常常會出現基線漂移的現象，這種現象通常有以下幾個原因：色譜柱流失、進樣墊流失、進樣器污染或檢測器污染、氣體流速的變化。如果使用高靈敏度檢測器，即便是微弱的柱流失或系統污染都可能帶來顯著的基線漂移現象。為了提高定性和定量分析的可靠性，應盡可能的降低或消除基線漂移。確定基線漂移問題來源的方法如下：首先把柱子從色譜儀上取下，堵住檢測器的入口，再觀察在程序升溫時基線的漂移情況。如果基線不穩，那么污染來自檢測器（解決辦法請參考“如何降低檢測器的污染”） ；如果基線是穩定的，證明檢測器良好，此時用一小段熔融石英管把進樣器和檢測器連接起來，走一個升溫程序，觀察基線漂移情況，此時反映的是進樣器的污染情況，如果基線不穩，可以確定問題來自進樣口（解決辦法請參考“如何降低進樣器的污染” ）；如果基線穩定，證明檢測器和進樣口均未被污染，此時把柱子重新裝上，走同樣的升溫程序，來確定是不是柱子流失帶來的基線漂移。......閱讀全文
基線漂移問題排查
在GC 中使用程序升溫時常常會出現基線漂移的現象，這種現象通常有以下幾個原因：色譜柱流失、進樣墊流失、進樣器污染或檢測器污染、氣體流速的變化。如果使用高靈敏度檢測器，即便是微弱的柱流失或系統污染都可能帶來顯著的基線漂移現象。為了提高定性和定量分析的可靠性，應盡可能的降低或消除基線漂移。確定基線漂
怎么處理基線漂移
在GC?中使用程序升溫時常常會出現基線漂移的現象： 這種現象通常有以下幾個原因：柱子流失、進樣墊流失、進樣器或檢測器污染、氣體流速的變化。如果使用高靈敏度檢測器，即便是微弱的柱流失或系統污染都可能帶來顯著的基線漂移現象。為了提高定性和定量分析的可靠性，應盡可能的降低或消除基線漂移。?下面主要從四個
基線漂移問題排查
在GC 中使用程序升溫時常常會出現基線漂移的現象，這種現象通常有以下幾個原因：色譜柱流失、進樣墊流失、進樣器污染或檢測器污染、氣體流速的變化。如果使用高靈敏度檢測器，即便是微弱的柱流失或系統污染都可能帶來顯著的基線漂移現象。為了提高定性和定量分析的可靠性，應盡可能的降低或消除基線漂移。確定基
液相基線漂移原因
流動相的基線總是會漂移的，即使是等度洗脫。如果一個小時內漂移在0.5mAU之內的話，完全可以忽略。然后如果基線往下飄，最容易的就是在流動相中，有機相的比例在減少。造成這樣的原因有很多:1、流動相有沒有混合均勻。2、流動速度快，流動相中的配比在逐漸的發生變化。3、第三個可能性比較小，如果用的是兩個泵做
基線漂移問題怎樣解決
基線飄移有很多原因，看具體是什么原因引起的。你用的是什么檢測器，檢測器臟了會有飄逸，需要清洗之，若是TCD，開始時基線突然上升可能是墊子漏氣或進樣技術有問題；柱子臟了基線會飄，老化柱子；你說的不是很清楚，根據你的實驗和儀器，查查專業書籍，上面會說的很明白，一項一項對照檢查。
液相基線漂移原因
流動相的基線總是會漂移的，即使是等度洗脫。如果一個小時內漂移在0.5mAU之內的話，完全可以忽略。然后如果基線往下飄，最容易的就是在流動相中，有機相的比例在減少。造成這樣的原因有很多:1、流動相有沒有混合均勻。2、流動速度快，流動相中的配比在逐漸的發生變化。3、第三個可能性比較小，如果用的是兩個泵做
液相基線漂移原因
流動相的基線總是會漂移的，即使是等度洗脫。如果一個小時內漂移在0.5mAU之內的話，完全可以忽略。然后如果基線往下飄，最容易的就是在流動相中，有機相的比例在減少。造成這樣的原因有很多:1、流動相有沒有混合均勻。2、流動速度快，流動相中的配比在逐漸的發生變化。3、第三個可能性比較小，如果用的是兩個泵做
液相基線漂移原因
流動相的基線總是會漂移的，即使是等度洗脫。如果一個小時內漂移在0.5mAU之內的話，完全可以忽略。然后如果基線往下飄，最容易的就是在流動相中，有機相的比例在減少。造成這樣的原因有很多:1、流動相有沒有混合均勻。2、流動速度快，流動相中的配比在逐漸的發生變化。3、第三個可能性比較小，如果用的是兩個泵做
液相色譜基線漂移
為何會基線漂移 1、柱溫波動。(即使是很小的溫度變化都會引起基線的波動。通常影響示差檢測器、電導檢測器、較低靈敏度的紫外檢測器或其它光電類檢測器) 2、流動相不均勻。(流動相條件變化引起的基線漂移大于溫度導致的漂移) 3、流通池被污染或有氣體。 4、檢測器出口阻塞。(高壓造成流通池窗口破
基線漂移問題怎樣解決
基線飄移有很多原因，看具體是什么原因引起的。你用的是什么檢測器，檢測器臟了會有飄逸，需要清洗之，若是TCD，開始時基線突然上升可能是墊子漏氣或進樣技術有問題；柱子臟了基線會飄，老化柱子；你說的不是很清楚，根據你的實驗和儀器，查查專業書籍，上面會說的很明白，一項一項對照檢查。
液相基線漂移原因
流動相的基線總是會漂移的，即使是等度洗脫。如果一個小時內漂移在0.5mAU之內的話，完全可以忽略。然后如果基線往下飄，最容易的就是在流動相中，有機相的比例在減少。造成這樣的原因有很多:1、流動相有沒有混合均勻。2、流動速度快，流動相中的配比在逐漸的發生變化。3、第三個可能性比較小，如果用的是兩個泵做
液相基線漂移原因
流動相的基線總是會漂移的，即使是等度洗脫。如果一個小時內漂移在0.5mAU之內的話，完全可以忽略。然后如果基線往下飄，最容易的就是在流動相中，有機相的比例在減少。造成這樣的原因有很多:1、流動相有沒有混合均勻。2、流動速度快，流動相中的配比在逐漸的發生變化。3、第三個可能性比較小，如果用的是兩個泵做
液相基線漂移原因
流動相的基線總是會漂移的，即使是等度洗脫。如果一個小時內漂移在0.5mAU之內的話，完全可以忽略。然后如果基線往下飄，最容易的就是在流動相中，有機相的比例在減少。造成這樣的原因有很多:1、流動相有沒有混合均勻。2、流動速度快，流動相中的配比在逐漸的發生變化。3、第三個可能性比較小，如果用的是兩個泵做
液相基線漂移原因
流動相的基線總是會漂移的，即使是等度洗脫。如果一個小時內漂移在0.5mAU之內的話，完全可以忽略。然后如果基線往下飄，最容易的就是在流動相中，有機相的比例在減少。造成這樣的原因有很多:1、流動相有沒有混合均勻。2、流動速度快，流動相中的配比在逐漸的發生變化。3、第三個可能性比較小，如果用的是兩個泵做
基線漂移的測試方法
摘要：紫外可見分光光度計冷態開機（關機2h后開機），預熱2h后，設置儀器的參數為：試樣和參比比色皿都為空氣；吸光度為o；光譜帶寬為2nm;掃描方式為時間掃描。 紫外可見分光光度計冷態開機（關機2h后開機），預熱2h后，設置儀器的參數為：試樣和參比比色皿都為空氣；吸光度為o；光譜帶寬為2nm;掃描
如何處理基線漂移
在GC?中使用程序升溫時常常會出現基線漂移的現象： 這種現象通常有以下幾個原因：柱子流失、進樣墊流失、進樣器或檢測器污染、氣體流速的變化。如果使用高靈敏度檢測器，即便是微弱的柱流失或系統污染都可能帶來顯著的基線漂移現象。為了提高定性和定量分析的可靠性，應盡可能的降低或消除基線漂移。?下面主要從四個
怎樣避免液相色譜基線漂移？
①控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換器； ②使用HPLC級的溶劑，高純度的鹽和添加劑。流動相在使用前進行脫氣，使用中使用在線脫氣或氦氣脫氣； ③用甲醇或其他強極性溶劑沖洗流通池，如有需要，可以用1n的硝酸(不要用鹽酸)； ④取出阻塞物或更換管子。參考檢測器手冊更換流通池窗；
液相色譜基線漂移的影響因素
氣泡，流速，流動相純度
如何降低柱子流失帶來的基線漂移？
在使用新柱之前，按照以下方法老化可以使柱流失降到：用高于實驗操作溫度20 或者用色譜柱的操作溫度（使用兩者中較低者）來老化，長時間低溫老化相對于短時間高溫老化有利于降低色譜柱流失。如果在載氣當中含有少量的氧氣或者水分或者氣體管路漏氣，在高溫條件下，固定液就容易被氧化，從而造成柱流失，帶來基線
如何降低柱子流失帶來的基線漂移？
在使用新柱之前，按照以下方法老化可以使柱流失降到：用高于實驗操作溫度20 或者用色譜柱的操作溫度（使用兩者中較低者）來老化，長時間低溫老化相對于短時間高溫老化有利于降低色譜柱流失。如果在載氣當中含有少量的氧氣或者水分或者氣體管路漏氣，在高溫條件下，固定液就容易被氧化，從而造成柱流失，帶來基線漂移
基線漂移原因分析及解決辦法
原因：①柱溫波動。(即使是很小的溫度變化都會引起基線的波動。通常影響示差檢測器、電導檢測器、較低靈敏度的紫外檢測器或其它光電類檢測器。)②流動相不均勻。(流動相條件變化引起的基線漂移大于溫度導致的漂移。)③流通池被污染或有氣體;④檢測器出口阻塞。(高壓造成流通池窗口破裂，產生噪音基線);⑤流動相配比
基線漂移原因分析及解決辦法
原因： ①柱溫波動。(即使是很小的溫度變化都會引起基線的波動。通常影響示差檢測器、電導檢測器、較低靈敏度的紫外檢測器或其它光電類檢測器。) ②流動相不均勻。(流動相條件變化引起的基線漂移大于溫度導致的漂移。) ③流通池被污染或有氣體; ④檢測器出口阻塞。(高壓造成流通池窗口破裂，產生
氣相色譜基線漂移原因有哪些？
引起基線不穩的原因來有很多，下面列舉的主要是針對毛細管柱、FID檢測器：柱子中殘留有機溶劑或柱子固定相流失會導致基線不穩（基線波動較大，出峰），一般將柱子兩端截去一小段，然后老化1小時左右即可載氣流量的變化會導致基線漂移，檢查進樣口處源是否擰緊、查看氣瓶氣體是否充足柱子切口不平或是裝柱長度不合適
如何降低檢測器帶來的基線漂移？
由檢測器帶來的基線漂移通常是由補償氣或者燃氣當中少量的烴類物質引起的，使用高純氣體凈化器處理補償氣或者燃氣可以減少這種基線漂移；使用高純氣體發生器可以改善FID 的基線穩定性；正確的檢測器維護，包括定期的清洗，都可以減少這種漂移。
液相色譜的基線漂移怎么辦
1、色譜柱污染。用洗脫力強的溶劑長時間清洗色譜柱或更換色譜柱。 2、管路污染。用清洗液清洗流路或更換被污染的部件。 3、流動相污染或純度不夠。流動相重新配置，凈化處理或更換純度高的流動相。 4、檢測池污染。清洗檢測池，參見檢測池清洗操作步驟。 5、環境溫度變化大。 6、泵壓力不穩。參見
關于心電圖機基線漂移的故障分析
導聯開關在“0”位時，記錄器描繪的基線不水平而有緩慢上升或下降，即為基線漂移。 排除方法：用酒精擦拭放大板上各插頭、插座，以防有漏電現象。待完全干燥后，觀察基線漂移是否仍然過大。隨后檢查前置放大器與電壓放大器之間耦合電容是否漏電。然后，再檢查封閉繼電器電路。用線路分割法，斷開封閉繼電器電路，如
色譜基線漂移的原因都在這里！
流動相的基線總是會漂移的，即使是等度洗脫。如果一個小時內漂移在0.5mAU之內的話，完全可以忽略。然后如果基線往下飄，最容易的就是在流動相中，有機相百的比例在減少。造成這樣的原因有很多: 1、流動相有沒有混合均勻。 2、流動速度快，流動相中的配比在逐漸的發生變化。 3、第三個可能性比較小，
如何降低檢測器帶來的基線漂移？
由檢測器帶來的基線漂移通常是由補償氣或者燃氣當中少量的烴類物質引起的，使用高純氣體凈化器處理補償氣或者燃氣可以減少這種基線漂移；使用高純氣體發生器可以改善FID 的基線穩定性；正確的檢測器維護，包括定期的清洗，都可以減少這種漂移。
液相色譜儀色譜實驗相關術語基線漂移
基線漂移(baseline drift)在規定工作條件下,規定時間內,儀器的響應信號隨時間定向的緩慢變化。
什么是基線漂移？（原子吸收光譜儀）
基線漂移是指儀器預熱30分鐘后，優化燈位，光路后，調T%，記錄吸光度，30分鐘儀器吸光度改變的量（過程中不能調整T%,，A），為基線漂移，主要反映元素燈及光電倍增管等的穩定性。動態基線漂移做法增加點火，主要反映火焰、氣流穩定性、霧化性能等