核泄漏事故陰影難去后福島時代核電該行該止
半年前的“3·11”日本大地震引發福島核電站核泄漏危機，至今令人心有余悸。近日，法國南部馬庫勒核電站附屬設施一座處理核廢料的鍋爐也發生了爆炸，造成1人死亡、4人受傷。公眾難免質疑，核電站事故為何會那么多？盡管如此，大多數國家并未停止核電站建設步伐，也有國家比如德國，將逐一關停所有核電站。經歷了福島核危機，世界核電工業該往何處去？核安全無小事 核電自從問世以來，就以其高效和清潔，成為比較成熟的化石能源之外的替代能源途徑，但反對意見也一直存在。尤其是25年前切爾諾貝利核電站泄漏事故，令環保人士開始注意核電潛在的負面威脅。今年的福島核危機借助現代通訊手段的傳播，更是迅速讓全世界認識到了核安全的重要性。 核電站一旦泄漏，姑且不計直接經濟損失和用于事故搶險的人力成本，其間接影響更為深遠，也更令人痛心。據報道，因福島第一核電站事故而遭放射性物質污染的部分地區，災民可能要在外漂泊20年才能回家。此外，周邊地區潛在的食品安全、......閱讀全文
原核微生物的分類
原核細胞型微生物 細胞核分化程度低,僅有原始核質,沒有核膜與核仁；細胞器不很完善.這類微生物種類眾多,一般有細菌、螺旋體、支原體、立克次體、衣原體和放線菌這幾種分類.
原核生物界的分類
（1）光能營養原核生物門Ⅰ藍綠光合細菌綱（藍細菌類）Ⅱ紅色光合細菌綱Ⅲ綠色光合細菌綱（2）化能營養原核生物門Ⅰ細菌綱Ⅱ立克次氏體綱Ⅲ柔膜體綱Ⅳ古細菌綱
原核生物的多樣性
雖然它不完全、雖然它簡單，但是能在這個競爭激烈的環境中長久地活下去都會擁有自己的專屬技能——原核生物的多樣性。比如細胞形態的多樣性、運動的多樣性、生長發育多樣性、細胞結構多樣性、細胞化學多樣性、代謝功能多樣性、遺傳變異多樣性等。所以它是有著極高利用價值的生物資源。這一資源不僅表現為與人類生存著動
原核表達之目的基因克隆
1. 了解實驗課題對目的蛋白的要求包括：目的蛋白分子量有多大，表達目的（是蛋白結晶、藥劑結合還是制備抗體，不同目的對蛋白要求不同）；是否要其可溶；是胞內表達還是分泌表達，是組成型表達還是誘導型表達；另外，還要了解蛋白表達后需要采用什么樣的方式進行純化，純化標簽有多大，蛋白純化后是否需要將標簽去除（即
原核表達（prokaryotic－expression）條件優化
影響E.coli 中蛋白表達量的因素除載體啟動子結構以外，還有質粒拷貝數、質粒穩定性、mRNA結構、密碼子的偏愛性和宿主菌的生長狀態等因素[58]。由于Vector NTI suitor7.0軟件模擬表達，可知mRNA結構和密碼子的偏愛性兩個影響因素不會造成表達困難，所以本實驗的工作主要
原核生物有哪五類
原核生物是目前已知結構最簡單，并能獨立生活的一類細胞生物，在生物的進化歷程中分為三大類群：1、細菌類（又稱真細菌類）包括：細菌、放線菌、立克次氏體、螺旋體、支原體和衣原體等；2、古細菌類（包括甲烷細菌、極端嗜鹽細菌、極端嗜熱細菌等）3、原核藻類（包括原綠藻、藍藻）。原核生物只有三大類。它們的結構都是
原核表達——基因克隆技術
原核表達可以用于檢測（1）發生在原核生物內的基因表達。（2）通過基因克隆技術，將外源目的基因，通過構建表達載體并導入表達菌株的方法，使其在特定原核生物或細胞內表達。實驗方法原理一個完整的表達系統通常包括配套的表達載體和表達菌株。如果是特殊的誘導表達還包括誘導劑，如果是融合表達還包括純化系統或者Tag
原核生物的轉錄終止特點
原核生物的轉錄終止有兩種形式，一種是依賴ρ(Rho)因子的終止，一種是不依賴ρ因子的終止。原核生物DNA沒有共有的終止序列，而是轉錄產物序列指導終止過程。轉錄終止信號存在于RNA產物3’端而不是在DNA模板。1、依賴ρ因子的轉錄終止Rho因子是rho基因的產物，廣泛存在于原核和真核細胞中，由6個亞基
原核表達實驗前分析設計
? 表達不同于其它一些實驗，比如：提取質粒、PCR?、電鏡切片，這些人為控制的因素比較多，出問題相對來說也比較好分析。表達呢，你把質粒克隆好啦，交給細胞，然后有些事情就不全是你要怎樣就怎樣了。原核表達在表達當中來說還是比較簡單，細菌培養條件簡單、生長速度快，需要的儀器和培養基都比較便宜。當然
原核生物的基因結構介紹
原核生物的基因結構多數以操縱子形式存在，即完成同類功能的多個基因聚集在一起，處于同一個啟動子的調控之下，下游同時具有一個終止子。兩個基因之間存在長度不等的間隔序列，如與乳糖代謝有關酶的基因。在距轉錄起始點-35和-10（轉錄起始點上游的核苷酸序列為“-”，下游的核苷酸序列為“+”）附近的序列都有RN
原核延伸因子的基本介紹
原核延伸因子是原核細胞進行翻譯時所需要的三種延伸因子，分別命名為EF-Tu、EF-Ts以及EF-G（其中EF-Tu和EF-Ts可以復合為EF-T）。原核延伸因子的化學本質都是蛋白質，它們的作用如下： EF-T由EF-Tu和EF-Ts組成，當EF-T與GTP結合后可使EF-Ts與EF-Tu分離。
真原核基因表達的區別
1、原核生物染色體為一個基因連鎖群，而真核為兩個或以上，當一個有缺陷時另一個可以補充；2、原核生物染色體不與組蛋白結合，省去的解聚的步驟；3、原核生物的轉錄與翻譯都在同一區間，而真核是分開的；4、真核生物基因內有內含子，mRNA會有一個自我剪接的修飾過程，原核生物則不會；5、真核生物蛋白質的翻譯后修
原核表達載體的構建介紹
1、獲得目的基因 （1）通過PCR方法：以含目的基因的克隆質粒為模板，按基因序列設計一對引物（在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點），PCR循環獲得所需基因片段。 （2）通過RT-PCR方法：提取總RNA，以mRNA為模板，逆轉錄形成cDNA第一鏈，以逆轉錄產物為模板進行PCR循環獲得產物
原核生物基因表達調控途徑
真核：轉錄和翻譯分地點進行，轉錄在核，翻譯在基質，翻譯是第一個氨基酸是甲硫氨酸，調控方式復雜，多層次，區間性原核：轉錄和翻譯都在基質甚至沒轉錄完就開始翻譯，翻譯是第一個氨基酸為甲酰甲硫氨酸，調控機制多為操縱子原核生物沒有內含子，dna復制和轉錄相對較容易也比較簡單，調控幾乎完全由基因上游的rna聚合
《核安全法》已有初稿－將為核安全頂層法律
記者獨家獲悉，《核安全法》目前已經形成初稿，本周相關部門將就該稿進行討論，一位參與該法擬定的人士表示，按照目前的進度，爭取五年內出臺。核電安全問題備受關注，而作為核安全頂層法律的《核安全法》的出臺更是各方關心的焦點。 “我們一直在研究《核安全法》的制訂工作，去年8月份正式列入十二屆全國人大立法
原核生物和真核生物mRNA有不同的特點
原核生物mRNA常以多順反子的形式存在。真核生物mRNA一般以單順反子的形式存在。?原核生物mRNA的轉錄與翻譯一般是偶聯的，真核生物轉錄的mRNA前體則需經轉錄后加工，加工為成熟的mRNA與蛋白質結合生成信息體后才開始工作。原核生物mRNA半壽期很短，一般為幾分鐘 ，最長只有數小時（RNA噬菌體中
概述原核和真核生物mRNA有不同的特點
①原核生物mRNA常以多順反子（見）的形式存在，即一條mRNA鏈編碼幾種功能相關聯的蛋白質。真核生物mRNA一般以單順反子的形式存在，即一種mRNA只編碼一種蛋白質。 ②原核生物mRNA的轉錄與翻譯一般是偶聯的，即轉錄尚未完畢，蛋白質的轉譯合成就已開始。真核生物轉錄的mRNA前體則需經后加工，
原核生物和真核生物mRNA有不同的特點
原核生物mRNA常以多順反子的形式存在。真核生物mRNA一般以單順反子的形式存在。原核生物mRNA的轉錄與翻譯一般是偶聯的，真核生物轉錄的mRNA前體則需經轉錄后加工，加工為成熟的mRNA與蛋白質結合生成信息體后才開始工作。原核生物mRNA半壽期很短，一般為幾分鐘 ，最長只有數小時（RNA噬菌體中的
彌補原核與真核生物進化上的裂隙
沿北冰洋大洋中脊(Arctic Mid-Ocean Ridge)的沉積物中發現了一組新的古菌（archaea），一種新的生命形式可能有助于解決困惑現代生物界最持久的一個謎團。 地球上的生物皆可以被分成原核生物和真核生物兩大類，前者結構簡單，后者常更加復雜。這兩類生物細胞間存在差別的顯著，對于如
真核生物與原核生物基因表達調控的差異
原核生物同一群體的每個細胞都和外界環境直接接觸，它們主要通過轉錄調控，以開啟或關閉某些基因的表達來適應環境條件（主要是營養水平的變化），故環境因子往往是調控的誘導物。而大多數真核生物，基因表達調控最明顯的特征是能在特定時間和特定的細胞中激活特定的基因，從而實現“預定”的，有序的，不可逆的分化和發育過
原核生物和真核生物mRNA有不同的特點
①原核生物mRNA常以多順反子的形式存在。真核生物mRNA一般以單順反子的形式存在。 ②原核生物mRNA的轉錄與翻譯一般是偶聯的，真核生物轉錄的mRNA前體則需經轉錄后加工，加工為成熟的mRNA與蛋白質結合生成信息體后才開始工作。 ③原核生物mRNA半壽期很短，一般為幾分鐘 ，最長只有數小時
日本核事故令全球重審核政策－多國宣布永久棄核
3月31日，繼20日的反核游行，日本東京再次爆發數百人規模的反核游行。由全日本學生自治會總聯合發起的主題為“東電抗議行動”的游行，在東電本部門口與警察發生糾葛，游行組織者3人被警方以違反東京都公安條例為由逮捕。 日本福島第一核電站在3月11日地震中嚴重受損并發生爆炸，引發嚴重
作為受體菌的原核生物介紹
(1)大腸桿菌革蘭氏陰性菌受體細胞培養a.基因組、遺傳背景了解最清楚b.易培養、繁殖迅速(2)枯草桿菌革蘭氏陽性菌a.具胞外酶分泌-調節基因，能將表達產物分泌到培養基；b.無內毒素；c.易于保存與培養。 (3)藍細菌a.光能自養型，易于培養；b.與植物密碼子和啟動子的通用性，易于表達植物基因以微生物
關于原核生物的基本內容
細菌和古細菌通常具有單個環狀染色體，但染色體大小存在顯著變異。大多數細菌染色體的大小從13萬個堿基對到 1400 萬個堿基對不等 。疏螺旋體屬的螺旋體是個例外，僅含有單一線性染色體。 序列結構 與真核生物相比，原核染色體含有更少的基于序列的結構。細菌通常具有一個復制起點，而一些古菌含有多個復
分子遺傳學詞匯原核基因
中文名稱：原核基因英文名稱：prokaryotic gene定 義：原核生物基因組的基因。應用學科：遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
闡述原核生物基因表達調控途徑
這個題目在微生物學上是整整一章的內容，所以要想詳細敘述太難了，我大概給你列出吧。轉錄水平調控：1.操縱子的轉錄調控；2.分解代謝物阻遏調控；3.細菌的應急反應；4.通過σ因子更換的調控；5.信號轉導和二組分調節系統；6.噬菌體溶源化和裂解途徑的轉錄調控。轉錄后調控：1.翻譯起始調控；2.mRNA的穩
原核生物的染色體類型
細菌和古細菌通常具有單個環狀染色體，但染色體大小存在顯著變異。大多數細菌染色體的大小從13萬個堿基對到1400萬個堿基對不等 。疏螺旋體屬的螺旋體是個例外，僅含有單一線性染色體。序列結構與真核生物相比，原核染色體含有更少的基于序列的結構。細菌通常具有一個復制起點，而一些古菌含有多個復制起點 。原核生
原核微生物包括哪些種類？
原核微生物包括古菌(即古細菌)、真細菌、放線菌、藍細菌、粘細菌、立克次氏體、支原體、衣原體和螺旋體。
關于原核生物mRNA的特點介紹
在原核細胞內，參與翻譯的mRNA具有以下特點： （1）具有多個開放閱讀框（ORF），即多順反子，意味著同一條mRNA可以編碼多個蛋白。特別注意可讀框之間不重疊（除移碼翻譯涉及終止密碼子和起始密碼子的2個堿基重疊）。 （2）具有較為保守的核糖體結合位點（RBS）GGAGG，位置大概在起始密碼子
簡述原核生物轉座因子的類別
轉座因子大致分為三類： （1）插入序列 , 這是一類除了和它的轉座作用有關的基因以外不帶有任何其他基因的轉座因子。它們是較小的轉座因子，可以在染色體、質粒上發現它們。F因子和大腸桿菌的染色體上有一些相同的插入序列（IS） ，現已搞清至少有五種DNA插入序列，它既可獨立地，也可以作為其他轉座因子