中國科技館新館獲魯班獎
日前，中國科技館新館以其建造技術的進步和設計手法上的創新榮獲“2010～2011年度中國建設工程魯班獎”。該建筑占地面積4.8萬平方米，總建筑面積10.2萬平方米，工程建設總投資11.145億元。 據介紹，科技館新館施工中積極推廣應用建筑業多項新技術。其中包括：在一層公共空間使用的“地板采暖技術”，在二層展廳里四部觀光電梯使用的“單索結構點式玻璃幕墻技術”，利用晚間電量的“冰蓄冷空調系統技術”，為減輕樓板重量而使用的“GBF高強薄壁竹芯空心板技術”等。 ......閱讀全文
中國科技館新館獲魯班獎
日前，中國科技館新館以其建造技術的進步和設計手法上的創新榮獲“2010～2011年度中國建設工程魯班獎”。該建筑占地面積4.8萬平方米，總建筑面積10.2萬平方米，工程建設總投資11.145億元。 據介紹，科技館新館施工中積極推廣應用建筑業多項新技術。其中包括：在一層公共空間使用的“地板
這家在鄂央企一舉斬獲9座魯班獎
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/514147.shtm日前，2022至2023年度中國建設工程魯班獎在京揭曉。此次入選魯班獎的共246項工程，在鄂央企——中交二航局承建或參建的重慶兩江橋隧連接線、延慶至崇禮高速公路河北段等9項工程獲獎。
中馬友誼大橋后續維保技術援助項目開工
近日，援馬爾代夫中馬友誼大橋后續維保技術援助項目正式開工，該項目由中交二航局實施，實施期限36個月。實施內容主要是對中馬友誼大橋進行初次修復及預防性養護，健全大橋維護檔案，開展大橋檢測與評定，對大橋進行日常保養和對馬方維保技術人員進行培訓等。項目開工照。中交二航局供圖今年3月20日，中馬雙方簽署了援
廣東中山年底供電量有望突破200億千瓦時
供電局老職工憶述中山電力史。孫嘉彪 攝 1912年，中山籍歸國華僑嚴迪光先生回到家鄉投資創辦迪光電廠，從此開創了中山的電力史。如今迪光電廠的舊址依然留在悅來中路的供電局院內，電力到中山已經走過一個世紀的歷程。 據了解，中山市的供電量已經從改革開放初期的1.95億千瓦時，發展到
廣東將建立從田頭到餐桌食品質量標準體系
從質監部門獲悉，根據最新出臺的《關于開展質量強省活動的意見》，到2015年，廣東將建立比較完善的質量工作機制，產品質量、服務質量、工程質量顯著提升，達到國內領先水平，環境質量明顯改善，主要措施包括建立健全從田頭到餐桌的農產品和食品標準體系等。 該意見提出了產品質量、服務質量、工程質量
華南理工大學廣州國際校區一期工程獲詹天佑獎
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517717.shtm近日，第二十屆第二批中國土木工程詹天佑獎入選工程名單公布，華南理工大學廣州國際校區一期工程成功入選。這是該校繼廣州國際校區圖書館入選中國建設工程魯班獎（國家優質工程）之后，再獲中國土木
熒光抗體技術技術特點
本法較其他鑒定細菌的血清學方法速度快、操作簡單、敏感性高，但在細菌實驗診斷中，一般只能作為一種補充手段使用，而不能代替常規診斷。熒光抗體染色法對腦膜炎奈氏菌、痢疾志賀菌、霍亂弧菌、布氏桿菌和炭疽桿菌等的實驗診斷有較好效果。
上海光源工程通過國家驗收
是全國大協作結晶，代表我國工業發展最先進水平 1月19日，專家們在參觀上海光源內的X成像光束線站。 新華社供圖 我國迄今最大的“大科學工程”——上海光源(SSRF)工程，1月19日通過了由國家發改委組織的國家驗收，標志著這一性能指標達世界一流的第三代同步輻射光源裝置
熒光抗體技術的技術特點
本法較其他鑒定細菌的血清學方法速度快、操作簡單、敏感性高，但在細菌實驗診斷中，一般只能作為一種補充手段使用，而不能代替常規診斷。熒光抗體染色法對腦膜炎奈氏菌、痢疾志賀菌、霍亂弧菌、布氏桿菌和炭疽桿菌等的實驗診斷有較好效果。
基因敲除技術的技術分類
基因敲除分為完全基因敲除和條件型基因敲除（又稱不完全基因敲除）兩種。完全基因敲除是指通過同源重組法完全消除細胞或者動物個體中的靶基因活性，條件型基因敲除是指通過定位重組系統實現特定時間和空間的基因敲除。噬菌體的Cre/LoxP系統、Gin/Gix系統、酵母細胞的FLP/FRT系統和R/RS系統是現階
熒光抗體技術的技術特點
熒光抗體技術是以熒光物標記抗體進行抗原定位的技術。本技術較其他鑒定細菌的血清學方法有速度快、操作簡單、敏感性高等特點，它在臨床檢驗上已用作細菌、病毒和寄生蟲的檢驗及自身免疫病的診斷等。
免疫酶技術的技術原理
免疫酶技術是將抗原抗體反應的特異性與酶的高效催化作用有機結合的一種方法。它以酶作為標記物，與抗體或抗原聯結，與相應的抗原或抗體作用后，通過底物的顏色反應作抗原抗體的定性和定量，亦可用于組織中抗原或抗體的定位研究，即酶免疫組織化學技術。目前應用最多的免疫酶技術是酶聯免疫吸附實驗（ELISA），它是使抗
顯微注射技術的技術分類
顯微操作技術包括細胞核移植、顯微注射、嵌合體技術、胚胎移植以及顯微切割等，例如多莉羊就是運用細胞核移植技術而成功的；而轉基因技術指的是將外源基因導入體細胞并能穩定的嵌入宿主動物的生殖細胞染色體中的一門技術，基因轉殖動物被定義為由人為的方式將外源基因引入體內而引起基因改變的動物，并可將遺傳特質傳遞到接
免疫酶技術的技術原理
免疫酶技術是將抗原抗體反應的特異性與酶的高效催化作用有機結合的一種方法。它以酶作為標記物，與抗體或抗原聯結，與相應的抗原或抗體作用后，通過底物的顏色反應作抗原抗體的定性和定量，亦可用于組織中抗原或抗體的定位研究，即酶免疫組織化學技術。目前應用最多的免疫酶技術是酶聯免疫吸附實驗（ELISA），它是使抗
融合蛋白技術的技術特點
融合基因可在原核細胞(如大腸桿菌) 也可在真核細胞中進行表達。原核表達系統的特點是時程短，費用低，是科研中的主要工具。其缺點是真核蛋白表達沒有得到確切修飾；大量蛋 白常常沉淀成不溶性包涵體聚合物，需要復雜的變性和復性過程；大量蛋白的分泌較困難。真核表達系統的特點是蛋白翻譯后加工機會多，甚至可被改造成
熒光抗體技術的技術特點
本法較其他鑒定細菌的血清學方法速度快、操作簡單、敏感性高，但在細菌實驗診斷中，一般只能作為一種補充手段使用，而不能代替常規診斷。熒光抗體染色法對腦膜炎奈氏菌、痢疾志賀菌、霍亂弧菌、布氏桿菌和炭疽桿菌等的實驗診斷有較好效果。
原子吸收技術的技術特點
技術優點操作簡單、便捷原子吸收儀具有較強的抗干擾能力具有較高的靈敏度工作效率高
分子雜交技術的技術簡介
雜交的雙方是所使用探針和要檢測的核酸。該檢測對象可以是克隆化的基因組DNA,也可以是細胞總DNA或總RNA。根據使用的方法被檢測的核酸可以是提純的，也可以在細胞內雜交, 即細胞原位雜交。探針必須經過標記，以便示蹤和檢測。使用最普遍的探針標記物是同位素, 但由于同位素的安全性，近年來發展了許多非同
轉基因技術的技術原理
轉基因技術是利用現代生物技術，將人們期望的目標基因，經過人工分離、重組后，導入并整合到生物體的基因組中，從而改善生物原有的性狀或賦予其新的優良性狀。除了轉入新的外源基因外，還可以通過轉基因技術對生物體基因的加工、敲除、屏蔽等方法改變生物體的遺傳特性，獲得人們希望得到的性狀。這一技術的主要過程包括外源
熒光抗體技術的技術特點
熒光抗體技術是以熒光物標記抗體進行抗原定位的技術。本技術較其他鑒定細菌的血清學方法有速度快、操作簡單、敏感性高等特點，它在臨床檢驗上已用作細菌、病毒和寄生蟲的檢驗及自身免疫病的診斷等。
熒光抗體技術的技術特點
本法較其他鑒定細菌的血清學方法速度快、操作簡單、敏感性高，但在細菌實驗診斷中，一般只能作為一種補充手段使用，而不能代替常規診斷。熒光抗體染色法對腦膜炎奈氏菌、痢疾志賀菌、霍亂弧菌、布氏桿菌和炭疽桿菌等的實驗診斷有較好效果。
流式熒光技術的技術特點
1、高通量：將許多種不同熒光編碼的微球放在同一反應體系內，一次可同時檢測2-500種生理病理指標，這與傳統方法的逐個檢測相比是質的飛躍。2、高敏感性：流式熒光技術最高的檢測下限可達0.01 pg/ml，常規的酶聯免疫吸附試驗(ELISA)僅為μg級，比后者檢測的靈敏度提高10—100倍。3、線性范圍
熒光抗體技術的技術特點
本法較其他鑒定細菌的血清學方法速度快、操作簡單、敏感性高，但在細菌實驗診斷中，一般只能作為一種補充手段使用，而不能代替常規診斷。熒光抗體染色法對腦膜炎奈氏菌、痢疾志賀菌、霍亂弧菌、布氏桿菌和炭疽桿菌等的實驗診斷有較好效果。
基因敲除技術的技術應用
基因敲除技術主要應用于動物模型的建立，而最成熟的實驗動物是小鼠，對于大型哺乳動物的基因敲除模型還處于探索階段。近年來，牛、羊、豬、猴等大型哺乳動物實現了基因敲除。但由于狗的生殖生理較為特殊，基因敲除狗的培育難度大為增加，狗基因組的定點修飾一直未獲成功。針對這一問題，研究團隊設計了一個自體移植的策略，
基因槍技術技術簡介
基因轉移技術是一種將外源基因以在體(in vivo)或離體(in vitro)的方式導入到靶細胞核內的技術, 屬于基因工程技術(亦稱重組DNA?技術)的一個重要組成部分。基因工程技術以分子生物學等學科發展為基礎, 使人類擁有了構造生物遺傳物質新組合的能力。對在體方式而言, 基因轉移技術需要跨越細胞外
技術參數技術參數
技術參數：劃痕測試單元：劃痕正向力載荷 ?10uN-1Nzui大摩擦力 1N（或200mN）摩擦力分辨率 6uN（或300nN）zui大劃痕深度 ?200 umzui大劃痕長度 ?120mm劃痕速度 0.4-600mm/min，連續可調高質量金相顯微鏡系統 ：配有高分辨率的彩色CCD和與之匹配的圖形
基因擴增技術的技術特點
特異性高首次報導的PCR所用的DNA聚合酶是大腸桿菌的DNAPolymerase I的Klenow大片段，其酶活性在90℃會變性失活，需每次PCR循環都要重新加入Klenow大片段，同時引物是在37℃延伸（聚合）易產生模板—引物之間的堿基錯配、致特異性較差，1988年Saiki等從溫泉水中分離到的水
基因敲除技術的技術分類
基因敲除分為完全基因敲除和條件型基因敲除（又稱不完全基因敲除）兩種。完全基因敲除是指通過同源重組法完全消除細胞或者動物個體中的靶基因活性，條件型基因敲除是指通過定位重組系統實現特定時間和空間的基因敲除。噬菌體的Cre/LoxP系統、Gin/Gix系統、酵母細胞的FLP/FRT系統和R/RS系統是現階
冷凍蝕刻技術的技術優點
冷凍蝕刻(Freezeetching)技術是從50年代開始發展起來的一種將斷裂和復型相結合的制備透射電鏡樣品技術，故而亦稱冷凍斷裂(Freezefracture)或冷凍復型(Freezereplica)。它的優點在于：①樣品通過冷凍，可使其微細結構接近于活體狀態；②樣品經冷凍斷裂蝕刻后，能夠觀察到不
免疫酶技術的技術原理
免疫酶技術是將抗原抗體反應的特異性與酶的高效催化作用有機結合的一種方法。它以酶作為標記物，與抗體或抗原聯結，與相應的抗原或抗體作用后，通過底物的顏色反應作抗原抗體的定性和定量，亦可用于組織中抗原或抗體的定位研究，即酶免疫組織化學技術。目前應用最多的免疫酶技術是酶聯免疫吸附實驗（ELISA），它是使抗